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文檔簡介

上海市外國語大學附中2023-2024學年高考化學倒計時模擬卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、298K時,向20mL一定濃度的KOH溶液中滴加0.1mol·L-1HCOOH溶液,混合溶液中水電離出的氫氧根離子濃度與滴加甲酸(弱酸)溶液體積(V)的關系如圖所示。下列說法不正確的是()A.V1=20B.c(KOH)=0.1mol·L-1C.n、q兩點對應的溶液中均存在:c(K+)=c(HCOO-)D.p點對應的溶液中存在:c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)2、某溫度下,0.200mol·L-1的HA溶液與0.200mol·L-1的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如下表,下列說法正確的是微粒XYNa+A-濃度/(mol?L-1)8.00×10-42.50×10-100.1009.92×10-2A.0.1mol·L-1HA溶液的pH=1B.該溫度下Kw=1.0×10-14C.微粒X表示OH-,Y表示H+D.混合溶液中:n(A-)+n(X)=n(Na+)3、1,2—二苯乙烯(具有抗老年癡呆、抗癌等功能,下列關于該有機物的說法不正確的是A.難溶于水B.不能使高錳酸鉀稀溶液褪色C.分子中所有原子可能共平面D.可以發生加成聚合反應4、化學與材料、生活和環境密切相關。下列有關說法中錯誤的是()A.聚酯纖維、光電陶瓷都屬于有機高分子B.從石油和煤焦油中可以獲得苯等基本化工原料C.生活污水進行脫氮、脫磷處理可以減少水體富營養化D.為汽車安裝尾氣催化轉化裝置,可將尾氣中的部分CO和NO轉化為無毒氣體5、2019年諾貝爾化學獎授予了在鋰離子電池領域作出貢獻的三位科學家。他們于1972年提出“搖椅式“電池(Rockingchairbattery),1980年開發出LiCoO2材料,下圖是該電池工作原理圖,在充放電過程中,Li+在兩極之間“搖來搖去”,該電池充電時的總反應為:LiCoO2+6C(石墨)=Li(1-x)CoO2+LixC6。下列有關說法正確的是A.充電時,Cu電極為陽極B.充電時,Li+將嵌入石墨電極C.放電時,Al電極發生氧化反應D.放電時,負極反應LiCoO2—xe-=Li(1-x)CoO2+(1-x)+xLi+6、化學與生產、生活密切相關。下列敘述正確的是()A.煤的干餾和煤的液化均是物理變化B.天然纖維和合成纖維的主要成分都是纖維素C.海水淡化的方法有蒸餾法、電滲析法等D.用活性炭為糖漿脫色和用次氯酸鹽漂白紙漿的原理相同7、下列對有關實驗操作及現象的結論或解釋正確的是選項實驗操作實驗現象結論或解釋A向H2O2溶液中滴加FeCl3溶液產生大量氣泡FeCl3催化H2O2的分解B將酸性KMnO4溶液滴入丙烯醛中溶液的紫紅色褪去丙烯醛中含有碳碳雙鍵C向某溶液中滴加稀H2SO4溶液產生有刺激性氣味的氣味原溶液中一定含有SO32-D向某溶液中滴加幾滴NaOH稀溶液,用濕潤的紅色石蕊試紙靠近試管口檢驗試紙不變藍原溶液中一定不含有NH4+A.A B.B C.C D.D8、下列關于有機化合物的說法正確的是A.糖類、油脂、蛋白質均只含C、H、O三種元素B.乙烯,乙醇、植物油均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.2-苯基丙烯()分子中所有原子共平面D.二環[1,1,0]丁烷()的二氯代物有3種(不考慮立體異構)9、下列實驗過程中,始終無明顯現象的是A.CO2通入飽和Na2CO3溶液中B.SO2通入CaCl2溶液中C.NH3通入HNO3和AgNO3的混和溶液中D.SO2通入Na2S溶液中10、把鋁粉和某鐵的氧化物(xFeO?yFe2O3)粉末配成鋁熱劑,分成兩等份.