（優選）兒科疾病圖片大全ppt講解本文檔共99頁；當前第1頁；編輯于星期一\10點19分水痘本文檔共99頁；當前第2頁；編輯于星期一\10點19分水痘本文檔共99頁；當前第3頁；編輯于星期一\10點19分水痘本文檔共99頁；當前第4頁；編輯于星期一\10點19分白喉本文檔共99頁；當前第5頁；編輯于星期一\10點19分破傷風本文檔共99頁；當前第6頁；編輯于星期一\10點19分破傷風本文檔共99頁；當前第7頁；編輯于星期一\10點19分 百日咳 本文檔共99頁；當前第8頁；編輯于星期一\10點19分小兒麻痹本文檔共99頁；當前第9頁；編輯于星期一\10點19分麻疹本文檔共99頁；當前第10頁；編輯于星期一\10點19分麻疹本文檔共99頁；當前第11頁；編輯于星期一\10點19分黏膜班本文檔共99頁；當前第12頁；編輯于星期一\10點19分腮腺炎本文檔共99頁；當前第13頁；編輯于星期一\10點19分甲肝本文檔共99頁；當前第14頁；編輯于星期一\10點19分乙肝腹水本文檔共99頁；當前第15頁；編輯于星期一\10點19分流感本文檔共99頁；當前第16頁；編輯于星期一\10點19分肺炎桿菌腦死亡本文檔共99頁；當前第17頁；編輯于星期一\10點19分天花本文檔共99頁；當前第18頁；編輯于星期一\10點19分風疹本文檔共99頁；當前第19頁；編輯于星期一\10點19分風疹本文檔共99頁；當前第20頁；編輯于星期一\10點19分風疹病人的口腔軟腭上的細小紅疹，融合成片本文檔共99頁；當前第21頁；編輯于星期一\10點19分上腔靜脈擠壓綜合癥本文檔共99頁；當前第22頁；編輯于星期一\10點19分擠壓綜合征(crushsyndrome)

：

1、當四肢或軀干肌肉豐富的部位被外部重物長時間擠壓，或長時間固定體位的自壓，在解除壓迫后，出現以肢體腫脹、肌紅蛋白尿、高血鉀為特點的急性腎功能衰竭，臨床上稱為擠壓綜合征。

2、“擠壓綜合征”到底是怎樣一種疾病呢？平常，我們發現許多體力勞動者在勞動過程中由于用力過猛、使勁不當，會造成胸肋疼痛或者出現咯血現象。這種不適當的用力現象也可以發生在性生活時，用力不當、負重過度、重力擠壓、不適當的屏氣，同樣會引起胸腔內壓力的突然增高，產生氣短、氣急、胸悶、胸廓疼痛，甚至咯血及鼻腔出血現象，醫學上把一系列癥狀稱之為“屏傷”，或稱為“擠壓綜合征”。

本文檔共99頁；當前第23頁；編輯于星期一\10點19分朗格漢斯細胞組織細胞增生癥本文檔共99頁；當前第24頁；編輯于星期一\10點19分柞狀指(趾)

本文檔共99頁；當前第25頁；編輯于星期一\10點19分左睪丸扭轉睪丸壞死本文檔共99頁；當前第26頁；編輯于星期一\10點19分看看這是什么？兒科醫生用得上么？我倒是很想自己有一個，不用半夜三更麻煩別人。討論重點不是這個東西（當然也可以談），而是和這個東西有關的兒科疾病。個人體會最值錢，本文檔共99頁；當前第27頁；編輯于星期一\10點19分電耳鏡

本文檔共99頁；當前第28頁；編輯于星期一\10點19分電耳鏡本文檔共99頁；當前第29頁；編輯于星期一\10點19分早期急性中耳炎充血期

本文檔共99頁；當前第30頁；編輯于星期一\10點19分中耳炎化膿期

本文檔共99頁；當前第31頁；編輯于星期一\10點19分滲出性中耳炎本文檔共99頁；當前第32頁；編輯于星期一\10點19分手足口病

本文檔共99頁；當前第33頁；編輯于星期一\10點19分手足口病

本文檔共99頁；當前第34頁；編輯于星期一\10點19分手足口病

本文檔共99頁；當前第35頁；編輯于星期一\10點19分本文檔共99頁；當前第36頁；編輯于星期一\10點19分sturge-weber綜合征又叫腦三叉神經區血管瘤本文檔共99頁；當前第37頁；編輯于星期一\10點19分腦三叉神經區血管瘤

臨床的主要表現為：

面部的血管痣：形態不規則，外表像沾上葡萄酒斑一樣，顏色可從淺紅到深紫色不等。在96%的患兒中，出生即可見此種表現。這是由于面部靜脈的擴張而形成的不規則的暗紅色區域，常分布于三叉神經走行的區域。

