湖南省湖湘教育三新探索協作體2024年高考沖刺化學模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

湖南省湖湘教育三新探索協作體2024年高考沖刺化學模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、等質量的鐵屑和鋅粒與足量的同濃度的稀硫酸反應,下列圖象可能正確的是()A. B. C. D.2、右圖的裝置中,干燥燒瓶內盛有某種氣體,燒杯和滴定管內盛放某種液體。擠壓滴管的膠頭,下列與實驗事實不相符的是()A.CO2(NaHCO3溶液)/無色噴泉 B.NH3(H2O含酚酞)/紅色噴泉C.H2S(CuSO4溶液)/黑色噴泉 D.HCl(AgNO3溶液)/白色噴泉3、下列有關敘述錯誤的是()A.中國古代利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹B.陶瓷、水泥和光導纖維均屬于硅酸鹽材料C.“煤改氣”、“煤改電”等清潔燃料改造工程有利于減少霧霾天氣D.石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質的變性都是化學變化4、下列不能用元素周期律原理解釋的是A.金屬性:K>Na B.氣態氫化物的穩定性:H2O>NH3C.酸性:HCl>H2SO3 D.Br2從NaI溶液中置換出I25、用NA表示阿伏加德羅常數的值。下列敘述不正確的是()A.25℃時,pH=1的1.0LH2SO4溶液中含有的H+的數目為0.2NAB.標準狀況下,2.24LCl2與水反應,轉移的電子總數小于0.1NAC.室溫下,14.0g乙烯和環己烷的混合氣體中含有的碳原子數目一定為NAD.在0.5L0.2mol·L-1的CuCl2溶液中,n(Cl-)=0.2NA6、化學與人們的日常生活密切相關,下列敘述正確的是A.二氧化硅是制造玻璃、光導纖維的原料B.纖維素、油脂是天然有機高分子化合物C.白菜上灑少許福爾馬林,既保鮮又消毒D.NOx、CO2、PM2.5顆粒都會導致酸雨7、下列有關可逆反應:mA(g)+nB(?)?pC(g)+qD(s)的分析中,一定正確的是()A.增大壓強,平衡不移動,則m=pB.升高溫度,A的轉化率減小,則正反應是吸熱反應C.保持容器體積不變,移走C,平衡向右移動,正反應速率增大D.保持容器體積不變,加入B,容器中D的質量增加,則B是氣體8、反應A(g)+B(g)?3X,在其他條件不變時,通過調節容器體積改變壓強,達平衡時c(A)如下表:平衡狀態①②③容器體積/L40201c(A)(mol/L)0.022a0.05a0.75a下列分析不正確的是()A.①→②的過程中平衡發生了逆向移動B.①→③的過程中X的狀態發生了變化C.①→③的過程中A的轉化率不斷增大D.與①②相比,③中X的物質的量最大9、下列除去括號內雜質的方法正確的是()A.FeCl2(FeCl3):加入足量鐵屑,充分反應后過濾B.CO2(HCl):通過飽和NaOH溶液,收集氣體C.N2(O2):通過灼熱的CuO粉末,收集氣體D.KCl(MgCl2):加入適量NaOH溶液,過濾10、工業上利用無機礦物資源生產部分材料的流程圖如下。下列說法不正確的是A.在鋁土礦制備較高純度Al的過程中常用到NaOH溶液、CO2氣體、冰晶石B.石灰石、純堿、石英、玻璃都屬于鹽,都能與鹽酸反應C.在制粗硅時,被氧化的物質與被還原的物質的物質的量之比為2∶1D.黃銅礦(CuFeS2)與O2反應產生的Cu2S、FeO均是還原產物11、下列化學用語使用正確是A.氧原子能量最高的電子的電子云圖:B.35Cl與37Cl互為同素異形體C.CH4分子的比例模型:D.的命名:1,3,4-三甲苯12、下列說法錯誤的是A.取用固體時動作一定要輕B.蒸餾提純乙醇的實驗中,應將溫度計水銀球置于被加熱的酒精中C.容量瓶、滴定管、分液漏斗等儀器在使用之前都必須檢漏D.量取5.2mL硫酸銅溶液用到的儀器有10mL量筒、膠頭滴管13、向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關系如圖所示,則下列離子組在對應的溶液中一定能大量共存的是()A.a點對應的溶液中:Na+、OH-、SO42-、NO3-B.b點對應的溶液中:K+、Ca2+、H+、Cl-C.c點對應的溶液中:Na+、Ca2+、NO3-、Cl-D.d點對應的溶液中:F-、NO3-、Fe2+、Ag+14、某新型電池材料結構如圖,M、W、X、Y、Z是同周期主族元素,除M外均滿足8電子穩定結構,X的最外層電子數是W次外層電子數的3倍,下列說法正確的是A.M的單質可以保存在煤油中B.原子半徑Z>X>YC.氣態氫化物穩定性X>YD.W的最高價氧化物對應的水化物為三元弱酸15、MgCl2和NaHCO3按物質的量之比為1:2混合制成溶液,加熱蒸干灼燒后得到的固體是()A.Mg(HCO3)2、NaCl B.MgO、NaCl C.MgCl2、Na2CO3 D.MgCO3、NaCl16、下列過程中沒有發生電子轉移的是()A.液氨作制冷劑 B.合成氨 C.大氣固氮 D.生物固氮17、是制作電木的原料。下列圍繞此物質的討論正確的是A.該有機物沒有確定的熔點 B.該有機物通過加聚反應得到C.該有機物通過苯酚和甲醇反應得到 D.該有機物的單體是-C6H3OHCH2-18、《本草綱目》中有“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”的記載。下列說法正確的是A.“薪柴之灰”可與銨態氮肥混合施用 B.“以灰淋汁”的操作是萃取C.“取堿”得到的是一種堿溶液 D.“浣衣”過程有化學變化19、四種短周期元素X、Y、Z和W在周期表中的位置如圖所示,原子序數之和為48,下列說法不正確的是XYZWA.