第二章吸附

分離

12.1

吸附的類型

2.1.1吸附在相界面上，物質的濃度自動發生累積或濃集的現象。

固—液界面上的吸附：吸附劑：具有吸附能力的多孔性固體物質。

吸附質：廢水中被吸附的物質。

2吸附機制：固體表面分子(或原子)處于特殊的狀態。固體內部分子所受的力是對稱的，故彼此處于平衡。但在界面分子的力場是不飽和的，即存在一種固體的表面力，它能從外界吸附分子、原子、或離子，并在吸附表面上形成多分子層或單分子層。3

2.1.2吸附的分類

1.物理吸附：靠分子間力產生的吸附，可吸附多種吸附質，可形成多分子吸附層。吸附━解吸是可逆過程，在低溫下就能吸附。2.化學吸附：由化學鍵力引起的吸附，吸能形成單分子吸附層，并具有選擇性，同時是不可逆的，在高溫下才能吸附。上面二種吸附往往是相伴發生，而不能嚴格分開，是幾種吸附綜合作用的結果，可能存在以某種吸附為主。

45硅藻土過濾機6

2.1.3吸附劑主要有活性炭、磺化煤、沸石、硅藻土、焦炭、木炭等。1、活性炭的制造

高溫炭化活化,800~900℃木材、煤、果殼炭渣活性炭

隔絕空氣，600℃活化劑：ZnCl2

蒸汽高溫活化粉末狀活性炭粒狀活性炭（園柱狀、球狀），粒徑2~4mm棒狀活性炭：Φ50mm，L=255mm

7

2.活性炭的細孔構造和分布

1.比表面積每g活性炭所具有的表面積?；钚蕴康谋缺砻娣e為：500~1700m2/g，99.9%的表面積，在多孔結構顆粒的內部。2.細孔構造·小孔：<2nm，0.15~0.90mL/g，占比表面積的95%以上，起吸附作用，吸附量以小孔吸附為主。8

·過渡孔：2~100nm，0.02~0.10mL/g，占比表面積<5%，吸附量不大，起吸附作用和通道作用。·大孔：100~1000nm，0.2~0.5mL/g，占比表面積很小，吸附量小，提供通道。

910吸附劑的性能表征化學成分材料結構比表面積：單位質量物體所具有的表面積(m2/g)

測量方法：BET法

一般采用B.E.T(Brunueer-Emmett-Teller)法：在液氮溫度下(-196°C)，用吸附劑吸附氮氣，在吸附劑表面形成單分子吸附層，測定氮氣的吸附體積vm(cm3/g)，計算比表面積a(cm2/g): N-阿弗加德羅常數，s-被吸附分子的橫截面積，在-196°C氮氣分子的s=1.6210-15cm2。11平均孔徑、或平均粒度,及其分布，孔隙率測量方法：壓汞法孔徑及分布測定

吸附劑的孔徑及分布可采用水銀壓入法，利用汞孔度計測定。當壓力升高時，水銀可進入到細孔中，壓力p與孔徑d的關系為 -水銀的表面張力(0.48N/m2)，-水銀與細孔壁的接觸角(=140°)。通過測定水銀體積與壓力之間的關系即可求出孔徑的分布情況。1213生物活性碳(BiologicalActivatedCarbon)生物活性碳法是利用活性炭為載體，使炭在處理廢水過程中炭表面上生成生物膜，產生活性炭吸附和微生物氧化分解有機物的協同作用的廢水生物處理過程。此法提高了對廢水中有機物的去除率，增加了對毒物和負荷變化的穩定性，改善了污泥脫水及消化的性能，延長了活性炭的使用壽命，是一種以生物處理為主，同時具有物化處理特點的一項生物處理新技術。142.2吸附等溫線與吸附速度

2.2.1吸附平衡

1.定義

當吸附質的吸附速率=解吸速率（即V吸附=V解吸），即在單位時間內吸附數量等于解吸的數量，則吸附質在溶液中的濃度C與在吸附劑表面上的濃度都不再變時，即達到吸附平衡，此時吸附質在溶液的濃度C叫平衡濃度。

15

2.吸附量q(g/g)衡量吸附劑吸附能力的大小，達到吸附平衡時，單位重量的吸附劑（g）所吸附的吸附質的重量（g）。

（10-1）式中：V—廢水容積；W—活性炭投量，gC0—廢水吸附質濃度（g/L）C—吸附平衡時水中剩余的吸附質濃度(g/L)—平衡濃度q=f(C、T)，當T不變時，即T恒定，則q=f(C)，叫吸附等溫線。