血管瘤

抽搐：經常發生在血管痣對側的身體。這是由軟腦膜上血管瘤所引起的癥狀，這些血管瘤大多發生在與面部血管痣同側的枕葉和頂葉后部的腦膜上。

青光眼

偏癱

體格、智能、動作均有發育遲緩的表現

病因：是由于在胚胎發育過程中，起源于前中腦和中腦的神經脊發生缺陷，最終導致血管、神經系統、皮膚的發育異常。

目前治療：

以藥物控制癲癇發作。癲癇發作頑固、不能控制而顱內血管損害相對局限者，可考慮手術切除。

sturge-weber綜合征又叫腦三叉神經區血管瘤本文檔共99頁；當前第38頁；編輯于星期一\10點19分21三體綜合征典型體征

本文檔共99頁；當前第39頁；編輯于星期一\10點19分(草鞋足)本文檔共99頁；當前第40頁；編輯于星期一\10點19分(通貫手)

本文檔共99頁；當前第41頁；編輯于星期一\10點19分典型的氣腹表現。本文檔共99頁；當前第42頁；編輯于星期一\10點19分典型的氣腹表現。本文檔共99頁；當前第43頁；編輯于星期一\10點19分本文檔共99頁；當前第44頁；編輯于星期一\10點19分新生兒氣腹從片子上標注的時間看，拍攝的順序是從下到上（3、2、1），第三張是臥位片可以看到胃泡及下腹部氣體影，下腹部氣體不太容易分辨是在腸腔內還是之外，第二張立位可以比較清楚看到膈下腹腔大量游離氣體，還可以看到胃、小腸充氣擴張，原有下腹部氣體影消失。第一張也是立位好像是經過治療，膈下游離氣體消失，仍見胃和小腸充氣明顯及腹腔液平，似見腸壁增厚。

本文檔共99頁；當前第45頁；編輯于星期一\10點19分新生壞死性小腸結腸炎新生兒氣腹最常見的病因是新生壞死性小腸結腸炎（NEC），在新生兒急腹癥中占首位，最常見的病因為感染，此患兒皮膚有感染灶，診斷應很容易。別的病因還有：出生后喂濃糖水，此種情況在農村多見；消化道畸形，如狹窄或閉鎖，在下還遇見過一例，手術見胃壁薄如紙張?？匆姎飧挂褳闀r已晚，目前大家都在探討NEC早期的X線表現，有人提出以下

1腹部密度增高。

2腸氣失去散在、均勻分布形態，出現腸管連續充氣。

3胃泡影增大。

就可提出傾向診斷。

本文檔共99頁；當前第46頁；編輯于星期一\10點19分亞低溫設備及應用本文檔共99頁；當前第47頁；編輯于星期一\10點19分新生兒氧罩本文檔共99頁；當前第48頁；編輯于星期一\10點19分OXYPID（新生兒氧罩）本文檔共99頁；當前第49頁；編輯于星期一\10點19分是一種把氧氣和空氣混合的簡單、緊湊、低價的裝置、呼吸窘迫綜合征(肺透明膜病)：由于早產兒缺乏肺表面活性物質而在臨床上出現呼吸困難的綜合征.

2、支氣管肺發育不良：為引起持續性呼吸窘迫的慢性肺部疾病,以實質性條紋和過度膨脹為其X線變化特征.對一個胎齡糾正為36周的嬰兒,在治療任何原因引起的呼吸窘迫綜合征時,使用過間歇指令通氣的治療后,持續需要機械通氣.

本文檔共99頁；當前第50頁；編輯于星期一\10點19分3、新生兒暫時性呼吸增快(新生兒濕肺綜合征)：由于胎兒肺液吸收延遲而導致呼吸增快和低氧血癥,需供氧治療的呼吸窘迫

4、早產兒呼吸暫停：許多≤34周的早產兒有呼吸暫停,在生后2~3日內發生,胎齡越小,發生率越高.病理情況包括低血糖,低血鈣,敗血癥,顱內出血,同時偶爾胃食管反流亦可引起.因此對發生呼吸暫停的早產兒應予以認真檢查,以排除這些可治療的原發疾病.

5、新生兒持續性肺動脈高壓(持續胎兒循環)：由于肺動脈痙攣導致肺血流的嚴重減少而回復到胎兒循環.

本文檔共99頁；當前第51頁；編輯于星期一\10點19分6、胎糞吸入綜合征：胎兒吸入胎糞導致生后發生化學性肺炎和支氣管的機械性阻塞.

7、肺氣漏綜合征：該癥是指氣體從正常的肺部氣腔中漏出.

8、肺間質氣腫：空氣從肺泡中漏出,進入肺間質,淋巴組織或胸膜下間隙.

