糖尿病藥物治療演示文稿本文檔共40頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期二\4點58分主要內(nèi)容糖尿病的基本知識什么是糖尿病糖尿病的臨床癥狀糖尿病的危害糖尿病的流行現(xiàn)狀糖尿病的診斷糖尿病的控制目標糖尿病的自然病程和三級預(yù)防糖尿病的病因分型糖尿病的治療口服降糖藥物治療口服降糖藥的分類作用特點胰島素治療按作用時間分類胰島素的正常生理模式胰島素的給藥方案2型糖尿病治療路徑低血糖的危害本文檔共40頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期二\4點58分糖尿病的基本知識

什么是糖尿病

糖尿病（Diabetesmellitus，DM）是一組由遺傳因素、環(huán)境因素及其相互作用而引起的，因胰島素分泌缺陷和(或)作用缺陷而導(dǎo)致的以血糖升高為主要特征的一種綜合性代謝疾病。本文檔共40頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期二\4點58分糖尿病的臨床癥狀有時可沒有臨床癥狀，故不能做為診斷標準。本文檔共40頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期二\4點58分糖尿病的危害——糖尿病并發(fā)癥急性并發(fā)癥：各種急性感染、低血糖癥、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病乳酸性酸中毒、糖尿病高滲性昏迷慢性并發(fā)癥：大血管病變：腦血管：腦動脈硬化（中風(fēng)）心血管：缺血性心臟病（心肌梗死）末稍血管:足壞疽（截肢）微血管病變：眼睛（視網(wǎng)膜病變，失明）腎臟（蛋白尿，腎功能衰竭）神經(jīng)病變：手足麻木

糖尿病并不可怕，可怕的是它的并發(fā)癥

控制并發(fā)癥意義在于減少病死率和致殘率本文檔共40頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期二\4點58分糖尿病的流行現(xiàn)狀世界各國DM的發(fā)病率均在上升，其中90%為2型糖尿病據(jù)國際糖尿病研究所（IDI）2003年報告，全世界現(xiàn)有糖尿病（已經(jīng)診斷）約1.94億，到2025年將突破3.33億。發(fā)展中國家增長的速度超過了發(fā)達國家。（200%比45%），21世紀，中國和印度等發(fā)展中國家將成為糖尿病大國。DM的主要并發(fā)癥已經(jīng)成為病人致殘和早亡的主要原因美國每年用于DM的醫(yī)療費用約1000億美元DM已經(jīng)成為世界各國的主要衛(wèi)生保健問題本文檔共40頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期二\4點58分世界糖尿病流行現(xiàn)狀本文檔共40頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期二\4點58分中國住院糖尿病患者慢性并發(fā)癥患病率高患病率（％）2型糖尿病1型糖尿病本文檔共40頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期二\4點58分糖代謝分類及糖尿病診斷糖代謝分類WHO1999(mmol/L)空腹血糖（FBG）餐后兩小時血糖（2hPBG）正常血糖（NGR）＜6.1＜7.8空腹血糖受損（IFG）6.1-＜7.0＜7.8糖耐量減低（IGT）＜7.0≥7.8-＜11.1糖尿病（DM）≥7.0≥11.1本文檔共40頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期二\4點58分糖尿病的診斷空腹血糖(mmol/L)7.07.86.1糖尿病空腹血糖受損IFG糖耐量低減IGTIGT+IFG血糖正常11.1餐后2小時血糖(mmol/L)糖調(diào)節(jié)受損（ImpairedGlucoseRegulation，IGR)，

包括IFG與IGT，為糖尿病（DM）的前期狀態(tài)本文檔共40頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期二\4點58分糖尿病的控制目標糖尿病患者血糖控制目標空腹血糖：3.9mmol/L～7.2mmol/L，非空腹血糖:≤10mmol/L。糖化血紅蛋白：小于7%；危重患者血糖控制標準：7.8毫摩爾～10毫摩爾。

