2024屆河北省石家莊市康福外國語學校高二化學第一學期期中檢測試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列應用與鹽類的水解無關的是A．純堿溶液可去除油污B．FeCl3飽和溶液滴入沸水中制Fe（OH）3膠體C．TiCl4溶于大量水加熱制備TiO2D．保存FeSO4溶液時加入少量鐵粉2、下列電離方程式中書寫正確的是A．B．C．D．3、在一定溫度下，向容積為的恒容密閉容器中充入和一定量的N，發生反應；當反應進行到時達到平衡，測得M的濃度為。下列說法正確的是（）A．時，M的轉化率為80%B．，用M表示的平均反應速率為C．時，M的物質的量濃度為D．后，向容器中充入惰性氣體，M的物質的量減小4、K2FeO4是新型的凈水劑與消毒劑，它屬于A．化合物 B．氧化物C．單質 D．混合物5、在一定條件下，已達平衡的可逆反應：2A(g)＋B(g)2C(g)，下列說法中正確的是（）A．平衡時，此反應的平衡常數K與各物質的濃度有如下關系：K＝B．改變條件后，該反應的平衡常數K一定不變C．如果改變壓強并加入催化劑，平衡常數會隨之變化D．若平衡時增加A和B的濃度，則平衡常數會減小6、堿性電池具有容量大、放電電流大的特點，因而得到廣泛應用。鋅—錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液，電池總反應式為：Zn+2MnO2+H2O==Zn(OH)2+Mn2O3。下列說法正確的是A．電池工作時，鋅失去電子，發生還原反應B．電池工作時，電子由正極通過外電路流向負極C．電池正極的電極反應式為：2MnO2+H2O+2e—==Mn2O3+2OH—D．當鋅的質量理論上減小6.5g時，溶液中通過0.2mol電子7、下列關于有機物的命名中不正確的是A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基庚烷D．3─甲基己烷8、過量的鐵粉與100mL0.01mol?L﹣1的稀鹽酸反應。為了減慢反應速率而不改變H2的產量，可以使用如下方法中的①加H2O②加NaOH固體③將鹽酸用量減半，濃度不變④加CuO固體⑤加NaCl溶液⑥加入硝酸鉀溶液⑦降低溫度（不考慮鹽酸揮發）A．①⑤⑦B．②④⑥C．③⑦D．③⑥⑦9、在N2+3H22NH3的反應中，各物質的起始濃度分別為：c(H2)=4mol·L-1，c(N2)=3mol·L-1，c(NH3)=0.5mol·L-1，經3min后，c(NH3)=0.8mol·L-1，該反應的反應速率是A．v(H2)=0.7mol·(L·min)–1 B．v(NH3)=0.3mol·(L·min)-1C．v(H2)=0.2mol·(L·min)-1 D．v(H2)=0.15mol·(L·min)-110、在一個不傳熱的固定容積的密閉容器中可逆反應

