




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
2023年執業藥師藥學專業知識一模擬卷(七)A型題(40分)1.如下藥物化學結構骨架的名稱為BA.環己烷B.苯C.環戊烷D.萘E.呋喃2.若測得某一級降解的藥物在25℃時,k為0.02108/h,則其有效期為(C,0.1054/K)A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h3.不屬于藥物代謝第1相生物轉化中的化學反映是CA.羥基化B.還原C.硫酸酯化D.水解E.氧化4.下列輔料中,水不溶性包衣材料BA.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇E.甲基纖維素5.有關散劑特點敘述錯誤的是DA.貯存,運送攜帶比較方便B.制備工藝簡樸,劑量易于控制,便于嬰幼兒服用C.粉碎限度大,比表面積大,易于分散,起效快D.粉碎限度大,比表面積大,較其他固體制劑更穩定E.外用覆蓋面積大,可以同時發揮保護和收斂等作用6.在表面活性劑中,一般毒性最小的是EA.陰離子型表面活性劑B.陽離子型表面活性劑C.氨基酸型兩性離子表面活性劑D.甜菜堿型兩性離子表面活性劑E.非離子型表面活性劑7.最適于作疏水性藥物的潤濕劑HLB值是BA.HLB值在3~8之間B.HLB值在7~9之間C.HLB值在7~13之間D.HLB值在8~16之間E.HLB值在13~18之間8.水難溶性藥物或注射后規定延長藥效作用的固體藥物,可制成注射劑的類型是CA.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑9.注射用水和純化水的檢查項目的重要區別是BA.酸堿度B.熱原C.氯化物D.氨E.硫酸鹽10.制備易氧化藥物注射劑應加入的金屬離子螯合劑是EA.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.構櫞酸鈉E.依地酸鈉11.關于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘述,錯誤的是CA.載體材料為水溶性B.載體材料對藥物有抑晶性C.載體材料提高了藥物分子的再聚集性D.載體材料提高了藥物的可潤濕性E.載體材料保證了藥物的高度分散性12.運用溶出原理達成緩(控)釋目的的方法是BA.包衣B.與高分子化合物生成難溶性鹽C.制成不溶性骨架片D.制成乳劑E.制成藥樹脂13.有關經皮給藥制劑的優點的錯誤表述是DA.可避免肝臟的首過效應B.可延長藥物作用時間,減少給藥次數C.可維持恒定的血藥濃度,避免口服給藥引起的峰谷現象D.合用于給藥劑量較大、藥理作用較弱的藥物E.使用方便,可隨時中斷給藥14.下列屬于被動靶向制劑的是DA.糖基修飾脂質體B.修飾微球C.免疫脂質體D.脂質體E.長循環脂質體15.藥物分布、代謝、排泄過程稱為BA.轉運B.處置C.生物轉化D.消除E.轉化16.注射于真皮和肌內之間,注射劑量通常為1—2ml的注射途徑是DA.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內注射D.皮下注射E.皮內注射17.下列有關影響分布的因素不對的的是EA.體內循環與血管透過性B.藥物與血漿蛋白結合的能力C.藥物的理化性質D.藥物與組織的親和力E.給藥途徑和劑型18.藥效學是研究EA.藥物的臨床療效B.如何改善藥物質量C.機體如何對藥物處置D.提高藥物療效的途徑E.藥物對機體的作用及作用機制19.藥物的特異性作用機制不涉及CA.激動或拮抗受體B.影響離子通道C.改變細胞周邊環境的理化性質D.影響自身活性物質E.影響神經遞質或激素分泌20.與藥物在體內分布無關的因素是DA.血腦屏障B.藥物的理化性質C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結合率21.關于受體的性質,不對的的是CA.特異性辨認配體B.能與配體結合C.不能參與細胞的信號轉導D.受體與配體的結合具有可逆性E.受體與配體的結合具有飽和性22.“鎮靜催眠藥引起次日上午困倦、頭昏、乏力”屬于AA.后遺反映B.停藥反映C.毒性反映D.過敏反映E.繼發反映23.以下藥品不良反映的也許因素,不屬于“藥物因素”的是BA.藥物的互相作用B.給藥途徑(靜脈滴注、靜脈注射不良反映發生率高)C.藥物的藥理作用D.藥物賦形劑、溶劑、染色劑等附加劑的影響E.藥物的理化性質、副產物、代謝產物的作用24.下列哪種情況屬于藥物濫用EA.錯誤地使用藥物B.不正本地使用藥物C.社交性使用藥物D.境遇性使用藥物E.強制性地有害地使用藥物25.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中,敘述對的的是AA.表觀分布容積大,表白藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表白藥物在體內分布的實際容積C.