PAGEPAGE1RDPAC（腫瘤）考試復習題庫大全-上（單選題匯總）一、單選題1.KEYNOTE-002研究中Prembro2mg/kg組最終分析時的緩解率為（）。A、21.0%B、22.2%C、25.0%D、27.6%答案：B2.霍奇金淋巴瘤早期復發和晚期復發的時間分界點是？A、6個月B、12個月C、24個月答案：B3.KEYNOTE028研究中部分緩解患者的緩解中位持續時間為（）。A、9個月B、11個月C、17個月D、25個月答案：C4.以下哪個可通過活化T細胞、B細胞參與負向調控免疫應答？A、BRCA1B、PD-L1C、-METD、PIK3CA答案：B5.OAK研究中Atezolizumab治療后的獲益隨bTMB界值增大而A、增加B、減少C、不確定答案：A6.在獲得性免疫應答中起重要作用的白細胞是A、中性粒細胞B、嗜酸性粒細胞C、T細胞D、嗜堿性粒細胞答案：C7.OAK研究中Atezolizumab治療后的獲益隨bTMB界值增大而A、增加B、減少C、不確定答案：A8.人體通過哪一類免疫產生抗體。A、細胞免疫B、體液免疫C、固有免疫D、適應性免疫答案：B9.Checkmate-275研究的多數患者第一次出現轉移的部位是？A、內臟B、肝C、中樞神經系統D、LN答案：A10.Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試驗中，PD-L1高患者的OS中值為？A、20個月B、21個月C、22個月D、23個月答案：A11.關于免疫檢查點,以下哪種說法是正確的?A、PD-1是抑制性免疫檢查點通路B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點通路C、PD-1不是抑制性免疫檢查點通路D、PD-1和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點通路答案：A12.以下哪個不是程序性死亡因子-1（PD-1）的阻斷性抗體。A、NivolumabB、信迪利單抗C、PembrolizumabD、Atezolizumab答案：D13.以下哪種細胞在固有免疫和適應性免疫應答中均發揮作用A、B細胞B、自然殺傷細胞C、樹突狀細胞D、T細胞答案：B14.APC在細胞免疫應答中的作用包含以下哪些A、保護腫瘤細胞免受免疫攻擊B、刺激體液免疫C、攻擊被特異抗原感染的宿主細胞D、細胞免疫應答時，一群吞噬細胞（亦稱抗原提呈細胞，APC）吞食抗原，繼而將抗原提呈于細胞表面答案：D15.以下哪種細胞有時也稱為CD4陽性T細胞。A、記憶性T細胞B、效應T細胞C、輔助性T細胞D、細胞毒性T細胞答案：C16.Pembrolizumab用于一線治療最常見的不良事件不包括以下哪個？A、味覺異常B、食欲減退C、呼吸困難D、便秘答案：A17.免疫腫瘤治療的重要注意事項包含以下哪個?A、不同病人的耐受力B、不同癌癥的不同治療方式C、免疫治療的安全性D、不同的免疫相關治療反應或治療反應特征答案：D18.一位肝癌病人，體能正常，CT發現肝上有一2cm的單發結節，但發現此病人門脈壓力增高，膽紅素略高，輕微腹水，病人屬于BCLC幾級？在BCLC中推薦的治療方式是？A、BCLCA，肝移植B、CLCB，TACEC、BCLCA，手術切除D、BCLCA，消融術答案：D19.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi12個月DMFS率為（）。A、71%和64%B、75%和67%C、80%和73%D、89%和76%答案：C20.KEYNOTE040研究中Pembrolizumab和化療組患者的12個月OS率分別為（）。A、26.5%和37.0%B、37.0%和26.5%C、36.5%和27.0%D、27.0%和36.5%答案：B21.以下有關肌層浸潤性膀胱癌(MIBC)的說法錯誤的是？A、確診時癌癥局限于器官內B、30–42%的患者確診時處于該階段C、分為局部和區域性D、可細分為T2a、T2b、T2c答案：D22.達伯舒治療NSCLC的目標是：比例更，長尾更A、低，短B、高，短C、低，久D、高，久答案：D23.PURE-01試驗中，對pembrolizumab的安全性描述正確的是？A、TRAE通常等級較低但頻發B、TRAE通常等級較低并且不頻發C、TRAE通常等級較高但不頻發D、TRAE通常等級較高且頻發答案：B24.以下哪個不是Topalian研究的納入標準?A、確診的晚期實體瘤B、慢性自身免疫疾病史C、足夠的血液學和肝腎功能D、放射影像學檢查顯示穩定、經治的腦轉移答案：B25.達伯舒單藥二線及后線治療NSCLC的ORR為A、25%B、20%C、5%D、14.7%答案：D26.以下哪個藥物的作用機制是可與PD-1受體結合從而抑制其與PD-L1和PD-L2的相互作用，解除PD-1通路介導的對免疫應答（包括抗腫瘤免疫應答）的抑制效應。A、阿法替尼B、奧希替尼C、Nivolumab信迪利單抗D、色瑞替尼答案：C27.T細胞免疫應答的特性是指A、器官特異性B、周期特異性C、病原體特異性D、抗原特異性答案：B28.關于057研究，以下哪個說法是錯誤的?A、在含鉑雙藥方案化療期間或之后發生疾病進展的轉移性非鱗癌NSCLC患者中進行。B、對已知存在EGFR突變或ALK易位的患者，允許接受TKI治療。C、主要有效性終點為總生存（OS）。D、057研究是一項單臂研究。答案：D29.人體內共有幾種類型的T細胞。A、一種B、二種C、三種D、四種答案：D30.以下哪個傳遞的信號可刺激T細胞的擴張和增殖、誘導細胞因子的產生,并上調可阻止程序性細胞死亡(凋亡)的蛋白和基因?A、CD137B、LAG-3C、TLA-4D、CD233答案：A31.下列關于IMspire150TRILOGY研究的說法不正確的是（）。A、III期、雙盲、安慰劑對照、隨機、單中心研究B、入組患者為既往未治療的BRAFv600突變陽性患者C、主要終點為研究者評估的PFSD、次要終點為ICR評估PFS，OS，研究者評估DOR、OS，2年里程碑生存安全性，PK分析，患者報道結果，免疫反應答案：A32.免疫腫瘤治療的應用引發了兩個重要的注意事項,其一是免疫相關不良事件.為什么免疫相關不良事件被認為是一個重要問題?A、盡管免疫腫瘤治療中可以觀察到的不良事件與其他癌癥治療中常見的不良事件相似,但通常較標準治療時更為嚴重.B、除了提升機體對腫瘤細胞的免疫應答之外,機體對正常組織的免疫應答也可能增強,因而導致的不良事件可能與其他治療的常見事件有所差異.C、幾乎每一例接受免疫腫瘤治療的患者都會發生免疫相關不良事件,且通常會對患者生活質量造成不利影響.D、由于免疫相關不良事件是正常組織的免疫應答增強的結果,即使中止治療,免疫相關不良事件通常也無法緩解.答案：B33.CheckMate-066研究的OS分析的亞組不包括（）。A、年齡B、種族C、區域D、腦轉移史答案：B34.以下是T細胞的作用。A、負責體液免疫中抗體的產生B、吞食、吸收并摧毀它們的目標C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞D、在細胞免疫中發揮作用答案：D35.Nivolumab是以下哪種單克隆抗體。A、人源化免疫球蛋白G2（IgG2）B、全人源化免疫球蛋白G4（IgG4）C、人源化免疫球蛋白G3（IgG3）D、人源化免疫球蛋白G6（IgG6）答案：B36.T細胞免疫應答的特性是指A、器官特異性B、周期特異性C、病原體特異性D、抗原特異性答案：B37.CheckMate238研究Nivo組任意級別irAE發生率最高的是（）。A、皮膚B、胃腸道C、肝臟D、內分泌答案：A38.以下哪個可通過活化T細胞、B細胞參與負向調控免疫應答?A、BRCA1B、PD-L1C、-METD、PIK3CA答案：B39.以下哪個可通過活化T細胞、B細胞參與負向調控免疫應答?A、BRCA1B、PD-L1C、-METD、PIK3CA答案：B40.PD-L1涉及T細胞所介導免疫力的什么調控。A、正向調控B、雙向調控C、負向調控D、負反饋調控答案：C41.細胞毒性T細胞表達以下哪類受體時，可出現免疫應答減弱或不典型，以及調節性細胞因子的產量降低。A、HER2B、PD-1C、EGFRD、ALK答案：B42.以下哪種免疫治療是訓練免疫系統攻擊癌細胞。