16

3.吸附等溫線

在一定T下，q隨平衡濃度C變化的曲線（q=f(C)）叫吸附等溫線。用數學公式描述則叫吸附等溫式。4.吸附等溫式（三種）朗謬爾公式表示I型吸附等溫線的有費蘭德利希公式表示II型吸附等溫線的有BET公式

17

1.朗謬爾公式：

（10-2）取倒數式：

（10-3）2.費蘭德利希經驗公式：

（10-4）

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適于中等濃度吸附式中：K、n——常數；C——吸附質平衡濃度（g/L）q——吸附量取對數：（10-5）1/n越小，吸附性能越好，1/n=0.1~0.5，容易吸附；1/n>2，則難吸附。1/n較大則采用連續吸附，反之采用間歇吸附。

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3.BET公式（多層吸附）

（10-6）式中:qo—單分子吸附層的飽和吸附量,g/gCs—吸附質的飽和濃度,g/LB—常數；C—平衡濃度，g/L

2021

BET公式可以適應更廣泛的吸附現象?！搅縬是選擇吸附劑和吸附設備的重要參數，q決定吸附劑再生周期的長短，q越大，再生周期越長，再生劑用量及其費用越小。q通過吸附試驗來確定。

22

取倒數：(10－7)BET公式包括了朗謬爾公式：設，且C<<Cs，則BET公式可寫成：令a=1/m，b=qo

……朗謬爾式

23

2.2.2吸附速度

,單位:

吸附速度V決定了廢水和吸附劑的接觸時間，V越大，則接觸時間越短，所需設備容積就越小，反之亦然。

24

吸附過程一般分為3個階段：

1.液膜擴散（顆粒外部擴散）階段2.顆粒內部擴散階段3.吸附反應階段：吸附質被吸附在細孔內表面上。吸附反應速度非常快，V主要取決于第I、II階段速度，而顆粒外部擴散速度（液膜擴散）U=f(c、d、攪動)25

溶液濃度C↑，則U↑顆粒直徑d↓，則U↑加強攪動，則U↑而顆粒內部擴散速度V=f（細孔大小與構造，吸附質的d）吸附劑顆粒直徑d↓，V↑。d的大小對內、外部擴散都有很大影響，d↓,V↑。所以，粉末狀活性炭比粒狀活性炭的吸附速度要快，接觸時間短，設備容積小。

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2.2.3吸附的影響因素1.吸附劑的性質：吸附劑的種類、顆粒大小、比表面積，顆粒的細孔構造與分布、吸附劑是否是極性分子等。2.吸附質的性質：（1）溶解度：越低越容易吸附，具有較大的影響。（2）使液體表面自由能W降低得越多的吸附質則越容易被吸附。27

（3）極性：極性吸附劑易吸附極性的吸附質。

（物以類聚）非極性吸附劑易吸附非極性的吸附質。（4）吸附質分子的大小和不飽和度?；钚蕴浚阂孜椒肿又睆捷^大的飽和化合物合成沸石：易吸附分子直徑小的不飽和化合物（5）吸附質的濃度較低時，提高C可增加吸附量。以后C↑，q增加很小，直至為一定值。

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3.廢水的pH值活性炭一般在酸性溶液中比在堿性溶液中吸附效果較好。4.共存物質：對于物理吸附，共存多種物質時的吸附比單一物質時的吸附要差。5.溫度：對于物理吸附，T高則不利，吸附量減少。6.接觸時間：應保證吸附達到平衡時的時間，而該時間的大小取決于吸附速度V，V大則所需時間短。292.3吸附操作方式2.3.1靜態吸附使廢水與吸附劑攪拌混合，而廢水沒有自上而下流過吸附劑的流動，這種吸附操作叫靜態吸附。2.3.2動態吸附廢水通過吸附劑自上向下流動而進行吸附。30

1.吸附設備（1）固定床：吸附劑在床中是固定的，廢水自上而下流過吸附劑。單床式、多床串聯式、多床并聯式。按水流方向又可分：升流式與降流式。（2）移動床：接近飽和的吸附劑從塔底間歇排出，每次卸出總填充量的（5~20）%，同時從塔頂投加等量再生炭或新炭。（3）流化床：吸附劑在塔內處于膨脹狀態。

