安徽省定遠(yuǎn)縣藕塘中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁
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安徽省定遠(yuǎn)縣藕塘中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示如圖所示,可以由丙烯酸酯加聚得到。下列關(guān)于聚丙烯酸酯的說法不正確的是A.屬于高分子化合物B.聚丙烯酸酯屬于混合物,沒有固定的熔沸點(diǎn)C.單體為CH2=CH-COORD.1mol分子中有n個(gè)碳碳雙鍵。2、由2--氯丙烷制取少量的1,2--丙二醇[HOCH2CH(OH)CH3]時(shí),需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A.加成→消去→取代 B.取代→消去→加成C.消去→加成→水解 D.消去→加成→消去3、下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是A.甲烷與氯氣混和后光照反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng);苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液反應(yīng)生成油狀液體;乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)D.乙烯與溴水反應(yīng);乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)4、下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是()A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)B.石油的主要成分是烴,煤經(jīng)過分餾可制得焦炭、煤焦油等產(chǎn)品C.丙烯分子中所有原子不可能在同一平面上D.淀粉、纖維素都是天然高分子有機(jī)物,其鏈節(jié)中都含有葡萄糖5、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.飽和Na2CO3溶液與CaSO4固體反應(yīng):CO32?+CaSO4CaCO3+SO42?B.酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I?+IO3?+6H+=I2+3H2OC.KClO堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng):3ClO?+2Fe(OH)3=2FeO42?+3Cl?+4H++H2OD.電解飽和食鹽水:2Cl?+2H+Cl2↑+H2↑6、既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化合物是A.SiO2B.Al2O3C.Na2CO3D.AlCl37、某元素原子3p能級(jí)上有一個(gè)空軌道,則該元素為()A.Na B.SiC.Al D.Mg8、下列離子方程式中正確的是A.FeBr2溶液中加入等物質(zhì)的量的Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-B.用氫氟酸在玻璃上“刻字”:SiO2+4H++4F-=SiF4↑+2H2OC.將銅絲投入稀硝酸中:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2OD.NaOH與NH4Cl溶液混合加熱:NH4++OH-NH3·H2O9、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C7H8B.鋼鐵吸氧腐蝕正極的電極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.碳酸的電離方程式:H2CO3=H++HCO3-D.Na2S溶液中S2-水解的離子方程式:S2-+2H2OH2S+2OH-10、常溫下,Na2CO3溶液中存在平衡:+H2O+OH-,下列有關(guān)該溶液的說法正確的是A.Na2CO3在水解過程導(dǎo)致碳酸鈉電離平衡被促進(jìn)B.升高溫度,平衡向右移動(dòng)C.滴入CaCl2濃溶液,溶液的pH增大D.加入NaOH固體,溶液的pH減小11、下列是一些裝置氣密性檢查的方法,其中正確的是()A. B.C. D.12、下列各組溶液,只用試管和膠頭滴管不能區(qū)分開來的是A.氯化鋁溶液和鹽酸B.純堿溶液和稀硫酸C.硝酸銀溶液和氨水D.偏鋁酸鈉溶液和硝酸13、在海帶提碘的實(shí)驗(yàn)中可做萃取劑的是A.四氯化碳 B.水 C.乙醇 D.乙酸14、現(xiàn)有兩種烴的衍生物A和B,所含碳、氫、氧的質(zhì)量比均為6:1:4。完全燃燒0.1molA能生成8.8gCO2;B只含一個(gè)醛基,4.4gB與足量銀氨溶液反應(yīng),可析出10.8gAg。則下列關(guān)于A和B的判斷正確的是A.A一定是乙醛 B.A和B互為同系物C.A和B互為同分異構(gòu)體 D.B的分子式為C4H8O215、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)16、用石墨電極完成下列電解實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二裝置現(xiàn)象a、d處試紙變藍(lán);b處變紅,局部褪色;c處無明顯變化兩個(gè)石墨電極附近均有氣泡產(chǎn)生;銅珠n的右側(cè)有氣泡產(chǎn)生。下列對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋或推測(cè)不合理的是()A.根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的原理,實(shí)驗(yàn)二中銅珠m左側(cè)變厚B.a(chǎn)、d處:2H2O+2e-=H2↑+2OH-C.b處:2Cl--2e-=Cl2↑;Cl2+H2O=HCl+HClOD.c處發(fā)生了反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+17、分子式為C10H14的二取代芳香烴(即苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈),其可能的結(jié)構(gòu)有A.6種B.9種C.15種D.22種18、把下列物質(zhì)的水溶液加熱蒸干后,能得到原溶質(zhì)的是A.NaHCO3B.FeCl3C.KClD.FeSO419、下列關(guān)于甘氨酸(H2N-CH2-COOH)性質(zhì)的說法中正確的是A.只有酸性,沒有堿性 B.只有堿性,沒有酸性C.既有酸性,又有堿性 D.既沒有酸性,又沒有堿性20、已知S2O8n-離子和H2O2一樣含過氧鍵,因此也有強(qiáng)氧化性,S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,若反應(yīng)后S2O8n-離子生成SO42-離子;又知反應(yīng)中氧化劑與還原劑的離子數(shù)之比為5:2則S2O8n-中的n值和S元素的化合價(jià)是()A.2,+7 B.2,+6 C.4,+7 D.4,+421、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式的是()A.用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2:2NH3·H2O+SO2===2NH4++SO32-+H2OB.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+2H2OC.磁性氧化鐵溶于足量稀硝酸:Fe3O4+8H+===Fe2++2Fe3++4H2OD.明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+Al3++2SO42-===2BaSO4↓+Al(OH)3↓22、用氟硼酸(HBF4,屬于強(qiáng)酸)代替硫酸做鉛蓄電池的電解質(zhì)溶液,可使鉛蓄電池在低溫下工作時(shí)的性能更優(yōu)良,反應(yīng)方程式為:Pb+PbO2+4HBF42Pb(BF4)2+2H2O;Pb(BF4)2為可溶于水的強(qiáng)電解質(zhì),下列說法正確的是A.放電時(shí),正極區(qū)pH增大B.充電時(shí),Pb電極與電源的正極相連C.放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)為:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2OD.充電時(shí),當(dāng)陽極質(zhì)量增加23.9g時(shí),溶液中有0.2

