第二節(jié)

來(lái)自石油的兩種基本化工原料

第三章有機(jī)化合物第一課時(shí)乙烯第一頁(yè)，共三十五頁(yè)。（1）了解乙烯的物理性質(zhì)。（2）探究乙烯分子的組成和結(jié)構(gòu)式；掌握乙烯的化學(xué)性質(zhì)。（3）掌握加成反應(yīng)的概念。（4）理解乙烯的用途重點(diǎn):乙烯的加成反應(yīng)，讓學(xué)生初步了解有機(jī)物基本反應(yīng)類型，形成對(duì)有機(jī)反應(yīng)特殊性的正確認(rèn)識(shí)，并能從結(jié)構(gòu)上認(rèn)識(shí)其反應(yīng)特點(diǎn)。難點(diǎn):乙烯結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系，加成反應(yīng)原理的理解。【學(xué)習(xí)目標(biāo)】【重點(diǎn)難點(diǎn)】第二頁(yè)，共三十五頁(yè)。？這是誰(shuí)的功勞？

如果把青桔子和熟蘋果放在同一個(gè)塑料袋里,系緊袋口,這樣一段時(shí)間后青桔子就可以變黃、成熟

乙烯第三頁(yè)，共三十五頁(yè)。第四頁(yè)，共三十五頁(yè)。我們常說(shuō)，煤是工業(yè)的糧食，石油是工業(yè)的血液，從煤和石油中不僅可以得到許多常用燃料，而且可以從中獲取大量的基本化工原料。乙烯就是一種最重要的石油產(chǎn)品，也是重要的石油化工原料，從石油中獲得乙烯，已成為目前工業(yè)上生產(chǎn)乙烯的主要途徑。第五頁(yè)，共三十五頁(yè)。⑴有機(jī)化工原料乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志。一、乙烯的用途第六頁(yè)，共三十五頁(yè)。⑵植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、催熟劑第七頁(yè)，共三十五頁(yè)。科學(xué)探究【實(shí)驗(yàn)】石蠟油（17個(gè)C以上液態(tài)烷烴化合物）分解實(shí)驗(yàn)（1）加熱分解石蠟油，觀察現(xiàn)象；（2）將產(chǎn)生的氣體分別通入高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液，觀察現(xiàn)象；（3）用排水集氣法收集一試管氣體，點(diǎn)燃觀察燃燒的情況。

第八頁(yè)，共三十五頁(yè)。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論通入KMnO4(H+)溶液褪色有可被酸性KMnO4氧化的不同于烷烴的氣態(tài)烴生成通入溴的四氯化碳溶液溶液褪色有可與Br2發(fā)生反應(yīng)的不同于烷烴的氣態(tài)烴生成點(diǎn)燃火焰明亮，有黑煙類似于烷烴但C含量較高1、是什么？2、為什么？研究表明，石蠟油分解的產(chǎn)物主要是乙烯和烷烴的混合物第九頁(yè)，共三十五頁(yè)。HHH×C∷C×H

.··××·HHH—C

C—H∣∣CH2＝CH2電子式：結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：二、乙烯的分子組成及其結(jié)構(gòu)分子式：C2H4空間構(gòu)型：平面型（鍵角:120°）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中碳碳雙鍵不可以省略！第十頁(yè)，共三十五頁(yè)。名稱(化學(xué)式)乙烯(C2H4)乙烷(C2H6)結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式碳碳鍵類別鍵角分子中各原子相對(duì)位置H?C=C?HHHＨ－Ｃ－Ｃ－ＨＨＨＨＨＣＨ２＝ＣＨ２ＣＨ３－ＣＨ３雙鍵（Ｃ＝Ｃ）單鍵（Ｃ－Ｃ）120°109°28′碳原子和氫原子在同一平面上碳原子和氫原子不在同一平面上乙烷為飽和烴，乙烯為不飽和烴。鍵能(kJ/mol)348615第十一頁(yè)，共三十五頁(yè)。1、碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)目少于飽和烴所結(jié)合的氫原子數(shù)目的碳?xì)浠衔锝胁伙柡蜔N2、鏈烴分子里含有碳碳雙鍵的不飽和烴稱為烯烴。3、乙烯是最簡(jiǎn)單的烯烴。第十二頁(yè)，共三十五頁(yè)。三、乙烯的物理性質(zhì)通常情況下，乙烯是無(wú)色稍有氣味的氣體；難溶于水（排水法收集）；密度較空氣小（不用排空氣法），在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L第十三頁(yè)，共三十五頁(yè)。現(xiàn)象:燃燒并放出熱量，火焰明亮，并產(chǎn)生黑煙。CH2=CH2+3O22CO2+2H2O點(diǎn)燃解釋:產(chǎn)生黑煙是因?yàn)楹剂扛撸紵怀浞郑换鹧婷髁潦翘嘉⒘Ｊ茏茻岫l(fā)光。1、氧化反應(yīng)(1)燃燒反應(yīng)四、乙烯的化學(xué)性質(zhì)規(guī)律：有機(jī)物含碳量越高，燃燒時(shí)黑煙越大。第十四頁(yè)，共三十五頁(yè)。(2)通入酸性高錳酸鉀溶液現(xiàn)象:紫紅色溶液褪去。用途:可用于鑒別乙烯和烷烴。但一般不用于混和氣體中除去乙烯，因?yàn)榇艘蚁?huì)被氧化產(chǎn)生CO2氣體，引入新雜質(zhì)。第十五頁(yè)，共三十五頁(yè)。將乙烯通入溴的CCl4溶液中現(xiàn)象：橙色褪去（溶液褪色）H—C＝C—H＋Br—BrH—C—C—HHHBrBrHH1,2-二溴乙烷碳碳雙鍵中有一個(gè)鍵易斷無(wú)色液體2、加成反應(yīng)第十六頁(yè)，共三十五頁(yè)。有機(jī)物分子中雙鍵（或三鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)，叫做加成反應(yīng)。思考：乙烯和氯氣也能發(fā)生加成反應(yīng)，為什么沒(méi)有發(fā)生取代反應(yīng)？