當m、n、p、q為任意整數時，達到平衡的標志是①體系的壓強不再改變②體系的溫度不再改變③各組分的濃度不再改變④各組分的質量分數不再改變⑤反應速率v(A)：v(B)：v(C)：v(D)=m：n：p：q⑥單位時間內mmolA斷鍵反應，同時pmolC也斷鍵反應。A．③④⑤⑥ B．②③④⑥ C．①③④⑤ D．①③④⑥11、下列屬于取代反應的是A．用乙烯制乙醇 B．用乙酸和乙醇制乙酸乙酯C．用植物油制人造脂肪 D．用含有KMnO4的硅藻土吸收乙烯12、在賓館、辦公樓等公共場所,常使用一種電離式煙霧報警器,其主體是一個放有镅-241()放射源的電離室。下列關于說法正確的是()A．中子數為95 B．質量數為241 C．電子數為146 D．質子數為5113、已知298K時，Mg(OH)2的溶度積常數Ksp＝5.6×10－12，取適量的MgCl2溶液，加入一定量的燒堿溶液達到沉淀溶解平衡，測得pH＝13，則下列說法不正確的是()A．所得溶液中的c(H＋)＝1.0×10－13mol·L－1B．加入Na2CO3固體，可能生成沉淀C．所加的燒堿溶液的pH＝13D．所得溶液中的c(Mg2＋)＝5.6×10－10mol·L－114、某溫度下，在一個2L的密閉容器中，加入4molA和2molB進行如下反應：3A(g)＋2B(g)4C(s)＋2D(g)。反應一段時間后達到平衡，測得生成1.6molC，則下列說法正確的是（）A．該反應的化學平衡常數表達式是K=B．此時，B的平衡轉化率是40%C．增大該體系的壓強，平衡向右移動，化學平衡常數增大D．增加B，平衡向右移動，B的平衡轉化率增大15、鉍基催化劑對CO2電化學還原制取HCOOH具有高效的選擇性。其反應歷程與能量變化如圖：下列說法錯誤的是A．使用Bi催化劑更有利于CO2的吸附B．使用不同鉍基催化劑，最大能壘(活化能)不相等C．CO2電化學還原制取HCOOH的反應?H<0D．*CO生成*HCOO－的反應為：*CO+HCO+e－=*CO+*HCOO－16、25℃時，已知弱酸的電離常數：K(CH3COOH)=1.8×10-5；K1(H2C03)=4.4×10-7,K2(H2C03)=5.6×10-11；K(HCl0)=3.0×10-8。下列說法中正確的是()A．25℃時，0.1mol·L-1的醋酸溶液比0.Olmol·L-1的醋酸溶液的K值小B．25℃時，CH3COOH溶液中加入少量NaHC03固體，醋酸的電離程度增大C．新制氯水與NaHC03溶液不發生反應D．NaCl0溶液中通入少量CO2發生反應的離子方程式:2NaCl0+CO2+H2O=Na2CO3+2HCl017、下列四種元素中，其第一電離能最大的是()A．原子含有未成對電子最多的第二周期元素 B．位于周期表中第三周期ⅢA族的元素C．原子最外層電子排布為2s22p4的元素 D．原子最外層電子排布為3s23p3的元素18、化學反應常伴有顏色變化，下列實驗現象描述不正確的是A．將足量乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中，紫色溶液逐漸褪色B．往氯化鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液，產生白色沉淀C．將足量二氧化硫通入品紅溶液中，紅色溶液逐漸褪色D．往葡萄糖溶液中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱，產生磚紅色沉淀19、已知蒸發1molBr2（l）需要吸收的能量為30kJ，其它相關數據如下表：H2(g)Br2(g)HBr(g)1mol分子中的化學鍵斷裂時需要吸收的能量(kJ)436a369則表中a為A．404 B．260 C．230 D．20020、一定溫度下，把2.5molA和2.5molB混合盛入容積為2L的密閉容器里，發生如下反應：3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)，經5s反應達平衡，在此5s內C的平均反應速率為0.2mol·L－1·s－1，同時生成1molD，下列敘述中不正確的是A．x=4B．達到平衡狀態時A的物質的量濃度為c(A)=1.0mol·L－1C．5s內B的反應速率v(B)＝0.05mol·(L·s)－1D．達到平衡狀態時容器內氣體的壓強與起始時壓強比為6:521、下列關于CS2、SO2、NH3三種物質的說法正確的是（）A．CS2在水中的溶解度很小，是由于其屬于極性分子B．SO2和NH3均易溶于水，原因之一是它們都是極性分子C．CS2為非極性分子，在三種物質中熔沸點最低D．NH3在水中溶解度很大只是因為NH3是極性分子22、下列說法正確的是()A．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵B．淀粉、纖維素、蛋白質、花生油都是天然有機高分子化合物C．只用一種試劑就可以鑒別甲苯、乙醇和四氯化碳D．淀粉和纖維素互為同分異構體二、非選擇題(共84分)23、（14分）A，B，C，D是四種短周期元素，E是過渡元素。A，B，C同周期，C，D同主族，A的原子結構示意圖為，B是同周期第一電離能最小的元素，C的最外層有三個未成對電子，E的外圍電子排布式為3d64s2。回答下列問題：（1）寫出下列元素的符號：A____，B___，C____，D___。（2）用化學式表示上述五種元素中最高價氧化物對應水化物酸性最強的是___，堿性最強的是_____。（3）用元素符號表示D所在周期第一電離能最大的元素是____，電負性最大的元素是____。（4）E元素原子的核電荷數是___，E元素在周期表的第____周期第___族，已知元素周期表可按電子排布分為s區、p區等，則E元素在___區。