2023年執業藥師之西藥學專業一自我提分評估(附答案)單選題（共150題）1、關于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑敘述錯誤的是A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結構的新型口服降糖藥B.該類藥物與磺酰脲類的區別在對KC.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑被稱為'餐時血糖調節劑'D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本結構為氨基酸，決定了該藥毒性很低，降糖作用良好【答案】D2、下列哪一項不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高藥物的穩定性B.遮蓋不良氣味，改善用藥的順應性，方便服用C.可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化D.具有緩沖作用，可保護藥物在運輸、貯存過程中，免受各種外力的震動、沖擊和擠壓E.控制藥物釋放的位置及速度，實現胃溶、腸溶或緩控釋等目的【答案】D3、在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物的是()A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A4、以下滴定方法使用的指示劑是酸堿滴定法A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結晶紫【答案】A5、進行物質交換的場所A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】D6、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節劑E.溶劑【答案】C7、屬于緩控釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】A8、碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B9、關于糖漿劑的錯誤表述是（）A.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液B.應密閉，置陰涼干燥處貯存C.除另有規定外，糖漿劑應澄清D.應密封，置陰涼干燥處貯存E.含蔗糖量應不低于45%（g/ml）【答案】B10、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：血藥濃度最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】A11、結構中含有乙酯結構，神經氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D12、根據藥典等標準，為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學D.調劑學E.方劑學【答案】B13、栓塞性微球的注射給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節腔注射【答案】C14、用作栓劑水溶性基質的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油酯D.棕櫚酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】B15、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普羅帕酮D.奎尼丁E.普茶洛爾【答案】B16、效能A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應C.引起50%最大效應的劑量D.引起等效應反應的相對劑量E.引起藥物效應的最低藥物濃度【答案】B17、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.40mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D18、主動轉運具有，而易化擴散不具有的特點是A.順濃度差轉運B.逆濃度差轉運C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細胞膜的主動變形發生【答案】B19、作助懸劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.觸變膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C20、薄膜衣片的崩解時間是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】B21、可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體【答案】C22、屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類B.高級脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂【答案】D23、干燥失重不得過2.0%的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B24、耐藥性是()A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】C25、導致過敏反應，不能耐酸，僅供注射給藥A.四環素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】D26、（2016年真題）注射劑處方中泊洛沙姆188的作用A.滲透壓調節劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩定劑E.止痛劑【答案】B27、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A28、靜脈注射用脂肪乳A.精制大豆油為油相B.精制大豆磷脂為乳化劑C.注射用甘油為溶劑D.使用本品時，不可將電解質溶液直接加入脂肪乳劑E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應1次用完【答案】C29、（2015年真題）不要求進行無菌檢查的劑型是（）A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術用軟膏劑【答案】B30、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】A31、表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是A.非離子表面活性劑溶血性最強B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚【答案】B32、長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于()。A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】A33、血漿蛋白結合率不影響藥物的A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】A34、3位甲基上具有巰基雜環取代的頭孢類藥物為A.頭孢克洛B.頭孢哌酮C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢噻肟【答案】B35、作用于拓撲異構酶Ⅰ的抗腫瘤藥物是A.來曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】C36、最適合作片劑崩解劑的是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微粉硅膠D.低取代羥丙基纖維素E.甲基纖維素【答案】D37、安全界限A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】D38、用沉淀反應進行鑒別的方法是A.化學鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】A39、《中國藥典》規定的熔點測定法，測定脂肪酸、石蠟等的熔點采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】B40、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】B41、關于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有潤濕作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】D42、靜脈滴注、靜脈注射、肌內注射不良反應發生率較高屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環境【答案】C43、與藥物在體內分布無關的因素是A.血腦屏障B.