A、免疫檢查點抑制劑單克隆抗體B、免疫檢查點抑制劑C、細胞因子治療D、疫苗答案：D43.以下哪個是細胞毒性T細胞在細胞免疫應答的作用A、摧毀病毒感染的細胞和癌細胞B、刺激體液免疫C、攻擊并摧毀靶細胞D、吞食，吸收并摧毀它們的目標答案：C44.以下哪種細胞可以刺激體液免疫，產生抗體。A、細胞毒性T細胞B、輔助性T細胞C、記憶性T細胞D、調節性T細胞答案：B45.對于嚴重或持續存在的副作用，需要口服或靜脈注射糖皮質激素或使用其他免疫抑制藥物時，這些藥物對檢查點抑制劑的療效影響為A、肯定影響B、可能影響C、可能不影響D、不確定答案：C46.057研究預先設定的中期分析證實了在經治的非鱗癌NSCLC患者中,nivolumab治療患者的中位總生存(OS)為個月,而多西他賽治療患者為9.4個月.A、6.8B、12.2C、13.2D、16.8答案：B47.以下哪個不屬于抑制性免疫檢查點通路。A、LAG-3B、CD137C、PIK3CAD、CTLA-4答案：B48.下面哪種藥物的靶點與其他三種不同？A、tezolizumabB、NivolumabC、AvelumabD、urvalumab答案：B49.GHSG制定的風險評分中所確定的獨立危險因素不包括：A、至復發時間(timetorelapse，TTR≤12個月)B、復發時臨床分期(III/IV期)C、東部腫瘤協作組(ECOG)體力狀態≥1D、復發時貧血(男性＜12.0g/dL，女性＜10.5g/dL)答案：C50.CheckMate-067研究中Nivo+Ipi組PD-L1陰性患者的中位PFS為（）。A、3.9月B、5.3月C、11.2月D、14.0月答案：C51.達伯舒的親和力與Nivolumab相比A、高10倍B、低10倍C、高50倍D、低50倍答案：C解析：達伯舒是PD-1抑制劑藥物，其與Nivolumab都屬于免疫檢查點抑制劑藥物。根據藥物的研究數據和文獻報道，達伯舒的親和力通常比Nivolumab高50倍左右。因此，選項C是正確的答案。52.免疫檢查點抑制劑對患者總生存的影響為A、縮短B、延長C、不確定答案：B53.目前可用的所有CTLA-4抑制劑和PD-1/PD-L1抑制劑均為實驗室生產的A、抗癌疫苗B、單克隆抗體特異性靶向蛋白C、細胞因子D、補體答案：B54.垂體炎的管理措施包括A、口服或靜脈輸注糖皮質激素B、適當的激素替代治療C、暫停檢查點抑制劑治療D、以上都是答案：D55.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi24個月DMFS率為（）。A、71%和64%B、75%和67%C、80%和73%D、89%和76%答案：C56.任意一種可誘導特定免疫應答、并與這一應答的產物起相互作用的物質是以下哪個?A、抗原提呈細胞B、抗體C、抗原D、免疫細胞答案：C57.下列關于CheckMate-066研究的說法不正確的是（）。A、在初治、BRAF野生型、轉移性黑色素瘤患者中，Nivo治療的PFS、OS顯著優于達卡巴嗪。B、在初治、BRAF野生型、轉移性黑色素瘤患者中，Nivo治療的緩解情況更佳，縮瘤率高于達卡巴嗪。C、Nivo的安全性與既往研究相似，3-4級irAE發生率低，并在推遲研究藥物給藥后快速消失。D、FDA于2014年批準Nivo用于初治、BRAF野生型、不可切除或轉移性黑色素瘤的治療答案：D58.Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試驗中，PFS中值為？A、1.7個月B、2.2個月C、2.7個月D、3.2個月答案：B59.以下哪一個是單克隆抗體Pembrolizumab的作用機制?A、阻斷微管聚合,從而阻止有絲分裂的完成.B、通過穩定微管、加速聚合,阻止微管解聚,從而阻礙有絲分裂完成.C、與DNA形成交聯復合物,從而干擾DNA復制和細胞分裂.D、與PD-1受體結合的單克隆抗體,阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結合,接觸PD-1通路介導的對免疫應答的抑制效應.答案：D60.JAVELINRenal101研究中，哪個治療組發生的3（4）級的比例更大？A、velumab+阿昔替尼組B、相似C、舒尼替尼組答案：B61.以下哪種屬于NSCLC的免疫治療藥物。A、貝伐珠單抗B、西妥昔單抗C、呋喹替尼D、信迪利單抗答案：D62.細胞免疫的主要組成部分是以下哪個?A、T細胞B、細胞C、自然殺傷細胞D、樹突狀細胞答案：A63.下列哪項不是BCLC分期中對腫瘤發展階段的指標A、腫瘤大小B、血管侵犯C、腫瘤轉移D、組織學分級答案：D64.關于免疫檢查點，以下哪種說法是正確的。A、PD-1是抑制性免疫檢查點通路。B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點通路。C、PD-1不是抑制性免疫檢查點通路。D、PD-1和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點通路。答案：A65.BSA計算方法中，軀干占體表面積的%A、4.5B、9C、18D、36答案：D66.達伯舒聯合培美曲塞/順鉑一線治療NSCLC的ORR為A、70.8%B、63.2%C、45.2%D、23.5%答案：B67.正在進行的CLEAR研究的研究目的是什么？A、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼二線治療晚期RCC患者B、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼一線治療晚期RCC患者C、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼二線治療不能手術的晚期腎細胞癌患者D、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼一線治療中晚期RCC患者答案：B68.CheckMate-066研究中Nivo組和達卡巴嗪組患者的中位OS分別為（）。A、NR和10.8月B、NR和8.1月C、8.1月和NRD、10.8月和NR答案：A69.關于免疫檢查點,以下哪種說法是正確的?A、PD-1是抑制性免疫檢查點通路B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點通路C、PD-1不是抑制性免疫檢查點通路D、PD-1和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點通路答案：A70.Pembrolizumab獲批用于PD-L1表達≥1%的轉移性NSCLC患者的治療是基于以下哪項臨床研究？A、KEYNOTE010研究B、CheckMate017研究C、heckMate057研究D、EURTAC研究答案：A71.目前有多種檢測手段可用于確定是否存在生物標志物.哪種手段主要用于確定基因重排?A、DNA測序B、聚合酶鏈反應C、免疫組織化學D、熒光原位雜交(FISH)答案：D72.PET檢查的作用不包括：A、HL的準確分期B、放療界限的確定C、為后續的治療反應評估提供基線信息D、治療后的監測答案：D73.晚期UC的1b期研究JAVELIN試驗ORR為？A、17.6%B、18.6%C、19.6%D、20.6%答案：A74.CheckMate-037研究中Nivo組和ICC治療組的2年OS率分別為（）。A、49%和39%B、39%和49%C、39%和29%D、29%和39%答案：C75.CheckMate214研究中，Nivo+Ipi較舒尼替尼延長PFS大約多少個月？A、2個月B、3個月C、4個月D、5個月答案：B76.下列不是CheckMate141研究中的選擇性TRAEs的是（）。A、過敏/輸液反應B、胃腸道反應C、貧血D、腎臟反應答案：C77.所有免疫治療藥物中，治療鉑治療后尿路上皮癌第12個月OS最好的藥物是？A、velumabB、PembrolizumabC、AtezolizumabD、urvalumab答案：A78.Nivolumab是以下哪種單克隆抗體。A、人源化免疫球蛋白G2（IgG2）B、人源化免疫球蛋白G4（IgG4）C、人源化免疫球蛋白G3（IgG3）D、人源化免疫球蛋白G6（IgG6）答案：B79.