[考要]1.解有機化合物中碳的成鍵特征2.解有機化合物的同分異構現象，能確書寫簡單有機化合物的同分異構體3.掌握常見有機反應類型了甲烷乙苯等有機化合物的主要性質及應用5.了解氯乙烯苯的衍生物等在工生產中的重要作用6.了解醇、乙酸的結構和主要性質及重要應用。7.解糖類、油脂、蛋白質的組成和主要性質及重要應用。8.了解常見分子材料的合成及重要應用以各部分知識的綜合應用?？键c一

有機物的構與同分異現象近幾年高考中頻頻涉及有機物分子的結構、碳原子的成鍵特征及同分異構體數目的判斷，題目難度一般較小。復習時要注意以下幾點：識教中典型有機物的分子結構特征、球棍模型、比例模型，會“拆分”比對結構模板，“合成”確定共線、共面原子數目。明確三類結構模板結構

正四面體形

平面形

直線形乙烯分子中所有原子)模板

甲烷分子為正四面體結構，最多有3個子共平面，鍵角為109°28′

共平面鍵角為苯子中所有原子12個共平面鍵角為120°醛分子是三角形結構，4原子共

乙炔分子中所有原子(4個)共直線，鍵角為平面，鍵角約為對照模板定共線、共面原子數目需要結合相關的幾何知識進行分析：如不共線的任意三點可確定一個平面；若一條直線與某平面有兩個交點時，則這條直線上的所有點都在該平面內；同時要注意問題中的限定性詞語

如最多、至)

學用效氫法判斷一元取代物的種類有機物分子中，位置等同的氫原子叫等效氫，有多少種等效氫，其一元取代物就有多少種。等效氫的判斷方法：同一個碳原子上的氫原子是等效的。如

分子中上3個原。3同一分子中處于軸對稱位置或鏡面對稱位置上的氫原子是等效的如

分子中，在苯環所在的平面內有兩條互相垂直的對稱軸，故該分子有兩類等效氫。注簡有機物的多元取代物CH的二氯代物有、、、3四種。

的二氯代物有、、

三種。

的三氯代物有、、

三種。角度一常見物質同分異構體的斷全卷Ⅱ，10)子式為CHCl的有機物共有(含立體異構)42A.7種種D.10種答案解析分式為HCl的機物可成是丁烷CH中兩個H原子被兩個Cl原取代，42CH有正丁烷CHCH和丁烷43

兩種，正丁烷中個原子被原

取代，有6種構，異丁烷2個H原被Cl原子取代，有3種構，共有9種全卷Ⅱ分子式為CHO能與飽和溶反應放出氣體的有機物有5103不含立體異))A.3種種種答案B解析由有機物的分子式及其與飽和NaHCO溶反應放出氣體這一性可知，該有機3物屬于飽和一元羧酸，其分子組成可表示為CHCOOH，丁基(CH—有種構，所以44該有機物有同分異構體B項確。新標全國Ⅰ，下列化合物中同分異體數目最少的()戊C.戊烯

戊乙乙酯答案A解析A項，烷有種分異構體：CH、)和(CH)C；項，戊醇可看作H—OH而戊基322233411—CH)8結構醇有8結構醚的還有6種的子式為CH，55屬于烯烴類的同分異構體有5種==CHCHCH、CH==CHCHCH、223)CHCH、)、2232，屬于環烷烴的同分異構體有5種：、、、、；D項乙酸乙酯的分子式為CH，同分異構體有種42HCOOCHCH、HCOOCH(CH)、2CH、CHCHCOOCH、3CHCOOH)CHCOOH。3課標全國卷Ⅱ四聯苯()

的一氯代物有A.3種

B.4種

種

D.6種答案解析推有機物一氯代物的種需要找中心對稱軸，四聯苯是具有兩條對稱軸的物質，即在其中的一部分上有幾種不同氫原(包括對稱軸上的氫原)就有幾種一氯代物，四聯苯有5種同的氫原子，故有一氯代物。

新標全國Ⅰ，分子式為HO的機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若5不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共()A.15種

B.28種種答案D解析從機化學反應判斷酸、種類，結合數學思維解決問題。由分子式HO分酯510類：—類酯，醇為個C原的醇，同分異構體有種CHCOO類酯，醇為個3C原的醇，同分異構體2種COO類，醇為乙醇CHCHCOO類酯，32322其中丙基CH有(丙基和異丙基)，醇為甲醇；故羧酸有種醇有種。從322種酸中任取一種，種醇中任取一種反應生成酯，共有×8＝種。角度二同分異構體物質的綜合斷全卷Ⅰ，化合物