藥物的理化性質C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結合率【答案】D44、栓塞性微球的注射給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節腔注射【答案】C45、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫院陸續傳出有患者因注射安徽華源生物藥業生產的欣弗注射液后，出現不良反應，甚至造成數人死亡。衛生部發布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產的所有欣弗注射液。調查發現，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.包裝時帶入D.制備過程中的污染E.從容器、用具、管道和裝置等帶入【答案】C46、完全激動藥的概念是A.與受體有較強的親和力和較強的內在活性B.與受體有較強的親和力，無內在活性C.與受體有較弱的親和力和較弱的內在活性D.與受體有較弱的親和力，無內在活性E.以上都不對【答案】A47、C型藥品不良反應的特點有A.發病機制為先天性代謝異常B.多發生在長期用藥后C.潛伏期較短D.可以預測E.有清晰的時間聯系【答案】B48、藥物大多數通過生物膜的轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】B49、有關溶解度的正確表述是A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B50、注射劑中藥物釋放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液【答案】A51、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數Vm有關B.用米氏方程表示，消除快慢與參數Km和Vm有關C.用來氏方程表示，消除快慢只與參數Km有關D.用零級動力學方程表示，消除快慢體現在消除速率常數k上E.用一級動力學方程表示，消除快慢體現在消除速率常數k上【答案】B52、藥物經皮滲透速率與其理化性有關，透皮速率相對較大的()A.熔點高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高【答案】C53、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】C54、細胞攝取固體微粒的方式是A.主動轉運B.易化擴散C.吞噬D.胞飲E.被動轉運【答案】C55、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現象稱為A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析【答案】D56、經皮給藥制劑的膠黏膜是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】D57、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.鹽酸桂利嗪C.鹽酸關沙酮D.對乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】C58、滴丸的水溶性基質A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A59、黏性力差，壓縮壓力不足會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】B60、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象是A.腸肝循環B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】A61、制備維生素C注射液時，以下不屬于增加藥物穩定性機制的是A.加入碳酸氫鈉調節PHB.加入碳酸鈉中和維生素C.通入二氧化碳D.加亞硫酸氫鈉E.加入依地酸二鈉【答案】B62、已知某藥物的消除速度常數為0.1hA.4小時B.1.5小時C.2.0小時D.6.93小時E.1小時【答案】D63、糖衣片的崩解時間A.30分鐘B.20分鐘C.15分鐘D.60分鐘E.5分鐘【答案】D64、有關滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑D.藥物只能通過角膜吸收E.黏度可適當減小，使藥物在眼內停留時間延長【答案】A65、在維生素C注射液中作為pH調節劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油【答案】B66、非醫療性質反復使用麻醉藥品屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】C67、氣霧劑中作穩定劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】D68、半胱氨酸，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】D69、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環，抗菌活性均增加【答案】C70、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發生氧化-還原反應，細胞色素P450酶系是一個多功能酶系，目前已發現17種以上。下列最主要的代謝酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】A71、下列藥物結構中具有氨基酸基本結構的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】B72、在藥物的結構骨架上引入官能團，會對藥物性質或生物活性產生影響。氮原子上含有未共用電子對，可增加堿性和藥物與受體的結合力的官能團是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基【答案】D73、不溶性骨架材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】C74、少數患者在服用解熱鎮痛藥后，可能會出現A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質沉積【答案】B75、屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】D76、水解明膠A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B77、拮抗藥的特點是()A.對受體親和力強，無內在活性B.對受體親和力強，內在活性弱C.對受體親和力強，內在活性強D.對受體無親和力，無內在活性E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】A78、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是L/hE.表觀分布容積具有生理學意義【答案】A79、藥物警戒與不良反應檢測共同關注（）。A.藥品與食物不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應E.藥品用于無充分科學依據并未經核準的適應癥【答案】D80、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B81、部分激動劑的特點是A.與受體親和力高，但無內在活性B.與受體親和力弱，但內在活性較強C.與受體親和力和內在活性均較弱D.與受體親和力高，但內在活性較弱E.對失活態的受體親和力大于活化態【答案】D82、長期使用抗生素，導致不敏感菌株大量繁殖引發感染屬于A.副作用B.特異質反應C.繼發性反應D.停藥反應E.首劑效應【答案】C83、關于抗抑郁藥氟西汀性質的說法，正確的是A.氟西汀為三環類抗抑郁藥B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑C.氟西汀體內代謝產物無活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀結構中不具有手性碳【答案】B84、（2019年真題）產生藥理效應的最小藥量是（）。A.效價B.治療量C.治療指數D.閾劑量E.效能【答案】D85、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質的作用是微晶纖維素（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩定劑E.溶劑【答案】A86、有關片劑崩解時限的正確表述是A.舌下片的崩解時限為15分鐘B.普通片的崩解時限為15分鐘C.薄膜衣片的崩解時限為60分鐘D.可溶片的崩解時限為10分鐘E.泡騰片的崩解時限為15分鐘【答案】B87、痤瘡涂膜劑A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑B.使用方便C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備E.