湖南省株洲市攸縣第三中學2023-2024學年高考化學一模試卷含解析_第1頁
湖南省株洲市攸縣第三中學2023-2024學年高考化學一模試卷含解析_第2頁
湖南省株洲市攸縣第三中學2023-2024學年高考化學一模試卷含解析_第3頁
湖南省株洲市攸縣第三中學2023-2024學年高考化學一模試卷含解析_第4頁
湖南省株洲市攸縣第三中學2023-2024學年高考化學一模試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

湖南省株洲市攸縣第三中學2023-2024學年高考化學一模試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、2mol金屬鈉和1mol氯氣反應的能量關系如圖所示,下列說法不正確的是()A.ΔH1=ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6+ΔH7B.ΔH4的值數值上和Cl-Cl共價鍵的鍵能相等C.ΔH7<0,且該過程形成了分子間作用力D.ΔH5<0,在相同條件下,2Br(g)的ΔH5′>ΔH52、W、X、Y、Z、R是原子序數依次增大的五種短周期元素,其中W、R同主族;X是形成化合物種類最多的元素;常溫下,W與Z能形成兩種常見的液態化合物。下列說法正確的是A.X、Y的簡單氫化物的沸點:X>YB.Z、R的簡單離子的半徑大小:Z<RC.Y與W形成的最簡單化合物可用作制冷劑D.1molR2Z2與足量W2Z反應,轉移的電子數為2NA3、煤的干餾實驗裝置如圖所示。下列說法錯誤的是A.可用藍色石蕊試紙檢驗a層液體中含有的NH3B.長導管的作用是導氣和冷凝C.從b層液體中分離出苯的操作是分餾D.c口導出的氣體可使新制氯水褪色4、2A(g)B(g)+Q(Q>0);下列能量變化示意圖正確的是()A. B.C. D.5、四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,X、Y的核外電子數之和等于W的核外電子數,下列說法不正確的是()A.X、Y、Z三種元素的最高正價依次增大B.Y、Z形成的簡單氫化物,后者穩定性強C.Y、Z形成的簡單陰離子,后者半徑小D.工業上用電解W和Z形成的化合物制備單質W6、NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.11g超重水(T2O)含中子數為5NAB.25℃,pH=13的1LBa(OH)2溶液中OH—的數目為0.2NAC.1mol金剛石中C—C鍵的數目為2NAD.常溫下,pH=6的MgCl2溶液中H+的數目為10-6NA7、在NaCN溶液中存在水解平衡:CN--+H2OHCN+OH--,水解常數[c0(NaCN)是NaCN溶液的起始濃度]。25℃向1mol/L的NaCN溶液中不斷加水稀釋,NaCN溶液濃度的對數值lgc0與2pOH[pOH=-lgc(OH-)]的關系下圖所示,下列說法錯誤的是A.25℃時,Kh(CN-)的值為10-4.7B.升高溫度,可使曲線上a點變到b點C.25℃,向a點對應的溶液中加入固體NaCN,CN-的水解程度減小D.c點對應溶液中的c(OH-)大于a點8、下列裝置應用于實驗室制NO并回收硝酸銅的實驗,能達到實驗目的的是A.用裝置甲制取NOB.用裝置乙收集NOC.用裝置丙分離炭粉和硝酸銅溶液D.用裝置丁蒸干硝酸銅溶液制Cu(NO3)2·3H2O9、Garnet型固態電解質被認為是鋰電池最佳性能固態電解質。LiLaZrTaO材料是目前能達到最高電導率的Garnet型電解質。某Garnet型可充電鋰電池放電時工作原理如圖所示,反應方程式為:LixC6+Li1-xLaZrTaOLiLaZrTaO+6C,下列說法不正確的是A.放電時,a極為負極,發生氧化反應B.LiLaZrTaO固態電解質起到傳導Li+的作用C.充電時,b極反應為:LiLaZrTaO-xe-=xLi++Li1-xLaZrTaOD.充電時,每轉移xmol電子,a極增重7g10、下列有關我國最新科技成果的說法中錯誤的是A.北斗衛星的太陽能電池板可將太陽能直接轉化為電能B.國產飛機——C919使用的航空煤油可從石油中分餾得到C.高鐵“復興號”使用的碳纖維屬于有機非金屬材料D.極地考查船“雪龍2號”船身上鍍的鋅層可減緩鐵制船體遭受的腐蝕11、聯合制堿法中的副產品有著多種用途,下列不屬于其用途的是A.做電解液 B.制焊藥 C.合成橡膠 D.做化肥12、近年來,我國多條高壓直流電線路的瓷絕緣子出現鐵帽腐蝕現象,在鐵帽上加鋅環能有效防止鐵帽的腐蝕。下列說法正確的是A.陰極的電極反應式為4OH--4e-=O2↑+2H2O B.陽極的電極反應式為Zn-2e-=Zn2+C.通電時,該裝置為犧牲陽極的陰極保護法 D.