高考化學一輪復習 課時40 化學工藝流程檢測與評估-人教版高三化學試題_第1頁
高考化學一輪復習 課時40 化學工藝流程檢測與評估-人教版高三化學試題_第2頁
高考化學一輪復習 課時40 化學工藝流程檢測與評估-人教版高三化學試題_第3頁
高考化學一輪復習 課時40 化學工藝流程檢測與評估-人教版高三化學試題_第4頁
高考化學一輪復習 課時40 化學工藝流程檢測與評估-人教版高三化學試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

課時40化學工藝流程1.以白云石(化學式表示為MgCO3·CaCO3)為原料制備氫氧化鎂的工藝流程如下:(1)根據流程圖判斷白云石“輕燒”后固體產物的主要成分:。則“輕燒”溫度應不超過。(2)流程圖中“加熱反應”的化學方程式為。(3)沉淀過程溶液的pH=9.5,此時溶液中c(Mg2+)=(已知Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12)。(4)該工藝中可以循環使用的物質是、(填化學式)。(5)傳統工藝將白云石分解為氧化鎂和氧化鈣后提取,該工藝采用輕燒白云石的方法,其優點是、。2.堿式硫酸鐵[Fe(OH)SO4]是一種用于污水處理的新型高效絮凝劑,在醫藥上也可用于治療消化性潰瘍出血,工業上利用廢鐵屑(含少量氧化鋁、氧化鐵等)生產堿式硫酸鐵的工藝流程如下:已知:部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3開始沉淀2.37.53.4完全沉淀3.29.74.4回答下列問題:(1)加入少量NaHCO3的目的是調節pH在范圍內,使溶液中的(填離子符號)沉淀。(2)反應Ⅱ中加入NaNO2的目的是,發生反應的離子方程式為。(3)反應Ⅱ中加入硫酸的作用是控制體系的pH,若硫酸加入量過小,反應體系酸度太低,容易生成沉淀;若硫酸加入量過大,不利于產品形成,試從平衡移動的角度分析原因:。(4)流程圖中的“系列操作”包括,,過濾,洗滌,烘干。(5)在醫藥上常用硫酸亞鐵與硫酸、硝酸的混合液反應制備堿式硫酸鐵。根據我國質量標準,產品中不得含有Fe2+及N。為檢驗所得產品中是否含有Fe2+,應使用的試劑為(填字母)。A.氨水 B.KSCN溶液 C.NaOH溶液 D.酸性KMnO4溶液3.(2014·海南卷)鋅是一種應用廣泛的金屬,目前工業上主要采用“濕法”工藝冶煉鋅。某含鋅礦的主要成分為ZnS(還含少量FeS等其他成分),以其為原料冶煉鋅的工藝流程如下圖所示:回答下列問題:(1)硫化鋅精礦的焙燒在氧氣氣氛的沸騰爐中進行,所產生焙砂的主要成分的化學式為。(2)焙燒過程中產生的含塵煙氣可凈化制酸,該酸可用于后續的操作。(3)浸出液“凈化”過程中加入的主要物質為,其作用是。(4)電解沉積過程中的陰極采用鋁板,陽極采用Pb-Ag合金惰性電極,陽極逸出的氣體是。(5)改進的鋅冶煉工藝,采用了“氧壓酸浸”的全濕法流程,既省略了易導致空氣污染的焙燒過程,又可獲得一種有工業價值的非金屬單質。“氧壓酸浸”中發生的主要反應的離子方程式為。(6)我國古代曾采用“火法”工藝冶煉鋅。明代宋應星著的《天工開物》中有關于“升煉倭鉛”的記載:“爐甘石十斤,裝載入一泥罐內,……,然后逐層用煤炭餅墊盛,其底鋪薪,發火煅紅,……冷淀,毀罐取出,……即倭鉛也。”該煉鋅工藝過程主要反應的化學方程式為。(注:爐甘石的主要成分為碳酸鋅,倭鉛是指金屬鋅)4.某地煤矸石經預處理后含SiO2(63%)、Al2O3(25%)、Fe2O3(5%)及少量鈣鎂的化合物等,一種綜合利用工藝設計如下:(1)“酸浸”過程中主要反應的離子方程式為、。(2)“酸浸”時鋁浸出率的影響因素可能有、。(寫出兩個)(3)物質X的化學式為。“堿溶”時反應的離子方程式為。(4)已知Fe3+開始沉淀和沉淀完全的pH分別為2.1和3.2,Al3+開始沉淀和沉淀完全的pH分別為4.1和5.4。