實驗室藥品清單表格匯報人：2023-12-16目錄藥品分類與標識藥品儲存與管理藥品采購與驗收藥品使用與記錄藥品報廢與處理01藥品分類與標識無機化學藥品有機化學藥品合成類藥品其他類藥品化學藥品01020304如氯化鈉、氫氧化鈉、硫酸等。如甲醇、乙醇、丙酮等。如阿司匹林、布洛芬等。如甲醛、乙醚等。生物藥品如胎牛血清、DMEM培養(yǎng)基等。如人類上皮細胞系A549、人肝癌細胞系HepG2等。如胰島素、單克隆抗體等。如DNA提取試劑盒、PCR擴增試劑盒等。血清與培養(yǎng)基細胞系與細胞株重組蛋白與抗體其他生物試劑如$\mspace{2mu}^{131}I$、$\mspace{2mu}^{99m}Tc$等。放射性核素如$\mspace{2mu}^{18}F$-脫氧葡萄糖（$\mspace{2mu}^{18}F$-FDG）、$\mspace{2mu}^{11}C$-膽堿等。放射性同位素標記物如甲狀腺激素放射免疫分析試劑盒等。放射免疫分析試劑盒如$\mspace{2mu}^{201}Tl$氯化鉈等。其他放射性藥品放射性藥品02藥品儲存與管理將藥品按照性質、用途和儲存要求分類儲存，避免混放和交叉污染。分類儲存避光、防潮、防火溫度和濕度控制藥品應存放在干燥、通風、避光的地方，并配備防火設施。根據(jù)藥品的儲存要求，控制倉庫溫度和濕度，確保藥品質量。030201藥品儲存條件建立藥品領用記錄，包括領用人、領用時間、藥品名稱、數(shù)量等信息。領用記錄對領用人提交的領用申請進行審核，確保領用符合規(guī)定，并核對庫存情況。發(fā)放審核將發(fā)放的藥品進行登記，記錄藥品名稱、數(shù)量、發(fā)放時間等信息。發(fā)放登記藥品領用與發(fā)放

藥品安全與防護危險品管理對危險藥品進行嚴格管理，確保儲存和使用符合規(guī)定，防止意外事故發(fā)生。廢棄物處理對過期、損壞或廢棄的藥品進行妥善處理，防止對環(huán)境和人體造成危害。安全防護措施采取必要的防護措施，如佩戴手套、口罩等，確保工作人員和環(huán)境的安全。03藥品采購與驗收根據(jù)實驗室需求，制定詳細的藥品采購計劃，包括所需藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產廠家等。制定采購計劃供應商選擇采購合同簽訂采購執(zhí)行選擇具有合法資質和良好信譽的藥品供應商，確保藥品的質量和供應穩(wěn)定性。與供應商簽訂采購合同，明確藥品質量標準、交貨時間、付款方式等條款。按照采購合同，完成藥品的采購和運輸，確保藥品按時到達實驗室。藥品采購流程對藥品的外觀、顏色、氣味等進行檢查，確保藥品無破損、無變色、無異味。外觀檢查核對采購計劃中的數(shù)量與實際到貨數(shù)量是否一致，確保數(shù)量準確無誤。數(shù)量核對對藥品進行質量檢驗，包括理化性質、純度、含量等方面的檢測，確保藥品符合質量標準。質量檢驗藥品驗收標準驗收記錄與報告驗收記錄詳細記錄藥品的驗收情況，包括驗收時間、驗收人員、驗收結果等。驗收報告根據(jù)驗收記錄，編寫藥品驗收報告，對驗收結果進行總結和分析，提出改進意見和建議。04藥品使用與記錄規(guī)范操作按照藥品使用說明進行操作，避免誤操作導致安全事故。準確稱量使用精確天平稱量藥品，確保準確無誤。記錄詳細詳細記錄藥品名稱、規(guī)格、使用量、使用時間等信息。藥品使用規(guī)范03報告審核對實驗報告進行審核，確保報告內容準確、完整。01實驗記錄對每次實驗的過程、結果進行詳細記錄，包括實驗目的、實驗步驟、實驗數(shù)據(jù)等。02報告撰寫根據(jù)實驗記錄，撰寫實驗報告，對實驗結果進行分析和總結。實驗記錄與報告在實驗過程中，如發(fā)現(xiàn)異常情況，應及時識別并采取相應措施。異常情況識別對于緊急情況，應立即采取緊急措施，確保人員安全。緊急處理將異常情況及時上報給實驗室管理人員或相關部門，以便及時處理和解決問題。報告上報異常情況處理與報告05藥品報廢與處理按照藥品有效期進行管理，對于過期藥品進行報廢處理。藥品過期對于被污染的藥品，如灑落、濺出等，應立即停止使用并進行報廢。藥品污染對于存在質量問題的藥品，如裂片、變色等，應進行退貨或報廢處理。藥品質量問題對于因儲存條件不符合要求而導致變質的藥品，應進行報廢處理。儲存條件不符合要求藥品報廢標準與流程分類收集將報廢藥品與其他廢棄物進行分類收集，避免混淆。存放要求報廢藥品應存放在指定的廢棄物存放區(qū)域，并確保存放安全。處置方式根據(jù)藥品的性質和危險程度，選擇合適的處置方式，如焚燒、深埋等。廢棄物處理與處置對報廢藥品進行安全風