斷電時,鋅環失去保護作用13、實驗室分別用以下4個裝置完成實驗。下列有關裝置、試劑和解釋都正確的是A.中碎瓷片為反應的催化劑,酸性KMnO4溶液褪色可證明有乙烯生成B.所示裝置(秒表未畫出)可以測量鋅與硫酸溶液反應的速率C.為實驗室制備乙酸乙酯的實驗,濃硫酸起到催化劑和脫水劑的作用D.為銅鋅原電池裝置,鹽橋中的陽離子向右池遷移起到形成閉合電路的作用14、X、Y、Z、W是原子序數依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數=族序數,由這四種元素組成的單質或化合物存在如圖所示的轉化關系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質,丁是非金屬單質,其余為氧化物且丙為具有磁性的黑色晶體。下列說法正確的是A.丙屬于堿性氧化物B.W元素在周期表中的位置是第四周期VIIIB族C.W的原子序數是Z的兩倍,金屬性弱于ZD.常溫下等物質的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,消耗的HNO3物質的量相等15、用NA表示阿伏加德羅常數值,下列敘述中正確的A.0.4molNH3與0.6molO2在催化劑的作用下充分反應,得到NO的分子數為0.4NAB.C60和石墨的混合物共1.8g,含碳原子數目為0.15NAC.1L0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液中陽離子總數小于0.2NAD.5.6g鐵在足量的O2中燃燒,轉移的電子數為0.3NA16、常溫下,下列有關敘述正確的是()A.向0.1mol/LNa2CO3溶液中通入適量CO2氣體后:B.pH=6的NaHSO3溶液中:cC.等物質的量濃度、等體積的Na2CO3和NaHCO3混合:cD.0.1mol/LNa2C2O4溶液與0.1mol/LHCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):2c二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:(Ⅰ)當苯環上已經有了一個取代基時,新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或間位的氫原子。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有—CH3、—NH2等;使新取代基進入它的間位的取代基有—COOH、—NO2等;(Ⅱ)R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO(Ⅲ)氨基(—NH2)易被氧化;硝基(—NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(—NH2)下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(C7H5NO)n的流程圖。回答下列問題:(1)寫出反應類型。反應①________,反應④________。(2)X、Y是下列試劑中的一種,其中X是____,Y是_____。(填序號)a.Fe和鹽酸b.酸性KMnO4溶液c.NaOH溶液(3)已知B和F互為同分異構體,寫出F的結構簡式_____。A~E中互為同分異構體的還有____和____。(填結構簡式)(4)反應①在溫度較高時,還可能發生的化學方程式________。(5)寫出C與鹽酸反應的化學方程式________。18、氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:請回答下列問題:(1)A的化學名稱為______;C中官能團的名稱是_______。(2)③的反應試劑和反應條件分別是_______,該反應類型是________。(3)已知吡啶是一種有機堿,在反應⑤中的作用是________(4)反應④的化學方程式為__________(5)G的相對分子質量為__________。(6)是E在堿性條件下的水解產物,同時符合下列條件的T的同分異構體有___種。其中核磁共振氫譜上有4組峰且峰面積比為1:2:2:2的物質的結構簡式為_____。①直接連在苯環上;②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產生紅色固體。(7)參照上述合成路線,以CH3CH2COCl和為原料,經三步合成某化工產品的路線為(其他無機試劑任選)_____。19、草酸(二元弱酸,分子式為H2C2O4)遍布于自然界,幾乎所有的植物都含有草酸鈣(CaC2O4)。(1)葡萄糖(C6H12O6)與HNO3反應可生成草酸和NO,其化學方程式為________。