可逆加成-斷裂轉(zhuǎn)移法_第1頁(yè)
可逆加成-斷裂轉(zhuǎn)移法_第2頁(yè)
可逆加成-斷裂轉(zhuǎn)移法_第3頁(yè)
可逆加成-斷裂轉(zhuǎn)移法_第4頁(yè)
可逆加成-斷裂轉(zhuǎn)移法_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩9頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

可逆加成-斷裂轉(zhuǎn)移(RAFT)法組員:RFAT可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(ReversibleAddition-FragmentationchainTransferorRAFTpolymerization)是一種可控自由基聚合,于1998年在英聯(lián)邦科學(xué)與工業(yè)研究組織(CSIRO)被發(fā)現(xiàn)。RAFT聚合與其他受控自由基聚合技術(shù)一樣,可以控制條件,達(dá)到低的分布指數(shù)和預(yù)先選定的分子量。RAFT聚合可用于設(shè)計(jì)復(fù)雜的分子架構(gòu),如線性嵌段共聚物,梳狀,刷狀星型和樹狀聚合物。歷史背景在20世紀(jì)70年代,可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移過(guò)程初首次被報(bào)道,然而,該技術(shù)是不可逆的,不能用于控制自由基聚合。在20世紀(jì)80年代,科學(xué)家開(kāi)始認(rèn)識(shí)到RAFT在可控自由基聚合的可能性,RAFT法在可控自由基聚合得到有限的應(yīng)用。1995年,人們意識(shí)到在鏈平衡過(guò)程中,可逆鏈轉(zhuǎn)移步驟的關(guān)鍵一步。它的基本特征是鏈轉(zhuǎn)移的產(chǎn)物同時(shí)也是鏈轉(zhuǎn)移試劑,并與前體轉(zhuǎn)移劑具有類似的活性?,F(xiàn)在,RAFT法主要是由硫代羰基硫化合物作為鏈轉(zhuǎn)移劑。這種方法首次報(bào)道于1998年,是可控自由基聚合是最通用的方法。RAFT聚合系統(tǒng)的主要組成激進(jìn)源包括熱引發(fā)劑和伽馬射線與試劑的相互作用,偶氮二異丁腈(AIBN)和4,4'-偶氮二(4-氰基戊酸)(ACVA),被廣泛應(yīng)用于在RAFT作為引發(fā)劑單體范圍廣,包括苯乙烯類、丙烯酸酯類乙烯基類單體RAFT試劑使用硫代羰基硫化合物(thiocarbonylthiocompound),如二硫酯,硫代氨基甲酸鹽,黃原酸酯等溶劑RAFT法有廣泛的相容性,使用的溶劑可包括水,但單體如果是液體,也可以不使用溶劑溫度的選擇RAFT聚合在常規(guī)自由基聚合的基礎(chǔ)上定量地加入了RAFT試劑,一般可以使用相同的單體,引發(fā)劑,溶劑和溫度。1、單體以合適的速率實(shí)現(xiàn)鏈增長(zhǎng)2、引發(fā)劑(激進(jìn)源)以合適的速率提供自由基3、在一定程度上使RAFT試劑平衡有利于鏈自由

基處于活性種狀態(tài)而非休眠狀態(tài)舉例RAFT動(dòng)力學(xué)概述引發(fā):開(kāi)始反應(yīng)由自由基源,例如引發(fā)劑分解形成的兩個(gè)自由基(Ⅰ?)與單體分子反應(yīng),生成單體自由基增長(zhǎng):鏈長(zhǎng)度為n自由基作為活性種實(shí)現(xiàn)鏈增長(zhǎng)RAFT預(yù)平衡:活性種與RAFT試劑形成RAFT試劑加合物自由基重新引發(fā):離去集團(tuán)R?重新引發(fā)單體聚合形成聚合物鏈RAFT主平衡(MainRAFTequilibrium):鏈自由基在所有的雙硫酯中共享而未引發(fā)鏈終止鏈終止:活性種雙基終止RAFT主平衡熱力學(xué)主平衡受加成物自由基和離去集團(tuán)Pm?.的影響,如果RAFT加成物自由基在熱力學(xué)上有利,那么跟沒(méi)有RAFT試劑相比,活性種的濃度就會(huì)減少,同時(shí)單體轉(zhuǎn)化速率也會(huì)減少,RAFT聚合的速率滯后。鏈增長(zhǎng)速率正比于Pn?.,鏈終止速率正比于Pn?.的平方,與鏈增長(zhǎng)相比,鏈終止受到抑制的程度更大。主平衡受溫度和化學(xué)因素影響,高溫有利于形成破裂集團(tuán)(fragmentationproducts

)而不利于加成自由基的穩(wěn)定理想RAFT聚合特點(diǎn)預(yù)平衡和重新引發(fā)步驟在很早之前就已完成,Pn?在相同的時(shí)間開(kāi)始增長(zhǎng)主平衡正逆反應(yīng)速率很快,有利于鏈自由基的平等增長(zhǎng)R基團(tuán)引發(fā)聚合反應(yīng)遠(yuǎn)多于引發(fā)劑引發(fā)的聚合反應(yīng)使得聚合物鏈有一個(gè)狹窄的分布寬度與其他控制的自由基聚合(例如原子轉(zhuǎn)移自由基聚合)相比,RAFT法聚合不是通過(guò)減少雙由基的終止來(lái)達(dá)到高分子量和低分布指數(shù)的受控過(guò)程,(盡管在一些系統(tǒng)中,可能確實(shí)有所降低分布指數(shù)),而是確保大多數(shù)聚合物鏈在大約相同的時(shí)間和情況下開(kāi)始增長(zhǎng),在聚合過(guò)程中平等的增長(zhǎng)。應(yīng)用嵌段共聚物星狀,刷狀和梳狀聚合物智能材料與生物應(yīng)用優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn):聚合反應(yīng)可在多種溶劑(包括水),在較寬的溫度范圍之內(nèi)進(jìn)行,適合用于多種的單體聚合,不要求非常嚴(yán)格地去除氧氣和其它雜質(zhì)。缺點(diǎn):一個(gè)特定的RAFT試劑只適用于一組單體,RAFT試劑合成通常需要多

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論