(b)、

、

(p)的子式均為C，列說法正確的是66()A.b的分異構體只有和種B.bd、p的氯代物均只有三種、、p均與酸性高錳酸鉀溶液反應D.b、d只有所有原子處于同一平面答案D解析苯同分異構體還有C≡—≡C等A；b的氯代物有種，d的33二氯代物有種

、

)，的氯代物有3種(，B錯bp不與酸性高錳酸鉀溶液反應Cd都存在類似甲烷的四面體結構，所有原子不可能處于同一平面，對全卷Ⅰ，環之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環化合物，螺烷是最簡單的一種。下列關于該化合物的說法錯誤的()與戊烯互為同分異構體二代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面生molH至需要molH5

)

答案解析

中每個碳原子都形成共價單鍵這4個鍵呈四面體狀分布所碳原子可能處于同一平面，C項錯誤；環戊烯的結構簡式為為同分異構體，A正確；如、、

，與

分子式相同且結構不同，互都是螺烷的二氯代物，B項確螺戊烷的分子式是H在理論上1H與反生mol52CH，D項確。5同分異體的書寫規律具有官能團的有機物，一般書寫順序為官能團類別異→碳鏈異構→官能團位置異構，一一考慮，避免重寫和漏寫。注意相通式不同類別的同分異構體組成通式CHn2nCHn2n2

可能的類別烯烴、環烷烴炔烴、二烯烴、環烯烴

典型實例==CHCH、23CH≡CH、2、2CHn2n

＋2

O

飽和一元醇、醚

COHCHOCH253CHOn2n

醛、酮、烯醇、環醚、環醇羧酸、酯、羥基醛、

CH、3COCH、CH==CHCHOH、322、CHCOOH3CHOn2n

2

羥基酮

HCOOCH、2HOCHCHO、22

、酚、芳香醇、CHn

2n

－6

O

芳香醚

、

題組一選主體、細審題、突破機物結構的判斷——C≡CH有個子一定在一條直線上少個原子3共面，最多______個子共面。CH==C(CH—C≡CH中四面體結構的碳原子數為_______在同一直線32上的碳原子數最多為，定在同一平面內碳原子數________最少共面的原子數為________最多共面的原子數。個

分子中，處于同一平面上的原子數最多可能是答案

9(2)436812熟記規牢記以下幾個基本規律鍵是可旋轉的造成有機物原子不在同一平面上最主要的原因。結構中只要出現一個飽和碳原子，則整個分子不再共面。結構中每出現一個碳碳雙鍵，至少有個子共面。結構中每出現一個碳碳三鍵，至少有個子共線。結構中每出現一個苯環，至少有12個子共面。正四面體結構：甲烷；平面結構：乙烯、苯、萘()蒽、甲醛；直線結構：乙炔；型的原子既不共線也不共面?；蚧蚧蛟庸裁妗ＥcCC—直接相連的原子共線。

碳碳單鍵可任意旋轉，而雙鍵或三鍵均不能旋轉。準要看準關鍵詞“能“定”“最”“少“共面”“線等，以免出錯。

題組二同分異構體的簡單判斷正判，正確的打“√”，錯誤的打“×”乙烷、丙烷和丁烷都沒有同分異構×)海南，8B)淀粉和纖維素互為同分異構(×)(2017·全卷Ⅲ，8B)乙苯的同分異構體共有(×海，Cl有種同分異構體×)4(2016·全卷Ⅰ，乙酸和甲酸甲酯互為同分異構(√)(2016·全卷Ⅲ，8D)丁烷有同分異構體(×)(2015·福理綜，題組三新題預測動物內廣泛存在萜類化合物。關于下列萜類化合物的說法正確的)A.X、Y均于香化合物B.Z分中所有碳原子共平面能溴的四氯化碳溶液褪色的氯代物有種答案解析X中含苯環，不屬于芳香族化合物，A錯；分結構含—、——等32結構，具有四面體的構型，所有碳原子不可能共平面B錯X分子中含有碳碳雙鍵，能夠與溴的四氯化碳溶液發生加成反應正；Y的子結構不對稱，核磁共振氫譜有6種峰，所以Y的氯代物有，錯。已：元軸烯

(a)四元軸烯

、五元軸烯

(c)的最簡式都苯相同，下列說法不正確的是)