表觀分布容積不也許超過體液量D.表觀分布容積的單位是升/小時E.表觀分布容積具有生理學意義26.研究TDM的臨床意義不涉及CA.監督臨床用藥B.研究藥物在體內的代謝變化C.研究治療無效的因素D.擬定患者是否按醫囑服藥E.研究合并用藥的影響27.非線性動力學參數中兩個最重要的常數是EA.K,VmB.Km,VC.K,VD.K,ClE.Km,,Vm28.《中國藥典》(二部)中規定,“貯藏”項下的冷處是指DA.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0℃—5℃D.2℃~10℃E.10℃~30℃29.《中國藥典》規定,稱取“2.0g”是指稱取BA.1.5—2.5gB.1.95~2.05gC.1.4~2.4gD.1.995~2.005gE.1.94~2.06g30.在藥品質量標準中,藥品的外觀、臭、味等內容歸屬的項目為AA.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.類別31.色譜法用于定量的參數是AA.峰面積B.保存時間C.保存體積D.峰寬E.死時間32.體內藥物分析中最難、最繁瑣,并且也最重要的一個環節是DA.樣品的采集B.蛋白質的去除C.樣品的分析D.樣品的制備E.樣品的貯存33.不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的結構類型是EA.氮芥類B.乙撐亞胺類C.亞硝基脲類D.甲磺酸酯類E.硝基咪唑類34.用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是AA.奧司他韋B.金剛乙胺C.膦甲酸鈉D.利巴韋林E.沙奎那韋35.分子中具有2個手性中心,但只有3個光學異構體的藥物是BA.左氧氟沙星B.乙胺丁醇C.氯胺酮D.氯霉素E.麻黃堿36.屬于胰島素增敏劑的藥物是CA.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲雙胍D.阿卡波糖E.胰島素37.第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是AA.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯貝丁酯E.卡托普利38.可待因具有成癮性,其重要因素是BA.具有嗎啡的基本結構B.代謝后產生嗎啡C.與嗎啡具有相同的構型D.與嗎啡具有相似疏水性E.可待因自身具有成癮性39.具有如下化學結構的藥物是CA.美洛昔康B.磺胺甲惡唑C.丙磺舒D.別嘌醇E.布洛芬40.根據化學結構氯丙嗪屬于BA.苯并二氮卓類B.吩噻嗪類C.硫雜葸類D.丁酰苯類E.酰胺類B型題(40分)[41~43】A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型41.芳香水劑屬于A42.納米粒屬于E43.醑劑屬于A[44~45]A.氧化反映B.重排反映C.鹵代反映D.甲基化反映E.乙基化反映44.第1相生物轉化代謝中發生的反映是A45.第Ⅱ相生物結合代謝中發生的反映是D解析:本組題考察第1相生物轉化反映和第Ⅱ相生物結合反映的相關知識。第1相生物轉化反映重要涉及:氧化反映、還原反映、脫鹵素反映和水解反映;第Ⅱ相生物結合反映有:與葡萄糖醛酸的結合反映、與硫酸酯的結合反映、與氨基酸的結合反映、與谷胱甘肽的結合反映、乙酰化結合反映、甲基化結合反映等。故本組題答案應選AD。[46-47]A.吐溫80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盤80E.甜菊糖46.常用的W/O型乳劑的乳化劑是D47.靜脈注射用乳劑的乳化劑是C[48-50]A.有色糖漿 ?B.羥丙基甲基纖維素C.玉米朊? D.滑石粉E.川蠟48.糖衣片包隔離層用到的物料是C49.糖衣片包粉衣層用到的物料是D50.糖衣片打光用到的物料是E[51~53]A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯51.可作為栓劑水溶性基質的C52.可作為栓劑抗氧劑的是D53.可作為栓劑硬化劑的是A【54~56】A.5%CMC漿液B.茶堿C.聚山梨酯20D.EudragitRL100E.硬脂酸鎂茶堿微孔膜緩釋小片處方中54.黏合劑A55.致孔劑C56.包衣材料D[57~59]A.表觀分布容積B.腸肝循環C.生物半衰期D.生物運用度E.首過效應57.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸取的現象B58.服用藥物后主藥到達體循環的相對數量和相對速度D59.體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間C[60—61]A.激動藥B.部分激動藥C.負性激動藥D.拮抗藥E.受體調節劑60.與受體有親和力,內在活性強的藥物是A61.