遺傳病和人類健康

第一頁，共十九頁。

人類根據膚色特征可分為：白色人種、黃色人種和黑色人種。請問為什么不同人種的膚色會不同呢？

因為不同人種的膚色基因組成是不同的，也就是說，基因型不同的個體，表現型也不同。

第二頁，共十九頁。

什么叫做可遺傳的變異？請舉一例說明。

例：遺傳病是由遺傳物質改變而引起的疾病，致病基因可通過配子在家族中傳遞，因而在患者家系中常常表現出一定的發病比例。如色盲、血友病等。第三頁，共十九頁。幾種遺傳病活動先天性愚型病白化病血友病與歐洲皇室苯丙酮尿癥第四頁，共十九頁。一、遺傳病就在我們身邊

據研究，我們所有的人都是遺傳病基因攜帶者，每個人的全部基因中都可能有5～6個致病基因。第五頁，共十九頁。1、危害人類健康，降低人口素質；2、給患者本人、家庭和社會帶來嚴重的經濟負擔和精神負擔；3、某些精神病患者給社會治安帶來危害。遺傳病的危害及原因

學生討論危害第六頁，共十九頁。

原因

遺傳因素占25%，環境因素占10%，兩種因素共同作用或原因不明的占65%。

放射性污染化學污染第七頁，共十九頁。案例引入選擇好對象——禁止近親結婚

達爾文和表妹愛瑪生育6個子女，3個夭折，3個終生不育。第八頁，共十九頁。二、近親結婚危害大

近親是指

兩個人在幾代之內曾有共同祖先。近親結婚是指

三代之內有共同祖先的男女婚配。

新婚姻法規定

禁止“直系血親和三代以內的旁系血親”或患有醫學上認為不應當結婚的疾病”的男女結婚

。第九頁，共十九頁。閱讀課本小資料思考:

1.人種學家摩爾根愛情之花結出什么痛苦之果？

2.摩爾根遺恨終身的婚姻給人們的啟示是什么？第十頁，共十九頁。討論分析1近親為什么不宜結婚？

1.血緣親近的夫婦，從共同祖先那里獲得相同致病基因的可能性大，其中某些遺傳病基因是隱性基因。

2.近親結婚的夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時傳遞給子女，大大提高了隱性遺傳病的發病率。

第十一頁，共十九頁。三、遺傳咨詢

遺傳咨詢又叫遺傳商談，是解答咨詢者提出的各種遺傳學問題，并在權衡對個人、家庭、社會利弊的基礎上，給予婚姻、生育、疾病治療和預防等方面的醫學指導。

預防措施

遺傳咨詢配合產前診斷、選擇性流產等。

可以降低遺傳病發病率，改善遺傳病患者的生活質量和提高人口素質。意義第十二頁，共十九頁。課堂練習

（1）近親結婚容易患遺傳病的原因是，近親可能帶有相同的隱性致病基因（）（2）遺傳病基因沒有在親代表達，就不會通過配子傳遞給后代（）（3）我們所有人都是遺傳病基因的攜帶者，每個人的全部基因中都可能有5～6個致病基因（）（4）所有的遺傳病都是在一出生就能表現出癥狀來（）（5）遺傳病是先天就有的疾病，是目前醫療水平無法治愈的疾病（）1、判斷下列各題正誤：第十三頁，共十九頁。

色盲又稱道爾頓癥，是一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種類型，最常見的是紅綠色盲，患者從小就沒有正常的辨色能力。色盲第十四頁，共十九頁。

圖為先天性愚型病患者，這是最常見的一種常染色體病，現已查明主要是第21號染色體多了一條，所以又稱為21—三體綜合癥。在人群中的發病率約為1/600～1/800，患者天生智力低下。

第十五頁，共十九頁。

患者體內黑色素細胞中酪氨酸酶缺乏，導致黑色素合成障礙造成白化病。

患者皮膚呈乳白色，毛發淡黃或銀白色，皮膚很容易被陽光灼傷，容易發生皮膚癌；此外，畏光、視力差是白化病的特征之一。

白化病是一種常染色體隱性遺傳病，除了人以外，也會出現在動物身上。第十六頁，共十九頁。血友病與歐洲皇室

血友病患者的血液里缺少一種凝血因子，所以受傷流血時，血液不易凝結，因此不易自然止血，容易造成失血過多而發生生命危險。

血友病基因h在X染色體上，是隱性遺傳的，而其正常基因是H，在Y染色體上沒有這兩個基因。

第十七頁，共十九頁。苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥原因：缺少正常基因P，某種酶合成障礙苯丙氨酸酪氨酸酶苯丙酮酸

對嬰兒的神經系統造成影響,使其出現智力下降等癥狀常隱第十八頁，共十九頁。內容總結遺傳病和人類健康。請問為什么不同人種的膚色會不同呢。2、給患者本人、家庭和社會帶來嚴重的經濟負擔和精神負擔。選擇好對象——禁止近親結婚。達爾文和表妹愛瑪生育6個子女，3個夭折，3個終生不育。不應當結婚的疾病”的男女結婚。2.摩爾根遺恨終身的婚姻給人們的啟示是什么。2.近親結婚的夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時傳遞給子女，大大提高了隱性遺傳病的發病率。（1）近親結婚容易患遺傳病的原因是，近親可能帶有相同的隱