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必修2基礎知識判斷

()1.豌豆作為雜交實驗材料的優點：①豌豆是一種嚴格的自花授粉植物，

而且是閉花授粉，授粉時無外來花粉的干擾，便于形成純種，能確保

雜交實驗結果的可靠性，②花冠的形狀又非常便于人工去雄(剪掉雄

蕊)和授粉，③豌豆成熟后豆粒都留在豆莢中，便于觀察和計數，④

豌豆具有多個穩定的、可區分的性狀。

()2.每種性狀又有不同的表現形式，即稱為相對性狀。

()3.孟德爾在實驗時，在紫花母本上選取一朵或幾朵花，在花粉尚未成熟

時將花瓣掰開，用鏡子除去全部雄蕊(即人工去雄)，然后在花朵外

套紙袋，以防自花授粉(外來花粉)。1~2天后，從白花父本的花朵

上取下成熟的花粉，放到母本花朵的柱頭上進行人工授粉，授粉完畢

仍套上紙袋，并掛上標簽以便識別。

()4.F2中，紫花：白花大致為3：1,這種在雜交后代中顯性性狀和隱形

性狀同時出現的現象稱為性狀分離。

)5.對分離現象的解釋：①性狀是由遺傳因子(后稱為基因)控制的。②

基因在體細胞內是成對的。③在形成配子即生殖細胞時，成對的基因

彼此分離，分別進入到不同的配子中，所以每個配子只含有成對基因

中的一個。④在邑的體細胞內有兩個不同的基因，但各自獨立、互

不混雜。⑤M可產生兩種不同類型的配子，一種帶有基因C,另一種

帶有基因c,并且數目相等，其比例為1：1。受精時雌、雄配子的結

合是隨機的，所以F2出現3種基因型，CC、Cc、cc,其比例為1：2：

lo

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()6.分離定律的實質是：控制一對相對性狀的兩個不同的等位基因互相獨

立、互不沾染，在形成配子時彼此分離，分別進入不同的配子中，結

果導致雌雄配子的比例為1：1(雌、雄配子中兩種配子的比例1：1)。

()7.控制一對相對性狀的兩種不同形式的基因稱為等位基因。

()8.不完全顯性：具有相對性狀的兩個親本雜交，所得的Fi表現為雙親

的任一(中間)類型的現象。

()9.共顯性：具有相對性狀的兩個親本雜交，所得的Fi個體同時表現出

雙親的性狀。

()10.顯隱性關系不是絕對的，生物體的內在環境和所處的外界環境的改變

都會影響顯性的表現。

()11.自由組合定律的實質：控制任意兩對相對性狀的兩對等位基因在形成

配子時，每對等位基因彼此分離，同時所有的(非同源染色體)非等

位基因自由組合。

()12.當細胞處于分裂期時，細胞核內的染色質經高度螺旋化和反復折疊，

形成線狀或棒狀的小體即為染色體，它是細胞內遺傳物質的唯一(主

要)載體。

()13.染色質和染色體是細胞中的同一物質在不同時期的兩種形態。

()14.對于同一種生物，細胞內染色體的形態、大小和著絲粒位置等都是相

對恒定的，它們是人們識別染色體的重要標志。

()15.減數分裂是一種特殊的有絲分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖細

胞(如動物的精原細胞或卵原細胞)成為成熟生殖細胞(精子、卵細

胞即配子)過程中必須經歷的。

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()16.減數分裂的特點是細胞經過兩次連續的分裂，但染色體只復制一次，

因此生殖細胞內的染色體數目為體細胞的一半。

()17.同源染色體是指一個來自父方，另一個來自母方，其形態,、大小完全

(.通常)相同，遺傳功能相似的一對染色體，在減數分裂的第一次分

裂前期可以相互配對。

()18.減數分裂的第一次分裂前期，每對同源染色體就有4條染色單體，稱

為四分體。

()19.在兩個同源染色體之間常有交叉的現象，這是韭同源染色體的(非)