本文檔共99頁；當前第52頁；編輯于星期一\10點19分優點：1、為發展中國家設計的一種面罩；

2、它能較好控制面罩內氧氣的濃度，不至于過高（易致失明）；過低（需氧量不足）：單一用純氧裝置，它能使面罩內的氧氣比率控制在21—100%。

本文檔共99頁；當前第53頁；編輯于星期一\10點19分本文檔共99頁；當前第54頁；編輯于星期一\10點19分本文檔共99頁；當前第55頁；編輯于星期一\10點19分本文檔共99頁；當前第56頁；編輯于星期一\10點19分共濟失調毛細血管擴張癥本文檔共99頁；當前第57頁；編輯于星期一\10點19分其它部位的毛細血管擴張

本文檔共99頁；當前第58頁；編輯于星期一\10點19分共濟失調毛細血管擴張癥病因未明。屬常染色體隱性遺傳。由于DNA修復缺陷，第14對染色體易位所引起，具有體液免疫和細胞免疫異常，突出的表現為胸腺發育障礙、淋巴系統形成不全、皮膚粘膜毛細血管擴張，各臟器可見巨核癥本文檔共99頁；當前第59頁；編輯于星期一\10點19分共濟失調毛細血管擴張癥特征為進行性小腦變性、眼結膜和皮膚毛細血管擴張以及感染傾向等三個主要癥狀本文檔共99頁；當前第60頁；編輯于星期一\10點19分共濟失調毛細血管擴張癥男女發病率相等。嬰兒期即出現小腦性共濟失調，開始主要影響軀干和頭部，10歲左右即不能獨行，在意向性震顫、構音障礙、假性球麻痹、眼球震顫、面具樣臉、震動覺減退及手足徐動癥等。20～30歲時脊髓受累，深感覺缺失，病理反射陽性。毛細血管擴張通常在3～6歲出現，見于全部病人的眼結膜，50%病人的皮膚暴露部位，偶見于耳殼。1/3病人智力減退，有時性功能障礙。60～80%有感染傾向，多數病孩伴發惡性腫瘤，多數病孩因反復呼吸道感染和（或）淋巴系統腫瘤而于青春期死亡。血液低球蛋白血癥，IgA和IgE選擇性缺乏。周圍血淋巴細胞減少。氣腦造影見小腦萎縮。

本文檔共99頁；當前第61頁；編輯于星期一\10點19分共濟失調毛細血管擴張癥【治療】由于AT病情復雜嚴重、反復感染、有癌變傾向，故預后極差。青春期后沒有幾個患者能自理生活本文檔共99頁；當前第62頁；編輯于星期一\10點19分心內膜彈力纖維增生癥

本文檔共99頁；當前第63頁；編輯于星期一\10點19分心內膜彈力纖維增生癥一般平素健康的嬰兒，如突發急性左心衰竭、心臟擴大，并進行性加重或緩解、發作反復交替出現。心臟無或僅有心尖區輕柔的2級以下的收縮期雜音，臨床排除其他先天性心臟病就應該首先考慮本病。

本文檔共99頁；當前第64頁；編輯于星期一\10點19分心內膜彈力纖維增生癥1）內科治療：主要目的為控制和維持心功能，預防病情進一步發展。

1.地高辛：不少學者主張長期應用以控制和維持心臟功能。一般給足量，40-60微克/公斤體重，以后以此量的1/4每日1次或分2次維持。隨年齡增加可適當加大維持量，一般需2-3年。過早停藥會導致心力衰竭復發造成死亡。長期應用應避免中毒。心力衰竭嚴重患者需加用利尿和擴血管藥物，以減輕心臟的前后負荷。

2.潑尼松：在地高辛治療的同時加用腎上腺皮質激素可減輕心內膜、心肌的炎癥反應。有可能防止或減輕瓣膜損害并能改善心臟功能，有利于心力衰竭的治療。一般每日1.5毫克/公斤體重，6-8周后減量，一般每隔兩周將每日量減少1.25-2.5毫克，當減至每日2.5-5毫克時可持續維持一年以上。

本文檔共99頁；當前第65頁；編輯于星期一\10點19分弓型蟲眼本文檔共99頁；當前第66頁；編輯于星期一\10點19分弓形蟲病弓形蟲病是一種人獸共患寄生蟲病，呈世界性分布。人體感染一般為隱性感染，蟲體可侵犯多種臟器與組織，并可通過母嬰垂直傳播而造成胎兒畸形，神經系統發育障礙，脈絡膜視網膜炎等。常引起早產、死產甚至死胎，因此，防治弓形蟲病的重點對象應為育齡期婦女。