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2.穿透曲線（1）吸附帶：指正在發生吸附作用的那段填充層，在吸附帶下部的填充層幾乎沒有發生吸附作用，而在吸附帶上部的填充層已達到飽和狀態，不再起吸附作用。（2）穿透曲線：以吸附時間或吸附柱出水總體積為橫坐標，以出水吸附質濃度為縱坐標所繪制出的曲線叫穿透曲線。（3）穿透點：當出水吸附質濃度Ca為(0.05~0.10)Co時所對應的出水總體積或吸附時間的穿透曲線上的那一點叫穿透點。32

（4）吸附終點：出水濃度Cb為(0.90~0.95)Co時所對應的出水總體積的穿透曲線上的那一點叫吸附終點（耗竭點）。（5）吸附帶長度δ：從ta到tb的△t時間內，吸附帶所移動的距離叫吸附帶長度δ（6）吸附帶的移動速度V吸附帶=δ/△t<<VL（2~10m/h）33

（7）無明顯吸附帶時，多柱串聯試驗繪制穿透曲線：將4~6根柱串聯起來，見圖10-1。填充層總高度為3~9m，在不同高度處設取樣口，首先從第一個柱進水，依次通過第2、3、4柱。當第1柱出水C1=（0.9~0.95）Co時，停止向第1柱進水，將1柱從系統中脫離出來進行再生，將備用柱5接在系統柱4之后，此時原水通入第2柱，待第二柱出水濃度C2=（0.9~0.95）Co時，停止向第2柱進水，將第2柱從系統中脫離開進行再生，并將再生好的柱1接于柱5之后，此時原水通入第3柱。以此類推進行連續吸附操作。

34

各柱的吸附量相等時的運行狀態（面積A=面積B）視為達到了穩定運行狀態。面積A為圖10-1中第1條曲線與第2條曲線所包含的面積，面積B為第2條曲線與第3條曲線所包含的面積。35多柱串聯吸附操作36

3.吸附容量的利用。當吸附柱出水濃度達到穿透時，但此時吸附柱內的吸附劑并未完全飽和，仍能吸附相當數量的吸附質，直至出水濃度等于Cb（吸附終點）為止。這部分吸附容量應該充分利用。也即是充分利用吸附帶的吸附容量。

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（1）采用多床串聯操作（圖10-2）I—II—III串聯運行；II—III—Ⅳ串聯運行III—Ⅳ—I串聯運行。

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（2）采用升流式移動床操作（圖10-3）從底部排出的吸附劑都是接近飽和的，從而充分利用了吸附劑的吸附容量。3940流化床吸附原水由底部升流式通過床層，吸附劑由上部向下移動。由于吸附劑保持流化狀態，與水的接觸面積增大，因此設備小而生產能力大，基建費用低。

流化床操作控制要求高，為防止吸附劑全塔混層，以充分利用吸附容量并保證處理效果，塔內吸附劑采用分層流化。所需層數根據吸附劑的靜活性、原水水質水量等決定。4142

2.3.3吸附劑的再生用某種方法將被吸附的物質，從吸附劑的細孔中除去，以達到能重復使用的目的。1.加熱再生法：由脫水、干燥、炭化，活化、冷卻等5步組成2.藥劑再生法：無機酸或NaOH，有機溶劑（苯、丙酮等）3.化學氧化法：電解氧化法，O3氧化法，濕式氧化法。4.生物法：利用微生物的作用，將被活性炭吸附的有機物加以氧化分解。4344種類處理溫度主要條件加熱再生加熱脫附高溫加熱再生（炭化再生）100～200750～950℃（400～500℃）水蒸氣、惰性氣體水蒸氣、燃燒氣體、CO2藥劑再生無機藥劑有機藥劑（萃?。┏亍?0℃常溫～80℃HCl、H2SO4、NaOH、氧化劑有機溶劑（笨、丙酮、甲醇等）生物再生溫式氧化分解電解氧化常溫180～220℃、加壓常溫好氣菌、厭氣菌O2、空氣、氧化劑O2表7-2吸附劑再生方法

452.4吸附塔的設計2.4.1博哈特——亞當斯計算法1.博哈特——亞當斯方程式（10-8）

式中：t——工作時間，h；V——線速度，即空塔速度，m/h；h——炭層高度，m；Co——進水吸附質濃度，kg/m3Ce——出水吸附質允許濃度，kg/m3K——速率系數，m3/（kg·h）；No——吸附容量，即達到飽和時吸附劑的吸附量（kg/m3）。

