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文檔簡介

2024屆廣東省佛山市莘村中學化學高二下期末調研試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法不正確的是()A.油脂有油和脂肪之分,但都屬于酯B.糖類、油脂、蛋白質都是高分子化合物,都能發生水解反應C.葡萄糖既可以與銀氨溶液反應,又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應D.天然油脂是混合物,沒有固定的熔點和沸點2、下列關于有機物的說法不正確的是A.苯乙烯所有原子可處于同一平面B.由轉變為:可與足量NaOH溶液共熱后,再通入足量二氧化碳C.蔗糖分子可以看作是兩個不同的單糖分子間脫去一個水分子形成的D.1mol油脂在酸性條件下充分水解,可制得3mol高級脂肪酸和1mol甘油3、有關鋁及其化合物的說法錯誤的是A.鐵易生銹,而鋁在空氣中較穩定,所以鐵比鋁活潑B.可用鋁壺燒開水,不可用其長期存放食醋、堿水C.氧化鋁是一種較好的耐火材料,但不可用氧化鋁坩堝熔化NaOHD.氫氧化鋁能中和胃酸,可用于制胃藥4、我國學者研制了一種納米反應器,用于催化草酸二甲酯(DMO)和氫氣反應獲得EG。反應過程示意圖如下:下列說法不正確的是A.EG能聚合為高分子 B.反應過程中生成了MG和甲醇C.DMO分子中碳碳單鍵沒有發生了斷裂 D.1molDMO完全轉化為EG時消耗2molH25、已知某有機物的結構簡式為CH3CH=CH—Cl,該有機物能發生

()①取代反應②加成反應③消去反應④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4褪色⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反應A.只有⑥不能發生 B.只有⑦不能發生C.以上反應均可發生 D.只有②不能發生6、以乙醇為原料,用下述6種類型的反應:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解⑥加聚,來合成乙二酸乙二酯()的正確順序是()A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥7、設NA