一份在高溫下恰好完全反應后,再與足量鹽酸反應;另一份直接放入足量的燒堿溶液中充分反應.前后兩種情況下生成的氣體質量比是5:7,則x:y為()A.1:1 B.1:2 C.5:7 D.7:511、2019年《化學教育》期刊封面刊載如圖所示的有機物M(只含C、H、O)的球棍模型圖。不同大小、顏色的小球代表不同的原子,小球之間的“棍”表示共價鍵,既可以表示三鍵,也可以表示雙鍵,還可以表示單鍵。下列有關M的推斷正確的是A.M的分子式為C12H12O2B.M與足量氫氣在一定條件下反應的產物的環上一氯代物有7種C.M能發生中和反應、取代反應、加成反應D.一個M分子最多有11個原子共面12、科學家利用電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的工作原理如下圖。下列說法中正確的是A.b膜為陽離子交換膜B.N室中,進口和出口NaOH溶液的濃度:a%<b%C.電子從左邊石墨電極流出,先后經過a、b、c膜流向右邊石墨電極D.理論上每生成1molH3BO3,兩極室共生成33.6L氣體(標準狀況)13、下列化肥長期施用容易導致土壤酸化的是()A.硫酸銨 B.尿素 C.草木灰 D.硝酸鉀14、用化學沉淀法去除粗鹽中的雜質離子,不需要的操作是()A.溶解 B.過濾 C.分液 D.蒸發15、化學在環境保護中起著十分重要的作用,電化學降解NO3-的原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.A為電源的正極B.溶液中H+從陽極向陰極遷移C.電解過程中,每轉移2mol電子,則左側電極就產生32gO2D.Ag-Pt電極的電極反應式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O16、下列實驗操作會引起測定結果偏高的是()A.測定硫酸銅晶體結晶水含量的實驗中,晶體加熱完全失去結晶水后,將盛試樣的坩堝放在實驗桌上冷卻B.中和滴定用的錐形瓶加入待測液后,再加少量蒸餾水稀釋C.讀取量筒中一定體積的液體時,俯視讀數D.配制物質的量濃度的溶液,定容時仰視刻度線,所配溶液的濃度二、非選擇題(本題包括5小題)17、M是一種常用于緩解哮喘等肺部疾病的新型藥物,一種合成路線如圖:已知:RX++HX。請回答:(1)化合物D中官能團的名稱為______。(2)化合物C的結構簡式為______。(3)①和④的反應類型分別為______,______。(4)反應⑥的化學方程式為______。(5)下列說法正確的是______。A.化合物B能發生消去反應B.化合物H中兩個苯環可能共平面C.1mol化合物F最多能與5molNaOH反應D.M的分子式為C13H19NO3(6)同時符合下列條件的化合物A的同分異構體有______種(不包括立體異構),其中核磁共振氫譜有5組峰的結構簡式為______。①能與FeCl3溶液發生顯色反應②能發生銀鏡反應18、以下是合成芳香族有機高聚物P的合成路線。已知:ROH+R’OHROR’+H2O完成下列填空:(1)F中官能團的名稱_____________________;寫出反應①的反應條件______;(2)寫出反應⑤的化學方程式______________________________________________。(3)寫出高聚物P的結構簡式__________。(4)E有多種同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式______。①分子中只有苯環一個環狀結構,且苯環上有兩個取代基;②1mol該有機物與溴水反應時消耗4molBr2(5)寫出以分子式為C5H8的烴為主要原料,制備F的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如:____________________19、EDTA(乙二胺四乙酸)是一種能與Ca2+、Mg2+等結合的螯合劑。