以下哪種免疫治療是以癌細胞或免疫細胞表達的特異性分子為靶點，摧毀腫瘤或提高機體對癌細胞的免疫應答。A、疫苗B、G-CSFC、免疫檢查點抑制劑單克隆抗體D、細胞因子治療答案：C80.CONDOR研究的聯合治療組聯合用藥4周期后（）直至治療12個月。A、Durcalumab20mg/kgQ4WB、Tremelimumab1mg/kgQ4WC、Durcalumab10mg/kgQ2WD、Tremelimumab10mg/kgQ2W答案：C81.達伯舒Ia期研究結果中，PR例A、0B、1C、2D、不確定答案：C82.以下哪個研究是Nivolumab在中國開展的治療NSCLC的III期臨床研究?A、Checkmate017B、Checkmate057C、heckmate078D、Checkmate227答案：C83.關于B細胞，以下哪個說法是錯誤的。A、B細胞屬于吞噬細胞。B、細胞負責產生抗體。C、B細胞在體液免疫中起主要作用。D、B細胞屬于淋巴細胞。答案：A84.我國每年新增膀胱癌病例和死于膀胱癌大約多少例？A、8.2萬;2.8萬B、9.2萬;2.8萬C、8.2萬;3.8萬D、9.2萬;3.8萬答案：C85.Ipilimumab的II期和III期研究：第（）年出現OS平臺。A、1B、2C、3D、4答案：C86.Topalian研究中發生可能由免疫相關原因造成的藥物相關不良事件,不包括以下哪個?A、白癜風B、腦膜炎C、甲狀腺炎D、肝炎答案：B87.IPS共包含幾項預后不良因素？A、5.0B、6.0C、7.0D、8.0答案：C88.細胞免疫不涉及以下哪種細胞。A、細胞毒性T細胞B、記憶性T細胞C、調節性T細胞D、B細胞答案：D89.以下哪種細胞可以刺激體液免疫，產生抗體。A、細胞毒性T細胞B、輔助性T細胞C、記憶性T細胞D、調節性T細胞答案：B90.在以下哪一期中，癌細胞逃脫免疫系統的控制。A、免疫編輯B、免疫逃逸C、免疫清除D、免疫平衡期答案：B91.下列關于HNSCC免疫逃逸機制的說法錯誤的是（）。A、成功免疫清除HNSCC細胞需要識別腫瘤B、成功免疫清除HNSCC細胞需要巨噬細胞溶解腫瘤細胞C、成功免疫清除HNSCC細胞需要細胞毒性T淋巴細胞溶解腫瘤細胞D、在有免疫能力的患者中，腫瘤細胞通過多種策略逃逸免疫識別和破壞，以維持腫瘤生長答案：B92.APC在細胞免疫應答中的作用包含以下哪幾個?A、保護腫瘤細胞免受免疫攻擊.B、刺激體液免疫C、攻擊被特異抗原感染的宿主細胞.D、細胞免疫應答時,一群吞噬細胞(亦稱抗原提呈細胞,APC)吞食抗原,繼而將抗原提呈于細胞表面.答案：D93.能夠抑制適應性免疫應答,并使機體免受自身免疫的攻擊.A、細胞毒性T細胞B、輔助性T細胞C、記憶性T細胞D、調節性T細胞答案：D94.CheckMate141研究中Nivolumab組與化療組患者的2年生存率分別為（）。A、15.9%和6%B、16.9%和5.0%C、15.9%和5.0%D、16.9%和6.0%答案：D95.CheckMate-037研究的入組標準中“BRAFV600突變陽性”的陽性是指（）A、IHC≥1%腫瘤表面染色B、IHC≥5%腫瘤表面染色C、IHC≥10%腫瘤表面染色D、IHC≥20%腫瘤表面染色答案：B96.免疫腫瘤治療的重要注意事項包含以下哪個。A、不同病人的耐受力。B、不同癌癥的不同治療方式。C、免疫治療的安全性。D、不同的免疫相關治療反應或治療反應特征。答案：D97.以下哪一過程是癌細胞逃避人體天然免疫應答的機制A、免疫應答B、免疫逃逸C、免疫編輯D、免疫清除答案：C98.ASCO連續年將年度進展(AdvancesoftheYear)授予免疫治療A、六B、五C、四D、三答案：D99.肝臟腫瘤的血供一般是由什么供給的？A、門靜脈B、肝動脈C、肝靜脈D、門動脈答案：B100.迄今FDA已批準了四種以免疫系統為靶點的策略作為癌癥主動免疫治療.下列哪種治療有助于訓練免疫系統識別并摧毀有害物質?A、細胞因子治療B、疫苗C、單克隆抗體D、免疫檢查點抑制劑答案：B101.復發轉移頭頸部腫瘤全身治療后5年生存率為（）。A、1.5%B、3.8%C、22%D、39%答案：A102.關于CTLA-4與PD-1，以下哪種說法是錯誤的。A、腫瘤抗原被提呈至體內的失活T細胞，從而激活它們。然而，如果CTLA-4存在于T細胞表面，T細胞將繼續保持失活狀態，因此終究無法攻擊癌細胞。B、如果T細胞逃脫了這次CTLA-4操控的‘滅活’，它們將遷移至腫瘤部位并試圖攻擊它。C、如果腫瘤細胞在表面表達PD-L1或PD-L2配體，它們仍可使表達PD-1的T細胞失活D、CTLA-4與PD-1是兩條機制類似的免疫檢查點通路。答案：D103.免疫腫瘤治療的重要注意事項包含以下哪個?A、不同病人的耐受力B、不同癌癥的不同治療方式C、免疫治療的安全性D、不同的免疫相關治療反應或治療反應特征答案：D104.JAVELINRenal101研究的研究目的是？A、評估Avelumab+阿昔替尼vs.舒尼替尼二線治療晚期腎細胞癌患者B、評估Avelumab+阿昔替尼vs.舒尼替尼一線治療中晚期腎細胞癌患者C、評估Avelumab+阿昔替尼vs.舒尼替尼二線治療不能手術的晚期腎細胞癌患者D、評估Avelumab+阿昔替尼vs.舒尼替尼一線治療晚期腎細胞癌患者答案：D105.以下哪類膀胱癌5年內復發概率更高？A、非轉移性膀胱癌B、轉移性膀胱癌C、肌層浸潤性膀胱癌D、非肌層浸潤性膀胱癌答案：D106.CheckMate238研究IPI組3-4級irAE發生率最高的是（）。A、皮膚B、胃腸道C、肝臟D、內分泌答案：B107.CTLA-4在T細胞活化的早期表達于哪兒?A、T細胞核內B、細胞表面C、T細胞表面D、B細胞核內答案：C108.正常肝最多可以切除多少比例還可以維持身體機能A、0.7B、0.5C、0.6D、0.4答案：A109.CheckMate358研究為（）臨床研究。A、I期B、II期C、I/II期D、III期答案：C110.以下哪個不是017研究的排除標準?A、自身免疫性疾病B、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進展的轉移性鱗癌NSCLC患者C、有癥狀的間質性肺病D、未經治療的腦轉移答案：B111.CTLA-4抑制劑治療出現垂體炎的發生率為A、25%B、10%C、5%D、1%答案：D112.T細胞激活的第一信號使免疫應答具有什么特性?A、敏感性B、非特異性C、耐受性D、特異性答案：D113.057研究中多西他賽治療患者的客觀緩解率達到多少?A、0.06B、0.08C、0.1D、0.12答案：D114.靶向藥物治療驅動基因陽性患者，總體上顯著延長總生存期A、能B、未能C、不確定答案：B115.以下哪個部分不屬于免疫系統。A、腎臟B、胸腺C、淋巴結D、脾臟答案：A116.OPTiM研究的主要終點是（）。A、OSB、PFSC、ORRD、oR答案：D117.以下哪種細胞可以攻擊并殺死靶細胞?A、記憶性T細胞B、調節性T細胞C、細胞毒性T細胞D、輔助性T細胞答案：C118.固有免疫的次要目標是什么。A、殺死病毒感染的細胞和腫瘤細胞B、摧毀病原體和其他外來物質C、阻止任何已經穿透這些屏障的感染性物質在體內擴散答案：C119.Checkmate-275研究的患者過往主要經過多少次治療轉移性疾病方案？A、0B、1C、2D、≥3答案：B120.免疫腫瘤學研究的前沿是A、控制免疫檢查點B、化療C、腫瘤靶向藥物D、放療答案：A121.CheckMate141研究中Nivolumab組較化療組患者死亡風險降低（）。A、12%B、22%C、32%D、42%答案：C122.CheckMate057研究中，對照組藥物是以下哪種化療藥物？A、順鉑B、卡培他濱C、多西他賽D、吉西他濱答案：C123.目前公認的復發/進展時的臨床危險因素不包括：A、晚期臨床分期B、淋巴細胞減少C、B癥狀和結外疾病D、復發時老年答案：B124.CARMENA研究證明了什么？