乙烯乙烷鍵的類型C==CC--C

鍵長(zhǎng)（m）1.33×10-101.54×10-10鍵能（kJ/mol）615348第十七頁(yè)，共三十五頁(yè)。注意：碳碳雙鍵中有一個(gè)鍵不穩(wěn)定，容易斷裂，另一個(gè)鍵較穩(wěn)定。第十八頁(yè)，共三十五頁(yè)。第十九頁(yè)，共三十五頁(yè)。第二十頁(yè)，共三十五頁(yè)。第二十一頁(yè)，共三十五頁(yè)。第二十二頁(yè)，共三十五頁(yè)。第二十三頁(yè)，共三十五頁(yè)。第二十四頁(yè)，共三十五頁(yè)。加成反應(yīng)本質(zhì)：C=C不飽和鍵斷開(kāi)一個(gè),其他原子或原子團(tuán)連在原不飽和碳原子上。第二十五頁(yè)，共三十五頁(yè)。CH2=CH2+H2催化劑△CH2=CH2+Cl2

CH2=CH2+HCl除此以外乙烯還可以與其他物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)第二十六頁(yè)，共三十五頁(yè)。CH2=CH2+H2CH3CH3催化劑△CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2ClCH2=CH2+H2OCH3CH2OH催化劑加壓加熱1，2-二氯乙烷CH2=CH2+HClCH3?CH2Cl一定條件下氯乙烷乙醇思考：加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的區(qū)別？第二十七頁(yè)，共三十五頁(yè)。研究表明乙烯分子之間也能發(fā)生加成反應(yīng)！nCH2=CH2[CH2—CH2]n

催化劑（聚乙烯）[CH2—CH2]n—CH2—CH2—+—CH2—CH2—

+—CH2—CH2—+……CH2=

CH2++……CH2=

CH2+CH2=

CH23、加聚反應(yīng)

聚乙烯第二十八頁(yè)，共三十五頁(yè)。聚乙烯第二十九頁(yè)，共三十五頁(yè)。

由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的有機(jī)化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的有機(jī)化合物分子的反應(yīng)，叫做加聚反應(yīng)

。第三十頁(yè)，共三十五頁(yè)。1、關(guān)于乙烯分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）

A．乙烯分子里含有C=C雙鍵；

B．乙烯分子里所有的原子共平面；

C．乙烯分子中C=C雙鍵的鍵長(zhǎng)和乙烷分子中C－C單鍵的鍵長(zhǎng)相等。

D．乙烯分子里各共價(jià)鍵之間的夾角為120

。隨堂演練C第三十一頁(yè)，共三十五頁(yè)。2、能用于鑒別甲烷和乙烯的試劑是()

A.溴水B.酸性高錳酸鉀溶液

C.苛性鈉溶液D.四氯化碳溶液AB第三十二頁(yè)，共三十五頁(yè)。3.乙烯發(fā)生的下列反應(yīng)中,不屬于加成反應(yīng)的是()A.與氫氣反應(yīng)生成乙烷B.與水反應(yīng)生成乙醇C.與溴水反應(yīng)使之褪色D.與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水D第三十三頁(yè)，共三十五頁(yè)。

4、制取一氯乙烷最好采用的方法是()