(2)相當一部分腎結石的主要成分是CaC2O4。若某人每天排尿量為1.4L,含0.10gCa2+。當尿液中c(C2O42-)>________mol·L-1時,易形成CaC2O4沉淀。[已知Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9](3)測定某草酸晶體(H2C2O4·xH2O)組成的實驗如下:步驟1:準確稱取0.5508g鄰苯二甲酸氫鉀(結構簡式為)于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,以酚酞作指示劑,用NaOH溶液滴定至終點,消耗NaOH溶液的體積為22.50mL。步驟2:準確稱取0.1512g草酸晶體于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,以酚酞作指示劑,用步驟1中所用NaOH溶液滴定至終點(H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O),消耗NaOH溶液的體積為20.00mL。①“步驟1”的目的是____________________________________。②計算x的值(寫出計算過程)__________________________________。20、鋁熱反應是鋁的一個重要性質,該性質用途十分廣泛,不僅被用于焊接鋼軌,而且還常被用于冶煉高熔點的金屬如釩、鉻、錳等。(l)某校化學興趣小組同學,取磁性氧化鐵按教材中的實驗裝置(如圖)進行鋁熱反應,現象很壯觀。使用鎂條和氯酸鉀的目的是___________。(2)某同學取反應后的“鐵塊”和稀硝酸反應制備Fe(NO3)3溶液,其離子方程式為__________,溶液中可能含有Fe2+,其原因是___________;(3)可通過KClO溶液與Fe(NO3)3溶液的反應制備高鐵酸鉀(K2FeO4),如圖所示是實驗室模擬工業制備KClO溶液裝置。已知氯氣和熱堿溶液反應生成氯化鉀和氯酸鉀和水①盛裝飽和食鹽水的B裝置作用為______________;②反應時需將C裝置置于冷水浴中,其原因為___________;(4)工業上用“間接碘量法”測定高鐵酸鉀的純度:用堿性KI溶液溶解1.00gK2FeO4樣品,調節pH使高鐵酸根全部被還原成亞鐵離子,再調節pH為3~4,用1.0mol/L的Na2S2O3標準溶液作為滴定劑進行滴定(2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),淀粉作指示劑,裝有Na2S2O3標準溶液的滴定管起始和終點讀數如圖所示:①終點II的讀數為_______mL。②原樣品中高鐵酸鉀的質量分數為_________。[M(K2FeO4)=198g/mol]③若在配制Na2S2O3標準溶液的過程中定容時俯視刻度線,則導致所測高鐵酸鉀的質量分數_______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。21、在人類文明的歷程中,改變世界的事物很多,其中鐵、硝酸鉀、青霉素、氨、乙醇、二氧化碳等17種“分子”改變過人類的世界。(1)鐵原子在基態時,價層電子排布式為___。(2)硝酸鉀中NO3-的空間構型為___。(3)1molCO2分子中含有σ鍵的數目為___。乙醇的相對分子質量比氯乙烷小,但其沸點比氯乙烷高,其原因是___。(4)6-氨基青霉烷酸的結構如圖1所示,其中采用sp3雜化的原子有___。(5)鐵和氨氣在640℃可發生置換反應,產物之-的晶胞結構如圖2所示,寫出該反應的化學方程式___。(6)晶胞有兩個基本要素:①原子坐標參數:表示晶胞內部各微粒的相對位置。如圖是CaF2的晶胞,其中原子坐標參數A處為(0,0,0);B處為(,,0);C處為(1,1,1)。則D處微粒的坐標參數為___。②晶胞參數:描述晶胞的大小和形狀。已知CaF2晶體的密度為ρg·cm-3,則晶胞參數a為___pm(設NA為阿伏加德羅常數的值,用含ρ、NA的式子表示)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.由蓋斯定律可得,ΔH1=ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6+ΔH7,A正確;B.ΔH4為破壞1molCl-Cl共價鍵所需的能量,與形成1molCl-Cl共價鍵的鍵能在數值上相等,B正確;C.物質由氣態轉化為固態,放熱,則ΔH7<0,且該過程形成了離子鍵,C不正確;D.Cl轉化為Cl-,獲得電子而放熱,則ΔH5<0,在相同條件下,由于溴的非金屬性比氯弱,得電子放出的能量比氯少,所以2Br(g)的ΔH5′>ΔH5,D正確;故選C。2、C【解析】