A、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼單藥治療優于先行減瘤性腎切除術B、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼單藥治療劣于先行減瘤性腎切除術C、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼單藥治療不劣于先行減瘤性腎切除術D、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼聯合放療優于先行減瘤性腎切除術答案：C125.輕度風濕癥狀的管理措施有A、口服糖皮質激素B、口服止痛藥C、靜脈輸注免疫抑制藥物D、以上都是答案：B126.在RESORCE研究中，瑞戈非尼ORR為A、0.11B、0.065C、0.033D、0.083答案：A127.人體通過哪一類免疫產生抗體?A、細胞免疫B、體液免疫C、固有免疫D、適應性免疫答案：B128.CABOSUN研究的研究目的是？A、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線治療晚期RCC的有效性和安全性B、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線/二線治療晚期RCC的有效性和安全性C、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線治療晚期3不能手術RCC的有效性和安全性D、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線/二線治療不能手術晚期RCC的有效性和安全性答案：A129.關于單克隆抗體，以下哪種說法是錯誤的。A、雜交瘤中的骨髓瘤細胞組分使其具備了產生針對靶抗原的抗體的能力。B、單克隆抗體是在實驗室里大量生產的、對靶抗原有高特異性的抗體。C、最初的單克隆抗體是利用雜交瘤細胞生產的。D、雜交瘤中的脾細胞組分使其具備了產生針對靶抗原的抗體的能力。答案：A130.與鼠源性或嵌合抗體相比,人源化和全人源性單克隆抗體造成抗-抗體免疫應答的風險.A、相似B、較低C、較高D、未知答案：B131.最終分析時，KEYNOTE-002研究中匯總不同劑量Prembro組患者，任何級別的AE發生率為（）。A、20.0%B、22.4%C、24.6%D、28.8%答案：B132.以下哪種單克隆抗體僅用于轉移NSCLC的一線治療?A、雷莫蘆單抗B、NecitumunabC、貝伐珠單抗D、Pembrolizumab答案：C133.目前有多種檢測手段可用于確定是否存在生物標志物.哪種手段主要用于確定基因重排?A、DNA測序B、聚合酶鏈反應C、免疫組織化學D、熒光原位雜交(FISH)答案：D134.以下哪種也稱作免疫監控期A、免疫逃逸B、免疫編輯C、免疫應答D、免疫清除答案：D135.通過生理和化學屏障（如皮膚、黏膜、唾液和汗液等）共同完成的免疫應答是以下哪個。A、細胞免疫B、體液免疫C、適應性免疫D、固有免疫答案：D136.固有免疫的首要目標是什么?A、阻止感染性物質進入體內B、殺死病毒感染的細胞和腫瘤細胞C、摧毀病原體和其他外來物質D、阻止任何已經穿透這些屏障的感染性物質在體內擴散答案：A137.以下是吞噬細胞的作用A、吞食、吸收并摧毀它們的目標B、負責體液免疫中抗體的產生C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞D、在細胞免疫中發揮作用答案：A138.JAVELINRenal101研究中，IRC評估PD-L1+患者經Avelumab+阿昔替尼治療后PFS為多少個月？A、11.8B、12.8C、13.8D、14.8答案：C139.CheckMate040研究中，既往經索拉非尼治療的患者數為A、80B、262C、182D、214答案：C140.以下哪個是輔助性T細胞在細胞免疫應答的作用?A、攻擊并摧毀靶細胞B、吞食、吸收并摧毀它們的目標C、摧毀病毒感染的細胞和癌細胞D、刺激體液免疫答案：D141.達伯舒Ia期研究結果中，SD例A、0B、1C、2D、不確定答案：C142.已獲批用于臨床的PD-L1抑制劑為A、IpilimumabB、NivolumabC、PembrolizumabD、Atezolizumab答案：D143.霍奇金淋巴瘤早期復發和晚期復發的時間分界點是？A、6個月B、12個月C、24個月答案：B144.達伯舒所有與研究藥物相關的不良事件中，發生率最高的是A、發熱B、乏力C、皮疹D、天門冬氨酸氨基轉移酶升高答案：A145.PD-(L)1抑制劑聯合EGFR-TKI治療EGFR突變患者的PFS為個月(II期研究)A、10.5-12.3B、8.3-10.5C、5.5-8.3D、1.3-5.5答案：D146.下列哪種細胞不屬于免疫系統A、T細胞B、細胞C、樹突狀細胞D、紅細胞答案：D147.KEYNOTE-052試驗中，Pembrolizumab的CR為？A、6%B、8%C、10%D、12%答案：A148.KEYNOTE040研究中化療組中位OS為（）。A、6.9月B、7.9月C、8.9月D、10.9月答案：A149.以下是T細胞的作用。A、負責體液免疫中抗體的產生B、吞食、吸收并摧毀它們的目標C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞D、在細胞免疫中發揮作用答案：D150.最早的抗腫瘤免疫治療是A、單克隆抗體B、免疫檢查點抑制劑C、細胞因子治療D、疫苗答案：C151.KEYNOTE-002研究中Prembro10mg/kg組中位緩解持續時間為（）。A、6.8月B、22.8月C、28.3月D、NR答案：D152.FDA已批準了幾種以免疫系統為靶點的策略作為主動癌癥免疫治療手段?A、一種B、兩種C、三種D、四種答案：D153.腫瘤突變負荷(TMB)檢測方法是什么?A、免疫組化B、二代測序(NGS)C、兩者都可以答案：B154.PARZ研究中，培唑帕尼和舒尼替尼的OS分別為？A、30.1個月和28.3個月B、30.1個月和27.3個月C、29.1個月和28.3個月D、29.1個月和27.3個月答案：C155.與鼠源性或嵌合抗體相比,人源化和全人源性單克隆抗體造成抗-抗體免疫應答的風險.A、相似B、較低C、較高D、未知答案：B156.關于PD-L1，以下哪種說法是錯誤的?A、PD-L1涉及T細胞所介導免疫力的負向調控。B、通常在一些腫瘤存在時出現低表達。C、腫瘤細胞的PD-L1表達可促進抗原特異性T細胞和腫瘤反應性T細胞的凋亡，從而促進腫瘤細胞生長。D、阻斷PD-1和PD-L1的相互作用，可改善腫瘤特異性T細胞的活性和效應功能。答案：B157.巨塊型肝癌是指癌直徑超過A、3cmB、5cmC、8cmD、10cm答案：D158.已獲批用于臨床的CTLA-4抑制劑為A、IpilimumabB、NivolumabC、PembrolizumabD、Atezolizumab答案：A159.復發難治HL患者首選治療方案是什么？A、化療B、放療C、HDT聯合ASCT答案：C160.CheckMate358研究中患者中位OS為（）。A、5.5月B、6.7月C、8.8月D、NR答案：D161.當細胞將提呈給其他細胞如T細胞時,細胞免疫應答開始啟動.A、配體B、受體C、抗原D、抗體答案：C162.Topalian研究中發生可能由免疫相關原因造成的藥物相關不良事件,不包括以下哪個?A、白癜風B、腦膜炎C、甲狀腺炎D、肝炎答案：B163.動脈期成像增強的病灶，是否可選擇作為改良RECIST標準的目標病灶A、可以B、不可以答案：A164.CheckMate141研究的亞組分析中，PD-L1+和PD-L1-的化療組患者中位OS分別為（）。A、5.5月和4.7月B、4.7月和5.5月C、5.7月和4.5月D、4.5月和5.7月答案：B165.晚期UC的1b期研究JAVELIN試驗6個月OS比例為？A、49.5%B、54.5%C、59.5%D、64.5%答案：B166.迄今FDA已批準了四種以免疫系統為靶點的策略作為癌癥主動免疫治療.下列哪種治療有助于訓練免疫系統識別并摧毀有害物質?A、細胞因子治療B、疫苗C、單克隆抗體D、免疫檢查點抑制劑答案：B167.細胞毒性T細胞‘殺死’抗原不通過以下哪種機制。A、釋放細胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細胞，并可刺激B細胞的活化。B、細胞毒性T細胞可分泌毒素和凋亡誘導蛋白，誘導機體損傷并最終摧毀靶細胞。