為阿伏加德羅常數的值。下列有關敘述正確的是()A.20

g

D2O與20g氖氣所含有的電子數相同B.標準狀況下,22.4

L二氯甲烷的分子數約為NAC.常溫常壓下,100g17%的雙氧水溶液中含有氧原子總數為NAD.56g鐵與一定量的氯氣在一定條件下充分反應,轉移的電子數一定為3NA8、用NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法中正確的是()A.過氧化鈉與水反應時,生成0.1mol氧氣轉移的電子數為0.2NAB.1molFeCl3形成的Fe(OH)3膠體中,膠體顆粒的數目為NAC.28g乙烯和環丁烷(C4H8)的混合氣體中含有的碳原子數為3NAD.18g重水(D2O)所含的電子數為10NA9、在一密閉容器中充入1molH2和1molBr2,在一定溫度下使其發生反應:H2(g)+Br2(g)2HBr(g),達到化學平衡狀態后進行如下操作,有關敘述錯誤的是A.保持容器容積不變,向其中加入1molH2,正反應速率增大,平衡正向移動,但H2的轉化率比原平衡低B.保持容器容積不變,向其中加入1molHe,不改變各物質的濃度,化學反應速率不變,平衡不移動C.保持容器內氣體壓強不變,向其中加入1molHe,反應物濃度下降,化學反應速率減慢,平衡逆向移動D.保持容器內氣體壓強不變,向其中加入1molH2和1molBr2,平衡正向移動,但H2最終的轉化率與原平衡一樣10、關于金屬元素的特征,下列敘述正確的是①金屬元素的原子只有還原性,離子只有氧化性②金屬元素在化合物中一般顯正價③金屬性越強的元素相應的離子氧化性越弱④價電子越多的金屬原子的金屬性越強A.①② B.②③ C.①④ D.③④11、下列離子方程式能用來解釋相應實驗現象的是()實驗現象離子方程式A向氫氧化鎂懸濁液中滴加氯化銨溶液,沉淀溶解B向沸水中滴加飽和氯化鐵溶液得到紅褐色液體C二氧化硫使酸性高錳酸鉀溶液褪色D氧化亞鐵溶于稀硝酸A.A B.B C.C D.D12、已知:KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O,如圖所示,將少量試劑分別放入培養皿中的相應位置,實驗時將濃鹽酸滴在KClO3晶體上,并用表面皿蓋好。下表中由實驗現象得出的結論完全正確的是()選項實驗現象結論A滴有KSCN的FeCl2溶液變紅Cl2具有還原性B滴有酚酞的NaOH溶液褪色Cl2具有酸性C紫色石蕊溶液先變紅后褪色Cl2具有漂白性DKI-淀粉溶液變成藍色Cl2具有氧化性A.A B.B C.C D.D13、下列圖示與對應的敘述相符合的是()A.圖甲表示某可逆反應中物質濃度隨時間的變化,反應在t時刻達到平衡狀態B.圖乙表示NO2在恒容密閉容器中發生反應:2NO2(g)N2O4(g),NO2體積分數與溫度的變化曲線,則該反應的正反應△H<0C.圖丙表示某溫度時,BaSO4在水中的溶解平衡曲線,蒸發水可使溶液由b點變到a點D.圖丁表示分別稀釋10mLpH均為12的NaOH和NH3?H2O溶液時pH的變化,曲線I表示NH3?H2O溶液,n>10014、取100mL0.3mol·L-1和300mL0.25mol·L-1的硫酸注入500mL容量瓶中,加水稀釋至刻度線,該混合溶液中H+的物質的量濃度是()A.0.21mol·L-1 B.0.42mol·L-1C.0.56mol·L-1 D.0.26mol·L-115、下列關于乙炔的說法不正確的是()A.燃燒時有濃厚的黑煙B.實驗室制乙炔時可用除雜質氣體C.為了減緩電石和水的反應速率,可用飽和食鹽水來代替D.工業上常用乙炔制乙烯16、詩句“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中的“絲”和“淚”分別是A.纖維素、脂肪B.蛋白質、淀粉C.蛋白質、烴D.淀粉、油脂二、非選擇題(本題包括5小題)17、蘇合香醇可以用作食用香精,其結構簡式如圖所示。(1)蘇合香醇的分子式為____,它不能發生的有機反應類型有(填數字序號)____。①取代反應②加成反應③氧化反應④加聚反應⑤水解反應有機物丙(分子式為C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質量通過質譜法測得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰;乙與蘇合香醇互為同系物;丙分子中含有兩個-CH3。已知:R-CH=CH2R-CH2CH2OH(2)甲中官能團的名稱是____;甲與乙反應生成丙的反應類型為____。(3)B與O2反應生成C的化學方程式為____。(4)在催化劑存在下1molD與2molH2可以反應生成乙,且D能發生銀鏡反應。則D的結構簡式為____。(5)寫出符合下列條件的乙的同分異構體結構簡式____。①苯環上有兩個取代基,且苯環上的一氯取代物只有兩種②遇氯化鐵溶液顯紫色18、框圖中甲、乙為單質,其余均為化合物,B為常見液態化合物,A為淡黃色固體,F、G所含元素相同且均為氯化物,G遇KSCN溶液顯紅色。請問答下列問題:(1)反應①-⑤中,既屬于氧化還原反應又屬于化合反應的是__________(填序號)。(2)反應⑤的化學方程式為____________________________________________。(3)甲與B反應的離子方程式__________________________________________。(4)在實驗室將C溶液滴入F溶液中,觀察到的現象是_____________________。(5)在F溶液中加入等物質的量的A,發生反應的總的離子方程式為:_________。19、某科研小組設計出利用工業廢酸(稀硫酸)來浸取某廢棄的氧化銅鋅礦的方案,實現廢物綜合利用,方案如圖所示。已知:各離子開始沉淀及完全沉淀時的pH如表所示:請回答下列問題:(1)在“酸浸”步驟中,為提高浸出速率,除通入空氣“攪拌”外,還可采取的措施是(任寫一點即可)__________________________________________________________。(2)物質A最好使用下列物質中的____________(填選項序號)。A.KMnO4B.H2O2C.HNO3(3)除鐵過程中加入氨水的目的是調節溶液的pH,pH應控制在__________范圍之間。(4)物質B可直接用作氮肥,則B的化學式是________。(5)除鐵后得到的氫氧化鐵可用次氯酸鉀溶液在堿性環境將其氧化得到一種高效的多功能處理劑(K2FeO4),寫出該反應的離子方程式:__________________________。20、鐵是人體必須的微量元素,治療缺鐵性貧血的常見方法是服用補鐵藥物。“速力菲”(主要成分:琥珀酸亞鐵,呈暗黃色)是市場上一種常見的補鐵藥物。該藥品不溶于水但能溶于人體中的胃酸。某同學為了檢測“速力菲”藥片中Fe2+的存在,設計并進行了如下實驗:(1)試劑1是_______________________。(2)加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產生了紅色,其可能的原因是_______________________________________________________________。(3)在實驗中發現放置一段時間,溶液的顏色會逐漸褪去。為了進一步探究溶液褪色的原因,甲、乙、丙三位同學首先進行了猜想:編號