本文檔共40頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期二\4點58分糖尿病的主要類型本文檔共40頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期二\4點58分1型與2型糖尿病的區(qū)別特點1型糖尿病2型糖尿病病因遺傳因素、環(huán)境因素、病毒感染、自身免疫損傷遺傳因素（較1型強）環(huán)境因素多食、少動、肥胖、增齡患病率(占DM%)約0.5%(＜10）2-10%(＞90)發(fā)病年齡多＜30歲,高峰12-14歲多＞40歲,高峰60-65歲起病體重正常或消瘦60%－80%超重或肥胖起病情況多數(shù)起病急，癥狀典型起病緩，可長時間無自覺癥狀急性代謝紊亂并發(fā)癥酮癥傾向大，易發(fā)生酮癥酸中毒酮癥傾向小，50歲以上易發(fā)生高糖高滲綜合征胰島素/C肽低下或缺乏正常或升高，釋放峰值延遲治療依賴胰島素治療飲食+運動+OAD胰島素本文檔共40頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期二\4點58分糖尿病的自然病程環(huán)境因素病毒感染自身免疫遺傳因素環(huán)境因素肥胖營養(yǎng)衛(wèi)生體力活動糖尿病前期高血糖及相關(guān)臨床表現(xiàn)并發(fā)癥及相關(guān)表現(xiàn)視網(wǎng)膜病變腎病變動脈粥樣硬化神經(jīng)病變失明腎功能衰竭心肌梗死卒中截肢死亡致殘?zhí)悄虿∑谔悄虿〔l(fā)癥期糖尿病晚期本文檔共40頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期二\4點58分糖尿病的三級預(yù)防糖尿病前期（IFG或IGT）血糖升高但尚未達到或超過診斷分割點

一級預(yù)防——防止高危人群發(fā)病糖尿病，尚無并發(fā)癥或伴發(fā)病（代償期）

二級預(yù)防——防止并發(fā)癥糖尿病伴并發(fā)癥或并發(fā)病，尚無明顯器官功能障礙

三級預(yù)防——減少致殘、致死率糖尿病致殘和早亡——終末階段如血糖控制良好，病情可在階段間逆轉(zhuǎn)或停留于某一階段本文檔共40頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期二\4點58分糖尿病的治療——五駕馬車運動飲食藥物監(jiān)測教育

駕馭好這五套馬車，就能獲得良好的糖尿病控制，避免急性或慢性并發(fā)癥的發(fā)生。本文檔共40頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期二\4點58分糖尿病的藥物治療——口服降糖藥口服降糖藥按機制分類具體藥物（通用名及商品名）磺脲類第1代：甲苯磺丁脲第2代：格列喹酮（糖適平）第3代：格列美脲（萬蘇平）雙胍類苯乙雙胍、二甲雙胍（格華止）α-糖苷酶抑制劑阿卡波糖（拜糖平）、伏格列波糖（倍欣）胰島素增敏劑吡格列酮片餐時血糖調(diào)節(jié)劑瑞格列奈（諾和龍）、那格列奈二肽基肽酶－Ⅳ抑制劑（DPP－Ⅳ抑制劑）沙格列汀GLP-1受體激動劑艾塞那肽注射液本文檔共40頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期二\4點58分各類藥物降糖療效降糖藥物HbA1C下降幅度(％)磺脲類藥物1.0-2.0雙胍類藥物1.0-2.0格列酮類藥物0.3-1.5α-糖苷酶抑制劑0.5-0.8胰島素不等GLP-1受體激動劑0.5-1.0DPP－Ⅳ抑制劑0.5-1.0糖化血紅蛋白（HbA1C）：是長期控制血糖最重要的評估指標，也是指導(dǎo)臨床治療方案調(diào)整的重要依據(jù)之一。（治療初期，三個月測一次）本文檔共40頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期二\4點58分各類降糖藥物的特點藥物分類主要機制、特點及不良反應(yīng)磺脲類（SU）指南推薦：T2DM主要用藥主要機制：促進胰島B細胞分泌胰島素。主要特點：適用于β細胞功能尚存、飲食控制失效的患者。同時降低餐后及空腹血糖對正常人及高血糖病人均有降糖作用。主要不良反應(yīng)：低血糖反應(yīng)、體重增加、繼發(fā)性失效（5%-10%）、胃腸道反應(yīng)、磺胺過敏禁用。雙胍類指南推薦：T2DM基礎(chǔ)用藥主要機制：減少G來源，增加G去路。主要特點：與胰島β細胞功能無關(guān)；單用不導(dǎo)致低血糖，聯(lián)用INS可增加低血糖發(fā)生風(fēng)險同時降餐后及空腹血糖；可減少心血管事件和死亡不增加體重，改善血脂。主要不良反應(yīng)：胃腸道反應(yīng)（二甲雙胍20%）。本文檔共40頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期二\4點58分各類降糖藥物的特點藥物分類主要機制、特點及不良反應(yīng)α-糖苷酶抑制劑