（5）寫出D元素原子構成單質的電子式____，該分子中有___個σ鍵，____個π鍵。24、（12分）某化學興趣小組模擬工業上從鋁土礦（主要成分是Al2O3，含SiO2、Fe2O3等雜質）中提取氧化鋁的工藝做實驗，流程如下：請回答下列問題：（1）操作Ⅰ的名稱為_______。（2）驗證溶液B中是否含有Fe3+的方法：_______________________，（3）不溶物A是___(填化學式)，寫出D→E反應的離子方程式______________。（4）說出溶液F中含碳元素溶質的一種用途____________________。25、（12分）為了探究某固體化合物X（含有3種元素）的組成和性質，設計并完成如下實驗，請回答：已知：氣體甲中含有兩種氣體（組成元素相同），且無色無味。（1）固體X中含有氧、_________和__________三種元素（寫元素符號）（2）寫出X隔絕空氣分解的化學方程式___________________________________________；（3）檢驗溶液A中最主要金屬陽離子的方法是____________________；（4）由沉淀轉化為紅棕色固體的一系列操作包括：過濾、_______、灼燒、________和稱量。26、（10分）滴定法是化學常用來定量測定物質濃度的一種重要的實驗方法。在食品工業、藥品制造、化妝品行業等等都被廣泛應用。中華人民共和國國家標準(GB2760－2011)規定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L－1。某興趣小組用如圖裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2，并對其含量進行測定。（1）儀器A的名稱是________，水通入A的進口為________。B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸，加熱B使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應。（2）除去C中過量的H2O2，然后用0.0900mol·L－1NaOH標準溶液進行滴定，若滴定終點時溶液的pH＝8.8，則選擇的指示劑為________。滴定終點現象為_______________。（3）滴定至終點時，消耗NaOH溶液25.00mL，該葡萄酒中SO2含量為：________g·L－1。（4）該測定結果往往比實際值偏高，最可能的原因是_________________，在不改變裝置的情況下，如何改進：______________________________________________。27、（12分）實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸，某學生為測定鹽酸的濃度，在實驗室中進行如下實驗，請完成下列填空：（1）配制100mL0.10mol/LNaOH標準溶液。（2）取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中，并滴加2~3滴酚酞作指示劑，用自己配制的標準NaOH溶液進行滴定。重復上述滴定操作2~3次，記錄數據如下。實驗編號NaOH溶液的濃度（mol/L）滴定完成時，NaOH溶液滴入的體積（mL）待測鹽酸溶液的體積（mL）10.1022.6220.0020.1022.7220.0030.1022.8020.00①滴定達到終點的現象是________________________________________________________，此時錐形瓶內溶液的pH范圍為________。②根據上述數據，可計算出該鹽酸的濃度約為____________________（保留兩位有效數字）③排去堿式滴定管中氣泡的方法應采用操作_____，然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。④在上述實驗中，下列操作（其他操作正確）會造成測定結果偏高的有_______。（多選扣分）A、滴定終點讀數時俯視讀數B、酸式滴定管使用前，水洗后未用待測鹽酸溶液潤洗C、錐形瓶水洗后未干燥D、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定后消失E、配制好的NaOH標準溶液保存不當，部分與空氣中的CO2反應生成了Na2CO3⑤如實驗室要用該標準NaOH溶液測定某醋酸的濃度，該選用的指示劑為______________。28、（14分）(1)已知在一定溫度下的可逆反應N2O4(g)2NO2(g)ΔH>0中，V正=k正c(N2O4)，V逆=k逆c2(NO2)(k正、k逆只是溫度的函數)。若該溫度下的平衡常數K=10，則k正=___k逆。升高溫度，k正增大的倍數_____(填“大于”“小于”或“等于”)k逆增大的倍數。(2)某溫度下，N2O5氣體在一體積固定的容器中發生如下反應：2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)(慢反應)ΔH<0，2NO2(g)N2O4(g)(快反應)ΔH<0，體系的總壓強p總和p(O2)隨時間的變化如圖所示：①圖中表示O2壓強變化的曲線是____________(填“甲”或“乙”)。②已知N2O5分解的反應速率V＝0.12P(N2O5)(kPa·h-1)，t=10h時P(N2O5)=_____kPa，v=_________kPa·h-1(結果保留兩位小數，下同)。③該溫度下2NO2N2O4反應的平衡常數Kp=______kPa-1(Kp為以平衡分壓代替平衡濃度的平衡常數，分壓=總壓×物質的量分數)。