人教版選修5高二年級第二章烴和鹵代烴第三節鹵代烴試題3一、選擇題1.某一溴代烷水解后的產物在紅熱銅絲催化下，最多可被空氣氧化生成4種不同的醛，該一溴代烷的分子式可能是（）A．C4H9BrB．C5H11BrC．C6H13BrD．C7H15Br2.下列有機反應的產物中，不可能存在同分異構體的是（）A．CH3CH=CH2與HCl加成B．CH3CH2CH2Cl在堿性溶液中水解C．CH3CH2OH與濃H2SO4混合加熱D．CH3CHBrCH2CH3與NaOH醇溶液共熱3.某烴和C12充分加成的產物其結構簡式為則原有機物一定是（）A.2-丁炔B．1，4-二氯-2-甲基-2-丁烯C．2-甲基-1，3-丁二烯D．1，3-丁二烯4.列選項的分子式中只能表示一種物質的是（）A．C3H6Cl2 B．C3H8 C．C2H6O D．C35.能夠證明某鹵代烴中存在氯元素的操作及現象是（）A．在鹵代烴中直接加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液，產生白色沉淀B．加蒸餾水，充分攪拌后，加入AgNO3溶液，產生白色沉淀C．加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，產生白色沉淀D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液，產生白色沉淀6.下列化合物的一氯代物的數目排列順序正確的是()①CH3CH2CH2CH2CH2CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A．①>②>③>④

B．②>③＝①>④C．③>②>④>①

D．③＝①>②>④7.已知苯跟一鹵代烷在催化劑作用下，可生成苯的同系物．如在催化劑作用下，苯和下列各組物質合成乙苯最好應選用的是（）A．CH3CH3和Cl2B．CH2=CH2和Cl2C．CH2=CH2和HClD．CH≡CH和Cl28.某有機物其結構簡式為，關于該有機物下列敘述正確的是（）A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．不能使溴水褪色C．在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應D．一定條件下，能和NaOH醇溶液反應9.下列有關鹵代烴的敘述正確的是()A．CH2Cl2有兩種結構B．氯乙烯只有一種結構，而1,2-二氯乙烯有兩種結構C．檢驗溴乙烷中的溴元素可將其與過量NaOH水溶液共熱充分反應后，再滴入AgNO3溶液，可觀察到淺黃色沉淀生成D．溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱發生消去反應時，乙醇的作用是催化劑10.下列化合物中，既能發生水解反應，又能發生消去反應，且消去反應生成的烯烴不存在同分異構體的是()11.下列有機物能發生消去反應得到兩種不飽和有機物的是()A．1-丙醇B．2-丙醇C．(CH3)3CCH2BrD．2-丁醇12.下列說法正確的是()A．分子式為CH4O和C2H6O的物質一定互為同系物B．甲烷、乙烯和苯在工業上都可通過石油分餾得到C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉D．1molHOOCOOCCH3O與足量的NaOH溶液加熱充分反應，能消耗5molNaOH13.以溴乙烷為原料制取1,2-二溴乙烷，下列轉化方案中最好的是()。14某學生將氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴入AgNO3溶液，結果最終未得到白色沉淀生成，其主要原因是()A．加熱時間太短B．不應冷卻后再加入AgNO3溶液C．加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D．反應后的溶液中不存在Cl－二、非選擇題.15.已知CH3CH2Cl+NaOH→CH2=CH2+NaCl+H2O（消去反應）。某烴A與Br2發生加成反應，產生二溴衍生物B；B用熱的NaOH乙醇溶液處理得到化合物C；經測試知C的化學式中含有兩個雙鍵，化學式是C5H6；將C催化加氫生成環戊烷。寫出A、B、C的結構式。16.為了測定某飽和鹵代烴的分子中鹵原子的種類和數目，可按下列步驟進行實驗：回答下列問題：(1)準確量取mL液體所用儀器是________；(2)加入過量硝酸的作用是__________________________________________________；(3)加入AgNO3溶液時產生的沉淀為淺黃色，則此鹵代烴中的鹵原子是________；(4)已知此鹵代烴液體的密度是1.65g/mL，其蒸氣對甲烷的相對密度是，則此每個鹵代烴分子中鹵原子的數目為________；此鹵代烴的結構簡式為________．17.已知：①苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫，例如：