mole-通過二、非選擇題(共84分)23、(14分)有一應(yīng)用前景廣闊的納米材料甲,其由A、B兩種短周期非金屬元素組成,難溶于水,且硬度大,熔點(diǎn)高。取材料甲與熔融的燒堿反應(yīng),生成一種含A元素的含氧酸鹽乙和一種含B元素的氣體丙,丙能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán);乙能溶于水,加鹽酸產(chǎn)生白色沉淀,鹽酸過量沉淀不溶解。(1)甲的化學(xué)式為____________,其晶體屬于____________晶體。(2)乙的水溶液可以用來做________________________(寫出一種用途)。(3)B元素的一種氫化物丁,相對(duì)分子質(zhì)量為32,常溫下為液體,其燃燒放熱多且燃燒產(chǎn)物對(duì)環(huán)境無污染,因此可用作火箭燃料、燃料電池燃料等。則①丁的電子式為_____。②丁可由次氯酸鈉與過量氨氣反應(yīng)制得,其化學(xué)方程式________________________。甲的制備過程中氨氣需要過量的理由是____________________________________。③丁的水溶液呈弱堿性,室溫下其電離常數(shù)K1≈1.0×10-6,則0.01mol·L-1丁水溶液的pH等于____________(忽略丁的二級(jí)電離和H2O的電離)。24、(12分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。C的化學(xué)名稱是__。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是__,該反應(yīng)的類型是__。(3)⑤的反應(yīng)方程式為__。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是__。(4)G的分子式為__。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有__種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線__(其他試劑任選)。25、(12分)請(qǐng)完成下列物質(zhì)的分離提純問題。Ⅰ.現(xiàn)有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合物,選擇適當(dāng)?shù)脑噭┏ト芤褐械腘aCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液。相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)過程可用下圖表示:請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出實(shí)驗(yàn)流程中下列物質(zhì)的化學(xué)式:試劑X_______。(2)證明AgNO3溶液加過量的實(shí)驗(yàn)方法是_______________________________。(3)按此實(shí)驗(yàn)方案得到的溶液3中肯定含有__________(填化學(xué)式)雜質(zhì);為了解決這個(gè)問題,可以向溶液3中加入適量的___________(填化學(xué)式),之后若要獲得固體NaNO3需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是___________(填操作名稱)。Ⅱ.某同學(xué)欲用CCl4萃取較高濃度的碘水中的碘,操作過程可以分解為如下幾步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺(tái)的鐵圈中;B.把50ml碘水和15mlCCl4加入分液漏斗中,并蓋好玻璃塞;C.檢驗(yàn)分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;D.倒轉(zhuǎn)漏斗用力振蕩,并不時(shí)旋開活塞放氣,最后關(guān)閉活塞,把分液漏斗放正E.旋開活塞,用燒杯接收溶液;F.從分液漏斗上口倒出上層液體;G.將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽與漏斗上口的小孔對(duì)準(zhǔn);H.靜置、分層。(1)萃取過程正確操作步驟的順序是:(填編號(hào)字母)_________________。(2)從含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,還需要經(jīng)過蒸餾,觀察下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置指出其錯(cuò)誤有_________處。(3)進(jìn)行上述蒸餾操作時(shí),最后晶態(tài)碘在____________(填儀器名稱)里聚集。26、(10分)硫酰氯(SO2Cl2)熔點(diǎn)-54.1℃、沸點(diǎn)69.2℃,在染料、藥品、除草劑和農(nóng)用殺蟲劑的生產(chǎn)過程中有重要作用。(1)SO2Cl2中S的化合價(jià)為_______,SO2Cl2在潮濕空氣中因水解“發(fā)煙”的化學(xué)方程式為________________。(2)現(xiàn)擬用干燥的Cl2和SO2在活性炭催化下制取硫酰氯,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置未畫出)。①儀器A的名稱為___________,裝置乙中裝入的試劑_____________,裝置B的作用是_______________________。②裝置丙分液漏斗中盛裝的最佳試劑是________(選填字母)。A.蒸餾水