猜想

溶液中的+3價Fe又被還原為+2價Fe

溶液中的SCN-被過量的氯水氧化

新制的氯水具有漂白性,將該溶液漂白

基于乙同學的猜想,請設計實驗方案,驗證乙同學的猜想是否正確。寫出有關的實驗操作、預期現象和結論。(不一定填滿,也可以補充)編號實驗操作預期現象和結論

21、鎂元素在自然界廣泛分布,是人體的必需元素之一。回答下列問題(1)下列Mg原子的核外電子排布式中,能量最高的是_______,能量最低的是________(填序號)a.1s22s22p43s13px13py13pz1b.1s22s22p33s23px13py13pz1c.1s22s22p63s13px1d.1s22s22p63s2(2)Mg元素的第一電離能高于Al元素,其原因是_________________________。(3)MgO是一種耐火材料,熔點2852℃,其熔融物中有Mg2+和O,這兩個離子半徑大小關系是_________;MgO的熔點高于MgCl2的原因是__________________。(4)葉綠素a是自然界中常見的含鎂化合物,從葉綠素a的結構看,其中的碳原子既有sp2雜化,又有sp3雜化,以sp2雜化的碳原子有________個,葉綠素a結構中存在_______(填標號)。a.配位鍵b.π鍵c.非極性鍵d.氫鍵e.極性鍵(5)尖晶石是鎂鋁氧化物組成的礦物,有些尖晶石透明且顏色漂亮,可作寶石。如圖為尖晶石的一種晶胞,晶胞中有A型和B型兩種結構單元。則該尖晶石的化學式為____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】

A.油脂有油和脂肪之分,它們的官能團都是酯基,屬于酯,故A正確;B.糖類中的單糖、二糖和油脂相對分子質量較小,不屬于高分子化合物,且單糖不水解,故B錯誤;C.葡萄糖分子結構中含有醛基,則既可以與銀氨溶液反應,又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應,故C正確;D.天然油脂無論是植物油還是動物脂肪,均是混合物,沒有固定的熔沸點,故D正確;故答案為B。2、D【解題分析】

A.乙烯和苯是平面型結構,苯乙烯可看作是苯基取代乙烯中的一個氫原子,所以所有原子可能處于同一平面,故A正確;

B.堿性條件下水解生成,通入二氧化碳氣體可生成,故B正確;

C.蔗糖分子可以看作是葡萄糖和果糖的縮合產物,為單糖分子間脫去一個水分子形成的故C正確;

D.油脂在酸性條件下的水解為可逆反應,1mol油脂在酸性條件下充分水解,制得高級脂肪酸小于3mol,甘油小于1mol,故D錯誤。

所以本題答案選D。【題目點撥】本題考查有機物的結構和性質,為高頻考點,側重考查學生的分析能力,注意把握典型有機物的結構,如甲烷為正四面體結構,乙烯和苯環為平面結構,乙炔為直線結構等,本題特別注意有機物的官能團的酸性強弱,把握反應的可能性。3、A【解題分析】