三物質都能發生加成反應、b分子中所有原子都同一個平面上與

互為同分異構體D.ab一氯代物均只有一種c的氯代物有三種答案D解析

三種物質都有碳碳雙鍵，都能發生加成反應，故A對；根據乙烯的結構特征ab分子中所有原子都在同一個平面上，故B對的分子式為H，6

的分子式為H故66C對、b、c都有一種氫原子，其一代物均只有一種，故錯已

(X)、

、

(Z)的分子式均為H，下列說法正確的()8A.X的分異構體只有Y和Z、的氯代物均只有三種C.XY、中只有X的有原子可能于同一平面D.X、Y均使溴水、酸性高錳酸溶液褪色答案解析X的分異構體還可以CHC—CH===CHCH===CHCH===CH，不僅只有Y和2ZA錯；的構高度對稱，核磁共振氫譜只有峰，的氯代物有種，Z的氯代物有3種Y為稱結構，核磁共氫譜只有個Y的一氯代物有種Y二氯代物有9種，B錯X苯基所有原子共平面，乙烯基所有原子共平面，與苯環相連，可以和苯環共平面，而Y中2個和碳原子Z中全是飽和碳原子，所以Y、中有原子不可能處于同一平面，C正確X、Y含碳碳雙鍵，均可使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，而為和結構，不能與溴發生加反應，也不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D錯。有物M、Q的化關系如下所示，下列說法正確的()A.M的稱是2-甲基戊烷在NaOH的水溶液中發生消去反應生成Q分子中所有碳原子一定共面的分異構體有種(不考慮立體異構，不包括本身)

答案D解析由化關系可知M為戊，在一定條件下發生取代反應生NN為代烴，發生消去反應生成烯烴M含5個C原，系統命名為2-基丁烷，故A錯；鹵代烴的消去反應需要的條件為氫氧化鈉的醇溶液，加熱，B錯；中基、次甲基均為四面體結構，所有碳原子不可能共面，故錯誤N的分異構體可看作戊烷的一氯代物，其中正戊烷有種原子，異戊烷有4種H原，新戊烷有1種H原，則一氯代物共有種可知N的分異構有種，故D正。下有同分異構體數目的敘述錯誤的()甲苯環上的一個氫原子被含3個原子的烷基取代，所得產物最多有6種聯()的氯物有3，二氯代物有種C.丙烷的一氯代物有種二氯代物有種分式為HO且屬于芳香族化合物的同分異構體只有種78答案D解析含3個碳原子的烷基為丙基、異丙兩種，甲苯苯環上有氫原子，分別處于甲基的鄰、間、對位位置上，所以甲苯苯環上的一個氫原子被3個原子的烷基取代，同分異構體最多有×2種所以A項正確；聯苯(

)的分子中含有種原子，其一氯代物有種聯

)的氯代物若取代同一苯環上的氫原子可以發生在如圖

所示的取代位置、與、5相同號位置1、3(與、5相同號位置、4(與、5同號位置、5號置、3(與、4相)號位置2位置，有6種；若取代不同環上的原子，如圖所的6種、、、、、，故其二氯代物有12種，所以B項正確；丙烷分子中有種原子，其一代物有種；丙烷的二氯代物，若取代相同碳原子的氫原子，1,1-二氯丙烷二氯丙烷種若取代不同碳原子上的氫原子，1,2-二氯丙烷二丙烷2種故丙烷的二氯代物4種，所C

正確；分子式為CHO且屬于芳香族化合物，由分子式可以知道含有1苯環，若側鏈有78個則側鏈—OCH或CHOH，同分異構體有種若側鏈有，則側鏈—、32—OH同分異構體有種所以D項誤?？键c二

有機物的質、反應類及應用有物重要物理性質常溫常壓下，分子中碳原子個數不多于烴是氣體，烴的密度都比水小。烴、烴的鹵代物、酯類物質均不溶于水，低級醇、酸溶于水。隨分子中碳原子數目的增多，各類有機物的同系物熔點、沸點升，同分異構體的支鏈越多，熔點、沸點越低。有物結構特點及主要化學性質烴

物質甲烷乙烯苯

結構特點只有—H鍵，正四體分子平面分子，官能團是平面分子，碳碳鍵性質相同

主要化學性質在光照條件下發生取代反應與X、、、成；被酸性22KMnO溶液或酸性KO溶氧427化；發生加聚反應在催化劑存在下：與X、HNO發2取代反應；與發加反應2烴的衍生物

乙醇乙酸

官能團為OH官能團為

與活潑金屬發生置換反應被催氧化生成醛、酸；與羧酸發生酯化反應具有酸的通性能與醇發生酯化應基營物質的性質突破糖類性質巧突破①葡萄糖分子含有羥基、醛基兩種官能團，因此它具有醇、醛兩類物質的化學性質，利用此規律就能輕松“吃掉”葡萄糖的化學性質。②單糖、二糖、多糖的核心知識可用如下網絡表示出來。