B.10.0mol/L濃鹽酸

C.濃氫氧化鈉溶液

D.飽和食鹽水

(3)探究硫酰氯在催化劑作用下加熱分解的產(chǎn)物,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(部分夾持裝置未畫出)。①加熱時(shí)A中試管出現(xiàn)黃綠色,裝置B的作用是____________。②裝置C中的現(xiàn)象是___________,反應(yīng)的離子方程式為___________________。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液與過量氨水反應(yīng)制備MgAl2O4,主要流程如下:(1)為使Mg2+、Al3+同時(shí)生成沉淀,應(yīng)先向沉淀反應(yīng)器中加入____________(填“A”或“B”),再滴加另一反應(yīng)物。(2)如右圖所示,過濾操作中的一處錯(cuò)誤是_______________________________。(3)判斷流程中沉淀是否洗凈所用的試劑是_____________________________;高溫焙燒時(shí),用于盛放固體的儀器名稱是________________。(4)無水AlCl3(183°C升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實(shí)驗(yàn)室可用下列裝置制備。裝置B中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是_________________________。F中試劑的作用是________________;用一件儀器裝填適當(dāng)試劑后也可起到F和G的作用;所裝填的試劑為________________。28、(14分)銅是過渡金屬元素,可以形成多種化合物。(1)CuCl的鹽酸溶液能夠與CO發(fā)生反應(yīng):CuCl+CO+H2O=Cu(CO)Cl·H2O①電負(fù)性:C______O(填“>”或“=”或“<”)。②CO常溫下為氣體,固態(tài)時(shí)屬于_________晶體。(2)Cu+與NH3形成的配合物可表示成[Cu(NH3)n]+,該配合物中,Cu+的4s軌道及4p通過sp雜化接受NH3提供的電子對(duì)。[Cu(NH3)n]+中Cu+與n個(gè)氮原子的空間結(jié)構(gòu)呈_________型,n=___________。(3)CuCl2溶液與乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)可形成配離子[Cu(En)2]2+(En是乙二胺的簡(jiǎn)寫):請(qǐng)回答下列問題:①配離子[Cu(En)2]2+的中心原子基態(tài)第L層電子排布式為__________。②乙二胺分子中氮原子軌道的雜化類型為____________,乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高的多,原因是:______________________________。③配合物[Cu(En)2]Cl2中不存在的作用力類型有_________(填字母);A配位鍵B極性鍵C離子鍵D非極性鍵E.氫鍵F.金屬鍵29、(10分)(1)曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑,經(jīng)測(cè)定曲酸的分子式為C6H6O4,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其所含有的官能團(tuán)有(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)__________。(2)L­多巴用于帕金森綜合癥的治療,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。這種藥物的研制是基于獲得2000年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的研究成果。L­多巴分子中所含的官能團(tuán)的名稱是__________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】

A.聚丙烯酸酯為丙烯酸酯加聚生成的聚合物,屬于高分子化合物,故A正確;B.聚丙烯酸酯的聚合度n不確定,為混合物,沒有固定熔沸點(diǎn),故B正確;C.根據(jù)聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu),它是由CH2=CH-COOR經(jīng)加成聚合反應(yīng)生成的,單體為CH2=CH-COOR,故C正確;D.聚丙烯酸酯結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤;答案選D。2、C【解題分析】

由逆合成法可知,CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,以此判斷合成時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)類型。【題目詳解】由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇,由逆合成法可知,CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,需要2-氯丙烷先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2,CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)可生成1,2-丙二醇[HOCH2CH(OH)CH3],則經(jīng)過的反應(yīng)為消去→加成→水解,故選C。3、C【解題分析】試題分析:A.甲烷和氯氣混合光照一段時(shí)間后,甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,所以屬于取代反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)的結(jié)果,A錯(cuò)誤;B.乙烯中的雙鍵斷裂,每個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)溴原子生成1,2-二溴乙烯,所以屬于加成反應(yīng);苯和氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷也是加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.在濃硫酸和加熱條件下,苯環(huán)上的氫原子被硝基取代生成硝基苯,所以屬于取代反應(yīng);在一定條件下,乙烯中的雙鍵斷裂,一個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)氫原子,另一個(gè)碳原子上結(jié)合羥基,生成乙醇,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)故C正確;D.乙烯與溴水反應(yīng)是加成反應(yīng);乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)是取代反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選C。考點(diǎn):考查取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的判斷4、C【解題分析】