A.Al比Fe活潑,氧化鋁為致密的氧化膜可保護內部的Al,則鐵易生銹,而鋁在空氣中較穩定,故A錯誤;B.鋁具有導熱性,所以可用鋁壺燒開水,但鋁既可以酸反應又可以與堿反應,所以不能用鋁壺長期存放食醋、堿水,故B正確;C.氧化鋁的熔點高,是一種較好的耐火材料,由于氧化鋁與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉,用氧化鋁坩堝加熱熔融氫氧化鈉會腐蝕坩堝,故不能用氧化鋁坩堝加熱熔融氫氧化鈉,故C正確;D.氫氧化鋁為弱堿,與鹽酸反應,則氫氧化鋁能中和胃酸,可用于制胃藥,故D正確。

故選A。4、D【解題分析】

A.EG是乙二醇,分子中含有2個醇羥基,因此能發生縮聚反應形成高分子化合物,A正確;B.DMO為草酸二甲酯,在反應過程中,DMO中C-O、C=O均斷裂,則反應過程中生成了EG和甲醇,B正確;C.DMO為草酸二甲酯,在反應過程中,DMO中C-O、C=O均斷裂,沒有斷裂C-C單鍵,C正確;D.DMO為草酸二甲酯CH3-OOC-COOCH3,DMO與H2反應產生CH3OH和CH3OOC-CH2OH、H2O,1molDMO反應需要3molH2,若完全轉化為EG時消耗6molH2,D錯誤;故合理選項是D。5、A【解題分析】

根據有機物的結構簡式可知,CH3CH=CH—Cl分子中含有的官能團為碳碳雙鍵和氯原子,能夠表現烯烴和氯代烴的性質。【題目詳解】根據有機物的結構簡式可知,分子中含有的官能團為碳碳雙鍵和氯原子,所以可發生加成反應、取代反應、消去反應、加聚反應,也能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,但和硝酸銀溶液不反應,故選A。【題目點撥】本題考查有機物的結構與性質,準確判斷出分子中含有的官能團,結合官能團的結構和性質分析是解答關鍵。6、C【解題分析】

以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯,需先合成乙二酸,然后利用乙二酸和乙二醇發生酯化反應生成乙二酸乙二酯,因此經過以下幾步:第一步:乙醇先發生消去反應生成乙烯,為消去反應;第二步:乙烯發生加成反應生成二鹵代烴,為加成反應;第三步:水解生成乙二醇,為水解反應;第四步:乙二醇氧化生成乙二酸,為氧化反應;第五步:乙醇和乙酸發生酯化反應生成乙二酸乙二酯,為酯化反應,涉及的反應類型按反應順序依次為②③⑤①④,故選C。7、A【解題分析】分析:A.D2O的相對分子質量為20,根據n=mM結合原子的組成分析判斷;B.標準狀況下,二氯甲烷的狀態不是氣體;C、過氧化氫水溶液中水分子中也含氧原子;D詳解:A.20

g

D2O的物質的量=20g20g/mol=1mol,含有電子10mol,20g氖氣的物質的量=20g20g/mol=1mol,含有的電子為10mol,所含有的電子數相同,故A正確;B.標況下二氯甲烷不是氣體,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算二氯甲烷的物質的量,故B錯誤;C、100g17%H2O2水溶液中過氧化氫物質的量為=100g×17%34g/mol=0.5mol,溶劑水中也含有氧原子,100g17%H2O2水溶液含氧原子總數大于NA,故C錯誤;D.56g鐵與一定量的氯氣在一定條件下充分反應,如果氯氣足量轉移的電子數一定是3NA,如果氯氣不足,則鐵剩余,轉移電子數少于3NA,故8、A【解題分析】分析:本題考查的是阿伏伽德羅常數,是常考題型。詳解:A.因為1mol過氧化鈉反應生成0.5mol氧氣,轉移1mol電子,所以反應生成0.1mol氧氣時轉移0.2mol電子,故正確;B.氫氧化鐵膠體微粒是很多分子的集合體,不能計算其膠體粒子的數目,故錯誤;C.乙烯和環丁烷的最簡式相同,為CH2,用最簡式計算,其物質的量為28/14=2mol,則含有2mol碳原子,故錯誤;D.重水的摩爾質量為20g/mol,所以18克重水的物質的量為18/20=0.9mol,含有9mol電子,故錯誤。故選A。點睛:注意特殊的氧化還原反應中的轉移電子數,如過氧化鈉和水或二氧化碳反應,氯氣和水或堿的反應,或二氧化氮和水反應。9、C【解題分析】