W、X、Y、Z、R是原子序數依次增大的五種短周期元素,X是形成化合物種類最多的元素,推出X為C,常溫下,W與Z能形成兩種常見的液態化合物,可知是H2O、H2O2,推出W為H,Z為O,W、R同主族,因此推出R為Na,X為C,Z為O,可知Y為N。A.X、Y的簡單氫化物分別為CH4、H2O,水分子之間存在氫鍵,沸點:CH4<H2O,A項錯誤;B.Z、R對應的離子為:O2-、Na+,電子層相同,原子序數小的,離子半徑大,離子的半徑大小:O2->Na+,B項錯誤;C.Y與W形成的最簡單化合物NH3,可用作制冷劑,C項正確;D.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,2mol過氧化鈉轉移電子2mol,1molNa2O2反應,轉移的電子數為NA,D項錯誤;答案選C。3、A【解析】

根據煤干餾的產物進行分析:煤干餾的產物為焦碳、煤焦油和焦爐煤氣。焦爐煤氣主要成分是氫氣、甲烷、乙烯、一氧化碳等;煤焦油含有苯,粗氨水等【詳解】A.氨水呈堿性,遇紫色石蕊試紙變藍,所以用藍色石蕊試紙檢驗NH3是錯誤的,故A錯誤;B.長導管的作用是導氣和冷凝,故B正確;C.苯和煤焦油互溶,從b層液體中分離出苯的操作是分餾,故C正確;D.c口導出的氣體有乙烯等還原性氣體,可使新制氯水褪色,故D正確;答案:A。【點睛】解題的關鍵是煤干餾的產物。根據產物的性質進行分析即可。4、B【解析】

根據熱化學方程式2A(g)B(g)+Q(Q>0)可知:該反應是2molA氣體發生反應產生1molB氣體,放出熱量Q,反應物的能量比生成物的能量高,且同一種物質在氣態時能量高于在液體時能量,故合理選項是B。5、A【解析】

根據常見元素在周期表中的位置及元素周期表的結構知,X、Y、Z位于第二周期,W位于第三周期,X、Y的核外電子數之和等于W的核外電子數,則X為C元素,Y為N元素,Z為O元素,W為Al元素。【詳解】A.由分析可知,X為C元素,Y為N元素,Z為O元素,O元素沒有最高正價,故A錯誤;B.由分析可知,Y、Z形成的簡單氫化物為NH3和H2O,氮,氧元素中氧的電負性最大,氧與氫之間的共價鍵最牢固,所以氧的氫化物H2O更穩定,故B正確;C.電子層結構相同的離子,核電荷數越大,半徑越小,氧的核電荷數大于氮元素,所以后者半徑小,故C正確;D.工業上用電解Al和O形成的化合物Al2O3制備單質Al,故D正確;題目要求選錯誤項,故選A。【點睛】C選注意粒子半徑大小的比較:(1)同一元素原子、離子:簡單陰離子半徑大于其相應原子半徑,簡單陽離子半徑小于其相應原子半徑;(2)同一元素離子:核外電子數越少,半徑越小;(3)電子層結構相同的離子:核電荷數越大,半徑越小。6、C【解析】