原子半徑(r)大小比較:B.X和Y可形成共價化合物XY、等化合物C.Y的非金屬性比Z的強,所以Y的最高價氧化物的水化物酸性大于ZD.Z的最低價單核陰離子的失電子能力比W的強20、某些電解質分子的中心原子最外層電子未達飽和結構,其電離采取結合溶液中其他離子的形式,而使中心原子最外層電子達到飽和結構。例如:硼酸分子的中心原子B最外層電子并未達到飽和,它在水中電離過程為:下列判斷正確的是()A.凡是酸或堿對水的電離都是抑制的B.硼酸是三元酸C.硼酸溶液與NaOH溶液反應的離子方程式:H3BO3+OH-=[B(OH)4]-D.硼酸是兩性化合物21、硫酸亞鐵銨受熱分解的反應方程式為,用表示阿伏加德羅常數的值。下列說法不正確的是()A.1L0.1mol·L?1溶液中Fe2+的數目小于0.1B.將1mol和1mol充分反應后,其分子總數為1.5C.標準狀況下,每生成15.68L氣體轉移電子數目為0.8D.常溫常壓下,3.0g中含有的中子總數為1.622、實驗室制備次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)的步驟如下:向燒瓶中的亞硫酸鈉溶液通入SO2制得NaHSO3。將裝置A中導氣管換成橡皮塞,再加入鋅粉和甲醛溶液,在80~90℃下,反應約3h,冷卻至室溫,抽濾,將濾液置于真空蒸發儀蒸發濃縮,冷卻結晶。下列說法錯誤的是()A.可用亞硫酸鈉固體和70%硫酸來制取二氧化硫氣體B.多孔球泡的作用是增大氣體與溶液的接觸面積,使反應充分進行C.裝置B中試劑可以是NaOH或Na2CO3溶液D.裝置A中可采用油浴或沙浴加熱二、非選擇題(共84分)23、(14分)烴A中碳、氫兩種元素的質量比是24:5,G具有濃郁的香味。它們之間的轉化關系如下(含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學性質):請回答:(1)化合物B所含的官能團的名稱是___。(2)D的結構簡式是___。(3)C+F→G的化學方程式是___。(4)下列說法正確的是___。A.在工業上,A→B的過程可以獲得汽油等輕質油B.有機物C與D都能與金屬鈉反應,C經氧化也可得到FC.可以用碳酸鈉溶液鑒別E、F、GD.等質量的E、G混合物,無論以何比例混合,完全燃燒耗氧量相同24、(12分)某殺菌藥物M的合成路線如下圖所示。回答下列問題:(1)A中官能團的名稱是_______________。B→C的反應類型是__________________。(2)B的分子式為________________________。(3)C→D的化學方程式為__________________________。(4)F的結構簡式為___________________________。(5)符合下列條件的C的同分異構體共有____________種(不考慮立體異構);①能發生水解反應;②能與FeCl3溶液發生顯色反應。其中核磁共振氫譜為4組峰的結構簡式為_______________(任寫一種)。(6)請以和CH3CH2OH為原料,設計制備有機化合物的合成路線(無機試劑任選)_______________。25、(12分)Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水。在中性或堿性環境中穩定。I.制備Na2S2O3?5H2O反應原理:Na2SO3(aq)+S(s)Na2S2O3(aq)實驗步驟:①稱取15gNa2S2O3加入圓底燒瓶中,再加入80mL蒸餾水。另取5g研細的硫粉,用3mL乙醇潤濕,加入上述溶液中。②安裝實驗裝置,水浴加熱,微沸60分鐘。③趁熱過濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O3?5H2O,經過濾,洗滌,干燥,得到產品。回答問題:(1)硫粉在反應前用乙醇潤濕的目的是___。(2)儀器a的名稱是___,其作用是___。(3)產品中除了有未反應的Na2SO3外,最可能存在的無機雜質是___,檢驗是否存在該雜質的方法是___。(4)該實驗一般控制在堿性環境下進行,否則產品發黃,用離子方程式表示其原因為___。II.測定產品純度準確稱取Wg產品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.1000mol/L碘的標準溶液滴定,反應原理為:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。(5)滴定至終點時,溶液顏色的變化為___。(6)滴定起始和終點的液面位置如圖,則消耗碘的標準溶液體積為___mL。產品的純度為___(設Na2S2O3?5H2O相對分子質量為M)。26、(10分)碘對動植物的生命是極其重要的,海水里的碘化物和碘酸鹽參與大多數海生物的新陳代謝。在高級哺乳動物中,碘以碘化氨基酸的形式集中在甲狀腺內,缺乏碘會引起甲狀腺腫大。I.現要從工業含碘廢液中回收碘單質(廢液中含有H2O、油脂、I2、I)。設計如圖一所示的實驗過程:(1)為了將含碘廢液中的I2完全轉化為I—而進入水層,向含碘廢液中加入了稍過量的A溶液,則A應該具有___________性。(2)將在三頸燒瓶中反應完全后的溶液經過操作②獲得碘單質,操作②包含多步操作,操作名稱分別為萃取、_____、_____,在操作②中必須用到下列所示的部分儀器或裝置,這些儀器和裝置是________________(填標號)。(3)將操作①所得溶液放入圖二所示的三頸燒瓶中,并用鹽酸調至pH約為2,再緩慢通入適量Cl2,使其在30~40℃反應。寫出其中發生反應的離子方程式________________;Cl2不能過量,因為過量的Cl2將I2氧化為IO3-,寫出該反應的離子方程式__________。II.油脂的不飽和度可通過油脂與碘的加成反應測定,通常稱為油脂的碘值。碘值越大,油脂的不飽和程度越高。碘值是指100g油脂所能吸收的I2的克數。稱取xg某油脂,加入含ymolI2的韋氏溶液(