46

>>1，上式等號右邊括號內的1可忽略不計，則工作時間t：

（10-9）

臨界高度ho：當t=0時，保證出水吸附質濃度C不超過Ca（穿透濃度）時的吸附劑層的理論高度

（10-10）

ho即吸附帶高度，ho↓吸附反應越快。47

2.模型試驗——求臨界高度ho

48

截距：；；；線速度（m/h）；以不同的V進行上述試驗，將不同V時的No、K、ho作圖，可分別得出K—V、No—V、ho—V三條曲線。

49

50

3.吸附塔設計已知廢水設計流量Q（m3/h），原水吸附質濃度Co，出水吸附質允許濃度Ce。（1）吸附工作時間t——吸附柱出水達到穿透點的時間，線速度

（m/h）查圖得出K、No、ho

（小時）（10-11）

51

（2）活性炭每年更換次數n（吸附劑再生次數）（次/a）（10-12）（3）活性炭年消耗量W（m3/a）（10-13）（4）吸附質年去除量G（kg/a）：，Co、Ce均以mg/L為單位(kg/a)（10-14）

52

(5)吸附效率E（10-15）式中：No——達到飽和時吸附劑的吸附量，（kg/m3）h——炭層高度；ho——臨界高度則：（10-16）

53例題某紡織廠在合成高聚合物后，洗滌水采用活性炭吸附處理。處理水量（Q）為150m3/h,原水平均CODCr為90mg/L,出水CODCr要求小于30mg/L.試根據下列設計參數計算活性炭吸附塔的基本尺寸。（1）該活性炭的吸附量q=0.12gCOD/g碳（2）廢水在塔中的下降流速v2=6m/h（3）接觸時間t=40min（4）碳層密度ρ=0.43t/m354

2.4.2通水倍數法按穿透時每kg吸附劑所通過的廢水的體積（m3）計算。55設計吸附容量的通水倍數：單位重量的炭可處理的水量。若采用單柱吸附，則處理水量為Va，通水倍數為Va/M；若采用多柱串聯，則每柱可處理水量增加到Vb，通水倍數為增加為Vb/M。到達吸附終點時，去除的溶質總量相當于穿透曲線與過C0點的水平線之間的面積，可用圖解積分求出：

（11-29）56設計若為多柱串聯，則串聯級數為：

（11-30）（11-31）5758習題某石油化工廠擬采用活性炭吸附法對煉油廢水進行處理。處理水量為Q=800m3/h,進水COD濃度為C0=100mg/L,要求出水的CODCr濃度為Ce=30mg/L.試根據下列數據計算吸附塔的主要工藝尺寸（采用間歇式固定床吸附塔）。（1）通水倍數w=6.0m3/kg（2）空塔速度v=10m/h（3）接觸時間t=30min（4）碳層密度ρ=430kg/m3592.4.3吸附法在廢水處理中的應用1.活性炭對有機物的吸附特別適合于難降解的有機物和用一般方法難以去除的溶解性有機物——用吸附實驗確定去除率。60

2.對無機物的吸附活性炭對金屬具有很強的吸附能力。3.廢水吸附法處理實例。（1）染料化工廢水處理。（2）鐵路貨車洗刷廢水處理。（3）火藥（TNT）化工廢水處理。614、某工業廢水擬用活性炭A和B吸附有機物（以BOD表示），經靜態吸附實驗獲得如表3－1中的平衡數據，試求兩種炭的吸附等溫式，并選擇活性炭的種類，說明選擇的主要依據是什么？62表3－1吸附平衡數據（1L廢水樣中加入活性炭1g）廢水初始濃度（mg/L）平衡濃度（mg/L）活性炭A平衡濃度（mg/L）活性炭B100.520.5201.21.05402.92.38011.15.916030.022.232080.160.263

5、活性炭吸附試驗結果如下：（1）求弗羅德利希（Freundlich）吸附公式的K和n值。燒杯編號活性炭量（mg）平衡濃度（mg/L）（mg/mg）1075.0—25044.00.124310030.00.089420017.50.057555006.70.027268003.90.0177710003.00.014464處理能力，m3/d1859567720378.516000除去的污染物染料殺蟲劑酚多元醇煉油廢水COD進水中有機物濃度，mg／L20050—200400—2500700250出水濃度，mg／L無顏色酚＜1＜1≤2＜30流速，m3／min1.320.360.50.2611接觸時間，min40--44537520—2450活性炭規格，mm12×4012×4O8×308×30活性炭用量，m356.68噸／塔36.8384--578(kg/d)260噸吸附床(池)尺寸，mφ2．9φ2.44×10.7(2個)φ3.25×9.3φ1.2×4.63.6×3.6×7.8裝置類型升沉式移動床升流式移動床串聯降流固定床升流式移動床降流式吸附濾池表7-4部分工業廢水吸附處理實例65思考題1、何謂吸附等溫線？常見的吸附等溫線有哪幾種類型？吸附等溫式有哪幾種形式及應用場合如何？2、什么叫生物活性炭法，有什么特點？3、什么物質易為活性炭吸附？什么物質難于被吸附？4、何謂吸附帶與穿透曲線？吸附帶的吸附容量如何利用？66常見吸附分離（吸附劑）●活性炭和分子篩●巰基棉纖維和泡沫塑料●大孔性吸附樹脂