A.保持容器容積不變,向其中加入1molH2,正反應速率增大,平衡正向移動,但為增肌溴的量,導致H2的轉化率比原平衡低,A正確;B.保持容器容積不變,向其中加入1molHe,不改變各物質的濃度,各反應量的化學反應速率不變,平衡不移動,B正確;C.保持容器內氣體壓強不變,向其中加入1molHe,反應體積增大,導致反應物濃度下降,化學反應速率減慢,但平衡不移動,C錯誤;D.保持容器內氣體壓強不變,向其中加入1molH2和1molBr2,平衡正向移動,但H2濃度不變,最終的轉化率與原平衡一樣,D正確;答案為C【題目點撥】反應中,左右兩邊氣體的計量數相同時,改變壓強化學平衡不移動。10、B【解題分析】

①對于具有變價金屬離子來說,較低價態的金屬離子既有氧化性又有還原性,例如Fe2+,Fe2++Zn=Fe+Zn2+,2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,故①錯誤;②因為金屬元素的原子只具有還原性,故在化合物中金屬元素只顯正價,故②正確;③金屬性越強的元素越易失去電子,單質的還原性越強,對應的離子越難得電子,氧化性越弱,故③正確;④金屬性強弱與失電子的多少無關,只與得失電子的難易程度有關,所以與最外層電子數無關,故④錯誤;故選B。【題目點撥】金屬元素在化合物中的化合價一定是正價,因而其原子只有還原性,但其離子不一定只有氧化性,如Fe2+就有還原性,金屬單質在化學反應中只能失去電子,金屬性越強的元素相應的離子氧化性越弱。11、A【解題分析】

A、氫氧化鎂堿性強于氨水;B、制氫氧化鐵膠體條件是加熱,在化學式后注明膠體,得不到沉淀;C、電荷不守恒;D、硝酸具有強氧化性,將亞鐵氧化成鐵離子;【題目詳解】A、氫氧化鎂堿性強于氨水,故A能用來解釋相應實驗現象;B、制氫氧化鐵膠體條件是加熱,在化學式后注明膠體,得不到沉淀,離子方程式為:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+,故B不能用來解釋相應實驗現象;C、電荷不守恒,正確的離子方程式為:5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++4H++5SO42-,故C不能用來解釋相應實驗現象;D、硝酸具有強氧化性,其可將亞鐵氧化成鐵離子,正確的離子方程式為:3FeO+10H++NO3-=3Fe3++NO↑+5H2O,故D不能用來解釋相應實驗現象;故選A。【題目點撥】本題考查離子反應方程式書寫,解題關鍵:結合原理正確書寫離子方程式,難點C:氧化還原反應的離子方程式的書寫,配平前不能將H+寫在反應物中,應先配電子轉移守恒,再通過電荷守恒將H+補在生成物中。12、D【解題分析】

本題主要考查是氯氣的化學性質,根據實驗現象可以推斷物質的化學性質。【題目詳解】A.滴有KSCN的溶液變紅,是因為氯氣的氧化性把亞鐵氧化為鐵離子,鐵離子與KSCN反應使得溶液呈紅色,故A中結論錯誤;B.氯氣與水反應生成氯化氫和次氯酸,再與堿反應,這里是與水反應的生成物表現為酸性,不是氯氣表現為酸性,故B中結論錯誤;C.紫色石蕊溶液先變紅后褪色,氯氣與水反應生成氯化氫和次氯酸先酸性,故紫色石蕊溶液先變紅,褪色是因為次氯酸具有漂白性,而非氯氣,故C中結論錯誤;D.因為氯氣的把碘化鉀中碘離子氧化成碘,故KI-淀粉溶液變成藍色,故D中結論正確。故答案是D。13、B【解題分析】

