2022年執業藥師考試真題

藥學專業知識一

一、A型題，共40小題，每題1分。題干在前，選項在后。每道題的備選選項中，只有一個最正確答案,

多

選、錯選或不選均不。

1.含有唾咻酮環母核結構的藥物是（）。

A.氨芳西林

B.環丙沙星

C.尼群地平

D.格列本股

E.阿昔洛韋

2.臨床上藥物可以配伍聯合使用，假設使用不當，可能出現配伍禁忌。以下藥物配伍或聯合使用，不合理的

是()。

A.磺胺甲惡噗與甲氧不咤聯合應用

B.地西泮注射液與0.9%的氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯合應用

E.氨葦西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內滴注

3.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是()。

A.水解

B.pH值的變化

C.復原

D.氧化

E.驅合

4.新藥IV期臨床試驗的目的是()?

A.在健康志愿者中檢驗受試藥的平安性

B.在患者中檢驗受試藥的不良反響發生情況

C.在患者中進行受試藥的初步藥效學評價

D.擴大實驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、平安性、利益與風險E.

受試新藥上市后在社會人群中繼續進行平安性和有效性評價

5.關于脂溶性的說法錯誤的選項是。

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物脂溶性越大，吸收越好

C.脂水分配系數P(IgP)用于評價藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的PH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易洗手

E.由于體內不同的不為的PII值不同，所以同一藥物在體內不同不為的解離不同程度

6.以共價鍵方式與靶點結合的藥物是()?

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喳

1).環磷酰胺

E.普魯卡因

7.在胃中（人體胃液pH為0.91.5）最容易吸收的藥物是（）。

A.奎寧（弱堿pKa=8.4）

B.卡那霉素（弱堿pKa=7.2）

C.地西泮（弱堿pKa=3.3）

D.苯巴比妥（弱酸pKa=7.4]

E.阿司匹林（弱酸pKa=3.5）

8.屬于藥物代謝第II相反響的是（）。

A.氧化

B.脫鹵素

C.水解

D.復原

E.乙酰化

9.最適宜做片劑崩解劑輔料的是（）。

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.竣甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙纖維素

10.關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的選項是（）。

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑廣，可內服也可外用

C.易引起藥物的化學講解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變，常需參加防腐劑

11.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是（）o

A.阿拉伯膠

B.西黃黃膠

C.卵磷脂

1）.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉

12.為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑。不能與水形成潛溶劑的物質是（）。

A.乙醇

B.丙乙醇C.

膽固醇D.

聚乙二醇E.

甘油

13.關于緩釋和控釋制劑特點的說法，錯誤的選項是（

）。A.可減少給藥次數，尤其適合需長期用藥的慢性病

患者

B.血藥濃度平穩，可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果，減少用藥總劑量D.

臨床用藥時，方便劑量調整

E.肝臟首過效應大的藥物制成緩釋或控釋制劑后，生物利用度可能不如普通制劑

14.藥物經皮滲透速率與其理化性質相關。以下藥物中，透皮速率相對較大的是（）。

A.熔點高的藥物

B.離子型的藥物C.

脂溶性大的藥物

D.分子極性高的藥物

E.分子體積大的藥物

15.固體分散體中，藥物與載體形成低共熔混合物時，藥物的分散狀態是（）。

A.分子狀態

B.膠態

C.分子復合物

D.微晶態

E.無定型

16.無吸收過程，直接進入體循環的注射給藥方式是（）。

A.肌內注射

B.皮下注射

C.關節腔注射

D.皮內注射E.

靜脈注射

17.大局部口服藥物的胃腸道中最主要的吸收局部是（）。

A.胃

B.小腸

C.直腸

D.結腸

E.直腸

18.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是（〕。

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補充體內物質

D.影響機體免疫功能

E.影響細胞環境

19.屬于對因治療的藥物作用是（）。

A.硝苯地平降低血壓

B.對乙酰胺基酚降低發熱體溫

C.環丙沙星治療腸道感染

D.聚乙二醇4000治療便秘

E.環丙沙星治療腸道感染

20.吠塞米、氯嘎嗪、環戊嗨嗪與氫氯睡嗪的效價強度與效能比擬見以下圖。對這四利尿藥的效能和效價強度

的分析，錯誤的選項是。

A.吠塞米的效價強度大于氫氯噬嗪

B.氯嘎嗪的效價強度小于氫氯曝嗪

C.吠塞米的效能強于氫氯哩嗪

D.環戊嘎嗪與氫氯唾嗪的想能相同

E.環戊嘎嗪的效價強度約為氫氯嘎嗪的30倍

21.口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是（）.