C、細胞毒性T細胞上一種叫作‘Fas配體’的配體直接與靶細胞上的Fas受體結合，并觸發凋亡。D、細胞毒性T細胞分泌可招募巨噬細胞的細胞因子，從而摧毀靶細胞。答案：A168.頭頸部腫瘤男性發病率和死亡率分別為（）。A、15.7/10萬；10/10萬B、4.8/10萬；8/10萬C、4.8/10萬；2.4/10萬D、15.7/10萬；8/10萬答案：D169.以下中/高危復發或IV期腫瘤患者的首選治療方案的是？A、培唑帕尼及舒尼替尼B、Ipilimumab+納武利尤單抗C、貝伐珠單抗+干擾素α-2b（1類）及大劑量IL-2D、持續監測及阿昔替尼答案：B170.CheckMate141研究為（）臨床研究。A、I期B、IIa期C、IIb期D、III期答案：D171.CheckMate-066研究中Nivolumab的用藥劑量和頻率為（）。A、3mg/kgq2wB、5mg/kgq2wC、5mg/kgq2wD、5mg/kgq3w答案：A172.關于T細胞，以下哪個說法是正確的。A、兩種主要類型的T細胞（即效應T細胞）是細胞毒性T細胞和輔助性T細胞。B、人體內共有三種類型的T細胞。C、輔助性T細胞的專長是殺死表達特定抗原的細胞。D、細胞毒性T細胞主要釋放細胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細胞，并可作為體液免疫的一部分刺激B細胞的活化。答案：A173.KEYNOTE-002研究中ICR評估Prembro10mg/kg組vs化療組的PFSHR為（）。A、0.57B、0.5C、0.55D、0.52答案：B174.057研究中晚期非鱗癌NSCLC患者接受nivolumab治療的劑量為多少?A、1.0mg/kgB、3.0mg/kgC、5.0mg/kgD、10.0mg/kg答案：B175.irAE定義為潛在的irAE如未發現替代病因，且需要采用和/或其他免疫抑制劑治療，應認為上述AE與達伯舒引起的免疫系統功能亢進有關，診斷為irAEA、化療B、放療C、抗生素D、糖皮質激素答案：D176.057研究中Nivolumab組患者的中位治療持續時間達到多少?A、1.9個月B、2.2個月C、2.6個月D、3.1個月答案：C177.KEYNOTE040研究的中位隨訪時間為（）。A、7.3月B、8.3月C、9.3月D、10.3月答案：A178.單克隆抗體通常不作用于:A、生長因子B、生長因子受體C、胞內靶標D、細胞表面分子答案：C179.PD-1配體有幾個。A、一B、二C、三D、四答案：B180.NMIBC的術后輔助治療的目的是？A、預防腫瘤復發、控制腫瘤進展B、降低術后并發癥C、有助傷口愈合D、增加膀胱容量答案：A181.大多專家建議，IMDC風險評估為低危的患者首選治療方案為？A、培唑帕尼B、納武利尤單抗/lpilimumabC、舒尼替尼D、Cabozantinib答案：A182.以下哪個是一類可提高T細胞活性的共刺激受體?A、LAG-3B、CTLA-4C、D137D、CD233答案：C183.任何一種可誘導特定免疫應答、并與這一應答的產物起相互作用的物質是以下哪個?A、抗原提呈細胞B、抗體C、抗原D、免疫細胞答案：C184.以下哪種藥物是免疫調節藥物？A、依維莫司B、PanobinostatC、來那度胺D、苯達莫司汀答案：C185.PD-(L)1抑制劑治療對患者的生活質量的影響為A、有影響B、不影響C、不確定答案：B186.當細胞將提呈給其他細胞如T細胞時,細胞免疫應答開始啟動.A、配體B、受體C、抗原D、抗體答案：C187.Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試驗中，PD-L1高患者的ORR為？A、5.1%B、20.4%C、31.1%D、40.1%答案：C188.以下哪個屬于人抗鼠抗體(HAMAs)導致的顯著的免疫介導不良事件?A、腎衰竭B、惡心、嘔吐C、視覺異常D、心臟毒性答案：A189.CheckMate141研究中Nivolumab的用藥方案為（）。A、3mg/kgivQ4WB、2mg/kgivQ2WC、2mg/kgivQ4WD、3mg/kgivQ2W答案：D190.下列哪種細胞不屬于免疫系統A、T細胞B、細胞C、樹突狀細胞D、紅細胞答案：D191.CheckMate040研究中，既往未經索拉非尼治療亞組中位OS為A、28.6個月B、15.6個月C、15個月D、14.4個月答案：A192.IMmotion150研究中，那個組沒發生導致死亡的治療相關性AE，導致退出治療的治療相關性的AE最少且3-4級AE比例最低？A、tezolizumab+Bev組B、Atezolizumab組C、舒尼替尼組答案：B193.以下哪一個是單克隆抗體Pembrolizumab的作用機制。A、阻斷微管聚合，從而阻止有絲分裂的完成。B、通過穩定微管、加速聚合，阻止微管解聚，從而阻礙有絲分裂完成。C、與DNA形成交聯復合物，從而干擾DNA復制和細胞分裂。D、與PD-1受體結合的單克隆抗體，阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結合，解除PD-1通路介導的對免疫應答的抑制效應。答案：D194.舒尼替尼vs.IFN-α一線治療晚期RCC的三期多中心國際臨床中，兩組的PFS分別為？A、10個月和6個月B、11個月和6個月C、11個月和5個月D、10個月和5個月答案：C195.mRECIST標準中PR的定義是A、目標病灶（靜脈期增強顯影）的直徑總和縮小330%，至少維持4周B、目標病灶（動脈期增強顯影）的直徑總和縮小320%，至少維持4周C、目標病灶（平掃脈期增強顯影）的直徑總和縮小320%，至少維持4周D、目標病灶（動脈期增強顯影）的直徑總和縮小330%，至少維持4周答案：D196.在以下哪一期中免疫系統有效瞄準并摧毀癌細胞。A、免疫清除B、免疫平衡期C、免疫編輯D、免疫逃逸答案：A197.以下是自然殺傷細胞的作用。A、負責體液免疫中抗體的產生B、吞食、吸收并摧毀它們的目標C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞D、在細胞免疫中發揮作用答案：C198.以下哪個充當著T細胞活化過程的剎車角色。A、PIK3CAB、CTLA-4C、-METD、KRAS答案：B199.吉西他濱和順鉑vs.甲氨蝶呤，長春花堿，阿霉素，順鉑治療晚期或轉移性膀胱癌是試驗的作用是？A、說明順鉑局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌的療效優于甲氨蝶呤B、說明GC與M-VAC療法在局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌的地位上的非劣性C、奠定M-VAC在局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌標準化療方案的地位D、奠定GC局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌標準化療方案的地位答案：D200.PD-L1涉及T細胞所介導免疫力的什么調控?A、正向調控B、雙向調控C、負向調控D、負反饋調控答案：C201.以下哪個是是機體抵御大多數病原體的第一道防線。A、適應性免疫B、固有免疫C、細胞免疫D、體液免疫答案：B202.在以下哪一期中,免疫系統能控制癌細胞生長,但不能完全清除它們?A、免疫逃逸B、免疫清除C、免疫平衡期D、免疫編輯答案：C203.KEYNOTE040研究共入組（）名患者。A、395B、495C、595D、695答案：B204.CheckMate040研究中，既往經索拉非尼治療壓組中位OS為A、28.6個月B、15.6個月C、15個月D、14.4個月答案：B205.以下哪一個是單克隆抗體sintilimabb的作用機制。A、阻斷微管聚合，從而阻止有絲分裂的完成。B、通過穩定微管、加速聚合，阻止微管解聚，從而阻礙有絲分裂完成C、與DNA形成交聯復合物，從而干擾DNA復制和細胞分裂。D、與PD-L1受體結合的單克隆抗體，阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結合，解除PD-1通路介導的對免疫應答的抑制效應答案：D206.