(3)反應Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)=2AgCl(s)+SO(aq)，常溫下，Ag2SO4、AgCl的飽和溶液中陽離子和陰離子的濃度關系如圖1所示。則該反應的化學平衡常數的數量級為_____。(4)室溫下，H2SeO3溶液中H2SeO3、HSeO、SeO的物質的量分數隨pH的變化如圖2所示，則室溫下Ka2(H2SeO3)=________。29、（10分）A、B、C、D、E均為易溶于水的化合物，其離子組成如下表。（各化合物中離子組成不重復）陽離子Na+、Al3+、Ag+、Ba2+、Fe3+陰離子Cl-、CO32-、SO42-、NO3-、OH-分別取溶液進行如下實驗：①用pH試紙分別測得B、C溶液均呈堿性，且0.1molLB溶液pH>13；②D溶液加入銅粉，溶液質量增加；③在E溶液中逐滴滴入B至過量，先生成白色沉淀，后沉淀完全溶解；④在A溶液中逐滴滴入氨水至過量，先生成白色沉淀，后沉淀完全溶解。請回答下列問題：（1）B的名稱；_______________,E的名稱；______________。（2）C水溶液呈堿性原因:_____________(用離子方程式表示)；0.1mol/L的C溶液中和0.1mol/L的NaHCO3溶液中，陰離子的總數：C溶液___________NaHCO3溶液。(填“>”或“<”）（3）D溶液呈________(填“酸性”“堿性”或“中性”）。若將D溶液加熱蒸干得到固體應是__________(填化學式)。若將E溶液加熱蒸干后再高溫灼燒得到固體應是___________(填化學式)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、D【解題分析】A、純堿水解顯堿性，能夠促進油污的水解；B、利用的是氯化鐵中三價鐵離子的水解；C、TiCl4溶于大量水，發生了水TiCl4+（2+x）H2O?TiO2?xH2O+4HCl；D、加入鐵粉防止硫酸亞鐵被氧化，與水解無關?！绢}目詳解】A．純堿水解，溶液顯堿性，有利于油脂的水解，與鹽類水解有關，選項A不選；B．制Fe(OH)3膠體利用是溶液中三價鐵離子的水解，與鹽類水解有關，選項B不選；C、TiCl4溶于大量水發生反應TiCl4+（2+x）H2O?TiO2?xH2O+4HCl，加入大量水并加熱，HCl揮發，促使水解正向進行，選項C不選；D、保存FeSO4溶液時加入少量鐵粉是防止硫酸亞鐵被氧化，與水解無關，選項D選；答案選D?！绢}目點撥】本題主要考查了鹽類水解知識，同時還涉及酯的水解知識，側重于基礎知識的考查，題目難度不大。2、D【題目詳解】A．H2S是多元弱酸，電離是分步進行，須分步書寫的，即，，主要寫第一步電離，A錯誤；B．NaHCO3是強電解質，完全電離，H2CO3是多元弱酸，故，B錯誤；C．HClO是弱酸，部分電離，故，C錯誤；D．NaHSO4是強電解質，完全電離，且H2SO4是強酸，故，D正確；故答案為：D。3、A【題目詳解】A．根據題意列出三段式：，時，M的轉化率為，故A正確；B．，用M表示的平均反應速率為，故B錯誤；C．若反應速率不變，，M的轉化濃度為，M的物質的量濃度為，但在反應過程中，正反應速率逐漸減小，前的反應速率比后反應速率快，因此M的物質的量濃度小于，故C錯誤；D．恒容條件下，向容器中充入惰性氣體，平衡不移動，M的物質的量不變，故D錯誤。綜上所述，答案為A。4、A【題目詳解】根據物質分類，K2FeO4是高鐵酸鹽，屬于化合物，故A符合題意。5、A【題目詳解】A.在一定溫度時，當一個可逆反應達到平衡狀態時，生成物平衡濃度的冪之積與反應物平衡濃度的冪之積的比值是一個常數，這個常數稱為化學平衡常數簡稱平衡常數，故A正確；B.K只隨溫度的改變而改變，如果改變溫度，平衡常數會變，故B錯誤；C.K只隨溫度的改變而改變，所以改變壓強并加入催化劑，平衡常數也不會發生變化，故C錯誤；D.K只隨溫度的改變而改變，增加A和B的濃度，平衡常數也不會改變，故D錯誤；正確答案：A6、C【解題分析】試題分析：A.電池工作時，鋅失去電子，化合價升高，發生氧化反應，A錯誤；B.電子的方向由電流的方向相反，因此電池工作時，電子由負極通過外電路流向正極，B錯誤；C.電池正極發生還原反應，電極反應式為：2MnO2+H2O+2e—==Mn2O3+2OH—，C正確；D.電子不下水，即溶液中無電子通過，D錯誤。故答案C?？键c：考查原電池的工作原理。7、B【解題分析】A、2﹣二甲基戊烷，該有機物主鏈為5個碳原子，在2號C含有1個甲基，該有機物結構簡式為：CH（CH3）2CH2CH2CH3，該命名符合烷烴的命名原則，選項A正確；B、2﹣乙基戊烷，烷烴的命名出現2﹣乙基，說明選取的主鏈不是最長碳鏈，該有機物最長碳鏈含有6個C，其結構簡式為：CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3，正確命名應該為：3﹣甲基己烷，選項B錯誤；C、3，4﹣二甲基庚烷，主鏈含有7個碳原子，在3，4號C各含有1個甲基，該有機物的結構簡式為：CH3CH2CH（CH3）CH（CH3）CH2CH2CH3，選項C正確；D、3﹣甲基己烷，主鏈為6個碳原子，在3號C含有1個甲基，該有機物結構簡式為：CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3，選項D正確。答案選B。8、A【解題分析】為減慢鐵與鹽酸的反應速率，可減小濃度，降低溫度等，不改變生成氫氣的總量，則H+的物質的量應不變，以此解答。【題目詳解】①加水，稀釋了鹽酸的濃度，故反應速率變慢且不改變H2的產量；