A.聯合用藥易導致用藥者對避孕藥產生耐受性

B.聯合用藥導致避孕藥首過消除發生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位D.

卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝E.

卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝22.

關于藥物量效關系的說法，錯誤的選項是（）。

A.量效關系是指在一定劑量范圍內，藥物的劑量與效應具有相關性B.

量效關系可用量-效曲線或濃度-效應曲線表示

C.將藥物的劑量或濃度改用對數值作圖，那么量-效曲線為直方雙曲線

D.在動物實驗中，量-效曲線以藥劑量為橫坐標

E.在離體實驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐標23.

以下給藥途徑中，產生效應最快的是（）。

A.口服給藥

B.經皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內注射

E.皮下注射

24.依據新分類方法，藥品不良反響按不同反響的英文名稱首字母分為A?H和U九類，其中A類不良反響是

指（）。

A.促進微生物生長引起的不良反響

B.家族遺傳缺陷引起的不良反響

C.取決于藥物或附形劑的化學性質引起的不良反響

D.特定給藥方式引起的不良反響

E.藥物對人體呈劑量相關的不良反響

25.應用地西泮催眠，次晨出現的乏力、困倦等反響屬于（）。

A.變態反響

B.特異質反響

C.毒性反響D.

副反響

E.后遺效應

26.患者肝中維生素K環氧化物復原酶發生變化，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5—20倍的常規劑量

的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體原性屬于（）。

A.高敏性B.

低敏性C.

變態反響D.

增殖反響E.

脫敏作用

27.結核病人可根據其對異煙耕乙酰化代謝速度的快慢分為異煙脫代謝者和快代謝者，異煙月井慢代謝者服用

相同劑量異煙腫。其血藥溶度比快代謝者高，藥物蓄積而暈致體內維生素B12缺乏。異煙肺快代謝者繁盛藥物

性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙朧慢代謝者，而黃種人多為異煙助快代謝者，據此，對不同種族服用異煙冊呈現

出不同不良反響的分析，正確的選項是（）。

A.異煙腫對白種人和黃種人均易引起肝損害

B.異煙肺對白種人和黃種人均易誘發神經炎

C.異煙腫對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發神經炎D.

異煙啡對白種人和黃種人均不易誘發神經炎和引起肝損害E.

異煙明對白種人易誘發神經炎，對黃種人易引起肝損壞

28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉運期間重吸收而返回門靜脈的現象是（）。

A.零級代謝

B.首過效應

C.被動擴散

D.腎小管重吸收

E.腸肝循環

29.關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的選項是（

）oA.消除呈現一級動力學特征

B.AUC與劑量成正比

。劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩態血藥濃度與劑量成正比E.

劑量增加，消除速率常數恒定不變

30.關于線性藥物動力學的說法，錯誤的選項是（）o

A.單室模型靜脈注射給藥，IgC對t作圖，得到直線的斜率為負值

B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速到達或接近穩態濃度C.

單室模型口服給藥，在血藥濃度達峰瞬間，吸收速度等于消除速度

D.多劑量給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關

E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

31.非無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常

用于藥品微生物限度檢查的方法是（）。

A.平皿法

B.缽量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法

32.中國藥典對藥品質量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的選項是（）。

A.原料藥的含量限度是指有效物質所占百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.

制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.

抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量百分比

33.臨床治療藥物監測的前提是體內藥物濃度的準確測定。在體內藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可

能與被監測的藥物發生作用，并對藥物濃度的測定產生干擾，那么檢測樣品宜選那么（）。

A.汗液

B.尿液

C.全血

D血漿

E.血清

34.某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應信號強度隨時間變化的色譜圖及參數如下，其中可用于該藥物

含量測定的參數是（）。

A.to

B.tn

C.W

D.h

E.o

35.在苯二氮草結構的1,2位并上三氮唾結構，其脂溶性增加，易通過血糖屏障，產生較強的鎮靜催眠作用

的藥物是（)O

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.氟西泮

D.阿普哇侖

E.氟地西泮

36.非經典抗精神病藥利培酮（）的組成是（)?