②苯的同系物（如甲苯、乙苯等）能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸，例如：

③K不發生銀鏡反應。

根據以下轉化關系（生成物中所有無機物均已略去），回答下列問題：

（1）在①～⑥六個反應中，屬于取代反應的是（填反應編號）____________；

（2）寫出物質的結構簡式F____________，I____________；

（3）能與FeCl3溶液反應呈紫色的E的同分異構體有____________種：

（4）寫出下列化學方程式：

B→D：____________________________________________；

G→H：________________________________________________。18.烷烴A只可能有三種一氯代物B、C和D。C的結構簡式是，B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機物E，以上反應及B的進一步反應如下圖所示：eq\x(導學號06050340)請回答下列問題：(1)A的結構簡式是______________，H的結構簡式是________________；(2)B轉變為F的反應屬于________反應，D轉變為E的反應屬于________反應。參考答案1.【解析】先確定烷烴的一溴代物的種類，然后，溴原子只有連接在鍵端的碳原子上水解生成的醇，且該碳上有氫原子，才能被氧化成醛．A．正丁烷兩種一溴代物，異丁烷兩種一溴代物，共4種，所以分子式為C4H9Br的同分異構體共有4種，其中溴原子連接在鍵端的碳原子上能被氧化成醛的只有1﹣溴丁烷、1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷，故A錯誤；B．C5H11Br水解生成在鍵端的碳原子上的醇，且該碳上有氫原子的鹵代烴為：CH3CH2CH2CH2CH2Br1﹣溴戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2Br2﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3CH（CH3）CH2CH2Br3﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3C（CH3）2CH2Br2，2﹣二甲基﹣1﹣溴丙烷；被空氣氧化生成4種不同的醛為：CH3CH2CH2CH2CHO戊醛；CH3CH2CH（CH3）CHO2﹣甲基丁醛；CH3CH（CH3）CH2CHO3﹣甲基丁醛；CH3C（CH3）2CHO2，2﹣二甲基丙醛；故C．C6H13Br水解生成在鍵端的碳原子上的醇，且該碳上有氫原子的鹵代烴有13種，故C錯誤；D．C7H15Br水解生成在鍵端的碳原子上的醇，且該碳上有氫原子的鹵代烴大于13種，更多，故D錯誤；故選B．【答案】B2.【解析】CH3CH=CH2與HCl加成可能有兩種產物分別是：和CH3CH2CH2Cl。CH3CH2OH與濃H2SO4混合加熱隨溫度不同產物也不同，可以生成乙醚，也可生成乙烯。CH3CHBrCH2CH3發生消去反應也可得兩種產物：CH2=CH—CH2—CH3和CH3—CH=CH—CH3。【答案】B3.【解析】看碳架，和氯原子的連接方式BC都滿足，由于B項不屬于烴，故不選。【答案】C4.【解析】試題分析：分子式只能表示一種物質，說明該物質不存在同分異構體，B中只能表示丙烷，不存在同分異構體，其余選項中存在同分異構體，答案選B。