稀H稀HCHO＋HHO＋CH126

油脂性質輕松學①歸類學性質：油脂是酯，可看作是高級脂肪酸與甘油反應形成的酯，因此純凈的油脂無色且不溶于水(常見食用油脂有香味)，密度比水的密度?。荒馨l生水解反(若烴基部分存在不飽和鍵，則還具有不飽和烴的性)。②對比明“三化”：油脂中的“三化”是指氫化、硬化、皂化，氫化是指不飽和油脂與氫氣發生加成反應生成飽和油脂；通過氫化反應，不飽和的液態油轉化為常溫下為固態的脂肪的過程稱為硬化；皂化是指油脂在堿性條件下發生水解生成高級脂肪酸鹽與甘油的反應。③口訣巧記：三種較重要高級脂肪酸需要，油酸HCOOH)軟酸1733HCOOH)硬酸HCOOH)中油酸分子中含有一個碳碳雙鍵后兩種則是飽和1517脂肪酸，可用順口溜幫助記憶：軟十五、硬十七，油酸不(和)七烯，另外均有一羧基。鹽析、變性辨異同不

方法

鹽析變性在輕金屬鹽作用下白從溶在金屬鹽、受熱、紫外線、甲醛、酒液中凝聚成固體析出精等作用下蛋白質凝聚成固體析出同點

特征實質結果

過程可逆，即加水后仍可溶解溶解度降低，物理變化仍保持原有的生理活性

不可逆結構、性質發生變化，化學變化失去原有的生理活性相同點有反類型歸納反應類型加成反應

均是一定條件下，蛋白質凝聚成固體的過程反應部位、反應試劑或條件與X(合即可反應；碳碳雙鍵與H、22加聚反應

HBrHO以2進行單體中有

與均在一定件下2或碳碳三鍵等不飽和鍵取代反應

烴與鹵素單質

飽和烴與X反需光照2苯環上氫原子可與X催化)或HNO(濃硫酸催23化)發生取代

酯水解酯化型

酯基水解成羧基和羥基按照“酸失羥基失氫”原則濃硫酸催化下進行與(化劑2

—OH(CHOH氧成醛基2

氧化成羰基氧化反應

酸性KO、2酸性KMnO4溶液銀氨溶液、新制Cu(OH)2

氧化

、苯環上的烴基—OH、CHO都被—CHO被化—懸濁液燃燒型

多數有機物能燃燒，完全燃燒生成和2置換反應

羥基、羧基可與活潑金屬反應生成H

2化“餾”把握準蒸餾是將液態物質加熱到沸騰變為蒸氣，又將蒸氣冷卻為液態這個過程的聯合操作。用這一操作可分離、除雜、提純物質。對于沸點比較接近的多種液態物質組成的混合物，用蒸餾方法難單一蒸出分離，這就要借助于分餾。分餾和蒸餾一樣，也是利用混合物中各物質的沸點不同，嚴格控制溫度，進行分離或提純的操作。但分餾要安裝一個分餾柱(工裝置為分餾塔)。合物的蒸氣進入分餾柱時，由于柱外空氣的冷卻，蒸氣中高沸點的組分被冷凝回流入燒瓶中，故上升的蒸氣中含沸點低的組分的相對量較多，從而達到分離、提純的目的。干餾是把固態有機物煤炭放入密閉的容器，隔絕空氣加強熱使之分解的過程，工業上煉焦就屬于干餾。干餾屬于化學變化，蒸餾與分餾屬于物理變化。三制實驗的比較制取物質溴苯

儀器

除雜及收集含有溴等，用氫氧3化鈉溶液處理后分液，然后蒸餾

注意事項①催化劑為3②長導管的作用：冷凝回流、導氣③右側導管不能(填“能”或“不能”)入溶液中④右側錐形瓶中有白霧

硝基苯乙酸乙酯

可能含有未反應完的苯、硝酸、硫酸，用氫氧化鈉溶液中和酸，分液，然后用蒸餾的方法除去苯含有乙酸、乙醇，用飽和Na溶處理后，分液23

①導管作用：冷凝回流②儀器溫度計③用水浴控制溫度為50℃④濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑①濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑②飽和碳酸鈉溶液溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度③右邊導管不能(填“能”或“不能”)觸試管中的液面角度一有機物結構、性質判斷全卷Ⅰ，下列說法錯誤的()蔗、果糖和麥芽糖均為雙糖大數酶是具有高選擇催化性能的蛋白質C.植物油含不飽和脂肪酸酯，能Br/CCl褪2淀和纖維素水解的最終產物為葡萄糖答案A解析果屬于單糖。全卷Ⅲ，苯乙烯是重要的化工原料。下列有關苯乙烯的說法錯誤的()與溴混合后加入鐵粉可發生取代反應能酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應可以生成氯代苯烯在化劑存在下可以制得聚苯烯答案解析

與氯化氫的反應是發生在碳碳雙鍵上的加成反應，產物是氯代苯乙烷C項誤“”“溴是苯乙烯(

在苯環上發生溴代反應的條

件，A項確；

含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B項正確；含有碳碳雙鍵，能發生加聚反應生成聚苯乙烯D項確。角度二有機物官能團性質的判新標全國Ⅰ香醇是合成玫瑰香油的主要原料簡式如下：