A.苯中不含碳碳雙鍵,不能與高錳酸鉀反應(yīng),則苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但能燃燒生成二氧化碳和水,可發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.煤經(jīng)過干餾可制得焦炭、煤焦油等產(chǎn)品,故B錯(cuò)誤;C.在CH3-CH═CH2中由于含有甲基,所以所有原子不可能共平面,故C正確;D.淀粉、纖維素中含有葡萄糖單元,不含有葡萄糖分子,故D錯(cuò)誤。故選C。5、A【解題分析】

A項(xiàng),飽和Na2CO3溶液與CaSO4發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成更難溶于水的CaCO3;B項(xiàng),電荷不守恒,得失電子不守恒;C項(xiàng),在堿性溶液中不可能生成H+;D項(xiàng),電解飽和食鹽水生成NaOH、H2和Cl2。【題目詳解】A項(xiàng),飽和Na2CO3溶液與CaSO4發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成更難溶于水的CaCO3,反應(yīng)的離子方程式為CO32-+CaSO4CaCO3+SO42-,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),電荷不守恒,得失電子不守恒,正確的離子方程式為5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),在堿性溶液中不可能生成H+,正確的離子方程式為3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-=3Cl-+2FeO42-+5H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),電解飽和食鹽水生成NaOH、H2和Cl2,電解飽和食鹽水的離子方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題考查離子方程式正誤的判斷。判斷離子方程式是否正確可從以下幾個(gè)方面進(jìn)行:①從反應(yīng)原理進(jìn)行判斷,如反應(yīng)是否能發(fā)生、反應(yīng)是否生成所給產(chǎn)物(題中D項(xiàng))等;②從物質(zhì)存在形態(tài)進(jìn)行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等;③從守恒角度進(jìn)行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應(yīng)中的電子守恒等(題中B項(xiàng));④從反應(yīng)的條件進(jìn)行判斷(題中C項(xiàng));⑤從反應(yīng)物的組成以及反應(yīng)物之間的配比進(jìn)行判斷。6、B【解題分析】分析:根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答,注意兩性氧化物的特殊性。詳解:A.SiO2與鹽酸不反應(yīng),故A不選;B.氧化鋁屬于兩性氧化物,與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,故B選;C.Na2CO3只與鹽酸反應(yīng),故C不選;D.AlCl3只與NaOH溶液反應(yīng),故D不選;故選B。點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)。要熟悉既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì):兩性化合物(如Al2O3、Al(OH)3等)、弱酸的銨鹽(如(NH4)2CO3等)、弱酸的酸式鹽(NaHCO3、NaHS等)、單質(zhì)(如Al)、氨基酸等。7、B【解題分析】

A.Na原的電子排布式為1s22s22p63s1,3p能級(jí)上有3個(gè)空軌道;B.Si的電子排布式為1s22s22p63s23p2,3p能級(jí)上有1個(gè)空軌道;C.Al的電子排布式為1s22s22p63s23p1,3p能級(jí)上有2個(gè)空軌道;D.Mg的電子排布式為1s22s22p63s2,3p能級(jí)上有3個(gè)空軌道。答案選B。8、A【解題分析】分析:A.FeBr2溶液中加入等物質(zhì)的量的Cl2反應(yīng)生成氯化鐵、溴;B.HF屬于弱酸;C.稀硝酸被還原對(duì)應(yīng)還原產(chǎn)物為NO;D.氫氧化鈉和氯化銨溶液混合加熱生成氨氣;據(jù)此分析判斷。詳解:A.FeBr2溶液中加入等物質(zhì)的量的Cl2反應(yīng)生成氯化鐵、溴,離子方程式為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,故A正確;B.用氫氟酸來刻蝕玻璃的離子反應(yīng)為SiO2+4HF═SiF4↑+2H2O,故B錯(cuò)誤;C.將銅絲投入稀硝酸中,離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故C錯(cuò)誤;D.氫氧化鈉和氯化銨溶液混合加熱生成氨氣,離子方程式為NH4++OH-NH3↑+H2O,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)晴:本題考查了離子方程式的正誤判斷。注意離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)能否發(fā)生,檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,檢查是否符合守恒關(guān)系等。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意物質(zhì)的量間的關(guān)系。9、B【解題分析】分析:A、甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng);C.多元弱酸電離分步進(jìn)行且可逆,以第一步為主;D.多元弱酸根離子水解分步進(jìn)行,以第一步為主。詳解:A.C7H8為甲苯的分子式,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式必須體現(xiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu),甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-,選項(xiàng)B正確;C.碳酸的電離方程式為H2CO3H++HCO3-,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.硫化鈉水解的離子反應(yīng)為S2-+H2OHS-+OH-,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查離子反應(yīng)的書寫,涉及電離、水解及化學(xué)反應(yīng),明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵,注意離子反應(yīng)的書寫方法即可解答,選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大。10、B【解題分析】