某高三研究性學習小組在實驗室制備EDTA,并用其測定某地下水的硬度。制備EDTA的實驗步驟如下:步驟1:稱取94.5g(1.0mol)ClCH2COOH于1000mL三頸燒瓶中(如圖),慢慢加入50%Na2CO3溶液,至不再產生無色氣泡;步驟2:加入15.6g(0.26mol)H2NCH2CH2NH2,搖勻,放置片刻,加入2.0mol/LNaOH溶液90mL,加水至總體積為600mL左右,溫度計50℃加熱2h;步驟3:冷卻后倒入燒杯中,加入活性炭脫色,攪拌、靜置、過濾。用鹽酸調節濾液至pH=1,有白色沉淀生成,抽濾,干燥,制得EDTA。測地下水硬度:取地下水樣品25.00mL進行預處理后,用EDTA進行檢測。實驗中涉及的反應有M2+(金屬離子)+Y4-(EDTA)=MY2-;M2+(金屬離子)+EBT(鉻黑T,藍色)==MEBT(酒紅色);MEBT+Y4-(EDTA)=MY2-+EBT(鉻黑T)。請回答下列問題:(1)步驟1中發生反應的離子方程式為__________。(2)儀器Q的名稱是____________,冷卻水從接口_______流出(填“x”或“y”)(3)用NaOH固體配制上述NaOH溶液,配制時使用的儀器有天平、燒杯、玻璃棒、______和_______,需要稱量NaOH固體的質量為______。(4)測定溶液pH的方法是___________。(5)將處理后的水樣轉移到錐形瓶中,加入氨水-氯化銨緩沖溶液調節pH為10,滴加幾滴鉻黑T溶液,用0.0100mol·L-1EDTA標準溶液進行滴定。①確認達到滴定終點的現象是____________。②滴定終點時共消耗EDTA溶液15.0mL,則該地下水的硬度=____________(水硬度的表示方法是將水中的Ca2+和Mg2+都看作Ca2+,并將其折算成CaO的質量,通常把1L水中含有10mgCaO稱為1度)③若實驗時裝有EDTA標準液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標準液潤洗,則測定結果將_____(填“偏大“偏小”或“無影響”)。20、研究金屬與硝酸的反應,實驗如下。(1)Ⅰ中的無色氣體是_________。(2)Ⅱ中生成H2的離子方程式是______________。(3)研究Ⅱ中的氧化劑①甲同學認為該濃度的硝酸中H+的氧化性大于,所以沒有發生反應。乙同學依據Ⅰ和Ⅱ證明了甲的說法不正確,其實驗證據是____________。②乙同學通過分析,推測出也能被還原,依據是_____________,進而他通過實驗證實該溶液中含有,其實驗操作是____________。(4)根據實驗,金屬與硝酸反應時,影響硝酸還原產物不同的因素有__________;試推測還可能有哪些因素影響_________(列舉1條)。21、鋁粉與氧化鐵的混合物叫做鋁熱劑,發生的反應稱為鋁熱反應:2Al+Fe2O3→2Fe+Al2O3,可用于焊接鐵軌。完成下列計算:(1)若鋁熱劑中鋁粉和氧化鐵恰好完全反應,則該鋁熱劑中鋁的質量分數為___。(精確到0.001)(2)將8.1g鋁粉與16g氧化鐵混合后充分反應,最多可制得鐵___g;將反應后的固體混合物加入足量的稀鹽酸中,充分反應后最多可生成氫氣____mol。(3)23.52g某鋁熱劑在隔絕空氣的條件下充分反應后,將固體溶解于200mL5mol/L的鹽酸中,完全溶解后溶液中c(H+)=0.2mol/L(溶液體積變化忽略不計),且無Fe3+。計算該鋁熱劑中鋁粉與氧化鐵的物質的量分別是多少?___、___。(4)取某鋁熱劑反應后的固體,滴加4mol/L的NaOH溶液,當加至30mL時固體質量不再減小,且剩余固體質量為7.2g,并收集到672mL的氫氣(標準狀況)。計算原鋁熱劑中氧化鐵的質量分數為多少?(精確到0.001)____