，下列有關香葉醇的敘述正確的()香醇的分子式為HO10不使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色能生加成反應不能發生取代應答案A解析從構簡式可看出香葉醇“”醇—OH碳鍵能使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，能發生加成反應，“OH”能發生取代反應，顯然B、C、均正確。全卷Ⅲ，10)知異丙苯的結構簡式如下，下列說法錯誤的()異苯的分子式為H9異苯的沸點比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同平面異苯和苯為同系物答案解析A項異丙苯的分子式為H，確B項，異丙苯的相對分子質量比苯大，故其9沸點比苯高，正確；C項由于異丙基與苯環直接相連的碳原子為飽和碳原子，而飽和碳原子為四面體構型故飽和碳原子與其相連的三個碳原子一定不在同一平面上誤D項，異丙苯與苯結構相似，在組成上相差3CH原子團，二者互為同系物，正確。2角度三有機物中元素守恒的簡計算全卷Ⅰ烏洛托品在合成、醫藥、染料工業中有廣泛用途，其結構簡式如圖所

示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質的量之比應為()A.11B.2∶∶2∶答案解析根烏洛托品的結構簡式知其分子式為HN，碳原子來自HCHO氮原子來自612NH，生的反應為＋4NH→CHN＋，據原子守恒，則甲醛與氨的物質3342的量之比為∶2。全卷Ⅱ，某羧酸酯的分子式為CO，1mol該酯完全水解可得到mol羧18265和mol乙，該羧酸的分子式為()HO14185C.CHO16

O14D.CHO1620答案A解析mol分式為CH的羧酸酯完全水解可得到mol酸和2乙明該羧1826酸酯分子中含有2個基，則CHO＋O羧酸＋HO，由原子守恒可知該羧酸的18226分子式為HO，項確。1418角度四有機重要實驗的考查全卷Ⅰ，在生成和純化乙酸乙酯的實驗過程中，下列操作未涉及的()答案D解析A是備乙酸乙酯的操作B是集乙酸乙酯的操作C是分離乙酸乙酯的操作D是蒸發操作，在生成和純化乙酸乙酯的實驗過程中未涉及。全卷Ⅱ，實驗室中用如圖所示的裝置進行甲烷與氯氣在光照下反應的實驗。

光照光照光照光照光照光光照下反應一段時間后，下列裝置示意圖中能正確反映實驗現象的()答案D解析

甲烷與氯氣在光照條件下發生反應：＋CHClHClCHClCl432Cl＋，CHCl＋CHCl＋，CHCl＋ClCCl＋HCl黃綠色的氯氣2234參加了反應，逐漸減少，生成無色的氣體，因此試管內氣體顏色逐漸變淺；反應生成的HCl極易溶于水，使試管內氣體壓強減小，因此試管內液面上升；生成的CHCl、、234均為無色油狀液體，附著在試管壁上，因此試管壁上出現油狀液滴；生成HCl氣體遇到水蒸氣溶解生成鹽酸小液滴成霧此試管中有少量白霧綜合上述現象答案選D項反應條與反應類型的關系在NaOH的溶液中發生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。在NaOH的溶液中并加熱，發生鹵代烴的消去反應。在濃HSO和加熱條件下，可能發生醇的消去反應、酯化反應硝化反應等。24與溴水或溴的溶反應，可能發生的是烯烴、炔烴的加成反應。4與H在化劑作用下發生反應，則發生的是烯烴、炔烴、芳香烴或醛的加成反應或還原2反應。辨別材，分析纖維棉花、羊毛、蠶絲、天然橡膠屬于天然有機高分子材料，塑料、成纖維、合成橡膠屬于合成有機高分子材料，高分子分離膜屬于新型有機高分子材料。纖維分為天然纖維和化學纖維，棉、麻、絲、毛屬于天然纖維，造棉、人造絲、錦綸、

腈綸屬于化學纖維，其中人造棉、人造絲又屬于人造纖維，而錦綸、腈綸屬于合成纖維。反應條，對比歸納由已知有機物生成a、b等物的反應試劑及應條件。(1)BrCHCHOH222①===CHCHOH、醇，加熱；22②BrCH濃HSO，熱。22：①

，光照；②

液溴，Fe(FeBr)3OH：22①BrCHOH22

溴水；②==CHCHOCu加熱；2③OOCCH乙，濃H，熱。24CHBrCOOCH33①KOH溶，熱；3②CHBrCOOH稀H，熱。32糖類水產物判斷若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，則先向冷卻后的水解液中加入足量NaOH溶液，中和稀硫酸，然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，加熱，觀察現象，作出判斷。下說正確的()