韋氏溶液是碘值測定時使用的特殊試劑,含有CH3COOH),充分振蕩;過量的I2用cmol/LNa2S2O3標準溶液滴定(淀粉作指示劑),消耗Na2S2O3溶液VmL(滴定反應為:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)。回答下列問題:(1)下列有關滴定的說法不正確的是________(填標號)。A.標準Na2S2O3溶液應盛裝在堿式滴定管中B.滴定時眼睛只要注視滴定管中溶液體積的變化C.滴定終點時,俯視讀數,導致測定結果偏低D.滴定到溶液由無色變藍色時應該立即停止滴定(2)用該測定方法測定的碘值需要用相關的實驗校正,因為所測得的碘值總比實際碘值低,原因是_______________________________________________。(3)該油脂的碘值為_____g(列式表示)。27、(12分)銨明礬(NH4Al(SO4)2?12H2O)是常見的食品添加劑,用于焙烤食品,可通過硫酸鋁溶液和硫酸銨溶液反應制備。用芒硝(Na2SO4?10H2O)制備純堿和銨明礬的生產工藝流程圖如圖1:完成下列填空:(1)銨明礬溶液呈_________性,它可用于凈水,原因是_______________;向其溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,可觀察到的現象是__________________。(2)寫出過程Ⅰ的化學反應方程式_______________。(3)若省略過程Ⅱ,直接將硫酸鋁溶液加入濾液A中,銨明礬的產率會明顯降低,原因是___________。(4)已知銨明礬的溶解度隨溫度升高明顯增大.加入硫酸鋁后,經過程III的系列實驗得到銨明礬,該系列的操作是加熱濃縮、___________、過濾洗滌、干燥。(5)某同學用圖2圖示的裝置探究銨明礬高溫分解后氣體的組成成份。①夾住止水夾K1,打開止水夾K2,用酒精噴燈充分灼燒。實驗過程中,裝置A和導管中未見紅棕色氣體;試管C中的品紅溶液褪色;在支口處可檢驗到NH3,方法是______________;在裝置A與B之間的T型導管中出現白色固體,該白色固體可能是___________(任填一種物質的化學式);另分析得出裝置A試管中殘留的白色固體是兩性氧化物,寫出它溶于NaOH溶液的離子方程式_______________。②該同學通過實驗證明銨明礬高溫分解后氣體的組成成份是NH3、N2、SO3、SO2和H2O,且相同條件下測得生成N2和SO2的體積比是定值,V(N2):V(SO2)=_____。28、(14分)氯化銅可用于生產顏料、木材防腐劑等.用粗銅(含雜質Fe)經過系列步驟可制備氯化銅晶體(CuCl2?2H2O).完成下列填空:(1)實驗室用濃鹽酸和二氧化錳共熱來制備Cl2,寫出該反應的離子方程式______.(2)加入試劑將CuCl2和FeCl3的混合溶液pH調至4~5,過濾得到純凈的CuCl2溶液,應加入的試劑是__(填字母編號)aCuObNaOHcCu2(OH)2CO3dCu(3)CuCl2溶液通過蒸發、結晶可得到CuCl2?2H2O.①蒸發過程中,加入鹽酸的目的是____.②蒸發過程中,觀察到溶液顏色由藍色變為綠色.其原理是:上述反應的化學平衡常數表達式是______.欲使溶液由綠色變成藍色的措施是:a______;b______.(4)由CuSO4溶液蒸發結晶得到CuSO4?5H2O的過程中不用加入硫酸,其原因是______(用勒夏特列原理解釋).29、(10分)工業上可用一氧化碳合成可再生能源甲醇。(1)已知:Ⅰ.3CO(g)+6H2(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)△H1=-301.3kJ/mol;Ⅱ.3CH3OH(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)△H2=-31.0kJ/mol。則CO與H2合成氣態甲醇的熱化學方程式為___________________________________(2)某科研小組在Cu2O/ZnO作催化劑的條件下,在500℃時,研究了n(H2):n(CO)分別為2:1、5:2時CO的轉化率變化情況(如圖1所示),則圖中表示n(H2):n(CO)=2:1的變化曲線為___________(填“曲線a”或“曲線b”),原因是_______________________________。(3)某科研小組向密閉容器中充入一定量的CO和H2合成氣態甲醇,分別在A、B兩種不同催化劑作用下發生反應,一段時間后測得CH3OH的產率與溫度的關系如圖2所示。下列說法正確的是____________(填選項字母)。a.使用催化劑A能加快相關化學反應速率,但催化劑A并未參與反應b.在恒溫恒壓的平衡體系中充入氬氣,CH3OH的產率降低c.當2v(CO)正=v(H2)逆時,反應達到平衡狀態(4)一定溫度下,在容積均為2L的兩個恒容密閉容器中,按如下方式加入反應物,一段時間后達到平衡。若甲容器平衡后氣體的壓強為開始時的,則該溫度下,該反應的平衡常數K=______,要使平衡后乙容器與甲容器中相同組分的體積分數相等,且起始時維持化學反應向逆反應方向進行,則乙容器中c的取值范圍為_____________________________________。(5)CO與日常生產生活相關。①檢測汽車尾氣中CO含量,可用CO分析儀,工作原理類似于燃料電池,其中電解質是氧化釔(Y2O3)和氧化鋯(ZrO2)晶體,能傳導O2-。則負極的電極反應式為__________________。②碳酸二甲醋[(CH3O)2CO]毒性小,是一種綠色化工產品,用CO合成(CH3O)2CO,其電化學合成原理為4CH3OH+2CO+O22(CH3O)2CO+2H2O,裝置如圖3所示:寫出陽極的電極反應式:________________________________________