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.根據未加加酸時水點出的氫氧根離子濃度為1×10-13mol?L-1,則水電離出的氫離子濃度為1×10-13mol?L-1,氫氧化鈉中氫氧根濃度為0.1mol?L-1,c(KOH)=0.1mol·L-1,p點是水的電離程度最大的點即恰好生成鹽的點,因此甲酸的物質的量等于氫氧化鉀的物質的了,因此0.1mol·L-1×0.02?L=0.1mol·L-1×V1,則V1=0.02L=20mL,故A正確;B.根據A分析得出c(KOH)=0.1mol·L-1,故B正確;C.n點溶質是KOH和HCOOK的混合溶液,溶液顯堿性,根據電荷守恒和溶液呈堿性,因此溶液中存在:c(K+)>c(HCOO-),q點是HCOOK和HCOOH的混合溶液,溶液呈中性,根據電荷守恒和呈中性,得到溶液中存在c(K+)=c(HCOO-),故C錯誤;D.p點溶質為HCOOK,則根據質子守恒得到對應的溶液中存在:c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+),故D正確。綜上所述,答案為C。2、D【解析】

0.200mol·L-1的HA溶液與0.200mol·L-1的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中溶質為NaA,根據表中數據可知:c(Na+)=0.100mol/L>c(A-)=9.92×10-2mol/L,可知HA為弱酸;溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(A-)+c(HA)=0.100mol/L,則c(HA)=0.100-9.92×10-2=8.00×10-4mol/L,所以X為HA;由電荷守恒可知c(OH-)>c(H+),所以Y是H+。【詳解】A、HA為弱酸,則0.1mol/L的HA溶液中氫離子濃度小于0.1mol/L,pH>1,A錯誤;B、溫度未知,無法判斷水的離子積,B錯誤;C、X表示HA,Y表示H+,C錯誤;D、根據物料守恒:n(A-)+n(X)=n(Na+),D正確。答案選D。3、B【解析】

A.所有的碳氫化合物均難溶于水,A項正確;B.該物質分子結構中含有碳碳雙鍵,可以使高錳酸鉀溶液褪色,B項錯誤;C.乙烯和苯都是平面型分子,當苯環與碳碳雙鍵之間的單鍵旋轉到特定位置時,可以共平面,所以分子中所有原子可能共平面,C項正確;D.該物質分子中含有碳碳雙鍵,故可以發生加聚反應,D項正確;答案選B。4、A【解析】

A.聚酯纖維屬于有機合成材料,陶瓷屬于無機非金屬材料,故A錯誤;B.從石油中可以獲得乙烯、從石油或煤焦油中可以獲得苯等重要化工基本原料,故B正確;C.水中含有氮、磷過多,能夠使水體富營養化,水中植物瘋長,導致水質惡化,生活污水進行脫氮、脫磷處理可以減少水體富營養化,有利于環境保護,故C正確;D、為汽車安裝尾氣催化轉化裝置,可將尾氣中的部分CO和NO轉化為無毒氣體氮氣和二氧化碳,故D正確;答案選A。5、B【解析】

根據充電時的總反應,鈷化合價升高被氧化,因此鈷為陽極,石墨為陰極,則在放電時鈷為正極,石墨為負極,據此來判斷各選項即可。【詳解】A.根據分析,銅電極以及上面的石墨為陰極,A項錯誤;B.充電時整個裝置相當于電解池,電解池中陽離子移向陰極,B項正確;C.放電時整個裝置相當于原電池,原電池在工作時負極被氧化,C項錯誤;D.根據分析,含鈷化合物位于電源的正極,D項錯誤;答案選B。【點睛】不管是不是鋰電池,都遵循原電池的工作原理,即陽離子移向正極,陰離子移向負極,鋰離子電池只不過是換成了在正、負極間移動罷了,換湯不換藥。6、C【解析】試題分析:A、煤的干餾是化學變化,煤的液化是化學變化,故A錯誤;B、天然纖維指羊毛,、棉花或蠶絲等,羊毛和蠶絲是蛋白質,棉花是纖維素,故B錯誤;C、蒸餾法或電滲析法可以實現海水淡化,故C正確;D、活性炭是吸附作用,次氯酸鹽漂白紙漿是利用強氧化性,故D錯誤。考點:煤的綜合利用,纖維的成分,海水淡化,漂白劑7、A【解析】

A.H2O2溶液中沒有加FeCl3溶液前幾乎無氣泡產生,加入后產生大量氣泡,說明FeCl3對H2O2的分解起催化作用,A正確;B.醛基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此不能根據溶液的紫紅色褪去來確定丙烯醛中含有碳碳雙鍵,B錯誤;C.向某溶液中滴加稀H2SO4溶液,產生有刺激性氣味的氣體,原溶液可能含有SO32-,也可能含有HSO3-或S2O32-等離子,C錯誤;D.若溶液中含有NH4+,由于溶液稀,反應產生NH3?H2O,也不能放出氨氣,因此不能看到濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色,D錯誤;故合理選項是A。8、B【解析】