通過生理和化學屏障（如皮膚、黏膜、唾液和汗液等）共同完成的免疫應答是以下哪個。A、細胞免疫B、體液免疫C、適應性免疫D、固有免疫答案：D207.上一題中研究在第三部分的治療組用藥方案為（）。A、PDR001q4w或q8w+Dab150mgbid+Trram1mgqdB、PDR001q4w或q8w+Dab300mgbid+Trram2mgqdC、PDR001q4w或q8w+Dab150mgbid+Trram2mgqdD、PDR001q4w或q8w+Dab300mgbid+Trram1mgqd答案：C208.哪個臨床研究的結果使Pembrolizumab獲得了PD-L1≥50%的NSCLC患者的一線治療適應癥?A、Keynote001B、Keynote010C、Keynote024答案：C209.關于免疫相關不良事件，以下哪個說法是錯誤的。A、除了提升機體對腫瘤細胞的免疫應答之外，機體對正常組織的免疫應答也可能升高，因而導致不良事件。B、接受免疫治療的患者常見的不良事件涉及特定的器官系統，包括內分泌系統。C、免疫相關不良事件可能與其他癌癥治療手段的常見不良事件沒有差異。D、接受免疫治療的患者常見的不良事件涉及特定的器官系統，包括心血管系統。答案：C210.057研究顯示,PD-L1表達水平對預測Nivolumab的療效的價值如何?A、有價值B、無價值C、不能確定D、以上都是答案：A211.以下哪些是免疫檢查點通路的作用?A、正常生理條件下有助于在免疫系統對抗原起效時保護機體組織。B、吞食抗原、繼而將抗原提呈于細胞表面。C、攻擊被特異抗原感染的宿主細胞。D、刺激體液免疫答案：A212.以下哪一個是單克隆抗體Atezolizumab的作用機制。A、阻斷微管聚合，從而阻止有絲分裂的完成。B、通過穩定微管、加速聚合，阻止微管解聚，從而阻礙有絲分裂完成C、與DNA形成交聯復合物，從而干擾DNA復制和細胞分裂。D、與PD-L1受體結合的單克隆抗體，阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結合，解除PD-1通路介導的對免疫應答的抑制效應答案：D213.可以訓練免疫系統識別并摧毀有害物質的藥物是以下哪個。A、單克隆抗體B、IFN-αC、疫苗D、IL-2答案：C214.目前適合手術切除的原發性肝細胞癌占肝癌的百分率是多少？A、0.1B、20%C、0.3D、0.4答案：B215.最初腫瘤尺寸增大后,發生延遲腫瘤反應或新病灶出現,但后續隨訪檢查發現腫瘤負荷降低,是指以下哪個?A、自身免疫B、假性進展C、ADCC反應D、腫瘤進展答案：B216.Topalian研究中發生可能由免疫相關原因造成的藥物相關不良事件，不包括以下哪個。BA、白癜風B、腦膜炎C、甲狀腺炎D、肝炎答案：B217.以下哪個可以導致免疫相關不良事件。A、機體對腫瘤細胞的免疫應答升高。B、機體對正常組織的免疫應答不變。C、機體對腫瘤細胞的免疫應答降低。D、機體對正常組織的免疫應答降低。答案：A218.KEYNOTE055研究為（）臨床研究。A、Ia期B、Ib期C、II期D、III期答案：C219.PURE-01的病理學完全緩解（pCR）是？A、29.5%B、39.5%C、49.5%D、59.5%答案：B220.JAVELINRenal101研究中，兩個治療組中哪個導致的所有研究藥物停藥的TRAE的比例更大？A、velumab+阿昔替尼組B、相似C、舒尼替尼組答案：C221.IMvigor210的探索性終點是？A、治療相關的手術延遲B、腫瘤突變負擔C、反應的生物標志物D、多參數膀胱核磁共振結果答案：C222.達伯舒Ia期研究結果中導致DLT/死亡的不良事件數為A、0B、1C、2D、不確定答案：A223.免疫腫瘤學研究的前沿是晚期NSCLC藥物治療，若驅動基因陽性+靶向治療，中位OS為A、3.49年B、2.38年C、2.08年D、1.75年答案：A224.PURE-01是幾期試驗？A、1期B、2期C、3期D、4期答案：B225.057研究預先設定的中期分析共觀察到413次事件(占最終分析計劃事件數的93%),并證實與多西他賽相比,nivolumab治療使.A、在轉移性鱗癌NSCLC患者中,nivolumab治療具有一致且持續存在的臨床有效性.B、患者的OS較多西他賽組顯著改善.C、患者的ORR較多西他賽組顯著改善.D、患者的PFS較多西他賽組顯著改善.答案：B226.057研究中最常見的嚴重不良反應(發生率≥2%)不包括以下哪個?A、肺炎B、味覺異常C、胸腔積液D、呼吸衰竭答案：B227.哪個不是免疫檢查點抑制劑A、tezolizumabB、NecitumumabC、NivolumabD、Pembrolizumab答案：B228.固有免疫的次要目標是什么A、殺死病毒感染的細胞和腫瘤細胞B、摧毀病原體和其他外來物質C、阻止任何已經穿透這些屏障的感染性物質在體內擴散答案：C229.PD-L1通路抑制劑最常見副作用為A、胃腸道癥狀B、皮膚癥狀C、骨髓抑制D、肺炎答案：B230.介導固有免疫的細胞主要是A、T細胞B、細胞C、紅細胞D、NK細胞答案：D231.ASCO連續年將年度進展(AdvancesoftheYear)授予免疫治療A、六B、五C、四D、三答案：D232.KEYNOTE055研究所有緩解者的中位緩解持續時間為（）。A、6月B、7月C、8月D、9月答案：C233.CheckMate-066研究的OS分析中，Nivo組vs達卡巴嗪組的HR為（）。A、0.32B、0.42C、0.52D、0.62答案：B234.以T細胞受體克隆性為主要腫瘤生物標記物策略獲得相關的臨床轉歸改善為A、高新抗原計數B、陽性PD-L1腫瘤狀態C、有限的克隆T細胞受體β鏈D、高突變計數答案：C235.PD-1是一種，起到免疫剎車的作用A、免疫檢查點B、抗癌疫苗C、細胞因子D、補體答案：A236.PD-1通路抑制劑最常見副作用為A、胃腸道癥狀B、肺炎C、骨髓抑制D、皮膚癥狀答案：D237.REFLECT研究中，倫伐替尼總體人群有效率(mRECIST)？A、0.241B、0.2C、0.16D、0.17答案：A238.以下哪種免疫治療是以癌細胞或免疫細胞表達的特異性分子為靶點，摧毀腫瘤或提高機體對癌細胞的免疫應答。A、疫苗B、G-CSFC、免疫檢查點抑制劑單克隆抗體D、細胞因子治療答案：C239.90%尿路上皮癌起源于？A、腎盂B、輸尿管C、尿道D、膀胱答案：D240.KEYNOTE-006研究的入組標準不包括（）。A、復發或轉移性III或IV期黑色素瘤B、≤1既往治療，除外免疫檢查點抑制劑C、ECOGPS0-1D、≥18歲答案：A241.KEYNOTE040研究中，PD-L1CPS≥1的患者Pembrolizumabvs化療6個月PFS率分別為（）。A、28.7%和25.0%B、28.7%和25.0%C、20.5%和28.7%D、25.0%和28.7%答案：B242.自哪一年起,FDA批準了兩類免疫檢查點抑制劑(PD-1/PD-L1抑制劑和CTLA-4抑制劑),用于治療指定類型的癌癥?A、2009年B、2010年C、2011年D、2013年答案：C243.057研究中nivolumab治療患者的客觀緩解率達到多少?A、0.19B、0.23C、0.26D、0.29答案：A244.以下哪個不是057研究的排除標準?A、未經治療的腦轉移B、癥狀性間質性肺病C、需要系統性免疫抑制劑治療的內科疾病D、含鉑雙藥化療期間或之后發生疾病進展答案：D245.CheckMate358研究中Nivolumab的用藥方案為（）。A、240mgQ4WB、120mgQ2WC、120mgQ4WD、240mgQ2W答案：D246.CheckMate358研究中患者6個月OS率為（）。A、54.2%B、64.2%C、74.2%D、84.2%答案：C247.CheckMate141研究的安全性分析中，Nivolumab組最常見的治療相關不良事件不包括（）。A、疲倦B、嘔吐C、惡心D、貧血答案：B248.自哪一年起,FDA批準了兩類免疫檢查點抑制劑(PD-1/PD-L1抑制劑和CTLA-4抑制劑),用于治療指定類型的癌癥?A、2009年B、2010年C、2011年D、2013年答案：C249.VEG105192研究中，培唑帕尼與安慰劑在所有人群中的PFS分別是？