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

因鋅較活潑,則與稀硫酸反應時,反應速率較大;又M(Fe)>M(Zn),則等質量時,Fe生產氫氣較多,綜上分析符合題意的為B圖所示,答案選B。2、A【解析】

A.NaHCO3與CO2不反應,燒瓶內的壓強不變,不能形成噴泉,故選A;B.NH3易溶于水,形成NH3·H2O,NH3·H2ONH4+OH-,溶液呈堿性,能形成紅色噴泉,故不選B;C.H2S+CuSO4H2SO4+CuS,CuS為黑色沉淀,能形成黑色噴泉,故不選C;D.HCl+AgNO3HNO3+AgCl,AgCl為白色沉淀,能形成白色噴泉,故不選D。答案選A。3、B【解析】

A.明礬溶液中Al3+水解使溶液呈酸性,銅銹為Cu2(OH)2CO3,溶于酸性溶液,故利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹,故A正確;B.陶瓷、水泥和玻璃為硅酸鹽產品,而光導纖維的主要成分為二氧化硅,不屬于硅酸鹽材料,故B錯誤;C.二氧化硫、氮氧化物以及可吸入顆粒物這三項是霧霾主要組成,前兩者為氣態污染物,最后一項顆粒物才是加重霧霾天氣污染的罪魁禍首.它們與霧氣結合在一起,讓天空瞬間變得灰蒙蒙的,“煤改氣”、“煤改電”等清潔燃料改造工程減少了二氧化硫、氮氧化物和可吸入顆粒物,故有利于減少霧霆天氣,故C正確;D.石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質的變性過程均生成了新的物質,是化學變化,故D正確;故選B。【點睛】本題綜合考查常見物質的組成、性質的應用,為高考常見題型,題目難度不大,側重于化學與生活的考查,注意光導纖維的主要成分為二氧化硅,不屬于硅酸鹽。4、C【解析】

A.同主族從上到下金屬性逐漸加強,金屬性:K>Na,A項正確;B.非金屬性越強,氫化物越穩定,非金屬性:O>N,穩定性:H2O>NH3,B項正確;C.鹽酸的酸性強于H2SO3與元素周期律沒有關系,C項錯誤;D.非金屬性越強,單質的氧化性越強,非金屬性:Br>I,則Br2可從NaI溶液中置換出I2,D項正確;答案選C。5、A【解析】

A.pH=1,c(H+)=0.1mol·L-1,n(H+)=0.1NA,選項A不正確;B.氯氣和水的反應是可逆反應,可逆反應是有限度的,轉移的電子總數小于0.1NA,選項B正確;C.乙烯和環己烷的最簡式都是CH2,所以14.0g乙烯和環己烷的混合氣體中含有的CH2為1mol,碳原子數目一定為NA,選項C正確;D.n(Cl-)=0.5L×0.2mol·L-1×2=0.2mol,即0.2NA,選項D正確。答案選A。6、A【解析】

A.二氧化硅是制造玻璃、光導纖維的原料,A正確;B.纖維素屬于天然有機高分子化合物,油脂是小分子,B錯誤;C.福爾馬林是甲醛的水溶液,福爾馬林有毒,不能用于食物的保鮮和消毒,C錯誤;D.導致酸雨的物質主要是SO2和NOx,CO2、PM2.5顆粒不會導致酸雨,D錯誤;答案選A。7、D【解析】