②加氫氧化鈉固體，與鹽酸反應，減少了鹽酸的濃度，故反應速率變慢，產生的氫氣減少；

③將鹽酸用量減半，濃度不變，反應速率不變，H+的物質的量減小，所以生成氫氣的物質的量減?。?/p>

④加CuO固體與鹽酸反應消耗H+，故反應速率減慢，生成氫氣的物質的量減??；

⑤加氯化鈉溶液，相當于稀釋鹽酸濃度，故反應速率變慢且不改變H2的產量；

⑥加入硝酸鉀溶液，Fe和H+、NO3-反應不生成氫氣；⑦降低溫度(不考慮鹽酸揮發)反應速率減慢，H+的物質的量不變，所以生成氫氣的物質的量不變；綜合以上分析，符合題意的有①⑤⑦，

故答案選A。9、D【解題分析】N2+3H22NH3起始濃度340.5改變濃度0.150.450.33min后濃度2.853.550.8用氮氣表示反應速率為0.15mol·L-1÷3min=0.05mol·(L·min)-1，用氫氣表示反應速率為0.45mol·L-1÷3min=0.15mol·(L·min)-1，用氨氣表示反應速率為0.3mol·L-1÷3min=0.1mol·(L·min)-1。故選D?！绢}目點撥】掌握化學平衡的三段式法計算模式，同一個反應過程可以用不同物質表示反應速率，數值可能不同，數值比等于化學計量數比。10、B【題目詳解】如果該反應是一個反應前后氣體體積不變的可逆反應，則體系的壓強始終不變，所以不能根據壓強判斷反應是否達到平衡狀態，故不選；體系的溫度不再改變，正逆反應速率相等，所以能據此判斷該反應達到平衡狀態，故選；各組分的物質的量濃度不再改變，該反應達到平衡狀態，故選；當該反應達到平衡狀態，各組分的質量分數不再改變，故選；當反應速率：：：：n：p：q，不能據此判斷該反應是否達到平衡狀態，故不選；單位時間內m