為了獲得產品Al(OH)3,從煤矸石的鹽酸浸取液開始,若只用CaCO3一種試劑,后續操作過程是。(5)以煤矸石為原料還可以開發其他產品,例如在煤矸石的鹽酸浸取液除鐵后,常溫下向AlCl3溶液中不斷通入HCl氣體,可析出大量AlCl3·6H2O晶體,結合化學平衡移動原理解釋析出晶體的原因:。5.(2014·四川卷)污染物的有效去除和資源的充分利用是化學造福人類的重要研究課題。某化學研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2,另含有少量頭鐵、鋁、銅、鎳等金屬化合物)作脫硫劑,通過如下簡化流程既脫除燃煤尾氣中的SO2,又制得電池材料MnO2(反應條件已略去)。請回答下列問題:(1)上述流程脫硫實現了(填字母)。A.廢棄物的綜合利用B.白色污染的減少C.酸雨的減少(2)用MnCO3能除去溶液中Al3+和Fe3+,其原因是。(3)已知:25℃、101kPa時,Mn(s)+O2(g)MnO2(s)ΔH=-520kJ·mol-1 S(s)+O2(g)SO2(g) ΔH=-297kJ·mol-1 Mn(s)+S(s)+2O2(g)MnSO4(s) ΔH=-1065kJ·mol-1SO2與MnO2反應生成無水MnSO4的熱化學方程式是。(4)MnO2可作超級電容器材料。用惰性電極電解MnSO4溶液可制得MnO2,其陽極的電極反應式是。(5)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料。堿性鋅錳電池放電時,正極的電極反應式是。(6)假設脫除的SO2只與軟錳礦漿中的MnO2反應。按照圖示流程,將am3(標準狀況)含SO2的體積分數為b%的尾氣通入礦漿,若SO2的脫除率為89.6%,最終得到MnO2的質量為ckg,則除去鐵、鋁、銅、鎳等雜質時,所引入的錳元素相當于MnO2kg。課時40化學工藝流程1.(1)CaCO3、MgO700(2)(NH4)2SO4+MgOMgSO4+2NH3↑+H2O(3)5.61×10-3mol·L-1(4)(NH4)2SO4NH3(或NH3·H2O)(5)減少能源消耗便于CaCO3分離【解析】(1)該工藝的目的是制備氫氧化鎂,輕燒后,碳酸鎂分解成氧化鎂,除去碳酸鈣,固體產物的主要成分為CaCO3和MgO,根據熱失重圖可知,溫度應不超過700℃。(3)Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)·c2(OH-)=c(Mg2+)×(10-4.5)2=5.61×10-12,可以算出c(Mg2+)=5.61×10-3mol·L-1。(4)(NH4)2SO4(在第二個過濾的濾液中)和NH3(在流程圖中直接可以看出)可循環使用。(5)傳統工藝將白云石分解為氧化鎂和氧化鈣后提取,該工藝采用輕燒白云石的方法,其優點是減少能源消耗、便于CaCO32.(1)4.4~7.5Al3+(2)氧化Fe2+2H++Fe2++NFe3++NO↑+H2O(3)Fe(OH)3過量的硫酸與Fe(OH)SO4電離出來的OH-中和,使電離平衡向右移動(4)蒸發濃縮冷卻結晶(5)D【解析】(1)加入碳酸氫鈉調節pH,把Al3+除去,可調節pH在4.47.5的范圍。(2)該工藝的目的是制備堿式硫酸鐵,加入NaNO2的目的就是氧化Fe2+,方程式為2H++Fe2++NFe3++NO↑+H2O。(3)若酸度太低,不能抑制Fe3+的水解,所以生成Fe(OH)3沉淀,但過量的硫酸與Fe(OH)SO4電離出來的OH-中和,使電離平衡向右移動。(5)Fe2+能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;KSCN與Fe3+發生顯色反應;C項,有Fe3+,會受干擾,無法檢驗。3.(1)ZnO(2)浸出(3)鋅粉置換出Fe等(4)O2(5)2ZnS+4H++O22Zn2++2S↓+2H2O(6)ZnCO3+2CZn+3CO↑【解析】(1)由于硫化鋅精礦的成分是ZnS,焙燒在氧氣氣氛的沸騰爐中進行,發生反應:2ZnS+3O22ZnO+2SO2,因此所產生焙砂的主要成分是ZnO。