A.增大壓強,平衡不移動,說明左右兩邊氣體的體積相等,若B為氣體,則m+n=p,故A錯誤;B.升高溫度,A的轉化率減小,則平衡逆向移動,逆反應為吸熱反應,則正反應方向為放熱反應,故B錯誤;C.移走C,生成物的濃度減小,平衡向右移動,逆反應速率減小,正反應速率瞬間不變,故C錯誤;D.加入B,容器中D的質量增加,說明平衡正向移動,說明B為氣體;若B為固體,增加固體的量,濃度不改變,不影響速率,故不影響平衡,故D正確。答案選D。8、C【解析】

A.①到②的過程中,體積縮小了一半,平衡時A物質的量由0.88amol變為1amol,說明增大壓強,平衡逆向移動,X此時應為氣態;故A正確;B.②到③的過程中,體積繼續縮小,平衡時A物質的量由1amol變為0.75amol,說明增大壓強平衡正向移動,說明X在壓縮的某個過程中變成了非氣態,結合A項分析,①到③的過程中X的狀態發生了變化;故B正確;C.結合A、B項的分析,平衡首先逆向移動然后正向移動,A的轉化率先減小后增大,故C錯誤;D.③狀態下A物質的量最小,即A轉化率最大,X的物質的量最大,故D正確;答案選C。9、A【解析】

A、鐵和氯化鐵反應生成物是氯化亞鐵,A正確;B、NaOH也吸收CO2,所以不正確,應選用飽和的碳酸氫鈉溶液,B不正確;C、氧化銅與氧氣不反應,應選用灼熱的銅網,C不正確;D、加入適量NaOH溶液會引入鈉離子,應該是氫氧化鉀,D不正確;故選A。【點睛】除雜的要求是不增不減。即不引入新雜質,不減少主要成分;如B選項,NaOH能與CO2反應,主要物質被反應,故錯誤。10、B【解析】A.用鋁土礦制備較高純度A1,首先用NaOH溶液將鋁土礦中的氧化鋁溶解轉化為偏鋁酸鈉溶液,然后過濾、向濾液中通入CO2氣體把偏鋁酸鈉轉化為氫氧化鋁沉淀,再過濾得氫氧化鋁,接著加熱氫氧化鋁讓其分解為氧化鋁,最后用冰晶石作助熔劑,電解熔融的氧化鋁得到鋁,所以A正確;B.、石英的主要成分是二氧化硅,它屬于酸性氧化物不與鹽酸反應。玻璃的主要成分有二氧化硅、硅酸鈉、硅酸鈣,組成中有鹽故被稱為硅酸鹽產品,它也不能與鹽酸反應,實驗室經常用玻璃瓶盛放鹽酸,所以B不正確;C.在制粗硅時,發生反應SiO2+2C=Si+2CO,被氧化的物質C與被還原的物質SiO2的物質的量之比為2∶1,C是正確的;D.黃銅礦(CuFeS2)與O2反應,銅由+2價降為+1價被還原得到Cu2S、氧由0價降至-2得到FeO,所以Cu2S、FeO均是還原產物,D正確。11、C【解析】

A.氧原子能量最高的電子是2p軌道上的電子,其電子云圖不是球形,選項A錯誤;B.35Cl與37Cl的質子數相同而中子數不同,互為同位素,選項B錯誤;C.CH4分子的比例模型為,選項C正確;D.的命名:1,2,4-三甲苯,選項D錯誤;答案選C。12、B【解析】

本題考查化學實驗,意在考查對實驗基本操作的理解。【詳解】A.NH4NO3固體受熱或撞擊易爆炸,因此取用固體NH4NO3時動作一定要輕,故不選A;B.蒸餾提純乙醇的實驗中,應將溫度計水銀球置于蒸餾燒瓶支管口處,故選B;C.容量瓶、滴定管,分液漏斗等帶活塞的儀器在使用之前都必須檢漏,故不選C;D.要量取5.2mL硫酸銅溶液,應選擇10mL規格的量筒,向量筒內加液時,先用傾倒法加液到接近刻度線,再改用膠頭滴管加液到刻度線,故用到的儀器是10mL量筒和膠頭滴管,故不選D;答案:B13、C【解析】

A.a點對應的溶液中含有碳酸氫鈉,HCO3-、OH-反應生成CO32-和水,a點對應的溶液中不能有大量OH-,故不選A;B.b點對應的溶液中有碳酸氫鈉,HCO3-、H+反應生成CO2氣體和水,b點對應的溶液中不能有大量H+,故不選B;C.c點對應的溶液中溶質只有氯化鈉,Na+、Ca2+、NO3-、Cl-不反應,能共存,故選C;D.d點對應的溶液中含有鹽酸,F-、H+反應生成弱酸HF,H+、NO3-、Fe2+發生氧化還原反應生成Fe3+,Ag+、Cl-反應生成氯化銀沉淀,不能大量共存,故不選D;答案選C。14、B【解析】