mol

A斷鍵反應等效于pmol

C形成，同時pmol

C也斷鍵反應，故選；故選B。11、B【解題分析】A.用乙烯制乙醇屬于加成反應，故A錯誤；B.用乙酸和乙醇制乙酸乙酯是酯化反應，酯化反應屬于取代反應，故B正確；C.用植物油制人造脂肪屬于加成反應，故C錯誤；D.用含有KMnO4的硅藻土吸收乙烯屬于氧化反應，故D錯誤。故選B?！绢}目點撥】取代反應是指有機物分子里的原子或原子團被其他原子或原子團代替的反應，根據有機反應的概念進行判斷。12、B【題目詳解】A.中子數為241-95=146，故A錯誤；B.質量數為241，故B正確；C.電子數為95，故C錯誤；D.質子數為95，故D錯誤；故選B。13、C【題目詳解】A：所得溶液的pH=13，即c(H＋)=1.0×10－13mol·L－1，A正確；B：若溶液中的Mg2＋和CO32-濃度達到一定程度即可生成沉淀，B正確；C：在反應過程中，原燒堿溶液的部分溶質被消耗且溶液體積增大，最終溶液中的pH=13，原溶液堿性一定更強，C錯誤；D：由Mg(OH)2的溶度積常數Ksp＝5.6×10－12可知，5.6×10－12=c(Mg2＋)×c2(OH-)，得c(Mg2＋)=5.6×10－10mol·L－1，D正確；答案為C。14、B【題目詳解】A、可逆反應3A(g)＋2B(g)4C(s)＋2D(g)的平衡常K=，選項A錯誤；B、達到平衡，測得生成1.6molC，由方程式可知，參加反應的B的物質的量為1.6mol×=0.8mol，故B的轉化率為40%，選項B正確；C、該反應正反應為氣體體積減小的反應，增大壓強平衡向正反應移動，即向右移動，化學平衡常數只受溫度影響，增大壓強平衡常數不變，選項C錯誤；D、增加B的濃度增大，平衡向正反應移動，A的轉化率增大，B的轉化率降低，選項D錯誤；答案選B。15、A【題目詳解】A．由圖可知，使用Bi2O3的反應活化能小于使用Bi的反應活化能，說明Bi2O3比Bi更有利于吸附CO2，故A錯誤；B．由圖可知，使用不同鉍基催化劑，最大能壘(活化能)分別出現在第三和第四階段，能量不相同，故B正確；C．由圖可知，反應物的總能量高于生成物的總能量，CO2電化學還原制取HCOOH的反應為放熱反應，△H＜0，故C正確；D．根據圖示結合原子守恒分析，*CO生成*HCOO－的反應為：*CO+HCO+e－=*CO+*HCOO－，故D正確；故選A。16、B【解題分析】A.電離平衡常數與溶液的物質的量濃度無關，故A項錯誤；B.25℃時，CH3COOH溶液中加入少量NaHC03固體，溶液中氫離子濃度減小，醋酸的電離程度增大，故B正確；C.新制氯水中含有大量H+，可與碳酸氫鈉反應，故C項錯誤；D.NaClO溶液中通入少量CO2發生反應的離子方程式:Cl0-+CO2+H2O=HCO3-+HClO，故D錯誤；答案：B。17、A【題目詳解】原子含有未成對電子最多的是第二周期氮元素；位于周期表中第三周期IIIA族的元素是鋁；原子最外電子層排布為2s22p4的元素是氧；原子最外電子層排布為3s23p3的元素是磷；所以A為氮元素，B為鋁元素，C為氧元素，D為磷元素；同一周期從左到右，第一電離能增大，但是氮的2p軌道為半充滿狀態，穩定性較強，第一電離能較大，A正確；正確選項A。18、B【解題分析】A．將足量乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中，二者發生氧化還原反應，導致紫色溶液逐漸褪色，A正確；B．往氯化鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液，產生的是紅褐色沉淀，B錯誤；C．將足量二氧化硫通入品紅溶液中，由于SO2具有漂白性，所以紅色溶液逐漸褪色，C正確；D．葡萄糖中含有醛基，往葡萄糖溶液中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱，二者反應產生紅色氧化亞銅沉淀，D正確；答案選B。19、D【題目詳解】因蒸發1molBr2（l）需要吸收的能量為30kJ，則H2（g）+Br2（l）=2HBr（g）△H為=（-xkJ/mol）+（+30kJ/mol）=-72kJ/mol，x=-102kJ/mol，由化學鍵的鍵能可知H2（g）+Br2（g）=2HBr（g）△H=（436kJ/mol+akJ/mol）-2×（369kJ/mol）=-102kJ/mol，解得a=200；答案選D。反應熱等于反應物鍵能之和減生成物鍵能之和。-72=436+a+30-369×2，a=20020、B【解題分析】根據三段式解題法，求出混合氣體各組分物質的量的變化量、平衡時各組分的物質的量．