與受體有較強的親和力,但缺少內在活性的藥物是D[62-63]A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發反映E.特異質反映62.連續用藥后,病原體對藥物的敏感性減少稱為C63.連續用藥后,機體對藥物的反映性減少稱為A[64~67]A.A型藥品不良反映B.B型藥品不良反映C.C型藥品不良反映D.首過效應E.毒性反映64.與劑量不相關的藥品不良反映屬于B65.多發生在長期用藥后,潛伏期長、難以預測的不良反映屬于C66.與劑量相關的藥品不良反映屬于A67.藥物引起人的生理、生化功能異常和病理變化的屬于E[68~71]A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC68.生物半衰期B69.曲線下的面積E70.表觀分布容積D71.清除率A[72~75]A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是72.美國藥典B73.日本藥局方A74.歐洲藥典E75.英國藥典C[76~80]A.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁76.結構中具有咪唑環的是B77.結構中具有呋喃環的是C78.結構中具有噻唑環的是E79.結構中具有苯并咪唑環的是A80.結構中具有芳伯胺的是DC型題(20分)[81~82]維生素C注射液【處方】維生素C104g依地酸二鈉0.05g碳酸氫鈉49g亞硫酸氫鈉2g注射用水加至l000ml81.處方中可以作為抗氧劑的物質是DA.維生素CB.依地酸二鈉C.碳酸氫鈉D.亞硫酸氫鈉E.注射用水82.對維生素C注射液的表述錯誤的是CA.肌內或靜脈注射B.維生素C顯強酸性,注射時刺激性大,會產生疼痛C.配制時使用的注射用水需用氧氣飽和D.采用充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化E.操作過程應盡量在無菌條件下進行[83~84]靜脈注射用脂肪乳【處方】精制大豆油150g精制大豆磷脂15g注射用甘油25g注射用水加至l000ml83.有關靜脈注射用脂肪乳的表述錯誤的是CA.精制大豆油為油相B.精制大豆磷脂為乳化劑C.注射用甘油為溶劑D.使用本品時,不可將電解質溶液直接加入脂肪乳劑E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀,啟封后應1次用完84.靜脈注射用脂肪乳制備時所用玻璃容器除去熱原可采用的方法為AA.高溫法B.超濾法C.吸附法D.離子互換法E.反滲透法【85~86】硝苯地平滲透泵片【處方】藥物層:硝苯地平l00g;氯化鉀l0g;聚環氧乙烷355g;HPMC25g;硬脂酸鎂l0g。助推層:聚環氧乙烷170g;氯化鈉72.5g;硬脂酸鎂適量包衣液:醋酸纖維素(乙酰基值39.8%)95g;PEG40005g;三氯甲烷1960ml;甲醇820ml。85.硝苯地平滲透泵片處方中助推劑為EA.氯化鉀B.氯化鈉C.HPMCD.三氯甲烷E.聚環氧乙烷86.有關硝苯地平滲透泵片敘述錯誤的是DA.處方中PEG作致孔劑B.硬脂酸鎂作潤滑劑C.氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質D.服用時壓碎或咀嚼E.患者應注意不要漏服,服藥時間必須一致[87~88]給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數據如下:87.該藥的半衰期為CA.0.55hB.1.llhC.2.22hD.2.28hE.4.44h88.該藥的清除率為BA.1.09hB.2.18L/hC.2.28UhD.0.090UhE.0.045Uh解析:此題考察單室模型靜脈注射給藥基本參數求算。先將血藥濃度C取對數,再與時間t作線性回歸,計算得斜率b=-0.1355,截距a=2.176所以回歸方程為:lgC=-0.1355t+2.176參數計算如下:k=-2.303*(-0.1355)=0.312(h-1)lgC0=2.176C0=150(μg/ml)(2)Cl=kV=0.312x7=2.184(L/h)故本題答案應選擇CB。[89~91]有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中檔限度的鎮痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦。89.根據病情表現,可選用的治療藥物是CA.地塞米松B.桂利嗪C.美沙酮D.對乙酰氨基酚E.可待因90.選用治療藥物的結構特性(類型)是CA.甾體類B.哌嗪類C.氨基酮類D.哌啶類E.嗎啡喃類91.該藥還可用于BA.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒毒C.抗炎D.鎮咳E.感冒發熱[92~94]在藥物結構中具有羧基,具有解熱、鎮痛和抗炎作用,尚有克制血小板凝聚作用。92.根據結構特性和作用,該藥是BA.