A、9.2個月和4.2個月B、9.2個月和5.3個月C、9.2個月和4.4個月D、9.2個月和4.5個月答案：A250.以下哪個屬于抑制性免疫檢查點通路?A、c-METB、CTLA-4C、KRASD、PIK3CA答案：B251.HL是起源于_________的腫瘤。A、多核RS細胞(Reed-Sternberg細胞)B、細胞C、T細胞答案：B252.KEYNOTE040研究亞組分析中，Pembrolizumab治療獲益更多的患者不包括（）A、老年（≥65歲）B、女性C、吸煙患者D、p16陰性患者答案：B253.以下哪種藥物是免疫調節藥物？A、依維莫司B、PanobinostatC、來那度胺D、苯達莫司汀答案：C254.EGFR基因表達與PD-L1表達成相關A、正B、不確定C、負答案：C255.同源小鼠腫瘤模型中，阻斷PD-1活性對腫瘤生長產生什么樣的影響。A、可促進腫瘤生長B、不影響腫瘤生長C、可雙向調節腫瘤生長D、可減緩腫瘤生長答案：D256.以下關于消融治療的A、肝癌位置淺表或位于邊緣的肝癌病灶首選消融治療B、消融治療對于直徑大于3cm的病灶無效C、治療后有腫瘤殘留者可反復多次消融D、對于2-3個不同區域的小肝癌，局部消融可以獲得根治性手術效果答案：D257.以下是吞噬細胞的作用A、吞食、吸收并摧毀它們的目標B、負責體液免疫中抗體的產生C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞D、在細胞免疫中發揮作用答案：A258.關于PD-1，以下哪種說法是錯誤的。A、PD-1主要確保活化的T細胞不傷及感染部位鄰近的健康組織B、一旦活化，T細胞表面的PD-1受體即出現上調，而它的配體（PD-L1和PD-L2）則存在于正常組織細胞。C、PD-1檢查點主要在免疫應答的開始階段發揮作用。D、PD-1與其配體的結合使T細胞失活，從而無法攻擊組織。答案：C259.CheckMate238研究中Nivo組用藥方案與頻率為（）。A、3mg/kgIVq2wB、10mg/kgIVq3w4劑然后從24周每12周1次C、10mg/kgIVq2wD、3mg/kgIVq3w4劑然后從24周每12周1次答案：A260.下列關于CheckMate-067研究的說法錯誤的是（）。A、Nivolumabvs.Ipilimumab治療不可切除或轉移性黑色素瘤患者的PFS顯著延長，且在所有亞組均有獲益B、Nivovs.Ipi腫瘤緩解情況顯著更佳；3年更新數據顯示不同亞組PFS及OS均一致獲益C、含Nivo組PD-L1陽性患者ORR顯著獲益，PD-L1陰性患者無顯著差異D、Nivo聯合組AE發生率最高，但Nivo單藥組最低且與既往研究相似，未出現新的安全性信號。絕大多數irAE為1-2級，并在使用免疫調節劑后消失答案：C261.2013年12月，Science雜志認為癌癥位居全年全球十大科學研究突破之首A、免疫療法B、化療C、放療D、疫苗答案：A262.卡瑞麗珠最常見的不良反應A、毛細血管增生癥B、瘙癢C、轉氨酶升高D、腹瀉答案：A263.常見的抗PD-1相關不良事件（發生率≥10%）不包括以下哪個。A、疲勞B、皮疹C、腹瀉D、脫發答案：D264.對于早期預后良好的CHL患者以下哪種方案不是首選：A、BVDB、StanfordVC、MOPP答案：C265.以下哪個細胞因子可增加細胞毒性T細胞和自然殺傷細胞的活性。A、IFN-αB、IL-2C、IL-4D、IL-8答案：B266.CheckMate025研究中，PD-L1表達低的患者中，納武利尤單抗治療的OS與依維莫司相比？A、更差B、不劣于C、更優答案：C267.以下哪種藥物是可與PD-L1結合并阻礙PD-1與B7.1受體之間相互作用的單克隆抗體？A、NivolumabB、AtezolizumabC、PembrolizumabD、貝伐珠單抗答案：B268.Durvalumab的商品名為？A、KEYTRUDAB、IMFINIZIC、TECENTRIQD、BAVENCIO答案：B269.以下哪個不是腎癌常見的轉移灶A、CNSB、肺C、皮膚D、淋巴答案：D270.NCCN的I-II期不良因素不包括：A、MMR＞0.33或腫塊型病變＞10cm、B、ESR≥50或任何B癥狀C、＞3處淋巴結病變部位。D、MTR＞0.35答案：D271.免疫治療后的腫瘤反應哪一種屬于真正的進展A、已知腫瘤的可測量病灶體積縮小，且沒有新腫瘤出現的證據。B、臨床疾病穩定，繼而腫瘤負荷最終降低。C、最初腫瘤體積增大后，發生延遲腫瘤反應即‘假性進展’或非傳統治療反應）。D、出現新病灶，后續隨訪檢查發現腫瘤負荷升高。答案：D272.達伯舒Ia期研究結果中導致DLT/死亡的不良事件數為A、0B、1C、2D、不確定答案：A273.057研究顯示,PD-L1表達水平對預測Nivolumab的療效的價值如何?A、有價值B、無價值C、不能確定D、以上都是答案：A274.腎癌診斷首選檢測方法是什么？A、B超B、增強CT超C、MRID、核素檢測答案：A275.針對復發或難治性轉移性RCC患者的臨床試驗中，哪個藥物沒有出現劑量減少？A、阿昔替尼B、納武利尤單抗C、abozantinibD、侖伐替尼答案：B276.以下是低危復發或IV期腫瘤患者的首選治療方案的是？A、培唑帕尼及舒尼替尼B、Ipilimumab+納武利尤單抗及Cabozantinib（2B類）C、持續監測及阿昔替尼D、貝伐珠單抗+干擾素α-2b（1類）及大劑量IL-2答案：A277.KEYNOTE055研究至數據截止，（）緩解者仍持續緩解。A、21名（75%）B、20名（73%）C、22名（78%）D、23名（82%）答案：A278.檢查點抑制劑相關副作用處理的基本原則包括A、1級（輕度）或2級（中度）事件通常進行對癥處理，無需中斷治療或永久終止治療B、伴有持續性2級癥狀的患者可能需要停止一次或多次治療用藥（以及接受對癥治療），直到癥狀得到改善C、對于出現3級（重度）或4級（非常嚴重）癥狀的患者，通常需要終止治療并轉診至專家D、以上都是答案：D279.PD-1/PD-L1抑制劑治療出現咳嗽/氣喘的發生率為A、2-4%B、5-10%C、20-40%D、1%答案：C280.CTLA-4在T細胞活化的早期表達于哪兒。A、T細胞核內B、細胞表面C、T細胞表面D、B細胞核內答案：C281.以下說法哪個是錯誤的?A、腫瘤進展是指癌細胞在疾病進程中生長或擴散.B、治療反應是與治療相關的疾病改善,一般通過放射影像學檢查進行測定.C、一旦患者在接受某種治療期間患者發生癌癥進展,即判斷這種治療是失敗的.D、在對免疫治療有反應的患者中,可以觀察到數種免疫治療后可能出現的治療反應模式.答案：C282.CheckMate057研究中，對照組藥物是以下哪種化療藥物？A、順鉑B、卡培他濱C、多西他賽D、吉西他濱答案：C283.“每日4-6次腹瀉，次數多于開始治療之前，或伴有腹痛、便血、惡心或夜間癥狀”，分級為A、1級B、2級C、3級D、4級答案：B284.KEYNOTE-052試驗中，PD-L1CPS≥10%的患者CR為？A、3%B、8%C、13%D、18%答案：C285.根據發病機制，腎癌可以分為以下哪兩類？A、原發性腎癌和擴散性腎癌B、散發性腎癌和遺傳性腎癌C、環境引導性腎癌和遺傳性腎癌D、遺傳性腎癌和擴散性腎癌答案：B286.2010年III-IV期轉移性黑色素瘤的研究（NCT00094653）結果顯示：Ipilimumab單藥可為患者帶來（）月的中位總生存期，結果發表在《新英格蘭醫學雜志》。A、7.1月B、8.1月C、9.1D、10.1月答案：D287.在細胞介導的免疫應答過程中,抗原識別和共刺激作用導致下列哪一細胞的激活?A、B細胞B、T細胞C、中性粒細胞D、漿細胞答案：B288.以新抗原負荷為主要腫瘤生物標記物策略獲得相關的臨床轉歸改善為A、高新抗原計數B、陽性PD-L1腫瘤狀態C、有限的克隆T細胞受體β鏈D、高突變計數答案：A289.CheckMate040研究中，接受納武單抗治療的總體疾病控制率分別為A、0.55B、0.389C、0.474D、0.615答案：A290.PD-1/PD-L1抑制劑治療出現咳嗽/氣喘的發生率為A、2-4%B、5-10%C、20-40%D、1%答案：C291.免疫編輯不包括以下哪個階段?A、免疫清除B、免疫應答C、免疫逃逸D、免疫平衡期答案：B292.CheckMate-066研究的主要終點是（）。