(2)焙燒過程中產生的含塵煙氣主要成分是SO2,可凈化制酸,該酸可用于后續的浸出操作。(3)浸出液凈化過程中加入的主要物質為鋅粉,其作用是置換出Fe等。(4)電解沉積過程中的陰極采用鋁板,陽極采用Pb-Ag合金惰性電極,由于電極是惰性電極,所以在陽極是溶液中的OH-放電,電極反應式為4OH--4e-2H2O+O2↑,所以陽極逸出的氣體是氧氣。(5)根據題意可得“氧壓酸浸”中發生的主要反應的離子方程式為ZnS+4H++O22Zn2++2S↓+2H2O。(6)用焦炭煅燒爐甘石的化學方程式為ZnCO3+2CZn+3CO↑。4.(1)Al2O3+6H+2Al3++3H2O;Fe2O3+6H+2Fe3++3H2O(2)鹽酸的濃度、反應溫度、煤矸石顆粒大小、是否充分攪拌、反應時間(任寫兩個)(3)CO2Al(OH)3+OH-Al+2H2O(4)加入CaCO3調節pH到3.2,過濾除去Fe(OH)3后,再加入CaCO3調節pH到5.4,過濾得到Al(OH)3(5)AlCl3飽和溶液中存在溶解平衡:AlCl3·6H2O(s)Al3+(aq)+3Cl-(aq)+6H2O(l),通入HCl氣體使溶液中c(Cl-)增大,平衡向析出固體的方向移動從而析出AlCl3晶體。【解析】(1)Al2O3、Fe2O3與鹽酸反應生成鹽和水;SiO2不與鹽酸反應。(2)鹽酸的濃度、反應溫度、煤矸石顆粒大小、是否充分攪拌、反應時間等都可以影響“酸浸”時的鋁浸出率。(3)X是二氧化碳氣體,二氧化碳氣體通入Al溶液中可以制取Al(OH)3。(4)要依次得到Fe(OH)3、Al(OH)3,所以操作過程是加入CaCO3調節pH到3.2,過濾除去Fe(OH)3后,再加入CaCO3調節pH到5.4,過濾得到Al(OH)3。(5)在常溫下向AlCl3溶液中不斷通入HCl氣體,可析出大量AlCl3·6H2O晶體,不是在加熱的條件下,析出AlCl3·6H2O晶體,所以不能從HCl氣體抑制鋁離子水解平衡方面解釋。只能用溶解平衡移動原理解釋,即AlCl3飽和溶液中存在溶解平衡:AlCl3·6H2O(s)Al3+(aq)+3Cl-(aq)+6H2O(l),通入HCl氣體使溶液中c(Cl-)增大,平衡向析出固體的方向移動從而析出AlCl3晶體。5.(1)AC(2)消耗溶液中的酸,促進Al3+和Fe3+水解生成氫氧化物沉淀(3)MnO2(s)+SO2(g)MnSO4(s)ΔH=-248kJ·mol-1(4)Mn2++2H2O-2e-MnO2+4H+(5)MnO2+H2O+e-MnO(OH)+OH-(6)【解析】(1)白色污染主要是塑料等難降解的物質形成的,SO2能形成酸雨,因此脫硫實現了廢棄物的綜合利用,同時也減少了酸雨形成,即答案選AC。(2)由于碳酸錳能消耗溶液中的酸,降低溶液的酸性,從而促進Al3+和Fe3+水解生成氫氧化物沉淀。(3)已知:熱化學方程式①Mn(s)+O2(g)MnO2(s)ΔH=-520kJ·mol-1,②S(s)+O2(g)SO2(g)ΔH=-297kJ·mol-1,③Mn(s)+S(s)+2O2(g)MnSO4(s)ΔH=-1065kJ·mol-1,則根據蓋斯定律可知③-(①+②)即得到SO2與MnO2反應生成無水MnSO4的熱化學方程式是MnO2(s)+SO2(g)MnSO4(s)ΔH=-248kJ·mol-1。(4)電解池中陽極失去電子發生氧化反應,則用惰性電極電解MnSO4溶液可制得MnO2,因此陽極是錳離子放電,其陽極電極反應式是Mn2++2H2O-2e-MnO2+4H+。(5)原電池中負極失去電子,發生氧化反應,正極得到電子,發生還原反應,因此堿性鋅錳電池放電時,正極是二氧化錳得到電子,則電極反應式是MnO2+

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論