M、W、X、Y、Z是同周期主族元素,X的最外層電子數是W次外層電子數的3倍,W有兩個電子層,次外層為2個電子,X為O元素,由鹽的結構簡式可知,Z可以形成四個共價鍵,且能與氧形成雙鍵,因此Z的最外層電子數為4,Z為C元素;四種元素位于同周期,且Y能形成一個共價鍵,Y為F元素;W能形成4個共價鍵,W為B元素;新型電池材料,除M外均滿足8電子穩定結構,M為Li元素,據此分析解答。【詳解】根據分析,M為Li元素,X為O元素,Y為F元素,Z為C元素,W為B元素;A.M為Li元素,M的單質密度比煤油小,不可以保存在煤油中,故A錯誤;B.X為O元素,Y為F元素,Z為C元素,同周期元素隨核電荷數增大半徑減小,原子半徑Z>X>Y,故B正確;C.X為O元素,Y為F元素,非金屬性越強,簡單氣態氫化物的穩定性越強,非金屬性:X>Y,氣態氫化物穩定性X>Y,故C錯誤;D.W為B元素,W的最高價氧化物對應的水化物為H3BO3,為一元弱酸,故D錯誤;答案選B。15、B【解析】

MgCl2與NaHCO3按物質的量之比為1:2混合,在溶液中可將1molMgCl2和2molNaHCO3看成是1molMg(HCO3)2和2molNaCl;在溶液受熱時亦可看成是Mg(HCO3)2受熱分解:Mg(HCO3)2MgCO3+CO2↑+H2O,在受熱時MgCO3易轉化為更難溶的Mg(OH)2,灼燒后氫氧化鎂會分解生成氧化鎂固體,所以得到固體為:MgO、NaCl,故選B。16、A【解析】

A.液氨作制冷劑,液態氨變為氣態氨,是物理變化,不存在電子轉移,故A錯誤;B.合成氨是氫氣與氮氣反應生成氨氣,是氧化還原反應,存在電子轉移,故B正確;C.大氣固氮是氮氣轉化為含氮化合物,發生氧化還原反應,存在電子轉移,故C正確;D.生物固氮是氮氣轉化為含氮化合物,發生氧化還原反應,存在電子轉移,故D正確;故答案為A。17、A【解析】

A.聚合物中的n值不同,是混合物,沒有確定的熔點,故A正確;B.

是苯酚和甲醛通過縮聚制取的,故B錯誤;C.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,故C錯誤;D.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,故D錯誤。故選A。18、D【解析】

A.“薪柴之灰”中含有碳酸鉀,與銨態氮肥共用時,發生水解反應,相互促進水解,降低肥效,故A錯誤;B.“以灰淋汁”的操作是過濾,故B錯誤;C.“取堿”得到的是碳酸鉀溶液,屬于鹽溶液,故C錯誤;D.“浣衣”過程中促進油脂的水解,屬于化學變化,故D正確;故選D。19、C【解析】

據周期表中同周期、同主族元素原子序數的變化規律,利用已知條件計算、推斷元素,進而回答問題。【詳解】表中四種短周期元素的位置關系說明,X、Y在第二周期,Z、W在第三周期。設X原子序數為a,則Y、Z、W原子序數為a+1、a+9、a+10。因四種元素原子序數之和為48,得a=7,故X、Y、Z、W分別為氮(N)、氧(O)、硫(S)、氯(Cl)。A.同周期主族元素從左到右,原子半徑依次減小,故,A項正確;B.X和Y可形成共價化合物XY(NO)、(NO2)等化合物,B項正確;C.同主族由上而下,非金屬性減弱,故Y的非金屬性比Z的強,但Y元素沒有含氧酸,C項錯誤;D.S2-、Cl-電子層結構相同,前者核電荷數較小,離子半徑較大,其還原性較強,D項正確。本題選C。20、C【解析】

A.由信息可知,中心原子最外層電子未達飽和結構的酸,能結合水電離出的OH-,從而促進水的電離,A錯誤;B.1個硼酸分子能結合1個OH-,從而表現一元酸的性質,所以硼酸是一元酸,B錯誤;C.硼酸的中心原子未達飽和結構,與堿反應時,能結合OH-,從而生成[B(OH)4]-,C正確;D.硼酸只能結合OH-而不能結合H+,所以它是酸性化合物,D錯誤。故選C。21、B【解析】

A.由于Fe2+水解,1L0.1mol·L?1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中Fe2+的數目小于0.1NA,故A正確;B.SO2與O2反應2SO2+O22SO3屬于可逆反應,不能反應完全,若1molSO2和1molO2完全反應生成1molSO3和剩余的0.5molO2,共1.5mol,現不能完全反應,其物質的量大于1.5mol,分子總數大于1.5NA,故B錯誤;C.標準狀況下,15.68L氣體的物質的量為0.7mol,其中NH3占,N2占,SO2占,根據反應可知,生成4molSO2轉移8mol電子,所以生成0.4molSO2轉移0.8mol電子,數目為0.8NA,故C正確;D.15N的中子數=15-7=8,3.0g15N2的物質的量為0.1mol,含有的中子總數為=0.1×16×NA=1.6NA,故D正確。故選B。22、D【解析】

A.較濃的硫酸可以增大反應速率,且含水較少,可以減少二氧化硫的溶解,所以可以用可用亞硫酸鈉固體和70%硫酸來制取二氧化硫氣體,故A正確;B.多孔球泡可以增大氣體與液體的接觸面積,加快氣體的吸收速率,使反應充分進行,故B正確;C.裝置B的作用主要是吸收未反應的二氧化硫,NaOH或Na2CO3溶液都可以SO2反應將其吸收,故C正確;D.反應溫度為80~90℃,采用水浴加熱即可,油浴和沙浴溫度過高,故D錯誤;故答案為D。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵CH3CH2CH2OHH3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH(CH3)2+H2OCD【解析】