主要機制：減少葡萄糖的來源（適用主食為糖類的患者）主要特點：與胰島β細胞功能無關(guān)降餐后血糖，不增加體重

不吸收，無全身副作用主要不良反應(yīng)：胃腸道反應(yīng)胰島素增敏劑安全性尚存爭議，僅在其它降糖藥無效時，才考慮使用。主要機制：增加胰島素敏感性主要特點：必須在有胰島素的情況下使用主要不良反應(yīng)：水腫、體重增加，聯(lián)合胰島素時更明顯，骨折、心衰風(fēng)險增加。餐時血糖調(diào)節(jié)劑主要機制：促進胰島β細胞分泌胰島素（類似磺脲類藥物，但作用于胰島細胞膜上不同受體）主要特點：吸收快，起效快（0.5-1.5h),作用時間短(1-1.5h)餐前即刻服。主要不良反應(yīng)：低血糖（16%），體重增加。本文檔共40頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期二\4點58分新型降糖藥物的介紹DPP-Ⅳ抑制劑GLP-1受體激動劑本文檔共40頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期二\4點58分腸促胰島激素效應(yīng)Naucketal.Diabetologia1986;29:46–52,

IR-胰島素（mU/l）80604020–10–5601201800******時間（分）腸促胰島激素

作用胰島素效應(yīng)血漿葡萄糖（mmol/l）–10–56012018010時間（分）5015血漿葡萄糖口服糖負荷（50g/400ml）靜脈葡萄糖輸注雖然血漿葡萄糖濃度相同，但口服葡萄糖后的胰島素分泌大于靜脈葡萄糖輸注900180270血漿葡萄糖（mg/dl）**p≤0.05。8例健康志愿者本文檔共40頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期二\4點58分腸促胰島激素:GLP-1和GIP由遠端消化道L細胞分泌(回腸和結(jié)腸)以葡萄糖依賴的模式促進胰島素釋放以葡萄糖依賴的模式抑制胰高糖素分泌，從而抑制肝糖輸出抑制胃的排空在動物模型及離體人類胰島中增強細胞增殖和存活由近端消化道K細胞分泌（十二指腸）以葡萄糖依賴的模式促進胰島素釋放在胰島細胞系中增強細胞增殖和存活胰高糖素樣多肽1(GLP-1)葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)本文檔共40頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期二\4點58分GLP-1在人體中作用當(dāng)攝取食物時。。。?刺激胰島素分泌?抑制胰高血糖素分泌?減緩胃排空?改善胰島素敏感性?減少食物攝取長期影響動物實驗證明：促進?細胞增殖和維持?細胞功能本文檔共40頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期二\4點58分GLP－1的體內(nèi)過程DPP-IV=dipeptidylpeptidaseIVAdaptedfromDruckerDJExpertOpinInvestDrugs2003;12(1):87–100;AhrénBCurrDiabRep2003;3:365–372.腸道GLP-1GIP釋放無活性GLP-1GIP進餐活性GLP-1GIPDPP-4酶抑制劑DPP-4

酶GLP-1t1/2=1-2分鐘GIPt1/2=5-7分鐘本文檔共40頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期二\4點58分增加GLP－1的方法減少GLP-1的滅活二肽基肽酶－Ⅳ抑制劑（DPP-4抑制劑）激活GLP-1的受體GLP-1的受體激動劑補充GLP-1的類似物（暫無）

本文檔共40頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期二\4點58分降糖藥物小結(jié)藥物分類主要機制、特點及不良反應(yīng)DPP-Ⅳ抑制劑主要機制：通過抑制DPP-Ⅳ,減少GLP-1失活，增加GLP-1在體內(nèi)的水平。主要特點：葡萄糖濃度依賴方式增加INS分泌，抑制胰高血糖素分泌；不增加低血糖發(fā)生風(fēng)險；不增加體重。GLP-1受體激動劑主要機制：通過激動GLP-1受體而發(fā)揮降糖的作用。主要特點：葡萄糖濃度依賴方式增加INS分泌，抑制胰高血糖素分泌；延緩胃排空，中樞性食欲抑制減少進食；有顯著的減輕體重作用；無明顯的低血糖風(fēng)險；可單用也可聯(lián)用；給藥方式：皮下注射主要不良反應(yīng)：胃腸道反應(yīng)。本文檔共40頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期二\4點58分各類降糖藥物作用特點對比表本文檔共40頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期二\4點58分糖尿病的藥物治療——胰島素胰島素按作用時間分類具體藥物超短效胰島素類似物門冬胰島素（諾和銳）賴脯胰島素（優(yōu)泌樂）