A.11g超重水(T2O)的物質的量為0.5mol,由于在1個超重水(T2O)中含有12個中子,所以0.5mol超重水(T2O)中含中子數為6NA,A錯誤;B.溶液中氫氧根的物質的量濃度是0.1mol/L,則1L溶液中含有的氫氧根離子的數目為0.1NA,B錯誤;C.由于一個C原子與相鄰的4個C原子形成共價鍵,每個共價鍵為相鄰兩個原子形成,所以1個C原子含有的C-C鍵數目為4×=2,因此1mol金剛石中C—C鍵的數目為2NA,C正確;D.缺體積,無法計算H+的數目,D錯誤;故合理選項是C。7、B【解析】A.當lgc0=0時,=1mol/L,此時=1×10-4.7(mol/L)2,故由得,Kn(CN-)=10-4.7,A正確;B.隨著豎坐標的值增大,降低,即b點小于a點,而升高溫度可加速鹽類的水解,所以B錯誤;C.向a點加入固體NaCN,相當于減少水的添加量,會降低CN-的水解程度,C正確;D.隨著豎坐標的值增大,降低,故c點對應溶液中的c(OH-)大于a點,D正確。所以選擇B。8、C【解析】

A.生成氣體從長頸漏斗逸出,且NO易被氧化,應選分液漏斗,A不能達到實驗目的;B.NO與空氣中氧氣反應,不能用排空氣法收集NO,B不能達到實驗目的;C.裝置丙是過濾裝置,可分離炭粉和硝酸銅溶液,C能達到實驗目的;D.裝置丁是坩堝,用于灼燒固體,不能用于蒸干溶液,且硝酸銅溶液在蒸發時,銅離子水解,生成硝酸易揮發,D不能達到實驗目的;故選C。9、D【解析】

根據題干信息,由電池工作原理圖分析可知,電池工作放電時,Li+向b極移動,則b極為電池的正極,發生還原反應,電極反應式為:xLi++Li1-xLaZrTaO+xe-=LiLaZrTaO,a極為電池的負極,發生氧化反應,據此分析解答問題。【詳解】A.根據上述分析可知,電池工作放電時,a極為電池的負極,發生氧化反應,A選項正確;B.由電池工作原理圖可知,LiLaZrTaO固態電解質起到傳導Li+的作用,B選項正確;C.電池充電時,b極為陽極,發生氧化反應,電極反應式為:LiLaZrTaO-xe-=xLi++Li1-xLaZrTaO,C選項正確;D.充電時,a極為陰極,發生的反應為6C+xe-+xLi+=LixC6:每轉移xmol電子,增重7xg,D選項錯誤;答案選D。10、C【解析】

A.人造衛星上的太陽能電池板,消耗了太陽能,得到了電能,故將太陽能轉化為了電能,選項A正確;B.客機所用的燃料油是航空煤油,是石油分餾得到的,選項B正確;C.碳纖維是由有機纖維經碳化及石墨化處理而得到的微晶石墨材料,是一種新型無機非金屬材料,選項C錯誤;D.在船體上鑲嵌鋅塊,形成鋅鐵原電池,鋅比鐵活潑,鋅作陽極不斷被腐蝕,鐵做陰極則不會被腐蝕,選項D正確;答案選C。11、C【解析】

聯合制堿法是以食鹽、氨和二氧化碳為原料來制取純堿。包括兩個過程:第一個過程是將氨通入飽和食鹽水而成氨鹽水,再通入二氧化碳生成碳酸氫鈉沉淀,經過濾、洗滌得NaHCO3微小晶體;第二個過程是從含有氯化銨和氯化鈉的濾液中結晶沉淀出氯化銨晶體,得到的氯化鈉溶液,可回收循環使用。據此分析解答。【詳解】A.聯合制堿法第一個過程濾液是含有氯化銨和氯化鈉的溶液,可作電解液,第二個過程濾出氯化銨沉淀后所得的濾液為氯化鈉溶液,也可做電解液,故A正確;B.聯合制堿法第二個過程濾出的氯化銨沉淀,焊接鋼鐵時常用的焊藥為氯化銨,其作用是消除焊接處的鐵銹,發生反應6NH4Cl+4Fe2O3═6Fe+2FeCl3+3N2↑+12H2O,故B正確;C.合成橡膠是一種人工合成材料,屬于有機物,聯合制堿法中的副產品都為無機物,不能用于制合成橡膠,故C錯誤;D.聯合制堿法第二個過程濾出氯化銨可做化肥,故D正確;故選C。12、B【解析】