【答案】B5.【解析】在NaOH水溶液中加熱，鹵代烴水解脫掉﹣X生成鹵素離子，再加HNO3酸化（NaOH過量，下一步加的Ag+會和OH﹣反應變成不穩定的AgOH，近而變成Ag2O，影響實驗，所以加H+把OH﹣除掉），再加AgNO3溶液，AgX都是沉淀，AgCl白色，AgBr淡黃色，AgI黃色，根據沉淀的顏色判斷X，如果生成白色沉淀，則證明鹵代烴中含有氯元素【答案】C6.【解析】①③的一氯代物均有3種；②是左右對稱的分子，氯原子可以取代甲基上的氫原子和“CH”上的氫原子，即一氯代物有2種；④中6個甲基上的氫原子完全等效，只有1種一氯代物。【答案】D7.【解析】根據信息反應：，可知苯和氯乙烷在氯化鋁的作用下可以獲得乙苯，只要找到合適的獲得氯乙烷的方法即為答案．A、乙烷和氯氣反應的產物有很多，不是獲得氯乙烷的好方法，故A錯誤；B、乙烯和氯氣加成生成的是1，2﹣二氯乙烷，不能得到氯乙烷，故B錯誤；C、乙烯和氯化氫加成只能得到氯乙烷一種產物，是獲得氯乙烷的好方法，故C正確；D、乙炔和氯氣加成不能獲得氯乙烷，故D錯誤．故選C．【答案】C8.【解析】A．含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A錯誤；B．含碳碳雙鍵，能使溴水褪色，故B錯誤；C．苯環和碳碳雙鍵均可與氫氣發生加成反應，則在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應，故C正確；D．與﹣Cl相連C的鄰位C上不含H，則一定條件下，不能和NaOH醇溶液發生消去反應，故D錯誤；故選C．【答案】C9.【解析】CH2Cl2是四面體結構，所以是同種物質，故A錯誤；氯乙烯只有一種結構，而1,2-二氯乙烯有兩種結構，一種是，另一種是，故B正確；向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反應后，取上層清液并加入AgNO3溶液，上層清液中的氫氧化鈉和硝酸銀反應，生成氫氧化銀白色沉淀，該沉淀會分解生成黑色的氧化銀，不可觀察到有淡黃色沉淀生成，故C錯誤；溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱發生消去反應時，乙醇的作用是溶劑，故D錯誤。【答案】B10.【解析】本題主要考查鹵代烴發生消去反應和水解反應的條件及共價鍵的斷裂方式。題給四種物質均可發生水解反應。但是消去反應必須具備與鹵素原子相連碳原子的鄰位碳上有氫原子才可發生，分析四種物質：A中只有一個碳原子，C中鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，所以A、C均不能發生消去反應；B、D既可以發生水解反應，又可以發生消去反應，其中B消去后只能生成一種烯烴，而D消去可以得到兩種烯烴【答案】B11．【解析】1-丙醇和2-丙醇發生消去反應的產物相同，(CH3)3CCH2Br由于連溴原子的碳原子的鄰位碳原子上無H，故不能發生消去反應，2-丁醇的結構簡式為CHCH3CH2—CH3OH，發生消去反應的產物可能有1-丁烯和2-丁烯，故D項正確。【答案】D12．【解析】甲醇(CH3OH)與甲醚(CH3—O—CH3)就不是同系物，A錯誤；工業上乙烯來源于石油的裂解，苯來源于煤的干餾，B錯誤；苯酚鈉溶液中通入二氧化碳只能生成苯酚和碳酸氫鈉，與二氧化碳用量無關，C錯誤；D項，該物質分子含2個酚酯基和1個酚羥基，所以1mol該物質最多能與5molNaOH反應。【答案】D13．【解析】在有機物的制備反應中，應盡量選擇步驟少、產率高、副反應少的合成路線。對此題而言，選擇加成反應比取代反應要好得多，而使用加成反應，必須先發生消去反應生成不飽和烴，顯然D的步驟較少，最后產率也較高。【答案】D14．【解析】冷卻后應加HNO3將堿中和至酸性，再加AgNO3溶液。【答案】C15．【解析】已知C的化學式中含有兩個雙鍵，化學式是C5H6，所以C中有三個不飽和度，除了兩個雙鍵以外，還有一個環，所以推出C為1，3-環己二烯，又因為C是B經過消去反應得到的，而B是一種二溴衍生物，所以B為1，2-二溴環己烷，則A為環己烯。【答案】16．【解析】因加入AgNO3溶液時產生的沉淀為淺黃色，故鹵代烴中鹵原子為溴．溴代烴的質量為mL×1.65g/mL＝18.8g，相對分子質量為16×＝188.因此溴代烴的物質的量為＝mol.n(AgBr)＝＝mol.故每個鹵代烴分子中溴原子數目為2，根據相對分子質量判斷其結構簡式可能為CH2BrCH2Br或CH3CHBr2.【答案】(1)酸式滴定管(2)中和NaOH(3)溴原子(4)2CH2BrCH2Br或CH3CHBr217．【解析】試題分析：根據反應③的條件可知，該反應是酯化反應，則C是醇，E是羧酸。根據反應①的條件并結合已知信息可知，D中含有苯環，所以E是苯甲酸，則根據F的相對分子質量可知，C的相對分子質量是150＋18－122＝46，所以C是乙醇，F是苯甲酸乙酯，結構簡式是。乙醇發生消去反應生成A，則A是乙烯，B就是氯乙烷，則D是乙苯。乙苯和氯氣在光照的條件下發生取代反應生成G，則G的結構簡式有兩種情況，即或。又因為K不能發生銀鏡反應，這說明G只能是。G水解生成J，則J就是。J發生催化氧化