A.Na2CO3是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,不存在電離平衡,應(yīng)該促進(jìn)了水的電離平衡,故A錯(cuò)誤;B.水解過程是吸熱過程,故升高溫度平衡向右移動(dòng),B正確;C.滴入CaCl2濃溶液,會(huì)生成CaCO3沉淀,CO32-濃度減少,平衡向左移動(dòng),OH-濃度減少,溶液的pH減小,C錯(cuò)誤;D.加入NaOH固體,OH-的濃度增大,溶液的pH增大,故D錯(cuò)誤;故選B。11、B【解題分析】試題分析:A、此裝置兩導(dǎo)管都與外界空氣相通不是密閉裝置,無法檢查出裝置的氣密性,A不正確;B、用彈簧夾夾住右邊導(dǎo)管,向長(zhǎng)頸漏斗中倒水,液面高度不變,說明裝置氣密性良好,故能檢查裝置氣密性,B正確;C、裝置長(zhǎng)頸漏斗與外界空氣相通不是密閉裝置,無法檢查出裝置的氣密性,C不正確;D、此裝置兩導(dǎo)管都與外界空氣相通不是密閉裝置,無法檢查出裝置的氣密性,D不正確;答案選B。【考點(diǎn)定位】本題考查裝置氣密性的檢查【名師點(diǎn)晴】檢查裝置的氣密性裝置氣密性檢驗(yàn)有多種方法,原理都是根據(jù)裝置內(nèi)外的壓強(qiáng)差形成水柱或氣泡,據(jù)此分析各種檢查方法。做題時(shí)應(yīng)注意檢查裝置的氣密性是不是在密閉裝置中。有些裝置比較復(fù)雜或者學(xué)生平時(shí)比較少見,造成不會(huì)分析而出錯(cuò),答題時(shí)注意靈活應(yīng)用。12、A【解題分析】只用試管和膠頭滴管,不用任何化學(xué)試劑就可以鑒別的物質(zhì)可以采用相互滴加的方法檢驗(yàn),滴加順序不同,現(xiàn)象不同的可以鑒別。則A、氯化鋁溶液和鹽酸不反應(yīng),不能鑒別,A符合題意;B、將碳酸鈉溶液滴加到稀硫酸溶液中立即有氣泡生成,將稀硫酸滴加到碳酸鈉溶液中,先沒有氣體生成,當(dāng)稀硫酸滴加到一定程度后后氣體生成,反應(yīng)現(xiàn)象不同,可以鑒別,B不符合題意;C、將硝酸銀滴加到氨水中先沒有現(xiàn)象,后生成沉淀,將氨水滴加到硝酸銀溶液中先生成白色沉淀,后溶解,二者現(xiàn)象不同,可以鑒別,C不符合題意;D、向偏鋁酸鈉溶液中逐滴加入硝酸,立即產(chǎn)生白色沉淀,硝酸過量后沉淀溶解。向硝酸中逐滴加入偏鋁酸鈉溶液,開始沒有白色沉淀,硝酸完全反應(yīng)后開始產(chǎn)生白色沉淀,能鑒別,D不符合題意;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查不加任何試劑的鑒別,注意物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的現(xiàn)象,牢固掌握相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí),是解答此類題目的關(guān)鍵。注意進(jìn)行物質(zhì)的檢驗(yàn)時(shí),要依據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)和特征反應(yīng),選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒ǎ瑴?zhǔn)確觀察反應(yīng)中的明顯現(xiàn)象,如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的產(chǎn)生和氣味、火焰的顏色等,進(jìn)行判斷、推理、驗(yàn)證即可。13、A【解題分析】

A.碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘與四氯化碳不反應(yīng),水與四氯化碳不互溶,選項(xiàng)A正確;B.碘在水中的溶解度很小,且水與含碘溶液互溶,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.乙醇與水互溶,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.乙酸與水互溶,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。【題目點(diǎn)撥】萃取適合于溶質(zhì)在不同溶劑中的溶解性不同而分離的一種方法,選用的萃取劑的原則是:①和原溶液中的溶劑互不相溶更不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng);②溶質(zhì)在該溶劑中溶解度要遠(yuǎn)大于原溶劑。14、D【解題分析】