A.蛋白質中還含有N等元素,故A錯誤;B.乙烯和植物油中含有碳碳雙鍵,乙醇中含有羥基,均能被高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.2-苯基丙烯()分子中所有碳原子可以共平面,但甲基中的氫原子與苯環不能共面,故C錯誤;D.二環[1,1,0]丁烷()的二氯代物,其中兩個氯原子在同一個碳原子上的有1種,在相鄰碳原子上的有1中,在相對碳原子上的有2中,共有4種(不考慮立體異構),故D錯誤;故選B。【點睛】蛋白質的組成元素一般為碳、氫、氧,氮、硫,少數含有磷,一定含有的是碳、氫、氧、氮。9、B【解析】

A.碳酸鈉與CO2和水反應生成酸式鹽NaHCO3,NaHCO3溶解度小于Na2CO3,并且反應生成的NaHCO3固體質量比原來Na2CO3多,溶劑質量減少,溶液中有渾濁出現,故A不符合題意;B.鹽酸的酸性大于亞硫酸的酸性,則CaCl2溶液中通入SO2不發生反應,始終無明顯現象,故B符合題意;C.NH3通入硝酸和硝酸銀的混合溶液中,先與硝酸反應,故開始沒有沉淀,等硝酸全部反應完全后,再與硝酸銀反應生成氫氧化銀沉淀,再繼續通入氨氣會生成可溶性的銀氨溶液,故沉淀又會減少,直至最終沒有沉淀,反應方程式為NH3+HNO3=NH4NO3、NH3+AgNO3+H2O=AgOH↓+NH4NO3、AgOH+2NH3=Ag(NH3)2OH(銀氨溶液),故C不符合題意;D.SO2通入Na2S溶液中發生反應:2Na2S+5SO2+2H2O═4NaHSO3+3S↓,生成硫沉淀,故D不符合題意;答案選B。【點睛】鹽酸的酸性大于亞硫酸的酸性,化學反應中一般遵循強酸制弱酸的規律。10、B【解析】

把鋁粉和某鐵氧化物xFeO?yFe2O3粉末配成鋁熱劑,分成兩等份,一份在高溫下恰好完全反應生成鐵與氧化鋁,Fe與鹽酸反應生成FeCl2與H2,令一份直接加入足量的NaOH溶液分反應生成偏鋁酸鈉與氫氣,前后兩種情況下生成的氣體質量比是5:7,設氫氣物質的量分別為5mol、7mol,根據電子轉移守恒,n(Fe)=n(H2)=5mol,n(Al)=7mol×=mol,假設xmolFeO、ymolFe2O3,由Fe元素守恒可知:x+2y=5,由電子轉移守恒,可得:2x+2y×3=×3解得x=1,y=2,故x:y=1:2,故選:B。11、C【解析】

根據球棍模型,推出該有機物結構簡式為,據此分析;【詳解】A.根據球棍模型推出M的化學式為C12H10O2,故A錯誤;B.M與足量氫氣在一定條件下發生加成反應,得到,環上有10種不同的氫,因此環上一氯代物有10種,故B錯誤;C.M中有羧基和苯環,能發生中和反應、取代反應、加成反應,故C正確;D.苯的空間構型是平面正六邊形,M分子中含有2個苯環,因此一個M分子最多有22個原子共面,故D錯誤;答案:C。12、B【解析】

A.M室與電源正極相連為陽極,N室為陰極,則電解質溶液中陽離子向N室移動,陰離子向M室移動,電解過程中原料室中的B(OH)4-需要移動到產品室,且不能讓產品室中氫離子移動到右側,所以b膜為陰離子交換膜,故A錯誤;B.原料室中的Na+會移動到陰極即N室,N室中發生電極反應2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以經N室后NaOH溶液濃度變大,所以NaOH溶液的濃度:a%<b%,故B正確;C.電子不能在電解質溶液中移動,故C錯誤;D.理論上每生成1molH3BO3,則M室中就有1mol氫離子通過a膜進入產品室即轉移1mole-,M、N室電極反應式分別為2H2O-4e-=O2↑+4H+、2H2O+2e-=H2↑+2OH-,M室生成0.25molO2、N室生成0.5molH2,則兩極室共產生標準狀況下16.8