A.通電時,陰極發生還原反應,電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,A項錯誤;B.通電時,鋅作陽極,則陽極反應式為Zn-2e-=Zn2+,B項正確;C.通電時,該裝置是電解池,為外接電流的陰極保護法,C項錯誤;D.斷電時,構成原電池裝置,鐵為正極,鋅為負極,仍能防止鐵帽被腐蝕,鋅環仍然具有保護作用,D項錯誤;答案選B。13、B【解析】

A.酸性KMnO4溶液褪色可證明有烯烴或還原性氣體生成,但不一定是有乙烯生成,A錯誤;B.根據秒表可知反應時間,根據注射器中活塞的位置可知反應產生的氫氣的體積,故可測量鋅與硫酸溶液反應的速率,B正確;C.在實驗室制備乙酸乙酯的實驗中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,收集乙酸乙酯應用飽和碳酸鈉溶液,不能用NaOH溶液,C錯誤;D.在銅鋅原電池裝置中,Cu電極要放入CuSO4溶液中,Zn電極放入ZnSO4溶液中,鹽橋中的陽離子向負電荷較多的正極Cu電極移動,故應該向右池遷移起到形成閉合電路的作用,D錯誤;故答案選B。14、C【解析】

X、Y、Z、W是原子序數依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數═族序數,應分別為H、Al元素,由這四種元素組成的單質或化合物存在如圖所示的轉化關系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質,丁是非金屬單質,其余為氧化物且丙為具有磁性的黑色晶體,則丙為Fe3O4,由轉化關系可知甲為Fe、乙為H2O,丁為H2,戊為Al、己為Al2O3,則對應X、Y、Z、W分別為H、O、Al、Fe元素。【詳解】A.丙為Fe3O4,不是兩性氧化物,故A錯誤;B.W為Fe,原子序數為26,位于第四周期Ⅷ族,故B錯誤;C.由金屬活動順序可知Fe的金屬性比Al弱,故C正確;D.常溫下等物質的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,均產生鈍化現象,故D錯誤;故選C。【點睛】本題考查無機物的推斷,把握物質的性質、發生的反應、元素周期律等為解答的關鍵,側重分析與推斷能力的考查,注意丙為具有磁性的黑色晶體為推斷的突破口,D為易錯點,鈍化的量不能確定。15、B【解析】

A.依據4NH3+5O2=4NO+6H2O,0.4molNH3與0.6molO2在催化劑的作用下加熱充分反應,氧氣剩余,則生成的一氧化氮部分與氧氣反應生成二氧化氮,所以最終生成一氧化氮分子數小于0.4NA,故A錯誤;B.C60和石墨是碳元素的同素異形體,混合物的構成微粒中都只含有C原子,1.8gC的物質的量為=0.15mol,所以其中含有的碳原子數目為0.15NA,B正確;C.1L0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液中含有溶質的物質的量n[NH4Al(SO4)2]=0.1mol/L×1L=0.1mol,該鹽是強酸弱堿鹽,陽離子部分發生水解作用,離子方程式為:NH4++H2ONH3·H2O+H+;Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,可見NH4+水解消耗數與水解產生的H+數目相等,而Al3+一個水解會產生3個H+,因此溶液中陽離子總數大于0.2NA,C錯誤;D.Fe在氧氣中燃燒產生Fe3O4,3molFe完全反應轉移8mol電子,5.6gFe的物質的量是0.1mol,則其反應轉移的電子數目為×0.1mol=mol,故轉移的電子數目小于0.3NA,D錯誤;故合理選項是B。16、B【解析】向0.1mol·L?1Na2CO3溶液中通入適量CO2氣體后,溶質為碳酸鈉和碳酸氫鈉混合液或碳酸氫鈉,根據物料守恒可知:c(Na+)<2[c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)],A錯誤;常溫下,pH=6的NaHSO3溶液中,電荷守恒為c(H+)+c(Na+)=c(OH?)+2c(SO32-)+c(HSO3-),物料守恒為c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3),由兩個守恒關系式消去鈉離子的濃度可得,c(SO31×10?8mol·L?1=9.9×10?7mol·L?1,B正確;根據碳酸氫根離子、碳酸的電離平衡常數可得:c(HCO3-)/c(H2CO3)=K(H2CO3)/c(H+)、c(CO32-)/c(HCO3-)=K(HCO3-)/c(H+),由于同一溶液中,則氫離子濃度相同,根據碳酸的電離平衡常數大于碳酸氫根離子可知,c(HCO3-)/c(H2CO3)=K(H2CO3)/c(H+)>c(CO32-)/c(HCO3-)=K(HCO3-)/c(H+),C錯誤;0.1mol·L?1Na2C2O4溶液與0.1mol·L?1HCl溶液等體積混合(H2C2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應縮聚(聚合)反應ba+HCl→【解析】