兩種烴的衍生物A和B,所含碳、氫、氧的質(zhì)量比均為6:1:4,則A、B分子中C、H、O原子數(shù)目之比為2:4:1,有機(jī)物A、B的最簡(jiǎn)式為C2H4O.完全燃燒0.1molA生成CO2的物質(zhì)的量為:8.8g÷44g/mol=0.2mol,故A分子中碳原子數(shù)目0.2mol/0.1mol=2,則A的分子式為C2H4O。B只含一個(gè)醛基,4.4gB與足量銀氨溶液反應(yīng)析出Ag的物質(zhì)的量為10.8g÷108g/mol=0.1mol,由關(guān)系式為:R-CHO~2Ag,可知4.4gB的物質(zhì)的量為0.05mol,B的相對(duì)分子質(zhì)量4.4/0.05=88,設(shè)B分子式為(C2H4O)n,則44n=88,故n=2,則B的分子式為:C4H8O2。A.A的分子式為C2H4O,可能為乙醛,也可能為環(huán)氧乙烷,故A錯(cuò)誤;

B.物質(zhì)A、B組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán),但二者含有的官能團(tuán)不一定相同,不一定互為同系物,故B錯(cuò)誤;

C.物質(zhì)A和物質(zhì)B的分子式不同,二者不互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;

D.由上述分析可知,B的分子式為:C4H8O2,故D正確。

故選D。15、A【解題分析】

A項(xiàng),1個(gè)香葉醇分子中含10個(gè)C、18個(gè)H和1個(gè)O,香葉醇的分子式為C10H18O,A正確;B項(xiàng),香葉醇中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴的四氯化碳溶液褪色,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),香葉醇中含有碳碳雙鍵和醇羥基,能被高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),香葉醇中含有醇羥基,能發(fā)生取代反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選A。16、A【解題分析】

實(shí)驗(yàn)一a、d處試紙變藍(lán),說明生成OH-,為電解池的陰極,b處變紅,局部褪色,為電解池的陽極,生成氯氣,c處無明顯變化,鐵絲左側(cè)c處為陽極,右側(cè)d處為陰極,實(shí)驗(yàn)二兩個(gè)石墨電極附近有氣泡產(chǎn)生,左側(cè)生成氫氣,右側(cè)生成氧氣,兩個(gè)銅珠的左側(cè)為陽極,右側(cè)為陰極,n處有氣泡產(chǎn)生,為陰極,據(jù)此分析解答。【題目詳解】A.實(shí)驗(yàn)一中ac形成電解池,db形成電解池,所以實(shí)驗(yàn)二中也相當(dāng)于形成三個(gè)電解池,一個(gè)球兩面為不同的兩極,銅珠m的左側(cè)為陽極,發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+,右側(cè)為陰極,發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,同樣銅珠n的左側(cè)為陽極,右側(cè)為陰極,因此銅珠m右側(cè)變厚,故A錯(cuò)誤;B.a(chǎn)、d處試紙變藍(lán),說明溶液顯堿性,是溶液中的氫離子得到電子生成氫氣,氫氧根離子剩余造成的,電極方程式為2H2O+2e-═H2↑+2OH-,故B正確;C.b處變紅,局部褪色,是因?yàn)镃l2+H2O=HCl+HClO,HCl的酸性使溶液變紅,HClO的漂白性使局部褪色,故C正確;D.c處為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng):Fe-2e-═Fe2+,故D正確;答案選A。【題目點(diǎn)撥】把握電極的判斷以及電極反應(yīng)為解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意根據(jù)實(shí)驗(yàn)一正確判斷電極類型并類推實(shí)驗(yàn)二。17、B【解題分析】分子式為C10H14的芳香烴,其苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)可以分為兩類,第一類是兩個(gè)取代基中一個(gè)為甲基,另一個(gè)為?CH2CH2CH3或?CH(CH3)2,它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對(duì)三種情況,共有6種,第二類是兩個(gè)取代基均為乙基,它們連接在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種情況,共有3種,所以其可能的結(jié)構(gòu)共有9種,答案選B。18、C【解題分析】分析:A.NaHCO3在加熱條件下分解生成Na2CO3;B.FeCl3加熱促進(jìn)水解生成Fe(OH)3和HCl,F(xiàn)e(OH)3易分解,HCl易揮發(fā);C.氯化鉀不能水解,受熱會(huì)蒸發(fā)水;D.加熱蒸干FeSO4溶液時(shí),硫酸亞鐵易被氧化生成硫酸鐵。詳解:A.NaHCO3在加熱條件下分解生成Na2CO3,所以蒸干灼燒其水溶液,不能得到該物質(zhì),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.FeCl3在加熱時(shí)水解生成Fe(OH)3和HCl,HCl易揮發(fā),灼燒得到氧化鐵,所以蒸干灼燒其水溶液,不能得到該物質(zhì),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.加熱蒸干KCl時(shí),KCl不水解、不被氧化、不易分解,所以得到原物質(zhì),選項(xiàng)C正確;D.加熱蒸干FeSO4溶液時(shí),硫酸亞鐵易被氧化生成硫酸鐵,硫酸鐵水解生成氫氧化鐵和硫酸,硫酸沒有揮發(fā)性,所以得到的固體是硫酸鐵,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查鹽類的水解以及元素化合物知識(shí),題目難度中等,注意硫酸和鹽酸的揮發(fā)性的不同。19、C【解題分析】