L氣體,故D錯誤;故答案為B。13、A【解析】

A.硫酸銨屬于強酸弱堿鹽,溶于水顯酸性,長期施用容易導致土壤酸化,故A正確;B.尿素是碳酰胺,呈弱堿性,長期施用容易導致土壤堿化,故B錯誤;C.草木灰的主要成分是碳酸鉀,呈堿性,長期施用容易導致土壤堿化,故C錯誤;D.硝酸鉀呈中性,植物的根吸收硝酸鹽以后會釋放出氫氧根離子(OH-),并在根部區域形成微堿性環境,導致土壤堿化,故D錯誤;答案選A。14、C【解析】

用化學沉淀法去除粗鹽中的雜質離子,步驟是溶解、加入沉淀劑、過濾、蒸發結晶,不需要分液,故選C。15、C【解析】A項,該裝置中,硝酸根離子得電子發生還原反應,則Ag-Pt電極為陰極,pt電極為陽極,連接陰極的B電極為負極,A為正極,故A項正確;B項,電解時陽離子向陰極移動,所以H+從陽極向陰極遷移,故B項正確;C項,左側電極為陽極發生2H2O-4e-=4H++O2↑,所以每轉移2mol電子時,左側電極就產生0.5molO2即16g氧氣,故C項錯誤;D項,陰極上硝酸根離子得電子發生還原反應,電極反應式為,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為C。點睛:考查電解池的反應原理。抓住氧化還原反應進行判定電池的陰陽極。根據氧化劑和還原劑進行電極反應式的書寫。16、C【解析】

A.將盛試樣的坩堝放在實驗桌上冷卻,硫酸銅會吸收空氣中的水蒸氣,重新生成結晶水合物,從而使加熱前后固體的質量差減小,測定的結晶水含量偏低,A不合題意;B.中和滴定用的錐形瓶加入待測液后,再加少量蒸餾水稀釋,不影響待測液中溶質的物質的量,不產生誤差,B不合題意;C.量筒的刻度是從下往上標注的,讀取量筒中一定體積的液體時,俯視讀數,讀出的數值偏高,C符合題意;D.配制物質的量濃度的溶液,定容時仰視刻度線,溶液的體積偏大,所配溶液的濃度偏小,D不合題意。故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酯基、羥基、羰基加成反應取代反應+HBrBD13【解析】

與HCHO發生加成反應生成B為,B與HCl發生取代反應生成C為,③為C與醋酸鈉的取代反應生成D,結合可知,④⑤均為取代反應,E為,與發生取代反應生成G為,G與HCl發生取代反應,再發生取代反應生成M。【詳解】(1)化合物D為,其官能團的名稱為酯基、羥基、羰基,故答案為:酯基、羥基、羰基;(2)與HCHO發生加成反應生成B為,與HCl發生取代反應生成C為,故答案為;(3))與HCHO發生加成反應生成B為,與HCl發生取代反應生成C為,與醋酸鈉的取代反應生成,結合可知,④⑤均為取代反應,E為,故答案為:加成反應;取代反應;(4)反應⑥的化學方程式為:+HBr(5)A.化合物B為,不能發生消去反應,A錯誤;B.化合物H為,兩個苯環可能共平面,B正確;C.化合物F為,水解生成的羧基、酚羥基和HBr能和NaOH反應,則1mol化合物F最多能與4molNaOH反應,C錯誤;D.M的結構簡式為,其分子式為C13H19NO3,D正確;故答案為:BD;(6)化合物A為,①能與FeCl3溶液發生顯色反應,由酚羥基,②能發生銀鏡反應,由醛基,同時符合條件同分異構體有:鄰間對有10種,鄰間對有3種,總共有13種,其中核磁共振氫譜有5組峰的結構簡式為:,故答案為:13;;【點睛】苯環上由兩個取代基的同分異構體有3種、有兩個相同取代基和一個不同取代基的同分異構體有6中、有三個互不相同取代基的同分異構體有10種。18、羧基、氯原子光照+3NaOH+NaCl+3H2O、、(任選其一)CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH(或與溴1,4-加成、氫氧化鈉溶液水解、與氯化氫加成、催化氧化、催化氧化)【解析】