平衡時，生成的C的物質的量為

0.2mol/（L·s）×5s×2L=2mol。

3A（g）+B（g）?XC（g）+2D（g）

開始（mol）：2.5

2.5

0

0

變化（mol）：1.5

0.5

0.5X

1

平衡（mol）：1

2

2

1

故0.5X=2，x=4，故A正確；B、平衡時A的濃度為c(A)=0.75mol·L－1，故B錯誤；

C、反應速率之比等于化學計量數之比，則，故VB=0.05mol·(L·s)－1，故C正確；

D、達到平衡狀態時容器內氣體的壓強與起始時壓強比=（1+2+2+1）：（2.5+2.5）=6：5，故D正確；故選B。21、B【題目詳解】A．根據“相似相溶”原理，CS2在水中的溶解度很小，水是極性分子，則CS2是非極性分子，故A錯誤；B．由于SO2和NH3都是極性分子，水也是極性分子，根據“相似相溶”原理，二者均易溶于水，故B正確；C．由于CS2常溫下是液體，SO2和NH3常溫下是氣體，CS2的熔沸點最高，故C錯誤；D．NH3在水中溶解度很大，除了由于NH3分子有極性外，還因為NH3分子和H2O分子之間可以形成氫鍵，故D錯誤；故選B?！绢}目點撥】本題的易錯點為D，要注意氫鍵對物質的物理性質的影響。22、C【題目詳解】A．聚氯乙烯的結構簡式為，聚氯乙烯中不含碳碳雙鍵，苯的結構簡式為，苯的碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間的大π鍵，不含有碳碳雙鍵，故A錯誤；B．淀粉、纖維素、蛋白質都是天然高分子化合物，花生油屬于油脂，相對分子質量較小，不是高分子化合物，故B錯誤；C．水和甲苯混合分層且油層在上方，乙醇和水互溶，四氯化碳和水混合分層且油層在下方，現象不同可以鑒別，所以可以用水鑒別三者，故C正確；D．淀粉和纖維素均可用(C6H10O5)n表示，但淀粉和纖維素的結構單元中的n不同，二者的分子式不同，不屬于同分異構體，故D錯誤；答案為C。二、非選擇題(共84分)23、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【分析】A、B、C、D是四種短周期元素，由A的原子結構示意圖可知，x=2，A的原子序數為14，故A為Si，A、B、C同周期，B是同周期第一電離能最小的元素，故B為Na，C的最外層有三個未成對電子，故C原子的3p能級有3個電子，故C為P，C、D同主族，故D為N，E是過渡元素，E的外圍電子排布式為3d64s2，則E為Fe?！绢}目詳解】(1)由上述分析可知，A為Si、B為Na、C為P、D為N；(2)非金屬越強最高價氧化物對應水化物酸性越強，非金屬性N＞P＞Si，酸性最強的是HNO3，金屬性越強最高價氧化物對應水化物堿性越強，金屬性Na最強，堿性最強的是NaOH；(3)同周期元素，稀有氣體元素的第一電離能最大，所以第一電離能最大的元素是Ne，周期自左而右，電負性增大，故電負性最大的元素是F；(4)E為Fe元素，E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2，故核電荷數是26，Fe在周期表中處于第四周期Ⅷ族，在周期表中處于d區；(5)D為氮元素，原子核外電子排布式為1s22s22p3，最外層有3個未成對電子，故氮氣的電子式為：，該分子中有1個σ鍵，2個π鍵。【題目點撥】本題重點考查元素推斷和元素周期律的相關知識。本題的突破點為A的原子結構示意圖為，可推出A為Si，A、B、C同周期，B是同周期第一電離能最小的元素，故B為Na，C的最外層有三個未成對電子，故C原子的3p能級有3個電子，故C為P，C、D同主族，故D為N，E是過渡元素，E的外圍電子排布式為3d64s2，則E為Fe。非金屬越強最高價氧化物對應水化物酸性越強，金屬性越強最高價氧化物對應水化物堿性越強；同周期元素，稀有氣體元素的第一電離能最大，同周期自左而右，電負性逐漸增大。24、過濾取少量溶液B于試管中，加入少量KSCN溶液，若溶液變成紅色，則溶液B中含有Fe3＋SiO2AlO2－＋2H2O＋CO2=HCO3－＋Al(OH)3↓發酵粉、治療胃酸過多等【分析】鋁土礦的主要成分是Al2O3，含SiO2、Fe2O3等雜質，由流程圖可知，加足量鹽酸過濾得到不溶物A為SiO2，溶液B中含Al3+、Fe3+，加過量NaOH溶液過濾得到不溶物C為Fe(OH)3，溶液D中含偏鋁酸根離子，通入過量二氧化碳后過濾得到不溶物E為Al(OH)3，G為氧化鋁，溶液F中含碳酸氫鈉?！绢}目詳解】(1).由上述分析可知，操作I的名稱為過濾，故答案為過濾；(2).