根據反應④,C發生縮聚反應得到高分子化合物,則C的結構簡式為;C7H8滿足CnH2n-6,C7H8發生硝化反應生成A,結合A→B→C,則C7H8為,A的結構簡式為,根據已知(III),為了防止—NH2被氧化,則A→B→C應先發生氧化反應、后發生還原反應,則B的結構簡式為;根據已知(II),反應⑥生成的D的結構簡式為,D與Cu(OH)2反應生成的E的結構簡式為,E發生硝化反應生成F,B和F互為同分異構體,結合已知(I),F的結構簡式為;(1)反應①為甲苯與濃硝酸發生的取代反應;反應④為C發生縮聚反應生成。(2)A的結構簡式為,B的結構簡式為,A→B使用的試劑X為酸性KMnO4溶液,將甲基氧化成羧基,選b;C的結構簡式為,B→C將—NO2還原為—NH2,根據已知(III),Y為Fe和鹽酸,選a。(3)根據上述推斷,F的結構簡式為;A~E中互為同分異構體的還有A和C,即和。(4)甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸在溫度較高時反應硝化反應生成2,4,6—三硝基甲苯,反應的化學方程式為。(5)C的結構簡式為,C中的—NH2能與HCl反應,反應的化學方程式為+HCl→。18、甲苯氟原子濃硫酸和濃硝酸、加熱取代反應(或硝化反應)吸收反應產生的氯化氫,提高反應物轉化率+2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O27613【解析】

A中含有1個苯環,由B的分子式可知A為,則B為,B中的氯原子被氟原子取代生成了C,C的結構簡式為,C發生硝化反應生成D,D中硝基被還原成氨基生成E,E與酰氯發生取代反應生成F,F的結構簡式為,然后發生硝化反應生成G,結合對應的有機物的結構和性質解答。【詳解】(1)由以上分析可知A為甲苯,結構簡式為,C中官能團的名稱為氟原子,故答案為甲苯;氟原子。(2)③為三氟甲苯的硝化反應,反應條件是在濃硫酸作用下,水浴加熱,與濃硝酸發生取代反應,故答案為濃硫酸和濃硝酸、水浴加熱;取代反應(或硝化反應)。(3)反應⑤的方程式為,反應中生成了HCl,加入吡啶這樣的有機堿,可以消耗產生的氯化氫,促進平衡右移,提高反應轉化率,故答案為消耗反應中生成的氯化氫,促進平衡右移,提高產率。(4)由題中轉化關系可知反應④的化學方程式為:+2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O,故答案為+2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O。(5)由結構簡式可知G的分子式為C11H11O3N2F3,則相對分子質量為276,故答案為276。(6)T(C7H7NO2)是E在堿性條件下的水解產物,顯然有1個羧基,它的同分異構體,要求:①—NH2直接連在苯環上②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產生紅色固體,說明結構中含有醛基。分析可知,T符合條件的同分異構體分兩大類:一類是苯環上有2個取代基:—NH2和HCOO—,在苯環上按鄰、間、對排列方式共有3種,另一類是苯環上有3個取代基:—OH、—CHO、—NH2,3個不同的取代基在苯環上的排列方式共有10種結構,所以一共有13種符合條件的同分異構體。其中核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積比為1:2:2:2的物質的結構簡式為:,故答案為13;。(6)由目標產物逆推,需要合成氨基,推知原料要先發生硝化,引入硝基,再還原得到氨基,氨基與酰氯發生取代反應生成目標產物,合成路線為:,故答案為。【點睛】有機推斷應以特征點為解題突破口,按照已知條件建立的知識結構,結合信息和相關知識進行推理、計算、排除干擾,最后做出正確推斷。一般可采用順推法、逆推法、多法結合推斷。19、C6H12O6+6HNO3===3H2C2O4+6H2O+6NO↑1.3×10-6測定NaOH溶液的準確濃度x=2【解析】