植油氫化過程中發生了加成反應淀和纖維素互為同分異構體C.環己烷與苯可用酸性KMnO溶鑒別4水以用來分離溴苯和苯的混物答案A解析A項，植物油中含有不飽和高級脂肪酸油酯，其中的碳碳雙鍵可與氫氣發生加成反應，正確B項淀粉和纖維素分子式均(CH)，值不同，故二者不互為同分異構6105n體，錯誤；項，環己烷和苯的密度均比水小且不與酸性KMnO溶反應，故不能用酸性4KMnO溶液鑒別，錯誤D項溴和苯互溶且二者均不溶于水，故不能用水分離，兩者沸4點差別較大，應用蒸餾法分離，錯誤。下由驗得出的結論正確的()ABCD答案A

實驗將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變為無色透明乙醇和水都可與金屬鈉反應產生可燃性氣體用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使濕潤的石蕊試紙變紅

結論生成的1,2-二乙烷無色溶四氯化碳乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性乙酸的酸性小于碳酸的酸性生成的氯甲烷具有酸性解析

B項鈉與水反應比鈉與乙醇反應劇烈，說明水中的氫比乙醇中的氫活潑，錯誤C項，根據強酸制弱酸，可知乙酸酸性大于碳酸，錯誤D項甲烷與氯氣光照下發生取代反應生成了HCl，氣能使濕潤的石蕊試紙變紅，錯誤。下說錯誤的()糖化合物也可稱為碳水化合物維素D可進人體對鈣的吸收C.蛋白質是僅由碳、氫、氧元素成的物質硒人體必需的微量元素，但宜攝入過多答案

解析A項大多數糖類化合物符合通式C(HO)，糖類最早被稱為碳水化合物，正確Bm2n項，維生素D主要功能是促進小腸對鈣的吸收，正確項蛋白質是C、ON、等元素組成的物質，錯誤D項，硒是人體必需的微量元素，但攝入過多人體產生危害，正確。下生用品中主要由合成纖維制造的()尼繩B.宣紙C.絨衫D.襯衣答案A解析A項尼龍繩的主要成分是聚酰胺纖(綸，于合成纖維，正確B項，宣紙的主要成分是纖維素，錯誤C項羊絨衫的主要成分是蛋白質，錯誤；棉襯衣的主要成分是纖維素，錯誤。下說錯誤的()乙室溫下能與濃鹽酸發生取代反應乙可以用作生產食品包裝材料的原料C.乙醇室溫下在水中的溶解度大溴乙烷乙與甲酸甲酯互為同分異構答案A解析A項乙烷化學性質穩定，常溫下與濃鹽酸不發生取代反應，錯誤項，以乙烯為原料可以制備聚乙烯，聚乙烯可以用于食品包裝，正確C項室溫下乙醇可以任意比溶于水，而溴乙烷難溶于水，所以乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷，正確D項，乙酸與甲酸甲酯分子式相同，結構不同，二者互為同分異構體，正確。下各中的物質均能發生加成反應的()乙和乙醇C.乙酸和溴乙烷

苯氯乙烯丙和丙烷答案B解析A項乙醇分子中不含不飽和鍵，不能發生加成反應，錯誤B項苯分子為不飽和的烴，氯乙烯分子中含不飽和碳碳雙鍵，故二者均能發生加成反應，正確項乙酸分子中的羧基不能發生加成反應溴烷分子中不含不飽和鍵不發生加成反應錯項丙烷為飽和烴，不能發生加成反應，錯誤。下關有機化合物的說法正確的()

甲丁烷也稱異丁烷由烯生成乙醇屬于加成反應C.CHCl有3同分異構體4油和蛋白質都屬于高分子化物答案B解析A項甲基丁烷應稱為異戊烷，錯誤B項，乙烯和水發生加成反應可生成醇，正確；項正丁烷的一氯取代物有兩種，異丁烷的一氯取代物有兩種，故CHCl共有49種同分異構體，錯誤項，油脂是高級脂肪酸甘油酯，不屬于高分子化合物，蛋白質屬于高分子化合物，錯誤。化與活密切相關。下列有關說法錯誤的()用燒的方法可以區分蠶絲和人造纖維食油反復加熱會產生稠環芳烴等有害物質C.加熱能殺死流感病毒是因為蛋質受熱變性醫消毒酒精中乙醇的濃度為答案D解析A項，蠶絲屬于蛋白質，灼燒時具有燒羽毛的氣味，人造纖維是以天然纖維為原料經過溶解、紡絲加工制得的化學纖維，灼燒時沒有燒焦羽毛的氣味，正確B項食用油經過反復加熱，可發生一系列復雜的化學變化，這些變化不僅使食用油的營養價值降低，還會產生對人們身體有毒害作用的不飽和脂肪酸聚合物環胺和稠環芳烴等物質正確項病毒由遺傳物質核酸和蛋白質外殼組成，加熱可使蛋白質變性而殺死病毒，正確項，用消毒酒精中乙醇的體積分數為75%，錯誤。按下裝置持續通入X氣或蒸氣可看到處紅色物質生成b處藍c處到液體，則X氣或蒸氣可能假設每個反應均完)()A.CHOH3