A.氯氮平

B.氯口塞平

C.齊拉西酮

D.帕利哌酮

E.阿莫沙平

37.屬于糖皮質激素類平喘藥的是()。A.

茶堿

B.布地奈德

C.睡托澳鏤

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇

38.關于維拉帕米的結構特征和作用的說法，錯誤的選項是()。

A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

B.含有甲胺結構，易發生N-脫甲基化代謝

C.具有堿性，易被強酸分解

D.結構中含有手性碳原子，現仍用外消旋體

E.通常口服給藥，易被吸收

39.依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內水解為依那普利啦，具體如下：

關于依那普利拉的說法，正確的選項是()o

A.依那普利是含有苯丙氨酸結構的藥物

B.依那普利分子中只含有1個手性中心

C.依那普利口服吸收極差，只能靜脈注射給藥

D.依那普利結構中含有堿性的賴氨酸基團，是產生藥效的關鍵藥效團

E.依那普利代謝產物依那普利拉，具有抑制ACE作用

40.根據磺酰版類降糖藥的構效關系，當胭上取代基位甲基環己基時，甲基阻礙了環己基上的羥基化反響,

因此具有高效、長效降血糖作用，以下降糖藥中，具有上述結構特征的是()。

A.格列齊特

B.格列本服

C.格列哦嗪

1）.格列唾酮

E.格列美版

二、B型題，共60題，每題1分。備選答案在前，試題在后。每組假設干題。每組題均對應同一組備選答案。

每題只有一個正確答案，每個備選答案可重復選用，也可不選用。

A.水解

B.聚合C.

異構化D.

氧化E.

脫竣

鹽酸普魯卡因（）在水溶液中已發生降解，降解的過程，首先

會在酯鍵處斷開，生成有色物質。同時在一定條件下又能發生脫竣反響，生成有毒的苯胺。

41.鹽酸普魯卡因在水溶液中發生第一步反響的反響類型是（）。

42.鹽酸普魯卡因溶液顏色變黃的原因是（）。

A.解離多、重吸收少、排泄快

B.解離少、重吸收多、排泄慢

C.解離多、重吸收多、排泄慢

D.解離少、重吸收少、排泄快

E.解離多、重吸收多、排泄快

43.在腎小管中，弱酸性藥物在酸性尿中的特點是（）。

44.在腎小管中，弱酸性藥物在堿性尿中的特點是（）。

45.在腎小管中，弱堿性藥物在酸性尿中的特點是（）。

A.羥基

B.硫酸

C.竣酸

D.鹵素

E.酰胺

46.可氧化成亞颯或颯，使極性增強的官能團是()。

47.有較強的吸電子性，可增加脂溶性及藥物作用時間的官能團是()。

48.可與酯類成酯，使脂溶性性增大，利于吸收的官能團是()。

A.甲基化的結合反響

B.與硫酸的結合反響

C.與谷胱甘肽的結合反響I).

與葡萄糖醛酸的結合反響E.

與氨基酸的結合反響

49.含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的n相代謝反響是()。

50.含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發生COMT失活代謝反響是()。

A.3W

B.5分鐘

C.15分鐘

D.30分鐘

E.60分鐘

51.普通片劑的崩解時限是()。

52.泡騰片的崩解時限是()。

53.薄膜包衣片的崩解時限是()o

A.分散相乳滴C(Zeta)電位降低

B.分散相與連續存在有密度差

C.乳化類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用

乳化劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中容易出現分層、絮凝等不穩定現象。

54.假設出現的分層現象經振搖后能恢復原狀，其原因是()。

55.假設出現的絮凝現象經振搖后能恢復原狀，其原因是（）。

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑

56.液體制劑中，苯甲酸屬于（）?