烴A中碳、氫兩種元素的質量比是24:5,則N(C):N(H)=,應為C4H10,由生成物G的分子式可知C為CH3CHOHCH3,D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2CHO,F為CH3CH2COOH,B為CH3CH=CH2,生成G為CH3CH2COOCH(CH3)2,以此解答該題。【詳解】(1)B為CH3CH=CH2,含有的官能團為碳碳雙鍵,故答案為:碳碳雙鍵;(2)D為CH3CH2CH2OH,故答案為:CH3CH2CH2OH;(3)C+F→G的化學方程式是CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O,故答案為:CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O;(4)A.在工業上,A→B的過程為裂解,可獲得乙烯等烯烴,而裂化可以獲得汽油等輕質油,故A錯誤;B.有機物C與D都能與金屬鈉反應,C經氧化生成丙酮,故B錯誤;C.醛可溶于水,酸與碳酸鈉反應,酯類不溶于水,則可以用碳酸鈉溶液鑒別E、F、G,故C正確;D.E、G的最簡式相同,則等質量的E、G混合物,無論以何比例混合,完全燃燒耗氧量相同,故D正確;故答案為:CD。24、羥基取代反應C7H6O3+HNO3+H2O19或CH3CH2OHCH2=CH2【解析】

本題主要采用逆推法,通過分析C的結構可知B()與CH3I發生取代反應生成C;分析B()的結構可知A()與CH2Cl2發生取代反應生成B;C()在濃硫酸、濃硝酸條件下發生硝化反應生成D,D在Fe+HCl條件下,-NO2還原為-NH2,根據M中肽鍵的存在,可知E與F發生分子間脫水生成M;分析M的結構,可知E為,F為;根據E()可知D為。【詳解】(1)根據上面分析可知A()中官能團的名稱是羥基。B→C的反應類型是取代反應;答案:羥基取代反應(2)B()的分子式為C7H6O3;答案:C7H6O3。(3)C()在濃硫酸、濃硝酸條件下發生硝化反應生成D,化學方程式為+HNO3+H2O;答案:+HNO3+H2O(4)根據上面分析可知F的結構簡式為;答案:(5)符合下列條件的C()的同分異構體:①能發生水解反應,說明必有酯基;②能與FeCl3溶液發生顯色反應,說明必有酚羥基;符合條件的有苯環外面三個官能團:HCOO-、-CH3、-OH,符合條件的共有10種;苯環外面兩個官能團:-OH、-COOCH3,符合條件的共有3種;苯環外面兩個官能團:-OH、-OOCCH3,符合條件的共有3種;-CH2OOCH、-OH,符合條件的共有3種;因此同分異構體共19種,其中核磁共振氫譜只有4組峰的結構肯定對稱,符合條件的結構簡式為或;答案:19或(6)逆推法:根據題干A生成B的信息可知:的生成應該是與一定條件下發生取代反應生成;可以利用乙烯與溴水加成反應生成,乙烯可由乙醇消去反應生成,據此設計合成路線為;答案:。25、使硫粉易于分散到溶液中冷凝管(或球形冷凝管)冷凝回流Na2SO4取少量產品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產品中含有Na2SO4由無色變為藍色,且半分鐘內不褪色18.10【解析】