A.t時反應物和生成物的濃度相等,而不是不變;B.升高溫度,題中圖象曲線變化先減小后增大,減小部分沒有達到平衡,增大部分說明升高溫度,平衡左移,NO2體積分數增大;C.蒸發水時溶液體積減小,則硫酸根濃度也增大;D.NH3?H2O是弱電解質,在水溶液里存在電離平衡,加水稀釋促進NH3?H2O電離。【題目詳解】A.t時反應物和生成物的濃度相等,而不是不變,所以t時未處于平衡狀態,A錯誤;B.升高溫度,題中圖象曲線變化先減小后增大,減小部分是反應正向進行速率加快而消耗,沒有達到平衡,當達到最低點后升高溫度,NO2體積分數增大,說明升高溫度化學平衡逆向移動,逆反應為吸熱反應,因此以該反應的正反應△H<0,B正確;C.蒸發水時溶液體積減小,則Ba2+、SO42-的濃度都增大,所以蒸發水不能使溶液由b點變到a點,C錯誤;D.NH3?H2O是弱電解質,在水溶液里存在電離平衡,NaOH是一元強堿,完全電離,所以c(NH3?H2O)>c(OH-)=c(NaOH),加水稀釋促進NH3?H2O電離,所以若稀釋相同倍數,溶液中c(OH-):氨水大于NaOH,所以若稀釋后溶液中c(OH-)相等,NH3?H2O稀釋倍數就要大于NaOH的稀釋倍數,故曲線I表示NaOH溶液,曲線II表示NH3?H2O溶液,溶液pH由pH=12變為pH=10,稀釋倍數n>100,D錯誤;故合理選項是B。【題目點撥】本題考查了圖象在化學平衡、物質的溶解平衡、弱電解質的電離平衡及溶液稀釋及pH等,把握圖中縱坐標、橫坐標的含義及點、線、面的含義是解答本題的關鍵,注意相關化學反應原理的應用,及物質的性質的應用。14、B【解題分析】

混合后溶液中溶質H2SO4的物質的量等于100mL0.3mol/L和300mL0.25mol/L的H2SO4溶液中含有的H2SO4之和,假設混合后溶質H2SO4的物質的量濃度為a,根據n=c·V計算混合后的濃度,溶液中H+的物質的量濃度是H2SO4濃度的2倍。【題目詳解】假設混合后溶質H2SO4的物質的量濃度為a,根據混合前后溶液中溶質的物質的量總和不變可得:100mL×0.3mol/L+300mL×0.25mol/L=500mL×a,解得:a=0.21mol/L,H2SO4是二元強酸,在溶液中完全電離,因此混合后溶液中氫離子的濃度c(H+)=2c(H2SO4)=2×0.21mol/L=0.42mol/L,故合理選項是B。【題目點撥】本題考查物質的量濃度的有關計算,注意混合溶液中溶質的物質的量為混合前兩種溶液中溶質的物質的量的和,并根據酸分子化學式確定氫離子與酸的濃度關系,結合物質的量濃度定義式的變形進行計算、判斷。15、D【解題分析】

A.乙炔分子中含碳量較高,燃燒時常伴有濃烈的黑煙,故正確;B.硫酸銅能吸收硫化氫,實驗室制乙炔時可用除雜質氣體,故正確;C.由于電石與水反應比較劇烈,容易發生危險,而在飽和食鹽水中,水的含量降低,可以減緩電石和水的反應速率,故正確;D.工業上由石油的裂解來生產乙烯,不能由乙炔制乙烯,故錯誤;故答案為D。16、C【解題分析】分析:“絲”中含有的物質是蛋白質,“淚”指的是液態石蠟,據此解答。詳解:“絲”中含有的物質是蛋白質,“淚”指的是液態石蠟,液態石蠟屬于烴,答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C8H10O④⑤羧基酯化(或取代)2+O22+2H2O、【解題分析】