姐妹染色單體之間發生了染色體片段交換的結果。

()20.原始生殖細胞經多次有絲分裂后，細胞開始長大，染色體復制，分別

成為初級生殖母細胞(在雄性稱為初級精母細胞，在雌性稱為初級卵

母細胞)。

()21.減數分裂的意義：①減數分裂和有絲分裂(受精作用)可保持生物染

色體數目的恒定。②減數分裂為生物的變異提供了可能。減數分裂為

生物的變異提供了重要的物質基礎，有利于生物對環境的適應和進

化。

()22.基因的行為和減數分裂過程中染色體行為有著平行的關系：①基,因與

染色體都作為獨立的遺傳單位，基因在雜交實驗中始終保持其獨立性

和完整性，而染色體在細胞分裂各期也保持著一定的形態特征。②基

因(等位基因)在體細胞中是成對存在的，其中一個來自母方，另一

個來自父方；而染色體(同源染色體)也成對存在，同樣是一條來自

母方，另一條來自父方。③在形成配子時，等位基因互相分離，分別

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進入不同的配子中，結果每個配子中只含有成對基因，中的一個；同樣,

在減數分裂時，同源染色體的兩條染色體彼此分離，分別進入不同的

配子中，結果每個配子也只含有同源染色體中的一條染色體。④在形

成配子時，等位基因彼此分離，不同對基因（非等位基.因）自由組合

地進入配子；同樣，不同對的染色體（非同源染色體）也是隨機地進

入配子。

）23.將某種生物體細胞內的全部染色體，按大小和形態特征進行配對、分

組和排列所構成的圖像，稱為該生物的染色體組型（染色體核型）。

它體現了該生物染色體的數目和形態特征的全貌。

）24.染色體組型有種的特異性，因此可用來判斷生物的親緣關系，也可以

用于白化病（遺傳病）的診斷。

）25.位于性染色體上的基因所控制的性狀表現出與性別相聯系的遺傳方

式稱為伴性遺傳

）26.從化學成分上講，染色體由皿（DNA）和蛋白質組成，其中蛋白質

又分為組蛋白和非組蛋白。

）27.科學家用放射性同位素35s標記了一部分噬菌體的蛋白質，用反射性

同位素32P標記另一部分噬菌體的DNA。然后，分別去侵染細菌。當

噬菌體在細菌體內大量繁殖后，科學家對標記物質進行了檢測。結果

表明，大多數35s標記的噬菌體在感染細菌時，放射性蛋白質附著在

宿主細胞的外面；32P標記的噬菌體感染細菌時，放射性同位素主要

進入宿主細胞內，并且能在子代噬菌體中檢測到32p。

）28.在攪拌器中攪拌，使細菌外的與蛋白質（噬菌體和細菌）分離。

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）29.活體細菌轉化實驗：加熱殺死的S型菌和活的無毒R型菌混合后一起