●硅膠、氧化鋁等吸附劑●納米材料●殼聚糖●磁微球等67活性炭分離

活性炭是常用的吸附劑，表面積約100~1000m2/g，粒度<90m應占97%以上。活性炭是一種非極性吸附劑，較易吸附極性較小的分子。在分析上，活性炭可用來吸附、氣體有機物，也可以在多元素富集中作為痕量載體應用。活性炭的吸附速度一般較快，通常只要把活性炭與試液共振蕩3-5分鐘，接著用濾紙過濾，即可定量吸附待測成分。68活性炭的預處理分別用48%HF，12MHCl洗滌，除去雜質。定量分離時應做空白實驗。I

精制有機物常用活性炭脫色II

高純金屬微量雜質的分離分析69分子篩分離

分子篩是一種晶態的金屬硅鋁酸鹽礦物。它具有高度選擇性吸附性能，是由于其結構形成許多與外部相通的均一微孔。凡是比分子篩孔徑小的分子可通入孔道中，而較大者則留在孔外，借此篩分各種分子大小不同的混合物。分子篩主要用于氣態物的分離和有機溶劑痕量水的除去。實驗室一般采用4-5A的分子篩。70巰基棉纖維分離

巰基棉可以定量吸附水溶液中多種微量重金屬離子和某些非金屬離子，具有富集倍數大、吸附效率高、吸附速度快、選擇性強、解脫性能好、制備簡單、操作簡便和易于推廣等優點。71巰基纖維素的制備

巰基棉纖維是將巰基(HS-)連接在棉花的大分子鏈上而制成。它的吸附性能取決于棉花纖維比表面上巰基的數量。制備方法：20ml硫代乙醇加上14ml乙酸，混勻，低加2滴濃硫酸，混勻并冷至室溫，在加上4脫脂棉浸濕，并于室溫(25℃)下放置24小時，分別用自來水、蒸餾水洗至中性，擠干水，放入37-38℃烘箱中晾干，密閉、避光和低溫下保存。72巰基纖維素的吸附性能巰基棉纖維對各種金屬元素的結合能力有著明顯的差異，其強弱順序基本上符合軟硬酸堿原則：Pt（Ⅱ）-Pd（Ⅱ）>Au（Ⅲ）-Se（Ⅳ）>Te（Ⅳ）>As（Ⅲ）>Hg（Ⅱ）-Ag（Ⅰ）>Sb（Ⅲ）>Bi（Ⅲ）>Sn（Ⅱ）>CH3Hg＋>In（Ⅲ）-Pb（Ⅱ）>Cd（Ⅱ）>Zn（Ⅱ）巰基棉對堿金屬、堿土金屬無親和性；而對親硫元素吸附性能好。各種親硫的金屬成分可與較高濃度的K＋、Na＋、Mg2＋、Ca2＋、Sr2＋、Fe3＋、Mn2＋、Cr3＋分離。73應用水、糧食和土壤中W的測定微分脈沖極譜催化波法，Mo有干擾?？刂苝H2-7試液流過巰基棉，W被定量吸附，用6NHNO3洗脫后測定。化學發光測定水、血液和礦石中CoHg（Ⅱ）、Bi（Ⅲ）、Pb（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）干擾Co的化學發光測定。在pH4條件下，讓試液流過巰基棉，干擾離子被吸附，流出液可直接測定。

74聚氨酯泡沫塑料

泡沫塑料廣泛用于各種介質中痕量無機及有機化合物的富集分離，即它們可在稀溶液中選擇吸附多種有機和無機化合物，如油、苯、三氯甲烷、苯酚以及I2、Hg（Ⅱ）、Au（Ⅲ）、Fe（Ⅲ）、Sb（Ⅴ）、Tl（Ⅲ）、Re（Ⅲ）、Mo（Ⅵ）、U（Ⅵ）等。75聚氨基甲酸乙酯泡沫塑料對Au、Tl的吸附聚氨基甲酸乙酯泡沫塑料由于含有聚醚氧結構，適宜于接受1，2價絡陰離子，它的吸附類似于陰離子交換樹脂的行為，有較好的選擇性。等以離子形式存在時，幾乎不被泡塑吸附，只有以（MeX4）-型絡離子時，泡塑吸附才有可能。環境樣品中有機污染物的富集