啟用后最多可使用4周【答案】C88、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C89、聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序為A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】A90、鑒別司可巴比妥鈉時會出現()。A.褪色反應B.雙縮脲反應C.亞硒酸反應D.甲醛-硫酸試液的反應E.Vitali反應【答案】A91、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A92、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.紅霉素B.青霉素C.阿奇霉素間德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】D93、關于藥物的脂水分配系數錯誤的是A.評價親水性或親脂性的標準B.藥物在水相中物質的量濃度與在非水相中物質的量濃度之比C.非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替D.CW為藥物在水中的濃度E.脂水分配系數越大說明藥物的脂溶性越高【答案】B94、分子內有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B95、分子中含有氮雜環丙基團，可與腺嘌呤的3-N和7-N進行烷基化，為細胞周期非特異性的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】C96、主動轉運是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質膜中，容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統的作用，藥物從膜低濃度側向高濃度側的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程【答案】C97、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】A98、藥物吸收人血液由循環系統運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物的理化性質B.給藥時間C.藥物與組織親和力D.體內循環與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結合能力【答案】B99、細胞外的KA.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】D100、甘露醇，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B101、（2018年真題）少數病人用藥后發生與遺傳因素相關（但與藥物本身藥理作用無關）的有害反應屬于（）A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】C102、（2017年真題）地高辛的表觀分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結合C.大部分與血漿蛋白結合，組織蛋白結合少D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織E.藥物在組織和血漿分布【答案】D103、屬于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.腎上腺素E.轉化因子【答案】D104、體內代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C105、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性【答案】D106、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】A107、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻噸【答案】B108、具二酮孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】C109、耐藥性是()A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】C110、α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】B111、與受體具有很高親和力和內在活性（α=1）的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】A112、在分子中引入可增強與受體的結合力，增加水溶性，改變生物活性的基團是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B113、紫外-可見分光光度法用于藥物的含量測定，目前各國藥典主要采用()。A.對照品比較法B.吸收系數法C.空白對照校正法D.計算分光光度法E.比色法【答案】A114、能用于液體藥劑防腐劑的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯膠E.甲基纖維素【答案】C115、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：吸收足量水分形成液體被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】A116、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數【答案】A117、以下藥物含量測定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】C118、非水堿量法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】A119、治療指數表示（）A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5與ED95之間的距離【答案】D120、甲基纖維素A.調節滲透壓B.調節pHC.調節黏度D.抑菌防腐E.穩定劑【答案】C121、藥品入庫要嚴格執行驗收制度，由經過專業培訓并經考核合格后的驗收人員嚴格按照規定的驗收標準進行。A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】D122、（2020年真題）需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節腔注射【答案】B123、作用機制屬于影響免疫功能的是A.解熱鎮痛藥作用于環氧合酶，阻斷前列腺素合成B.消毒防腐藥對蛋白質的變性作用C.胰島素治療糖尿病D.環孢素用于器官移植的排斥反應E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉換酶【答案】D124、鈰量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】D125、色譜法中用于定量的參數是A.峰面積B.保留時間C.保留體積D.峰寬E.死時間【答案】A126、在包制薄膜衣的過程中，所加入的二氧化鈦是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B127、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】B128、溶血作用最小的是（）A.吐溫20B.吐溫60C.吐溫80D.司盤80E.吐溫40【答案】C129、氯霉素引起粒細胞減少癥女性是男性的3倍屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環境【答案】B130、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節劑E.溶劑【答案】C131、藥物作用靶點取決于致病相關基因。例如一疾病的致病相關基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點，且為無活性的前藥，在體內經過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。A.非致病基因，無效B.正中作用靶點，效果良好C.無效，非此藥作用靶點D.無效.緣于體內不能代謝E.基因變異影響藥物結合靶點，藥效不理想【答案】B132、乳化劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】D133、在維生素C注射液中作為溶劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油【答案】D134、降低呼吸中樞對C02的敏感性以及抑制腦橋呼吸調整中樞，導致呼吸抑制的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來霉素【答案】A135、不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內注射給藥【答案】A136、（2017年真題）屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】B137、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】A138、關于栓劑基質可可豆脂的敘述錯誤是A.