本題為合成芳香族高聚物的合成路線,C7H8經過反應①生成的C7H7Cl能夠在NaOH溶液中反應可知,C7H8為甲苯,甲苯在光照條件下,甲基上的氫原子被氯原子取代,C7H7Cl為,C為苯甲醇,結合已知反應和反應條件可知,D為,D→E是在濃硫酸作用下醇的消去反應,則E為,據M的分子式可知,F→M發生了消去反應和中和反應。M為,N為,E和N發生加聚反應,生成高聚物P,P為,據此進行分析。【詳解】(1)根據F的結構簡式可知,其官能團為:羧基、氯原子;反應①發生的是苯環側鏈上的取代反應,故反應條件應為光照。答案為:羧基、氯原子;光照;(2)F→M發生了消去反應和中和反應。M為,反應的化學方程式為:+3NaOH+NaCl+3H2O,故答案為:+3NaOH+NaCl+3H2O。(3)E為,N為,E和N發生加聚反應,生成高聚物P,P為,故答案為:。(4)E為,其同分異構體具有①分子中只有苯環一個環狀結構,且苯環上有兩個取代基,②1mol該有機物與溴水反應時消耗4molBr2,則該物質一個官能團應是酚羥基,且酚羥基的鄰對位位置應無取代基,則另一取代基和酚羥基為間位關系。故其同分異構體為:、、,故答案為:、、(任選其一)。(5)分析目標產物F的結構簡式:,運用逆推方法,根據羧酸醛醇鹵代烴的過程,可選擇以為原料進行合成,合成F的流程圖應為:CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH,故答案為:CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH。【點睛】鹵代烴在有機物轉化和合成中起重要的橋梁作用:烴通過與鹵素發生取代反應或加成反應轉化為鹵代烴,鹵代烴在堿性條件下可水解轉化為醇或酚,進一步可轉化為醛、酮、羧酸和酯等;鹵代烴通過消去反應可轉化為烯烴或炔烴。19、2ClCH2COOH+CO32-=2ClCH2COO-+CO2↑+H2O(球形)冷凝管x膠頭滴管100mL容量瓶8.0g取一塊pH試紙放到干燥的表面皿上,用干燥的玻璃棒蘸取待測溶液滴在pH試紙中部,待試紙變色后與標準比色卡比較滴入最后一滴EDTA標準溶液,溶液由酒紅色變為藍色,且半分鐘內不恢復原色33.6度偏大【解析】