(1)依據氧化還原反應規律書寫其方程式;(2)根據c=得出溶液中的鈣離子濃度,再依據溶度積公式求出草酸根離子濃度;(3)利用鄰苯二甲酸氫鉀可以滴定氫氧化鈉,再利用氫氧化鈉標準液測定草酸的濃度,依據物質的量之間的關系,列出關系式,求出草酸的物質的量,根據總質量間接再求出水的質量,進一步得出結晶水的個數。【詳解】(1)HNO3將葡萄糖(C6H12O6)氧化為草酸,C元素從0價升高到+2價,N元素從+5價降低到+2價,則根據電子轉移數守恒、原子守恒可知,化學方程式為:C6H12O6+6HNO3===3H2C2O4+6H2O+6NO↑;(2)c(Ca2+)===0.00179mol/L,又Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9=,因此當形成沉淀時溶液中c(C2O42-)>1.3×10-6;(3)①“步驟1”中用準確稱量的鄰苯二甲酸氫鉀測定氫氧化鈉溶液的準確濃度,由于兩者按物質的量1:1反應,故在滴定終點時,兩者物質的量相等,根據鄰苯二甲酸氫鉀的物質的量和消耗的氫氧化鈉溶液的體積即可測定出氫氧化鈉溶液的準確濃度,故答案為測定NaOH溶液的準確濃度;②0.5508g鄰苯二甲酸氫鉀的物質的量n(酸)==0.0027mol,測定NaOH溶液的準確濃度c(NaOH)==0.1194mol/L,又草酸與氫氧化鈉反應,根據H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O可知,2n(H2C2O4)=c(NaOH)·V(NaOH),n(H2C2O4)==1.194×10-3mol,所以n(H2C2O4·xH2O)=1.194×10-3mol,則n(H2C2O4)·M(H2C2O4)=1.194×10-3mol×(94+18x)g/mol=0.1512g,則晶體中水的個數x2,故x=2。20、引發鋁熱反應Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O硝酸量不足2Fe3++Fe=3Fe2+吸收HCl氯氣在較高溫度下與氫氧化鈉反應生成KClO319.4089.1%偏低【解析】

(1)鋁熱反應的條件是高溫,使用鎂條和氯酸鉀的目的是引發鋁熱反應。(3)“鐵塊”和稀硝酸反應制備Fe(NO3)3溶液,同時生成NO和水,其離子方程式為Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O,溶液中可能含有Fe2+,其原因是硝酸量不足,發生2Fe3++Fe=3Fe2+;(3)①濃鹽酸具有揮發性,制得的氯氣中混有HCl,盛裝飽和食鹽水的B裝置作用為吸收HCl;②實驗要制取KClO,需防止溫度升高后發生副反應生成KClO3,反應時需將C裝置置于冷水浴中,其原因為氯氣在較高溫度下與氫氧化鈉反應生成KClO3;(4)①精確到0.01mL,終點II的讀數為19.40mL。②由圖可知,起始和終點讀數分別為1.40mL、19.40mL,則消耗Na2S2O

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論