(1)蘇合香醇為,由-OH和苯環分析其性質,據此分析解答(1);(2)~(5)A的相對分子質量通過質譜法測得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰,分子式為C4H8,結合題給信息可知應為CH2=C(CH3)2,A發生已知信息的反應生成B,B連續氧化、酸化得到甲,結合轉化關系可知,B為2-甲基-1-丙醇,結構簡式為(CH3)2CHCH2OH,C為2-甲基丙醛,結構簡式為:(CH3)2CHCHO,甲為(CH3)2CHCOOH,甲與乙反應酯化生成丙(C13H18O2),則乙為C9H12O,丙中有兩個甲基,則乙中不含甲基,乙為蘇合香醇的同系物,則乙的結構簡式為,由1molD與2mol氫氣反應生成乙,所以D為C9H8O,可以發生銀鏡反應,含有-CHO,故D為,據此分析解答(2)~(5)題。【題目詳解】(1)蘇合香醇為,由-OH和苯環可知,其分子式為C8H10O,能發生取代、加成、氧化、消去反應,而不能發生水解、加聚反應,故答案為:C8H10O;④⑤;(2)甲為(CH3)2CHCOOH,含有的官能團為羧基,甲與乙發生酯化反應生成丙,酯化反應也是取代反應,故答案為:羧基;取代(酯化反應);(3)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,由B到C的化學反應方程式為2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O;(4)由上述分析可知,D的結構簡式為,故答案為:;(5)乙為,乙的同分異構體滿足:①苯環上有兩個取代基,且苯環上的一氯取代物只有兩種,應為對位位置,②遇氯化鐵溶液顯紫色,說明含有酚羥基,則可為、,故答案為:、。【題目點撥】把握合成流程中官能團的變化、碳鏈變化、碳原子數的變化、有機反應為解答的關鍵。本題的易錯點為(5),要注意苯環上的兩個取代基位于對位。18、①⑤4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑產生白色絮狀沉淀,迅速變為灰綠色,最終變為紅褐色沉淀4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑【解題分析】

甲、乙為單質,二者反應生成A為淡黃色固體,則A為Na2O2,甲、乙分別為Na、氧氣中的一種;B為常見液態化合物,與A反應生成C與乙,可推知B為H2O、乙為氧氣、C為NaOH,則甲為Na;F、G所含元素相同且均為氯化物,G遇KSCN溶液顯紅色,則G為FeCl3,F為FeCl2,結合轉化關系可知,E為Fe(OH)3,D為Fe(OH)2,據此判斷。【題目詳解】(1)反應①~⑤中,①②⑤屬于氧化還原反應,③④屬于非氧化還原反應;①⑤屬于化合反應。故答案為①⑤;(2)反應⑤的化學方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。(3)甲與B反應的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑。(4)在空氣中將NaOH溶液滴入FeCl2溶液中,先生成氫氧化亞鐵沉淀,再被氧化生成氫氧化鐵,觀察到的現象是:先生成白色沉淀,然后迅速變為灰綠色,最終變為紅褐色。(5)在FeCl2溶液中加入等物質的量的Na2O2,發生反應的總的離子方程式為:4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑。19、加熱升高溫度,或增大酸的濃度、將氧化銅鋅礦粉碎等B3.2~6.2(NH4)2SO42Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O【解題分析】

(1)酸浸是將氧化銅鋅礦用酸溶解,促進溶解的措施有攪拌、加熱升高溫度、增大酸的濃度、將氧化銅鋅礦粉碎等。(2)除鐵過程中加入A和氨水,使亞鐵離子變成氫氧化鐵沉淀,A應為氧化劑,考慮加入A不引入新的雜質,H2O2外,其他試劑均可引入新的雜質。(3)從圖表數據可知,鐵離子沉淀完全的pH為3.2,鋅離子開始沉淀的pH為6.2,故除鐵pH范圍為3.2~6.2。(4)因所用廢酸為硫酸,B又可作氮肥,所以B為硫酸銨。(5)由題給信息可知,反應物為氫氧化鐵、次氯酸根離子、氫氧根離子,生成物之一為,因鐵在反應中化合價升高,氯元素的化合價降低,另一產物為氯離子,根據元素、電子、電荷守恒配平(可知產物還有水),離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-===2+3Cl-+5H2O。【題目點撥】影響化學反應速率的因素有溫度、濃度和固體表面積等。在選擇除雜試劑時,應不能引入新的雜質。pH的范圍應使鐵完全沉淀而鋅不能沉淀。20、稀鹽酸(或稀硫酸溶液)少量Fe2+被空氣中氧氣氧化成Fe3+編號

實驗操作

預期現象和結論

取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液

如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學的猜想是不合理的

取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液

如果溶液仍不變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是不合理的

【解題分析】

(1)根據圖示分析可知,加入試

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