2C.NH

3

2答案A解析選中氣體均可還原CuO但本題的關鍵點是所得產物冷凝后得到液體，該液體不可

能是水(燥管中盛有足量CuSO，所以一定是乙醛X氣為乙醇。4某類化合的子為O,1該酯類化合完水解可得到甘油35不飽和脂肪酸b和mol直飽和脂肪酸c。經測定的對分子質量為，則不飽和脂肪酸分子式為()HO910C.CHO9

HO92D.CHO9182答案A解析mol酯化合物(CHO)完全水解可得1mol甘不飽和脂肪酸和356直鏈飽和脂肪酸c的解可以表示成CHO→H(油＋＋c根氧3550283的原子個數可判斷，和中含有一個羧基。c的對分子量為228，設的子式為CH，nn2nCH。9

－162

的分子式為CHO，根據原子守恒知，b的分子式為142專題強化渭市高三第二次教學質量檢“一帶路”是“絲綢之路經濟帶”和世紀海上絲綢之路”的簡稱。絲綢是一種天然高分子材料，下列不屬于高分子材料的()A.PVC塑C.氯丁橡膠

光纖維有玻璃答案B解析絲的主要成分是蛋白質天然高分子化合物塑屬于合成高子化合物，故A選；光導纖維的主要成分為二氧化硅，不屬于高分子化合物，B選氯丁橡膠屬于合成高分子化合物，故不；有機玻璃屬于合成高分子化合物，故D不；故選B山省天成大聯下列說法正確的是)乙和丁烷都能發生加成反應乙和乙酸都能與反應3C.糖類和蛋白質都屬于生物高分油和乙酸乙酯都能發生水解應答案D解析丁不能發生加成反應，A錯誤；乙醇與不反應，B項誤；糖類中3

的葡萄糖、蔗糖等都不屬于生物高分子，C項誤；油脂可水解為高級脂酸和甘油，乙酸乙酯水解為乙酸和乙醇，故項確銀市高三月高中教學質量檢測下列說法正確的()乙與乙酸乙酯互為同分異構體乙室溫下能與溴水發生取代反應C.醫用消毒酒精中乙醇的濃度為95%乙可以用作生產食品包裝材的原料答案D解析乙的分子式為CH，乙酸乙酯的分子式為CH，二者不互為同分異構體，242故A錯誤溫下烷的化學性質穩定溫與溴水不能發生取代反應B項誤；醫用消毒酒精中乙醇的體積分數為，故C錯；烯可用于生聚乙烯，而聚乙烯可用于食品包裝，因此乙烯可以用作生產食品包裝材料的原料，D項正確。

湖省高三月調研下列關于有機化合物的說法正確的()乙使酸性高錳酸鉀溶液褪色是因為發生了加成反應乙、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上C.CH屬于芳香烴的同分異構體共有種8蛋質水解的最終產物是氨基和甘油答案解析乙使酸性高錳酸鉀溶液色，發生了氧化還原反應，故A錯；烯、苯為平面結構，乙酸分子中含甲基，甲基為四面體結構，則乙酸中所有原子不可能在同一平面上，故錯誤CH的芳香烴滿足CH810n2n

的通式取基可為乙基或兩個甲基同異構體有、、、，故C確；蛋白質水解的最終產物是氨基酸，故D錯誤；故選C吉附中高三第四次模)列有關說法正確的是)丙所有原子均在同一平面上利糧食釀酒經歷了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學變化過程C.乙烯和苯加入溴水中，都能觀到褪色現象，原因是都發生了加成反應分式為H的某芳香烴的一氯代物可能只有一種810答案B解析丙分子中C==C緊鄰的四個原子C==C直連接的3個H原和一個原子)一定共面，而中C原處于上述平的3個H原最多只有一個H原處于該平面3A錯；糧食中的淀粉經過水解最終得到葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用反應生成乙醇和二氧化碳，B正確；苯不能與溴水發生加成反應，苯加入溴水中褪色是由于苯萃取了溴水中的溴單質，C錯誤；分子式為H的香烴可能是鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、乙苯，8其一氯代物至少存在苯環取代及烷烴基此處甲基或乙基取代兩大類，肯定不止一一氯代物，D錯誤。保市高三第一次模下列對有機物結或反應特征的描述正確的()組為CH的烴僅能由兩種烯烴與氫氣加成而制得4

