有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用——鹵代烴的制備與性質(zhì)鹵代烴的制備和性質(zhì)研究有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的方法程序是什么？分析結(jié)構(gòu)預(yù)測反應(yīng)類型選擇試劑CH3-CH=CH2加成反應(yīng)取代反應(yīng)溴水氯氣，加熱氧化反應(yīng)酸性高錳酸鉀溶液鹵代烴的制備和性質(zhì)1.鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：

二、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用--鹵代烴的制備和性質(zhì)烴分子中一個(gè)或多個(gè)H原子被鹵素原子取代所得的化合物。2.了解常見的鹵代烴及其應(yīng)用：CHCl3CH2Cl2CF3CHBrCl氯溴三氟乙烷---廣泛用作麻醉劑氯仿二氯甲烷---常用作溶劑鹵代烴的制備和性質(zhì)哪些反應(yīng)可以生成鹵代烴？請以氯乙烷為例：烷烴和鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)：烯烴和HX的加成反應(yīng)：光照CH3-CH3+Cl2CH3-CH2Cl＋HClCH2=CH2+HClCH3-CH2Cl醇與HX的取代反應(yīng)：CH3CH2OH+HClCH3-CH2Cl如要制的較純凈的氯乙烷，以上三種方法，哪種最合適？為什么？鹵代烴的制備和性質(zhì)3.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（2）消去反應(yīng)CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O醇△（1）取代反應(yīng)(水解)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O鹵代烴的制備和性質(zhì)1.鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)條件有何不同？NaOH的水溶液NaOH的醇溶液NaOH的醇溶液濃硫酸，170℃2.鹵代烴的消去反應(yīng)和乙醇的消去反應(yīng)條件有何不同？鹵代烴的制備和性質(zhì)CH3CH2Br+NaOH

CH2＝CH2↑+NaBr+H2O醇△CH2＝CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br+2NaOHCH2CH2+2NaBrOHOH根據(jù)鹵代烴的性質(zhì)，思考如何用CH3CH2Br制取CH2BrCH2Br？△鹵代烴的制備和性質(zhì)由一鹵代烴合成二鹵代烴或二元醇的一般途經(jīng)：

先消去，再加成CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2BrCH2CH2OHOH體會(huì)鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用。再取代（水解）鹵代烴的制備和性質(zhì)1.由溴乙烷合成乙二醇依次發(fā)生的反應(yīng)為()A．消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)B．取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)C．消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)A2.要用乙醇為原料合成乙二醇（其它原料任選），請?jiān)O(shè)計(jì)出合理的合成路線，并寫出有關(guān)的反應(yīng)方程式。鹵代烴的制備和性質(zhì)CH2=CH2+Br2

CH2—CH2∣Br∣BrCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O濃H2SO4170℃CH2—CH2+2NaOH

∣Br∣BrCH2—CH2+2NaBr∣OH∣OH△合成路線：消去反應(yīng)—加成反應(yīng)—取代反應(yīng)鹵代烴的制備和性質(zhì)1.掌握有機(jī)反應(yīng)的條件，反應(yīng)特點(diǎn)和方程式的書寫。有機(jī)物或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)反應(yīng)特點(diǎn)加成反應(yīng)烯、炔、芳香烴、醛只進(jìn)不出取代反應(yīng)烷烴、鹵代烴，酸、醇、酯、油脂有進(jìn)有出消去反應(yīng)某些醇、鹵代烴只出不進(jìn)氧化反應(yīng)烯烴、某些醇，醛加氧或去氫還原反應(yīng)烯、醛加氫或去氧鹵代烴的制備和性質(zhì)2.書寫有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的注意事項(xiàng)（1）有機(jī)物一般寫結(jié)構(gòu)簡式。（2）不漏有機(jī)物外的無機(jī)小分子，例如H2O、HX。如酯化反應(yīng)的水、醇催化氧化的水、鹵代烴取代反應(yīng)生成的HX，消去反應(yīng)生成的NaX和水。

醇的消去反應(yīng)：鹵代烴的消去反應(yīng)：（3）反應(yīng)條件濃硫酸、加熱（170℃）NaOH醇溶液、加熱鹵代烴的制備和性質(zhì)3、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（2）消去反應(yīng)CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O醇△（1）取代反應(yīng)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O（3）掌握鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用。鹵代烴醇烷烴烯烴鹵代烴的制備和性質(zhì)1.下列化學(xué)反應(yīng)不屬于加成反應(yīng)的是(

)

A.乙醛在一定條件下與H2發(fā)生反應(yīng)B.乙烯使高錳酸鉀溶液褪色

C.乙烯使溴水褪色D.乙烯在一定條件下與水反應(yīng)B鹵代烴的制備和性質(zhì)2.在“綠色化學(xué)工藝”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%。下列反應(yīng)類型中能體現(xiàn)原子最經(jīng)濟(jì)原則的是（）①置換反應(yīng)②加成反應(yīng)③取代反應(yīng)④消去反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)A．①②

B．②⑤

C．只有②

D．②④⑤B鹵代烴的制備和性質(zhì)3.與CH2＝CH2

CH2Br—CH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是（）A.CH3CHO

→

C2H5OH

B.C2H5Cl→CH2＝CH2C.

D.CH3COOH→CH3COOC2H5A鹵代烴的制備和性質(zhì)4.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有：①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)

③消去反應(yīng)

④水解反應(yīng)

⑤酯化反應(yīng)

⑥中和反應(yīng)

⑦加聚反應(yīng)。下列組合正確的是(

)

A.①②③⑤⑥

B.②③④⑥⑦

C.①②③⑤⑦

D.③④⑤⑥⑦A鹵代烴的制備和性質(zhì)5．醛、酮與HCN加成后可引入羧基，如：