本文檔共99頁；當前第67頁；編輯于星期一\10點19分隱翅蟲皮炎本文檔共99頁；當前第68頁；編輯于星期一\10點19分局部皮損本文檔共99頁；當前第69頁；編輯于星期一\10點19分隱翅蟲皮炎(paederusdermatitis)是人體皮膚接觸隱翅蟲的毒液而引起的一種毒性皮炎。隱翅蟲皮膚炎經常發生在夏季下雨後的夜晚，發生的原因是因為皮膚接觸隱翅蟲的體液產生嚴重的強酸燙傷，只要接觸10至15秒鐘皮膚即會發生刺痛與灼熱感，接著就出現紅斑甚至燙傷型水泡，水泡一經抓破就會讓皮膚產生糜爛，然後經過約一星期傷口才會癒合。

本文檔共99頁；當前第70頁；編輯于星期一\10點19分〖預防治療〗

一、可選用1：5000高錳酸鉀溶液、5％碳酸氫鈉液、10％氨水局部濕敷。

二、爐甘石洗劑外搽或40％氧化油外用。

三、紅斑性損害可外用去炎松霜、皮炎平、艾洛松等。

四、蛇藥片6～8片加醋10ml調成糊狀局部外用。

五、全身癥狀重者，可用抗組胺藥。

六、皮損廣泛者可用小量皮質激素治療。

本文檔共99頁；當前第71頁；編輯于星期一\10點19分淋菌性眼炎本文檔共99頁；當前第72頁；編輯于星期一\10點19分本文檔共99頁；當前第73頁；編輯于星期一\10點19分在中國，他將永遠不會被忘記．湯飛凡：病毒學家、生物制品學家。沙眼病原——沙眼衣原體（Chlamydiatrachomatis）的發現人。本文檔共99頁；當前第74頁；編輯于星期一\10點19分在中國，他將永遠不會被忘記1897年7月23日生于湖南醴陵縣。1958年9月30日卒于北京。1914年考入湘雅醫學院，1921年畢業并獲得美國康涅狄克大學醫學博士學位。同年到北京協和醫學院細菌系進修和工作。1925年在美國哈佛大學醫學院深造。1929年回國，先后任上海中央大學醫學院教授、上海雷斯德研究院細菌學系主任。1935年到英國國家醫學研究所任客座研究員．

本文檔共99頁；當前第75頁；編輯于星期一\10點19分在中國，他將永遠不會被忘記．1937年抗日戰爭爆發，受命到昆明重建中央防疫處并被任命為處長。1945年抗日戰爭勝利，繼續在北平任中央防疫實驗處處長。1949年新中國成立后，主持組建了我國最早的生物制品質量管理機構——中央人民政府衛生部生物制品研究所。1951年任中國菌種保藏委員會首任主任委員，1955年被選為中國科學院生物地學部委員。曾任中華醫學會理事、中國微生物學會理事長和衛生部生物制品委員會主任委員。1947年，第七屆國際微生物學大會上，被選為國際微生物學會常任理事。

本文檔共99頁；當前第76頁；編輯于星期一\10點19分在中國，他將永遠不會被忘記湯飛凡是一位有強烈民族自尊心，熱愛祖國和人民，畢生獻身科學事業的正直的科學家。他淵博的學識和豐富的實踐經驗使他具有深刻的洞察力和科學的預見力，因此他能大膽懷疑前人的結論，并用自己的實驗否定前人的錯誤學說。在沙眼衣原體研究中，他為了證實病原，竟兩次用自己的眼睛做實驗，最具體的表現了為人類健康勇于獻身的崇高品質。英國著名學者李約瑟曾稱湯飛凡是“他的國家的科學公仆”，是“預防醫學領域里的一名頑強的斗士”并斷言：“在中國，他將永遠不會被忘記。”

本文檔共99頁；當前第77頁；編輯于星期一\10點19分線狀硬皮病本文檔共99頁；當前第78頁；編輯于星期一\10點19分硬皮病額部圖本文檔共99頁；當前第79頁；編輯于星期一\10點19分局限性硬皮病圖

本文檔共99頁；當前第80頁；編輯于星期一\10點19分硬皮病硬皮病（Scleroderma）是一種病因不明，以局限性或彌漫性皮膚（膠原纖維進行性硬化）及內臟器官（肺、心、腎、消化道等）結締組織纖維化（膠原纖維進行性硬化）或硬化繼而發生萎縮為特征的一組結締組織疾病，是自身免疫性疾病?；颊叩钠つw呈硬、厚、萎縮的改變。這種皮膚改變可以是全身性的，也可以只出現在某個部位。

本文檔共99頁；當前第81頁；編輯于星期一\10點19分先天梅毒

本文檔共99頁；當前第82頁；編輯于星期一\10點19分猩紅熱

本文檔共99頁；當前第83頁；編輯于星期一\10點19分猩紅熱本文檔共99頁；當前第84頁；編輯于星期一\10點19分猩紅熱之草梅舌本文檔共99頁；當前第85頁；編輯于星期一\10點19分猩紅熱之草梅舌本文檔共99頁；當前第86頁；編輯于星期一\10點19分新生兒毒