(1)根據強酸制弱酸的原理書寫反應的離子方程式;(2)根據儀器結構判斷儀器名稱,冷凝管中冷卻水應從下口進入,從上口流出;(3)實驗中需要2.0mol/LNaOH溶液90mL,但是實驗室沒有90mL的容量瓶,應用100mL容量瓶,即應配制100mLNaOH溶液,據此計算需要NaOH固體的質量,再根據用NaOH固體配制NaOH溶液的實驗步驟判斷所需儀器;(4)根據pH試紙的使用方法進行解答;(5)①根據溶液顏色變色判斷滴定終點,用EBT(鉻黑T,藍色)作為指示劑,結合已知反應判斷滴定終點顏色的變化;②首先明確關系式n(M2+)~n(EDTA)~n(CaO),進而計算1L水樣中CaO的質量,再結合該地下水的硬度的表示方法進行計算;③若實驗時裝有EDTA標準液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標準液潤洗,則使得EDTA標準液的濃度偏小,則滴定等量EDTA消耗EDTA標準液的體積偏大。【詳解】(1)已知ClCH2COOH與Na2CO3溶液反應產生無色氣泡,可知二者反應生成二氧化碳氣體,由強酸制弱酸的原理可知,反應的離子方程式為2ClCH2COOH+CO32-=2ClCH2COO-+CO2↑+H2O,故答案為:2ClCH2COOH+CO32-=2ClCH2COO-+CO2↑+H2O;(2)儀器Q的名稱是(球形)冷凝管,冷卻水應從下口進入,從上口流出,故答案為:(球形)冷凝管;x;(3)實驗中需要2.0mol/LNaOH溶液90mL,但是實驗室沒有90mL的容量瓶,應用100mL容量瓶,即應配制100mLNaOH溶液,因此n(NaOH)=c(NaOH)V(NaOH)=2.0mol/L×0.1L=0.2mol,m(NaOH)=n(NaOH)M(NaOH)=0.2mol×40g/mol=8.0g,用NaOH固體配制NaOH溶液的實驗步驟為計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、裝瓶,據此可知配制時使用的儀器除了天平、燒杯、玻璃棒外,還需要膠頭滴管和100mL容量瓶,故答案為:膠頭滴管;100mL容量瓶;8.0g;(4)測定溶液pH的方法是取一塊pH試紙放到干燥的表面皿上,用干燥的玻璃棒蘸取待測溶液滴在pH試紙中部,待試紙變色后與標準比色卡比較,故答案為:取一塊pH試紙放到干燥的表面皿上,用干燥的玻璃棒蘸取待測溶液滴在pH試紙中部,待試紙變色后與標準比色卡比較;(5)①根據已知反應可知滴定前溶液為酒紅色,滴定結束后為藍色,所以滴定終點溶液的顏色變化為酒紅色變為藍色,故答案為:滴入最后一滴EDTA標準溶液,溶液由酒紅色變為藍色,且半分鐘內不恢復原色;②用0.0100mol?L?1的EDTA標準溶液進行滴定,滴定終點時共消耗EDTA溶液15.0mL,則n(M2+)=n(EDTA)=0.0100mol?L?1×15.0×10?3L=1.5×10?4mol,則25.00ml水中m(CaO)=nM=56g/mol×1.5×10?4mol=8.4mg,所以1L水中,通常把1L水中含有10mgCaO稱為1度,所以該地下水的硬度為,故答案為:33.6度;③若實驗時裝有EDTA標準液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標準液潤洗,則使得EDTA標準液的濃度偏小,則消耗EDTA標準液的體積偏大,會使得測定結果將偏大,故答案為:偏大。【點睛】容量瓶只有一條刻度線,只能配制與其規格相對應體積的溶液。容量瓶有以下規格:25mL、50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL等,因此該題中配制90mLNaOH溶液,需要使用100mL容量瓶,在使用公式n(NaOH)=cV計算NaOH物質的量時,一定注意代入的體積為0.1L,而不是0.09L,這是學生們的易錯點。容量瓶的選用原則:如果所配制溶液的體積正好與容量瓶的某一規格一致,直接選用該規格的容量瓶即可,如果不一致,那么選擇的容量瓶的規格跟實際配制溶液的體積相比較要大而近,比如該題配制90ml溶液選用100ml容量瓶,再由實際配制的體積計算需要溶質的物質的量。20、NO或一氧化氮Fe+2H+=Fe2++H2↑硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但Ⅰ中溶液變藍,同時沒有氫氣放出中氮元素的化合價為最高價,具有氧化性取Ⅱ中反應后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,產生有刺激性氣味并能使濕潤紅色石蕊試紙變藍的氣體金屬的種類、硝酸的濃度溫度【解析】

(1)銅與硝酸反應生成無色氣體為一氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子發生氧化還原反應生成H2;(3)①如硝酸根離子沒有發生反應,則Ⅰ溶液不會變藍,溶液變藍說明銅被氧化;②元素化合價處于最高價具有氧化性,銨根離子的檢驗可以加強堿并加熱,產生的氣體通過濕潤紅色石蕊試紙;(4)金屬與硝酸反應時,影響硝酸還原產物不同的因素金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度【詳解】(1)銅與硝酸反應生成無色氣體為一氧化氮,遇空氣變紅棕

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