57.液體制劑中，薄荷揮發油屬于（）。

A.常規脂質體

B.微球

C.納米囊

1）.pH敏感脂質體

E.免疫脂質體

58.常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是（）。

59.具有主動靶向作用的靶向制劑是（）。

60.基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是（）。A.

滲透壓調節劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩定劑

E.止痛劑

61.注射劑的處方中，亞硫酸鈉的作用是（）。

62.注射劑的處方中，氯化鈉的作用是（）.

63.注射劑的處方中，泊洛沙姆188的作用是（）。

AP-環糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂D.

氧氟丙烷

E.硬脂醇

64.可用于調解緩釋制劑中藥物釋放速度的是()。

65.可用于增加難溶型藥物的溶解度的是()。

66.以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是()。A.

濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運

67.借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是()。

68.擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度，藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是

()o

69.借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是()。A.

藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除

70.藥物從給藥部位進入到體循環的過程是()o

71.藥物從體循環到組織、器官或者體液轉運的過程()。

A.影響機體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝

72.阿托品的作用機制是()。

73.硝苯地平的作用機制是()?

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強D.

對受無體親和力，無內在活性E.

對受體親和力弱，內在活性弱74.

完全沖動藥的特點是（）。

75.局部沖動藥的特點是（）。

76.拮抗藥的特點是（）。

A.機體連續屢次用藥后，其反響性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的病癥或損害C.

病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象

D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象

77.戒斷綜合征是（）。

78.耐受性是（）。

79.耐藥性是（）。

A.作用增強

B.作用減弱

C.t“z延長，作用增強

D.3“縮短，作用減弱

E.游離藥物濃度下降

80.腎功能不全時，使用經肝臟代謝后活化的藥物（如可的松〕，可出現（）。

81.營養不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結合率高的藥物，可出現（）。

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經性水腫

82.地高辛易引起（）。

83.慶大霉素易引起（）。

84.利福平易引起（）。

A.鎮靜、抗驚厥

B.預防心絞痛C.

抗心律失常D.

阻滯麻醉

E.導瀉

85.靜脈滴注硫酸鎂可用于()。

86.口服硫酸鎂可用于()。

A.去除率B.

速率常數

C.生物半衰期

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度

87.同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為()。

88.單位用“體積/時間”表示的藥動學參數是()。

A.藥物消除速率常數

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內的達峰時間

D.藥物在體內的峰濃度

E.藥物在體內的平均滯留時間

89.Cmax是指()。

90.MRT是指()。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.Omg,測得不同時刻給藥濃度數據如下表，外推出濃度為

11.55gg/mlo

91.該藥物的半衰期（單位：的是（）。

92.該藥物的消除速率常數（單位：2）是（）。

93.該藥物的表觀分布容積（單位：L）是（）。

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.口引睬美辛

D.布洛芬

E.蔡丁美酮

94.用于類風濕性關節炎治療的選擇性環氧酶-2（C0X-2）抑制劑是（）。

95.在體外無效，體內經復原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的非缶體抗炎藥物的是（）。

A.氟尿喀咤

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定

96屬于神經氨酸酶抑制劑的非核甘類抗病毒藥是()。

97.屬于開環喋吟核甘酸類似物的核昔類抗病毒藥是()。

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺E.

紫杉醇

98屬于有絲分裂抑制劑的抗腫瘤藥是()。

99屬于雌激素調節劑的抗腫瘤藥是()o

100屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是()。

三、C型題，共10題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最正確答案。

根據生理效應，腎上腺素受體分為a受體和B受體，a受體分為al、a2等亞型，B受體分為61、B2等

亞型。al受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；a2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制

去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管壁平滑肌作用。B1受體的功能主要為增強心

肌收縮力、加快心率等；62受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

101.人體中，心房以61受體為主，但同時含有四分之一的B2受體,肺組織B1和B2之比為3:7,根據B

受體分布并結合受體作用情況，以下說法正確的選項是()o

A.非選擇性B受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.

選擇性61受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克

C.選擇性B2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用

D.選擇性B1受體沖動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環

E.選擇性B2受體沖動藥，比同時作用a和B受體的沖動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克

102.普蔡洛爾是B受體阻斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結構類型?普蔡洛爾的機構是()。

A.

B.

C.

D.

E.