ClBrClBr35某的化學式為H，該一定是苯的同系物9C.丙烯ACHBrCl中應①②別是取代反應、加成反應①②一含有個原子的烴分子中，最多可含有4個碳碳單鍵答案解析由CH—、CH—CH和CH)三種烯烴與氫氣2332發生加成反應均可以得到CH的烷烴A錯；化學式CH，果不含有苯環，該烴一4109定不是苯的同系物，B錯；丙烯與氯氣發生取代反應，成—Cl，然后再與2溴發生加成反應，生CBrCHBrClC正確；碳原子可以形成碳鏈，無論帶支鏈，2還是不帶支鏈，都含有個C—C單；碳原子還可以形成碳環，可以帶支鏈，也可以不帶支鏈，都含有個—單，錯。湖省沙市中學高三高考沖)啡酸具有較廣泛的抑菌作用結簡式如下所示。下列有關說法中正確的是()分中含有四種官能團可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵咖啡酸與足量鈉、碳酸氫鈉溶反應，相同條件下生成氣體的體積比為1D.1咖啡酸可與4發反應2答案D解析分中含有羥基、羧基、碳雙鍵三種官能團，故A錯；羥基、碳碳雙鍵都能與酸性高錳酸鉀溶液反應，不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵，故錯；羥基的鄰位、對位與溴取代，碳碳雙鍵與溴加成1mol咖啡酸與4molBr發反應，故D正。28.(2018·武市三業生二月調研)業上合成乙苯的反應如下所示，下列說法正確的是()甲乙、丙均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色該應屬于取代反應C.甲、乙均可通過石油分餾獲取

丙一氯代物有種答案D解析苯能使酸性高錳酸鉀溶褪色，選項A錯；該反應屬于加成反應，選項B錯；石油中不含乙烯，通過石油分餾不能獲取乙烯，選項錯；乙苯有不同化學環境下的氫，其一氯代物有種選項D正。埠市高三第二次模擬一種新藥物的結如圖所示，下列有關該化合物說法正確的是)分式為HNO1717能生水解反應、加聚反應、取代反應C.能與氫氣發生加成反應，但不與溴的四氯化碳溶液反應分中含有三種不同的官能團答案B解析從子結構可知分子式為CN，A錯；該有機物含有酯基，能夠發生水解、171826取代反應，左側結構中含有碳碳雙鍵，能夠發生加聚反應B正確；含有碳碳雙鍵，既能與氫氣發生加成反應，又能與溴發生加成反應錯；分子中含有酯基、硝基、碳碳雙鍵、亞氨基四種官能團，錯誤。10.(2018·石莊市高三第一次教學質量檢有機物在業常用作溶劑和香料，其合成方法如下：下列說法正確的是)A.NW互為同系物B.M、、均能發生加成反應和取代反應C.W能發生皂化反應D.M的二氯代物有8種答案B解析N含的官能團為羧基，屬于羧酸類W含官能團為酯基，屬于酯類，二者不互為同系物選項A錯誤MNW三種有機物結構中均含有苯環能氫氣發生加成反應，

M鐵作催化劑的條件下能夠與溴發生取代反應生成溴苯能醇發生酯化反應在酸性或堿性環境下發生水解反應，選項B正；高級脂肪酸甘油酯在堿性環境下的水解反應為皂化反應不屬于高級脂肪酸甘油酯，能夠與堿反應，但不是皂化反應，選項錯；M的氯代物有如下情況有2個氯個基的機物有有一個CHCl，2只有1，環上有個氯、CH，這樣的有機物有3種共計有10種選項D錯。2鄭市高三第二次質量預)下列說法正確的是)蛋質是僅由碳、氫、氧、氮元素組成的一類高分子化合物可用溴水鑒別

和C.用甲苯分別制取、鄰溴甲苯和苯甲酸所涉及的反應均為取代反應答案B

的一氯代物共有5種(考慮立體異構)解析蛋質是高分子化合物，要由碳、氫、氧、氮、硫等元素組成錯；

為芳香烴可溴發生萃取分層上層溶液顯橙紅色下層無色而

含有碳碳雙鍵，與溴發生加成反應而褪色，可以區分兩種有機物正；甲苯與濃硝酸、濃硫酸加熱后發生取代反應制取TNT，甲苯與溴在鐵作催化劑下發生上取代反應，生成鄰溴甲苯，甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，屬于氧化反應錯；

的核磁共振氫譜有6種峰，因此一氯代物共有6，錯。12.(2018·常市高三第一次模)霉素是重要的抗生素在體內經酸性水后得到一種有機物R。的構如下圖所，下列有關R的法正確的()的子式為HNOS52只發