檢驗溶液B中是否含有Fe3+，可選用KSCN溶液，若溶液變紅色，證明含有鐵離子，故答案為取少量溶液B于試管中，加入少量KSCN溶液，若溶液變成紅色，則溶液B中含有Fe3＋；(3).由上述分析可知，A為SiO2，偏鋁酸鈉溶液中通入過量二氧化碳反應的化學方式為NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3，離子方程式為AlO2－＋2H2O＋CO2=HCO3－＋Al(OH)3↓，故答案為SiO2；AlO2－＋2H2O＋CO2=HCO3－＋Al(OH)3↓；(4).溶液F中含碳酸氫鈉，可作發酵粉或治療胃酸的藥物等，故答案為作發酵粉、治療胃酸過多等。25、CFeFeC2O4FeO+CO↑+CO2↑取少量A溶液于試管，滴加硫氰化鉀溶液，無明顯現象，再滴加氯水，溶液變血紅色，則說明A中含有Fe2+洗滌冷卻【解題分析】無色氣體甲能使澄清石灰水變渾濁，說明甲中含有CO2，甲中含有兩種氣體（組成元素相同），且無色無味，所以甲中還有CO，CO在標準狀況下是2.24L，物質的量是0.1mol，白色沉淀是碳酸鈣，碳酸鈣的質量是10g，物質的量為0.1mol，CO2的物質的量為0.1mol，所以固體X中含碳元素為0.2mol，紅棕色固體是Fe2O3，Fe2O3為8g，物質的量為0.05mol，固體X中含鐵元素為0.1mol，X中含O元素的質量為：14.4g-（0.1mol×56g/mol+0.2mol×12g/mol）=6.4g，O元素的物質的量為0.4mol，所以X中含有鐵元素為0.1mol，碳元素為0.2mol，O元素的物質的量為0.4mol，故X的化學式為：FeC2O4?！绢}目詳解】（1）流程中有紅棕色固體生成，是Fe2O3，無色氣體甲能使澄清石灰水變渾濁，說明甲中含有CO2，根據元素守恒可知X中還含有碳元素和鐵元素，故答案為：C；Fe。（2）X隔絕空氣分解生成的黑色固體是FeO，氣體甲中含有兩種氣體（組成元素相同），且無色無味，所以這兩種氣體是CO和CO2，反應的方程式為：FeC2O4FeO+CO↑+CO2↑，故答案為：FeC2O4FeO+CO↑+CO2↑。（3）Fe2+的檢驗方法為：取少量A溶液于試管，滴加硫氰化鉀溶液，無明顯現象，再滴加氯水，溶液變血紅色，則說明A中含有Fe2+，故答案為：取少量A溶液于試管，滴加硫氰化鉀溶液，無明顯現象，再滴加氯水，溶液變血紅色，則說明A中含有Fe2+。（4）沉淀轉化為紅棕色固體（Fe2O3），具體操作為：過濾、洗滌、灼燒、冷卻和稱量，故答案為：過濾、洗滌、灼燒、冷卻和稱量。26、冷凝管b酚酞當滴入最后一滴燒堿溶液時，溶液變紅且半分鐘不褪色0.24鹽酸的揮發用不揮發的強酸如硫酸代替鹽酸，或用蒸餾水代替葡萄酒進行對比實驗，扣除鹽酸揮發的影響【解題分析】根據儀器A特點書寫其名稱，為了充分冷卻氣體，應該下口進水；根據滴定終點時溶液的pH及常見指示劑的變色范圍選用正確的指示劑；根據關系式2NaOH～H2SO4～SO2及氫氧化鈉的物質的量計算出二氧化硫的質量，再計算出該葡萄酒中的二氧化硫含量；根據鹽酸是揮發性酸，揮發的酸消耗氫氧化鈉判斷對測定結果的影響；可以選用非揮發性的酸或用蒸餾水代替葡萄酒進行對比實驗，減去鹽酸揮發的影響?！绢}目詳解】（1）根據儀器的構造特點可知，儀器A是冷凝管或冷凝器。冷凝時冷卻水的流向應該是下口進，上口出，即水通入A的進口是b。（2）滴定終點時的pH＝8.8，說明溶液顯堿性，則指示劑的變色范圍在堿性條件下，甲基橙的變色范圍是3.1～4.4，酚酞的變色范圍是8.2～10.0，所以選擇的指示劑是酚酞；滴定終點現象為當滴入最后一滴燒堿溶液時，溶液變紅且半分鐘不褪色。（3）根據2NaOH～H2SO4～SO2可知SO2的質量為：1/2×（0.0900mol/L×0.025L）×64g/mol=0.072g，該葡萄酒中的二氧化硫含量為：0.72g/0.3L=0.24g/L。由于鹽酸是揮發性酸，揮發的酸消耗氫氧化鈉，使得消耗的氫氧化鈉溶液體積增大，測定結果偏高；因此改進的措施為用不揮發的強酸，如硫酸代替鹽酸，或用蒸餾水代替葡萄酒進行對比實驗，扣除鹽酸揮發的影響。【題目點撥】本題考查了探究物質的組成、測量物質的含量的方法，涉及了二氧化硫性質、中和滴定的計算，掌握探究物質組成、測量物質含量的方法，明確二氧化硫的化學性質及中和滴定的操作方法及計算方法是解答的關鍵。27、最后一滴氫氧化鈉溶液加入，溶液由無色恰好變成淺紅色，且半分鐘內不褪色8.2~100.11mol/L丙D酚酞【解題分析】①用已知濃度的標準氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的稀鹽酸用酚酞溶液作指示劑，滴定達到終點的現