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來昔布E.奧扎格雷93.該藥禁用于DA.高血脂癥B.腎炎C.冠心病D.胃潰瘍E.肝炎94.該藥的重要不良反映是AA.胃腸刺激B.過敏C.肝毒性D.腎毒性E.心臟毒性[95~97]有一60歲老人,近日出現喘息、咳嗽、胸悶等癥狀,夜間及凌晨發作加1困難,并伴有哮鳴音。95.根據病情表現,該老人也許患有EA.肺炎B.喉炎C.咳嗽D.咽炎E.哮喘96.根據診斷結果,可選用的治療藥物是DA.可待因B.氧氟沙星C.羅紅霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松97.該藥的重要作用機制(類型)是AA.β-腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體克制劑C.影響白三烯的藥物D.糖皮質激素類藥物E.磷酸二酯酶克制劑[98~100]有一45歲婦女,近幾日出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周邊人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。98.根據病情表現,該婦女也許患有DA.帕金森病B.焦急障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥99.根據診斷結果,可選用的治療藥物是CA.丁螺環酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮100.該藥的作用結構(母核)特性是CA.具有吩噻嗪B.苯二氮卓C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃X型題(20分)101.屬于藥物制劑的物理配伍變化的有ADEA.結塊B.變色C.產氣D.潮解E.液化102.使藥物分子水溶性增長的結合反映有ACDA.與氨基酸的結合反映B.乙酰化結合反映C.與葡萄糖醛酸的結合反映D.與硫酸的結合反映E.甲基化結合反映103.下列輔料中,屬于抗氧化劑的有ABDEA.生育酚B.硫代硫酸鈉C.依地酸二鈉D.焦亞硫酸鈉E.亞硫酸氫鈉104.有關高分子溶液劑的表述,對的的有ABCDEA.高分子溶液劑系指高分子藥物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑B.親水性高分子溶液與溶膠不同,有較高的滲透壓C.制備高分子溶液劑要通過有限溶脹和無限溶脹過程D.無限溶脹過程,常需加以攪拌或加熱等環節才干完畢E.形成高分子溶液過程稱為膠溶105.除特殊規定外,一般不得加入抑菌劑的注射液有BDA.供皮下用的注射液B.供靜脈用的注射液C.供皮內用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌內用的注射液106.阿西美辛分散片處方中填充劑為BDA.微粉硅膠B.微晶纖維素C.羧甲基淀粉鈉D.淀粉E.羥丙甲纖維素107.口崩片臨床上用于ABCDEA.解熱鎮痛藥B.催眠鎮靜藥C.消化管運動改性藥D.抗過敏藥E.胃酸分泌克制藥108.通過淋巴轉運的物質ACA.脂肪B.碳水化合物C.蛋白質D.糖類E.維生素類109.影響藥物效應的因素涉及ABCDEA.年齡和性別B.體重C.給藥時間D.病理狀態E.給藥劑量110.甲藥LD50和ED50分別為20mg/kg與2mg/kg,而乙藥分別為30mg/kg與6mg/kg,下述哪些評價是對的的AEA.甲藥的毒性較強,但卻較安全B.甲藥的毒性較弱,因此較安全C.甲藥的療效較弱,但較安全D.甲藥的療效較強,但較不安全E.甲藥的療效較強,且較安全111.藥物流行病學的研
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 稅收籌劃承兌擔保補充合同
- 家電更換質保服務協議書
- 國際化股權并購項目合作協議書
- 地鐵BIM運維模型交付與后期維護及驗收標準合同
- 知識產權代理合伙人知識產權保護技術合作協議
- 高效能固態電池生產線投資合作股權協議
- 數據中心IT設備運維與升級服務合同
- 離婚糾紛中游戲賬號分割及權益分配協議
- 醫療健康產業投資合規性審查與風險管理服務合同
- 復合材料生產流程優化與改進合同
- 2025年形勢與政策-加快建設社會主義文化強國+第二講中國經濟行穩致遠
- 求職趣味測試題及答案
- 中國企業可持續發展報告指南CASS-ESG 6.0-土木工程建筑業
- 華為面試題及答案
- 《基于西門子S7-1200PLC的四層電梯控制系統設計》8900字
- 汽車維修服務客戶滿意度提升流程
- 2024人教版七年級下冊生物第三單元 植物的生活 單元測試卷(含答案)
- 2025年部編版新教材語文一年級下冊第六單元復習課教案
- 辦公場地租賃合同示范文本
- 水利工程檔案管理簡單培訓
- 活躍課堂氣氛+激發學習興趣
評論
0/150
提交評論