短效胰島素（可溶性人胰島素）諾和靈R、優(yōu)泌林R、甘舒霖R、重和林R

中效胰島素（低精蛋白鋅胰島素）諾和靈NPH、優(yōu)泌林NPH、甘舒霖NPH、重和林NPH

長效胰島素(魚精蛋白鋅懸濁液)

預(yù)混胰島素諾和靈30R、50R優(yōu)泌林30R、50R甘舒霖30R、50R重和林30R、50R長效胰島素類似物諾和平（地特胰島素）來得時（甘精胰島素）本文檔共40頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期二\4點58分正常胰島素分泌模式早餐午餐晚餐10860789101112123456789A.M.P.M.7550250基礎(chǔ)胰島素基礎(chǔ)血糖胰島素(mu/L)血糖(mmol/L)時間餐后血糖餐時胰島素分泌持續(xù)的基礎(chǔ)胰島素分泌，抑制肝糖原的輸出，抑制兩餐間和夜間血糖的產(chǎn)生；水平幾乎保持不變；全天約占總量的50%餐時胰島素分泌，促進葡萄糖的利用和儲存，并抑制肝糖原輸出，控制餐后高血糖；1小時出現(xiàn)胰島素尖銳峰值；每餐劑量占全天總量的10%～20%本文檔共40頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期二\4點58分符合生理的胰島素治療方案胰島素的治療目的在于模擬生理性胰島素釋放基礎(chǔ)加餐時胰島素胰島素水平(mU/L)時間(h)餐時餐時餐時基礎(chǔ)胰島素需求餐時胰島素需求McCallAL.In:LeahyJL,CefaluWT,eds.InsulinTherapy.NewYork,NY:MarcelDekker,Inc;2002:193-222.BolliGBetal.Diabetologia.1999;42:1151-1167.本文檔共40頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期二\4點58分胰島素的選擇基礎(chǔ)胰島素（主要用于控制空腹血糖）

中效胰島素、長效胰島素、長效胰島素類似物要求：長效、平穩(wěn)餐后胰島素（主要用于控制餐后血糖）

短效胰島素類似物，短效胰胰島素要求：起效快，持續(xù)時間短同時控制基礎(chǔ)和餐后

預(yù)混胰島素（30R,50R）NPH控制基礎(chǔ)胰島素，R控制餐后。本文檔共40頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期二\4點58分2型糖尿病治療路徑生活方式干預(yù)作為基礎(chǔ)治療措施，應(yīng)貫穿始終。一線治療：二甲雙胍是2型糖尿病首選藥物，如無禁忌癥，應(yīng)一致保留在治療方案中。二線治療：如單獨使用二甲雙胍血糖仍未達標，可加用胰島素促分泌劑或α-糖苷酶抑制劑。三線治療：如兩種口服藥聯(lián)合治療血糖仍不達標，則可加用基礎(chǔ)胰島素或每日1次～2次預(yù)混胰島素治療，或采用3種口服藥聯(lián)合治療。四線治療：如采用上述方法血糖仍未達標，則應(yīng)采用基礎(chǔ)胰島素加餐時胰島素或每日3次預(yù)混胰島素類似物治療本文檔共40頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期二\4點58分生活方式干預(yù)生活方式干預(yù)防一線藥物治療二線藥物治療三線藥物治療四線藥物治療二甲雙胍基礎(chǔ)胰島素或餐時胰島素或每日3次預(yù)混胰島素基礎(chǔ)胰島素或預(yù)混胰島素胰島素促泌劑或α糖甘酶抑制劑胰島素促泌劑或α糖甘酶抑制劑基礎(chǔ)胰島素或預(yù)混胰島素胰島素促泌劑或α糖甘酶抑制劑或噻唑烷酮類或DPP-Ⅳ抑制劑噻唑烷酮類或DPP-Ⅳ抑制劑GLP-1受體激動劑或或如HBA1C〉7.0%，進入下一步治療主要治療徐徑次要治療徐徑2型糖尿病治療路徑圖本文檔共40頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期二\4點58分

參芪降糖顆粒

注意事項：有實熱癥者禁用，待實熱癥退后可以用。貯藏：密封，防潮，于陰涼干燥處保存。本文檔共40頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期二