A、PFSB、ORRC、OSD、安全性答案：C293.BCLC分期對B期病人的治療推薦是A、手術切除B、TACEC、系統性藥物治療D、最佳支持治療答案：B294.以下哪個被視為T細胞介導的免疫反應的負向調控子？A、PD-L1B、PIK3CAC、BRCA1D、c-MET答案：A295.關于假性進展,以下說法哪個是錯誤的?A、在對免疫治療有反應的患者中,免疫治療后會出現既定的治療反應模式.B、這些不同的反應模式可能部分是由于免疫系統發起一次有效應答需要一段時間的緣故.C、當發生假性進展時,最初的腫瘤負荷增加可能是因為T細胞浸潤導致的影像學檢查發現腫瘤看上去變大或出現新病灶.D、然而,當這些患者的免疫應答完成之后,腫瘤即可能縮小,這時候才能反應出實際的治療反應.答案：A296.最初腫瘤尺寸增大后,發生延遲腫瘤反應或新病灶出現,但后續隨訪檢查發現腫瘤負荷降低,是指以下哪個?A、自身免疫B、假性進展C、ADCC反應D、腫瘤進展答案：B297.目前有多種檢測手段可用于確定是否存在生物標志物.哪種手段主要用于確定基因重排?A、DNA測序B、聚合酶鏈反應C、免疫組織化學D、熒光原位雜交(FISH)答案：D298.以下說法哪個是錯誤的?A、腫瘤進展是指癌細胞在疾病進程中生長或擴散.B、治療反應是與治療相關的疾病改善,一般通過放射影像學檢查進行測定.C、一旦患者在接受某種治療期間患者發生癌癥進展,即判斷這種治療是失敗的.D、在對免疫治療有反應的患者中,可以觀察到數種免疫治療后可能出現的治療反應模式.答案：C299.KEYNOTE-052試驗中，緩解持續時間≥6個月的概率是？A、78%B、83%C、88%D、93%答案：B300.Checkmate-275研究中，所有經Nivolumab治療的患者ORR為？A、16.6B、19.6C、22.6D、25.6答案：B301.以下哪個不是Topalian研究的排除標準?A、確診的晚期實體瘤B、曾接受可調節T細胞功能的抗體治療(伊匹木單抗、抗PD-1、抗PD-L1).C、需要免疫抑制劑藥物治療的疾病D、慢性感染(如HIV感染、乙型肝炎)答案：A302.PET檢查的作用不包括：A、HL的準確分期B、放療界限的確定C、為后續的治療反應評估提供基線信息D、治療后的監測答案：D303.METEOR研究中，IRC評估Cabozantinibvs.依維莫司的OS分別是多少個月？A、21.4:36.5B、21.4:26.5C、21.4:16.5D、21.4:6.5答案：C304.CTR20181359研究中IBI310劑量爬坡階段的劑量不包括（）。A、0.1mg/kgB、1mg/kgC、2mg/kgD、3mg/kg答案：A305.達伯舒單藥二線及后線治療NSCLC的ORR為A、25%B、20%C、5%D、14.7%答案：D306.以下哪種屬于NSCLC的免疫治療藥物。A、貝伐珠單抗B、西妥昔單抗C、呋喹替尼D、信迪利單抗答案：D307.以PD-L1為主要腫瘤生物標記物策略獲得相關的臨床轉歸改善為A、高新抗原計數B、陽性PD-L1腫瘤狀態C、有限的克隆T細胞受體β鏈D、高突變計數答案：B308.哪個不是免疫檢查點抑制劑A、tezolizumabB、NecitumumabC、NivolumabD、Pembrolizumab答案：B309.早期臨床試驗顯示鼠源性單克隆抗體治療獲益有限，可能主要是由于患者的免疫系統會產生什么抗體。A、鼠抗自身抗體B、人抗鼠抗體C、鼠抗人抗體D、人抗自身抗體答案：B310.以下哪個屬于抑制性免疫檢查點通路。A、c-METB、CTLA-4C、KRASD、PIK3CA答案：B311.生產B細胞的部位是以下哪個部位。A、淋巴結B、骨髓C、脾臟D、扁桃體答案：B312.細胞免疫不涉及以下哪種細胞。A、細胞毒性T細胞B、記憶性T細胞C、調節性T細胞D、B細胞答案：D313.全球腎癌每年新發和死亡多少萬例？A、40.3,17.5B、30.3,17.5C、40.3,16.5D、30.3,16.5答案：A314.以下哪種單克隆抗體僅用于移性NSCLC的一線治療。A、雷莫蘆單抗B、nivolumabC、貝伐珠單抗D、Pembrolizumab答案：C315.以下哪些藥物的作用機制不是可與PD-1受體結合從而抑制其與PD-L1和PD-L2的相互作用，解除PD-1通路介導的對免疫應答（包括抗腫瘤免疫應答）的抑制效應。A、信迪利單抗B、AtezolizumabC、NivolumabD、Pembrolizumab答案：B316.關于CD137，以下哪個說法是錯誤的?A、CD137也稱CD233。B、CD137是一類可提高T細胞活性的共刺激受體。C、該受體表達于活化T細胞和自然殺傷細胞的表面。D、CD137傳遞的信號可刺激T細胞的擴張和增殖、誘導細胞因子的產生，并上調可阻止程序性細胞死亡（凋亡）的蛋白和基因。答案：A317.侖伐替尼+帕博利珠單抗三線治療晚期RCC的PFS為？A、15個月B、16個月C、17個月D、18個月答案：D318.Pembrolizumab用于二線治療，以下哪些不屬于其不良反應？A、呼吸困難B、惡心、嘔吐C、脫發D、皮疹和瘙癢答案：C319.4級肺部副作用的管理措施包括A、住院，靜脈輸注糖皮質激素B、如果糖皮質激素治療無效，則使用其他作用更強的免疫抑制藥物C、必須永久終止檢查點抑制劑治療D、以上都是答案：D320.以下哪個是輔助性T細胞在細胞免疫應答的作用?A、攻擊并摧毀靶細胞B、吞食、吸收并摧毀它們的目標C、摧毀病毒感染的細胞和癌細胞D、刺激體液免疫答案：D321.CheckMate-066研究中達卡巴嗪的用藥劑量和頻率為（）。A、1000mg/㎡q2wB、1000mg/㎡q3wC、2000mg/㎡q2wD、2000mg/㎡q3w答案：B322.057研究中約多少nivolumab治療患者曾因不良反應推遲用藥?A、0.25B、0.27C、0.29D、0.32答案：C323.霍奇金淋巴瘤早期復發和晚期復發的時間分界點是？A、6個月B、12個月C、24個月答案：B324.以下哪種藥物不是MIBC的化療藥物？A、吉西他濱/順鉑B、CMVC、阿比特龍D、MVAC答案：C325.KEYNOTE028研究中PD-L1+鼻咽癌患者的12個月OS率（）。A、63%B、53%C、43%D、33%答案：A326.以下哪個是057研究的排除標準?A、含鉑雙藥化療期間或之后發生疾病進展B、轉移性非鱗癌NSCLCC、癥狀性間質性肺病D、經治的腦轉移患者答案：C327.以下哪個是057研究的納入標準?A、含鉑雙藥化療期間或之后發生疾病進展B、需要系統性免疫抑制劑治療的內科疾病C、癥狀性間質性肺炎D、自身免疫性疾病答案：A328.舒尼替尼的給藥途徑為？A、口服B、皮下注射C、舌下給藥D、直腸給藥答案：A329.057研究中nivolumab治療患者的客觀緩解率達到多少?A、0.19B、0.23C、0.26D、0.29答案：A330.下列哪項是KEYNOTE055研究的主要終點？A、所有患者和PD-L1+患者的ORRB、所有患者和PD-L1+患者的DCRC、所有患者和PD-L1+患者的PFSD、所有患者和PD-L1+患者的OS答案：A331.人體通過哪一類免疫產生抗體?A、細胞免疫B、體液免疫C、固有免疫D、適應性免疫答案：B332.4級皮膚癥狀的管理措施包括A、靜脈輸注糖皮質激素B、緊急專家會診C、永久終止檢查點抑制劑治療D、以上都是答案：D333.HL是起源于_________的腫瘤。A、多核RS細胞(Reed-Sternberg細胞)B、細胞C、T細胞答案：B334.侖伐替尼治療晚期肝細胞癌的III期臨床試驗是A、SHARP研究B、Oriental研究C、RESORCE研究D、REFLECT研究答案：D335.在同源小鼠腫瘤模型中，阻斷PD-1活性對腫瘤生長產生什么樣的影響。A、可促進腫瘤生長B、不影響腫瘤生長C、可雙向調節腫瘤生長D、可減緩腫瘤生長答案：D336.某些腫瘤可出現PD-1配體水平上調，而此通路的信號傳遞對T細胞對腫瘤的有效免疫監視產生什么樣的影響。A、刺激B、無影響C、雙向調節D、抑制答案：D337.IMmotion150研究中，Atezolizumab組無惡化率最高且未達到？A、40%B、50%C、60%D、70%答案：B338.患者膽紅素40μmol/L，有少量腹水，沒有肝性腦病，白蛋白正常