甘氨酸含有氨基,能夠結(jié)合H+,表現(xiàn)出堿性,還含有羧基,能夠電離產(chǎn)生H+,與堿發(fā)生中和反應(yīng),因此又表現(xiàn)出酸性。故甘氨酸既有酸性,又有堿性,答案選C。20、B【解題分析】

S2O8n-離子和H2O2一樣含過氧鍵,則其中有2個(gè)O顯-1價(jià),另外6個(gè)O顯-2價(jià)。S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,Mn的化合價(jià)升高了5,反應(yīng)后S2O8n-離子變成SO42-離子,則其中-1價(jià)O變?yōu)?2價(jià)。由關(guān)系式5S2O8n-~2Mn2+及化合價(jià)升降的總數(shù)相等可知,Mn元素的化合價(jià)共升高10,則5S2O8n-中共有10個(gè)-1價(jià)的O,其化合價(jià)共降低10,則S2O8n-中只有O的化合價(jià)降低,S的化合價(jià)不變,始終為+6價(jià),故n=2,故正確答案:B。21、A【解題分析】

A、用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2,過量氨水和二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸銨,離子反應(yīng)為:2NH3·H2O+SO22NH4++SO32-+H2O,故A正確;B、少量氫氧化鈉與碳酸氫鈣反應(yīng)會(huì)生成碳酸鈣沉淀和碳酸氫鈉,離子方程式為Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,故B錯(cuò)誤;C、磁性氧化鐵溶于稀硝酸:3Fe3O4+28H++NO3-═9Fe3++NO↑+14H2O,故C錯(cuò)誤;D、明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀,硫酸鋁鉀和氫氧化鋇按照物質(zhì)的量1:2反應(yīng):2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故D錯(cuò)誤;答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題考查離子方程式正誤的判斷。判斷離子方程式是否正確可從以下幾個(gè)方面進(jìn)行:①從反應(yīng)原理進(jìn)行判斷,如反應(yīng)是否能發(fā)生、反應(yīng)是否生成所給產(chǎn)物(題中B項(xiàng))等;②從物質(zhì)存在形態(tài)進(jìn)行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等;③從守恒角度進(jìn)行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應(yīng)中的電子守恒等;④從反應(yīng)的條件進(jìn)行判斷;⑤從反應(yīng)物的組成以及反應(yīng)物之間的配比進(jìn)行判斷(題中D項(xiàng))。22、A【解題分析】PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O,消耗氫離子,酸性減弱,pH增大;Pb電極為原電池的負(fù)極,應(yīng)與電源的負(fù)極相連,B錯(cuò)誤;放電時(shí)的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),失電子,C錯(cuò)誤;電子只能從導(dǎo)電通過,不能從溶液通過,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)A。二、非選擇題(共84分)23、Si3N4原子黏合劑、木材等的防腐劑或防火劑NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O次氯酸鈉有強(qiáng)氧化性,防止N2H4繼續(xù)被氧化10【解題分析】

甲由A、B兩種短周期非金屬元素組成,難溶于水,且硬度大,熔點(diǎn)高,考慮甲屬于原子晶體。甲與熔融的燒堿反應(yīng)生成一種含A元素的含氧酸鹽乙和一種含B元素的氣體丙,且丙能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),證明丙氣體為NH3,說明甲中含有氮元素。含氧酸鹽乙由短周期元素組成且為鈉鹽,能溶于水,加鹽酸產(chǎn)生白色沉淀,鹽酸過量沉淀不溶解,說明生成的沉淀為H2SiO3,則乙為Na2SiO3,證明甲中含有硅元素,故A為Si元素,B為N元素,依據(jù)元素化合價(jià)可推知甲為Si3N4,據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)由分析可知,甲的化學(xué)式為Si3N4,屬于原子晶體,故答案為:Si3N4;原子;(2)乙的水溶液為硅酸鈉溶液,是一種礦物膠,可以做黏合劑、木材等的防腐劑或防火劑,故答案為:黏合劑、木材等的防腐劑或防火劑;(3)①B元素的一種氫化物丁,相對(duì)分子質(zhì)量為32,常溫下為液體,可知丁為N2H4,電子式為:,故答案為:;②丁可由次氯酸鈉與過量氨氣反應(yīng)制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O,次氯酸鈉有強(qiáng)氧化性,防止N2H4繼續(xù)被氧化,氨氣需要過量,故答案為:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O;次氯酸鈉有強(qiáng)氧化性,防止N2H4繼續(xù)被氧化;③電離方程式為:N2H4+H2O?N2H5++OH-,該溶液中溶質(zhì)電離程度較小,則c(N2H4)≈0.01mol/L,由平衡常數(shù)K=,可知該溶液中c(OH-)≈==1.0×10-4,溶液中c(H+)=mol/L=10-10mol/L,則溶液的pH=10,故答案為:10。【題目點(diǎn)撥】正確推斷元素是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(3)③中pH的計(jì)算,要注意電離平衡常數(shù)表達(dá)式和水的離子積的靈活運(yùn)用。24、三氟甲苯濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)+HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率C11H11O3N2F39【解題分析】