具有多種晶型B.熔點為30-35℃C.10-20℃時易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相對密度為0.990-0.998【答案】D139、含有三個硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達莫【答案】A140、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數k=0.46h-1。A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.阿托品D.普魯卡因E.丁卡因【答案】B141、甘露醇A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B142、已證實有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】D143、在藥品的質量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是A.制酸力B.熱原C.重量差異D.細菌內毒素E.干燥失重【答案】A144、分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應屬于A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量-效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】D145、靜脈滴注單室模型藥物的穩態血藥濃度主要決定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】D146、服用藥物后主藥到達體循環的相對數量和相對速度（）A.表觀分布容積B.腸肝循環C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】D147、維生素C注射液A.維生素CB.依地酸二鈉C.碳酸氫鈉D.亞硫酸氫鈉E.注射用水【答案】C148、（2016年真題）適宜作片劑崩解劑的是A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素【答案】C149、下列有關膽汁淤積的說法，正確的是A.與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見B.次級膽汁酸不會引起膽汁淤積C.膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低D.紅霉素可引起膽汁淤積E.慢性膽汁淤積性肝炎最終不會發展成為膽汁性肝硬化【答案】D150、藥物分子中引入羥基A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C多選題（共50題）1、下列藥物在體內發生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環氧化物D.地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD2、按分散系統分類，藥物劑型可分為A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.乳劑型E.混懸型【答案】ABCD3、關于異丙腎上腺素說法正確的是A.為非選擇性β激動藥B.可松弛支氣管平滑肌C.可興奮心臟D.口服經肝腸循環而失效E.來自于天然植物【答案】ABCD4、下列關于類脂質雙分子層的敘述正確的是A.由蛋白質、類脂和多糖組成B.極性端向內，非極性端向外C.蛋白質在膜上處于靜止狀態D.膜上的蛋白質擔負著各種生理功能E.生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性【答案】AD5、7位側鏈結構中含有氨基噻唑環的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC6、廣譜的β-內酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.氨芐西林C.阿莫西林D.頭孢羥氨芐E.頭孢克洛【答案】BCD7、（2016年真題）藥物輔料的作用A.賦形B.提高藥物穩定性C.降低不良反應D.提高藥物療效E.增加病人用藥的順應性【答案】ABCD8、（2016年真題）通過對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BC9、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性C.屬于可逆性質子泵抑制劑D.結構中含有亞砜基團E.S與R異構體具有相同的療效【答案】ABD10、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙酰化結合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD11、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結構A.美托洛爾B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛爾E.普萘洛爾【答案】AD12、藥物動力學模型識別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC13、關于藥物的基本作用和藥理效應特點，正確的是A.具有選擇性B.使機體產生新的功能C.具有治療作用和不良反應兩重性D.藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型E.通過影響機體固有的生理、生化功能而發揮作用【答案】ACD14、藥物警戒的工作內容是A.藥品不良反應監測B.藥物的濫用與誤用C.急慢性中毒的病例報告D.用藥失誤或缺乏有效性的報告E.與藥物相關的病死率的評價【答案】ABCD15、《中國藥典》通則規定的高效液相色譜儀系統適用性試驗包括A.理論板數B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復性【答案】ABCD16、第二信使包括A.AchB.Ca2+C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP【答案】BCD17、下列結構類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是A.嘧啶類B.嘌呤類C.氮芥類D.紫衫烷類E.亞硝基脲類【答案】ABD18、分子中含有苯并咪唑結構，通過抑制質子泵產生抗潰瘍作用的藥物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.蘭索拉唑D.鹽酸雷尼替丁E.雷貝拉唑【答案】C19、衡量藥物生物利用度的參數有A.ClB.CmaxC.tmaxD.kE.AUC【答案】BC20、給藥方案設計的一般原則應包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃度監測E.給藥方案設計和調整，需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD21、分子結構中含有四氮唑環的藥物有A.氯沙坦B.纈沙坦C.厄貝沙坦D.頭孢哌酮E.普羅帕酮【答案】ABCD22、（2020年真題）可用于除去溶劑中熱原的方法有A.吸附法B.超濾法C.滲透法D.離子交換法E.凝膠過濾法【答案】ABCD23、影響藥物從腎小管重吸收的因素包括A.藥物的脂溶性B.弱酸及弱堿的pKa值C.尿量D.尿液pHE.腎小球濾過速度【答案】ABCD24、有關乳劑特點的表述，正確的是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.增加藥物的刺激性及毒副作用D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】AD25、在藥物結構中引入哪些基團或原子，可導致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC26、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD27、關于熱原敘述正確的是A.熱原是微生物的代謝產物B.熱原致熱活性中心是脂多糖C.一般濾器不能截留熱原D.熱原可在滅菌過程中完全破壞E.蒸餾法制備注射用水主要是依據熱原的揮發性【答案】ABC28、中國食品藥品檢定研究院的職責包括A.國家藥品標準物質的標定B.藥品注冊檢驗C.進口藥品的注冊檢驗D.省級(食品)藥品檢驗所承擔轄區內藥品的抽驗與委托檢驗E.各市(縣)級藥品檢驗所，承擔轄區內的藥品監督檢查與管理工作【答案】ABCD29、下列屬于藥物劑型對藥物活性影響的是A.按零級速率釋放，血藥濃度達到恒定水平發揮持久藥效的控釋制劑B.按一級速率釋放，血藥濃度達到穩定水平發揮較長時間藥效的緩釋制劑C.給藥后藥物在特定組織器官內有較高血藥濃度分布的靶向制劑D.給藥后能產生與藥物作用相似的陽性安慰劑E.將藥物制成合適粒度的劑型，可使藥物集中分布于腫瘤組織中，而較少分布于正常組織中，發揮抗腫瘤作用【答案】ABC30、含有甲基四氮唑結構的藥物有A.頭孢美唑B