103.胰島細胞上的B受體屬于B2亞型。根據腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過速患

者，宜選用的抗心律失常藥物類型是()。

A.選擇性B1受體阻斷藥

B.選擇性B2受體阻斷藥

C.非選擇性B受體阻斷藥

D.P1受體沖動藥

E.B2受體沖動藥

患者，男，過敏性哮喘，使用丙酸氟替卡松吸入氣霧劑控制哮喘病癥，使用療程2周。患者擔憂糖皮質激素藥

物會產生全身性糖皮質激素副作用。因此咨詢藥師。

丙酸氟替卡松的結構如下：

104.依據丙酸氟替卡松的結構和制劑的特點，對患者咨詢問題的科學解釋是（）。

A.丙酸氟替卡松沒有糖皮質激素樣作用

B.丙酸氟替卡松氣霧劑中有拮抗激素作用的藥物，能防止產生全身性糖皮質激素副作用

C.丙酸氟替卡松體內不發生代謝，用藥后很快從尿中排除，能防止產生全身性糖皮質激素副作用D.

丙酸氟替卡松結構中16位甲基易氧化，失去活性，能防止產生全身性糖皮質激素副作用

E.丙酸氟替卡松結構中17位B竣酸酯具有活性，在體內水解產生的B峻酸失去活性，能防止產生全身性糖

皮質激素作用

105以下關于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和考前須知的說法，錯誤的選項是（）。

A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合

B.使用時用嘴唇包繞住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥

C.丙酸氟替卡松吸入結束后不能漱口刷牙

D.吸入氣霧劑中常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸

E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需平安保管

106丙酸氟替卡松作用的受體屬于（）。

A.G蛋白偶聯受體

B.配體門控離子通道受體

C.酪氨酸激酶受體

D.細胞核激素受體

E.生長激素受體

鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是光譜抗腫瘤藥物其化學結構如下：

臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反響，解決方法之一是將其制成脂

質體制劑。鹽酸多柔比星脂質體注射液的輔料有PEG-DSPRE,氫化大豆卵磷脂，膽固醇，硫酸鏤，蔗糖，組氨酸

等。

107.鹽酸多柔比星產生抗腫瘤活性的作用機制是（）o

A.抑制DNA拓撲異構酶II

B.與DNA發生烷基化

C.拮抗胸腺喀咤是生物合成

D.抑制二氫葉酸復原酶

E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂

108.鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產生這一毒性副作用的原因可能是（）。

A.在體內發生脫甲基化反響

B.在體內容易進一步氧化，生產的醛基代謝物具有較大的毒性C.

在體內發生醍環易被復原成半醍自由基，誘發脂質過氧化反響D.

在體內發生氨基糖開環反響，誘發脂質過氧反響

E.在體內發生脫水反響，代謝具有較大毒性

109.脂質體是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點的是（）。

A.具有靶向性

B.降低藥物毒性C.

提高藥物穩定性【）.

組織相容性差E.

具有長效性

110.PEG-DSPE是一種PEG化脂質材料，常用于對脂質體進行PEG化，增強與單核巨噬細胞的親和力。鹽酸

多比柔性比脂質體以PEG-DSPE為膜結合的脂質體屬于（）。

A.前體脂質體

B.PH敏感脂質體

C.免疫脂質體

D.熱敏脂質體E.

長循環脂質體

四、X型題，共10題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確，少選或多項選擇均不。

111.藥用輔料的作用有（）。

A.賦型

B.提高藥物的穩定性

C.降低藥物的不良反響

D.提高藥物療效

E.增加病人用藥的順應性

112.以下藥物中，屬于手性藥物的是（）。

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

I）.普魯卡因

E.阿司匹林

113.緩釋、控釋制劑的釋藥原理有（）。

A.擴散原理

B.溶出原理

C.溶蝕與溶出、擴散結合原理

D.滲透壓驅動原理

E.離子交換原理

114.以下劑型給藥可以防止“首過效應”的有［)。

A.注射劑

B.氣霧劑C.

口服溶液D.

舌下片E.

腸溶片

115.臨床治療藥物的藥物學參數通常基于血藥濃度的獲得，常用的血藥濃度測定方法有(