I.(1)硫粉難溶于水、微溶于乙醇,乙醇濕潤可以使硫粉易于分散到溶液中;(2)根據圖示裝置中儀器構造寫出其名稱,然后根據冷凝管能夠起到冷凝回流的作用進行解答;(3)由于S2O32 ̄具有還原性,易被氧氣氧化成硫酸根離子可知雜質為硫酸鈉;根據檢驗硫酸根離子的方法檢驗雜質硫酸鈉;(4)S2O32 ̄與氫離子在溶液中能夠發生氧化還原反應生成硫單質,據此寫出反應的離子方程式;II.(5)滴定終點為最后一滴碘的標準液滴入時,溶液中淀粉遇碘單質變藍;(6)滴定管讀數從上往下逐漸增大;根據氧化還原反應轉移電子守恒解答。【詳解】I.(1)硫粉難溶于水微溶于乙醇,所以硫粉在反應前用乙醇濕潤是使硫粉易于分散到溶液中,故答案為:使硫粉易于分散到溶液中;(2)根據題中圖示裝置圖可知,儀器a為冷凝管(或球形冷凝管),該實驗中冷凝管具有冷凝回流的作用,故答案為:冷凝管(或球形冷凝管);冷凝回流;(3)具有還原性,能夠被氧氣氧化成硫酸根離子,所以可能存在的雜質是硫酸鈉;檢驗硫酸鈉的方法為:取少量產品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產品中含有Na2SO4,故答案為:Na2SO4;取少量產品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產品中含有Na2SO4;(4)與氫離子發生氧化還原反應生成淡黃色硫單質,反應的離子方程式為:;II.(5)因指示劑為淀粉,當滴定到終點時,過量的單質碘遇到淀粉顯藍色,且半分鐘內不褪色;(6)起始體積為0.00mL,終點體積為18.10mL,因此消耗碘的標準溶液體積為18.10mL;該滴定過程中反應的關系式為:,,則產品的純度為。26、還原性分液蒸餾①⑤Cl2+2I—=2Cl—+I25Cl2+I2+6H2O=10C1-+2IO3-+12H+BD韋氏液中的CH3COOH消耗Na2S2O3,使滴定過程消耗的Na2S2O3偏大,導致測出的與油脂反應的I2偏少(25400y-12.7cV)/x或[(y-1/2cV×10-3)/x]×25400或(25400y-12700cV×10-3)/x【解析】I.(1)將含碘廢液中的I2完全轉化為I—而進入水層,碘由0價變為-1價被還原,故向含碘廢液中加入了稍過量的A溶液,則A應該具有還原性;(2)操作②將水溶液中的碘萃取后分液得到含有碘的有機溶液,利用有機物和碘的沸點不同再進行蒸餾,故包含的操作名稱分別為萃取、分液、蒸餾,在操作②中萃取、分液需要用到分液漏斗,蒸餾需要用到相應蒸餾裝置,答案選①⑤;(3)Cl2將碘離子氧化生成碘單質,發生反應的離子方程式為Cl2+2I—=2Cl—+I2;Cl2不能過量,因為過量的Cl2將I2氧化為IO3-,反應的離子方程式為5Cl2+I2+6H2O=10C1-+2IO3-+12H+;II.(1)A.標準Na2S2O3溶液呈堿性,應盛裝在堿式滴定管中,選項A正確;B.滴定時眼睛只要注視錐形瓶中溶液顏色的變化,選項B不正確;C.滴定終點時,俯視讀數,所讀標準液體積偏小,導致測定結果偏低,選項C正確;D.滴定前錐形瓶內溶液呈藍色,滴定到溶液由藍色變為無色時,并且半分鐘內不變色,達到滴定終點,選項D不正確。答案選BD;(2)韋氏液中的CH3COOH消耗Na2S2O3,使滴定過程消耗的Na2S2O3偏大,導致測出的與油脂反應的I2偏少;(3)根據反應2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,Na2S2O3溶液消耗碘的物質的量是cV×10-32mol,設某油脂碘的質量為ag,ag27、酸性銨明礬溶液電離出的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,有吸附作用,故銨明礬能凈水先產生白色沉淀,后產生有刺激性氣味的氣體,再加入過量的NaOH溶液,白色沉淀逐漸溶解并消失2NH4HCO3+Na2SO4=2NaHCO3↓+(NH4)2SO4省略過程Ⅱ,因HCO3-與Al3+的水解相互促進,產生大量氫氧化鋁沉淀,導致銨明礬的產率降低冷卻結晶打開K1,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近支口,出現白煙(NH4)2SO3Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O1:3【解析】

碳酸氫銨溶液中加入硫酸鈉,過濾得到濾渣與濾液A,而濾渣焙燒得到碳酸鈉與二氧化碳,可知濾渣為NaHCO3,過程I利用溶解度不同發生復分解反應:2NH4HCO3+Na2SO4=2NaHCO3↓+(NH4)2SO4,濾液A中含有(NH4)2SO4及少量HCO3-等,加入硫酸,調節pH使HCO3-轉化二氧化碳與,得到溶液B為(NH4)2SO4溶液,再加入硫酸鋁得銨明礬;(1)銨明礬溶液中NH4+、鋁離子水解NH4++H2O?NH3·H2O+H+、Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,促進水的電離,溶液呈酸性;銨明礬用于凈水的原因是:銨明礬水解得到氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體可以吸附水中懸浮物,達到凈水的目的;向銨明礬溶液中加入氫氧化鈉溶液,首先Al3+與OH-反應生成氫氧化鋁沉淀,接著NH4+與OH-反應生成氨氣,最后加入的過量NaOH溶液溶解氫氧化鋁,現象為:先產生白色沉淀,后產生有刺激性氣味的氣體,再加入過量的NaOH溶液,白色沉淀逐漸溶解并消失。(2)過程I利用溶解度不同發生復分解反應,反應方程式為:2NH4HCO3+Na2SO4=2NaHCO3↓+(NH4)2SO4。(3)省略過程Ⅱ,因HCO3-與Al3+的水解相互促進,產生大量氫氧化鋁沉淀,導致銨明礬的產率降低。(4)由于銨明礬的溶解度隨溫度升高明顯增大,加入硫酸鋁后從溶液中獲得銨明礬的操作是:加熱濃縮、冷卻結晶、過濾洗滌、干燥。(5)①檢驗氨氣方法為:打開K1,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近支口,出現白煙;裝置A和導管中未見紅棕色氣體,說明沒有生成氮的氧化物,試管C中的品紅溶液褪色,說明加熱分解有SO2生成,氨氣與二氧化硫、水蒸汽反應可以生成(NH4)2SO3,白色固體可能是(NH4)2SO3;裝置A試管中殘留的白色固體是兩性氧化物,該物質為氧化鋁,氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應離子方程式為:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;②反應中-3價的N化合價升高發生氧化反應生成N2,+6價的S化合價降低發生還原反應生成SO2,根據電子轉移守恒:n(N2)×2×[0﹣(﹣3)]=n(SO2)×(6﹣4),故n(N2):n(SO2)=1:3,相同條件下氣體體積之比等于其物質的量之比,故V(N2):V(SO2)=1:3。28、MnO2+4H++2Cl

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