A和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B的分子式為C7H5Cl3,可知A的結(jié)構(gòu)中有3個(gè)氫原子被氯原子取代,B與SbF3發(fā)生反應(yīng)生成,說明發(fā)生了取代反應(yīng),用F原子取代了Cl原子,由此可知B為,進(jìn)一步可知A為,發(fā)生消化反應(yīng)生成了,被鐵粉還原為,與吡啶反應(yīng)生成F,最終生成,由此分析判斷。【題目詳解】(1)由反應(yīng)①的條件、產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可逆推出A為甲苯,結(jié)構(gòu)為;C可看作甲苯中甲基中的三個(gè)氫原子全部被氟原子取代,故其化學(xué)名稱為三氟甲(基)苯;(2)對(duì)比C與D的結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為苯環(huán)上的硝化反應(yīng),因此反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)對(duì)比E、G的結(jié)構(gòu),由G可倒推得到F的結(jié)構(gòu)為,然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律,可得反應(yīng)方程式為:+HCl,吡啶是堿,可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl;(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為C11H11O3N2F3;(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基時(shí),先考慮兩個(gè)取代基的異構(gòu),有鄰、間、對(duì)三種異構(gòu)體,然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個(gè)取代基的位置,共有10種同分異構(gòu)體,除去G本身還有9種。(6)對(duì)比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③),然后將硝基還原為氨基(類似流程④),最后與反應(yīng)得到4-甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤),由此可得合成路線為:。25、BaCl2或Ba(NO3)2取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量Na2CO3HNO3蒸發(fā)CBDAHGEF4蒸餾燒瓶【解題分析】Ⅰ.除去溶液中的NaCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液,由實(shí)驗(yàn)流程可知,如先加入AgNO3,則會(huì)同時(shí)生成Ag2SO4和AgCl沉淀,則應(yīng)先加入過量的X為BaCl2[或Ba(NO3)2],生成沉淀A為BaSO4沉淀,然后在溶液1中加入過量的AgNO3,使Cl-全部轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀,即沉淀B為AgCl,再向所得溶液2中加入過量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,沉淀C為碳酸鋇、碳酸銀,最后所得溶液3為NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,最后進(jìn)行蒸發(fā)操作可得固體NaNO3。(1)由上述分析可知,X為BaCl2或Ba(NO3)2,故答案為BaCl2或Ba(NO3)2;(2)證明AgNO3加過量的實(shí)驗(yàn)方法是取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量,故答案為取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量;(3)溶液3為NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,可除去Na2CO3,之后蒸發(fā)、過濾得到硝酸鈉,故答案為Na2CO3;HNO3;蒸發(fā);Ⅱ.(1)CCl4從碘水中萃取碘并用分液漏斗分離兩種溶液,操作為查漏→裝液→振蕩→靜置→分液,則正確的順序?yàn)椋篊→B→D→A→H→G→E→F,故答案為CBDAHGEF;(2)從含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,還需要經(jīng)過蒸餾,蒸餾時(shí)溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在蒸餾燒瓶支管口處;冷凝水應(yīng)從下口進(jìn)入上口流出;尾接管與錐形瓶之間有塞子;燒杯加熱應(yīng)墊上石棉網(wǎng);所以共4處錯(cuò)誤;故答案為4;(3)碘的沸點(diǎn)為184℃,比四氯化碳沸點(diǎn)高,所以最后晶態(tài)碘在蒸餾燒瓶里聚集;故答案為蒸餾燒瓶。26、+6SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4(球形)冷凝管濃硫酸防止空氣中水蒸汽進(jìn)入三頸燒瓶,使SO2Cl2發(fā)生水解變質(zhì);吸收尾氣SO2和Cl2,防止污染環(huán)境。D吸收Cl2C中KMnO4溶液褪色2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+【解題分析】

(1)根據(jù)化合物中正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0判斷S元素的化合價(jià),SO2Cl2在潮濕空氣中因水解“發(fā)煙”,生成的HCl溶于水,呈現(xiàn)白霧。;(2)①根據(jù)圖示儀器的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知儀器的名稱,乙中濃硫酸可干燥氯氣,裝置B中堿石灰可吸收尾氣;②通過滴加液體,排除裝置中的氯氣,使氯氣通過裝置乙到裝置甲中;(3)①加熱時(shí)A中試管出現(xiàn)黃綠色,裝置B中四氯化碳可吸收生成的氯氣;②裝置C中二氧化硫與高錳酸鉀反應(yīng)。【題目詳解】(1

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