注射到小鼠體內，發現很多小鼠患敗血癥致死。從患病致死的小鼠血

液中分離出活的S型菌。活的R型菌，死的S型菌，分別注射到小鼠

體內都不能使小鼠患敗血癥。說明，S型菌中的DNA（“轉化因子”）

進入R型菌體內，引起R型菌穩定的遺傳變異。

）30.RNA病毒：煙草花葉病毒，引起SARS的冠狀病毒，小兒麻痹病毒、

腦炎病毒、流感病毒。

）31.基因就是一段有功能的核酸，在大多數生物中即一段DNA,而在RNA

病毒中則是一段RNAo

）32.DNA的分子結構：兩條長鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構，脫氧

核糖與另一個核昔酸的磷酸基團結合，形成基本骨架，排列在主鏈的

內（外）側，堿基位于主鏈處（內）側。堿基之間互補配對，由氫鍵

連接。A與T通過3（2）個氫鍵相連，G與C通過Z（3）個氫鍵相

連。在DNA分子中，A=T,G=C,但是A+T不一定=G+C,這就是卡伽

夫法則。

）33.DNA雙螺旋的兩條鏈互補，是DNA復制模式的基礎。復制時，在解

旋酶的作用下，配對堿基之間的氫鍵斷開，堿基暴露出來，形成兩條

“模板鏈”（母鏈），每條母鏈按照互補配對原則，吸引含有互補堿基

的核甘酸，最后在DNA聚合酶的參與下，相鄰核甘酸的脫氧核糖和

磷酸基團間形成磷酸二酯鍵，產生一條新鏈（子鏈）。

）34.轉錄是（不是）沿著整條DNA長鏈進行，當RNA聚合酶與DNA分子

的某一啟動部位相結合時，包括一個或者兒個基因的DNA片段的雙

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螺旋解開。

）35.在真核生物中，細胞核內轉錄而來的RNA產物經過加工才能成為成

熟的mRNA,然后轉移到細胞質中，用于蛋白質合成。

）36.在蛋白質合成時，mRNA沿著核糖體（核糖體沿著mRNA）的運行，

氨基酸相繼地加到延伸中的多肽鏈上。

）37.遺傳密碼：每一個遺傳密碼是由3個相鄰核甘酸排列而成的三聯體，

決定一種氨基酸。

）38.多肽鏈合成時，在一個mRNA分子上有若干個核糖體同時進行工作，

大大增加了翻譯效率。

）39.一些RNA病毒（勞氏肉瘤病毒）能以RNA為模板反向地合成單鏈DNA,

因為它們具有能夠催化此反應過程的逆轉錄酶。

）40.生物的變異可分為不遺傳的變異和可遺傳的變異。

）41.基因重組可以通過（有性）無性生殖過程實現,基因重組的結果是導

致生物性狀的多樣性，為動植物育種和生物進化提供豐富的物質基

礎。

）42.基因重組（基因突變）是生物變異的根本.來源，對生物進化和選育新

品種具有非常重要的意義。

）43.基因突變對表現型的影響，可以分為①形態突變②生化突變③致死突

變。

）44.基因突變的特點：①普遍性②多方向性③稀有性④可逆性⑤有害性。

）45.染色體畸變包括染色體數目變異（整倍體變異和非整倍體變異）,和染

色體結構變異（缺失、重復、倒位、易位）。

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)46.一般將二倍體生物的一個體細胞(配子)中的全部染色體稱為染色體

組，其中包含了該種生物的一整套遺傳物質。

)47.單倍體：體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體稱為單倍體。

)48.誘發突變可明顯提高基因的突變率和染色體的畸變率。

)49.誘導多倍體的產生效果較好的方法是用秋水仙素處理果基超尖(萌

發的種子、幼苗)等，使它們的染色體加倍。原理是秋水仙素能抑制

細胞分裂時紡錘體的形成。

)50.轉基因技術人為地增加了生物變異的范圍，實現種間遺傳物質的交

換。轉基因技術的針對性更強，效率更高，經濟效益更明顯。

)51.物種是生物分類的基本單位，也是一種自然的類群。(不)同種的個

體之間存在著生殖隔離。

)52.生物界雖然在類型上具有巨大的多樣性，但在模式上具有高度的統

一，性。

)53.達爾文將個體間存在可遺傳的變異視為進化性變化得以發生的前提

條件。

)54.達爾文認為(自然選擇)人工選擇是進化的一個重要動力和機制。

)55.一個生物種群的全部等位基因的總和稱為基因庫。

)56.遺傳平衡定律(哈代―溫伯格定律)：在一個大的隨機交配的種群里,

基因頻率和基因型頻率在沒有遷移、突變、選擇的情況下，世代相傳

不發生變化。

)57.打破平衡的情況：①基因重組(突變)②基因遷移③遺傳漂變④非隨

機交配⑤自然選擇。

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)58.自然選擇不是進化的唯一因素，但卻是適應進化的唯一因素。

)59.自然選擇不僅能保留有利變異，淘汰不利變異，而且能使有利變異積

累起來。

)60.異地的物種形成也是漸進的物種形成方式，(并不)是唯一的物種形

成方式。

)61.凡是由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質發生了改變，從而使發育成

的個體患疾病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡稱遺傳病。

)62.遺傳病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類。

)63.單基因遺傳病種類極多，但是每一種病的發病率都很低，多屬罕見病。