聚氨酯類泡沫可用于富集痕量有機污染物，如空氣中PAHs，或水中的PAHs、有機殺蟲劑和苯酚等。

76大孔性吸附樹脂大孔性樹脂的特性大孔吸附樹脂是一種不含交換基團的,具有大孔結構的高分子吸附劑。這是一種新型的介于離子交換樹脂和活性炭之間的優良吸附劑。通常大孔性樹脂是聚苯乙烯和二乙烯苯的共聚物，它們具有多孔性的巨大網狀結構。77大孔吸附樹脂具有吸附容量大、選擇性好、易于解吸、機械強度高、再生處理簡便、吸附速度快等優點,特別適用于從水溶液中分離低極性或非極性化合物。78大孔吸附樹脂的應用

XAD--2對PAH’s、烷基苯、農藥和除莠劑的富集GDX-101對污水中吡啶堿硝基物苯胺類等微量有機化合物吸附效果很好，再用CS2萃取洗脫進行GC--FID分析可滿足排放污水監測要求。氨基糖甙樣品脫鹽：將堿性水溶液的氨基糖甙，通過大孔吸附樹脂，氨基糖甙能形成集中的吸附帶，而鹽溶液則快速通過樹脂柱，去鹽后可用(10-20)%的含水醇或丙酮洗脫吸附物。冬蟲夏草有效成分的吸附分離：H-103吸附樹脂對核苷類化合物和芳香性氨基酸而與糖類和非芳香性氨基酸分離79納米分離富集材料分析科學學報，2000，16（4）：300“納米二氧化鈦分離富集和ICP-AES測定水樣中Cr(Ⅲ)/Cr(Ⅵ)”

納米材料是近年來受到廣泛重視的新興材料，納米粒子的粒徑在1-100nm之間，屬于原子簇與宏觀物體交界的過渡狀態，它既非典型的微觀體系，又非典型的宏觀體系，具有一系列新異的物理化學特性，具備一些優于傳統材料的特殊性能。其中一點是隨著粒徑的減少，表面原子數迅速增大，表面積、表面能和表面結合能都迅速增大，表面原子周圍缺少相鄰的原子，具有不飽和性，易于其它原子相結合而穩定下來，因而具有很大的化學活性。80

研究表明，納米材料對許多過渡金屬離子具有很強的吸附能力，且具有較高的選擇性，是痕量元素分析較為理想的分離富集材料。

在pH6.5條件下，納米二氧化鈦對溶液中的Cr(Ⅲ)選擇性吸附，通過ICP-AES測定對水樣Cr進行形態分析。二氧化鈦為兩性化合物，在中性或弱堿性條件下帶負電，它可以選擇性地吸附Cr3+，而Cr(Ⅵ)以酸根離子存在不被吸附。問題：富勒烯可以作為分離富集材料嗎？81殼聚糖吸附脫乙?；?、衍生2、配位

殼聚糖中的-NH2基非常活潑，可直接與金屬離子發生螯合，同時-OH基也具有活性功能，也可以與金屬離子發生作用。82

甲殼素（Ｃｈｉｔｉｎ）是一種線性氨基多糖，廣泛存在于節足動物類（蜘蛛類、甲殼類）的翅膀或外殼中。甲殼素的化學名為β－（１，４）－２－乙酰氨基－２－脫氧－Ｄ－葡聚糖，也稱為聚（Ｎ－乙?；模咸前罚?。由于－Ｏ…Ｈ－Ｏ－型及－Ｏ…Ｈ－Ｎ－型氨鍵的作用，使甲殼素大分子間存在有序結構。殼聚糖（Ｃｈｉｔｏｓａｎ簡稱ＣＳ）是由甲殼素經脫乙酰化反應轉化變成的分子量為１２～５９萬的生物大分子。殼聚糖的化學名為聚（１，４）－２－氨基－２－脫氧－β－Ｄ－葡聚糖。其分子鏈中因脫乙酰基不完全通常含有２－乙酰氨基葡萄糖和２－氨基葡萄糖兩種結構單元。83

由于甲殼素、殼聚糖