常見腫瘤患兒的護理第一頁，共五十五頁，2022年，8月28日趙秀芳（四川大學護理學院）第二十章常見腫瘤患兒的護理

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withCancer/Tumor第二頁，共五十五頁，2022年，8月28日目錄1234急性白血病淋巴瘤

霍奇金病非霍奇金淋巴瘤腎母細胞瘤神經母細胞瘤第三頁，共五十五頁，2022年，8月28日識記陳述急性白血病的分類和分型描述兒童急性白血病的主要臨床表現和治療原則列舉常用的化療藥物及其毒副作用列出霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤的病因列出神經母細胞瘤和腎母細胞瘤的輔助檢查學習目標第四頁，共五十五頁，2022年，8月28日理解概括白血病可能的病因、發病機制，解釋急性白血病的實驗室檢查特征解釋急性白血病的臨床表現比較霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤的臨床表現、輔助檢查和治療要點闡明神經母細胞瘤和腎母細胞瘤的臨床表現

學習目標第五頁，共五十五頁，2022年，8月28日運用運用護理程序，正確評估患兒，提出急性白血病患兒常見的護理診斷，制定并實施切實有效的護理措施運用所學知識解決淋巴瘤患兒的護理問題闡明神經母細胞瘤患兒和腎母細胞瘤患兒的護理措施學習目標第六頁，共五十五頁，2022年，8月28日核心名詞白血病淋巴瘤霍奇金病非霍奇金淋巴瘤腎母細胞瘤神經母細胞瘤LeukemiaLymphomaHodgkin’sdiseaseNon-Hodgkin’slymphomaNephroblastomaNeuroblastoma第七頁，共五十五頁，2022年，8月28日一、急性白血?。╨eukemia）

白血病是造血系統的惡性增生性疾病，是造血組織中某一細胞系統過度增生、進入血流并浸潤到各組織和器官，引起一系列臨床表現。是兒童時期最常見的惡性腫瘤。任何年齡均可發病，以學齡前期多見，男性高于女性。兒童以急性白血病多見。

概述第八頁，共五十五頁，2022年，8月28日尚不完全清楚，與以下因素有關病毒因素：RNA逆轉錄病毒的癌基因截斷宿主癌基因或使其畸變，激發了其癌變潛力。

物理因素：如電離輻射、放射、核輻射激活隱藏體內的白血病病毒?；瘜W因素：苯及其衍生物、重金屬、氯霉素、保泰松和細胞毒藥物。遺傳或體質因素：家族性多發腫瘤、患其他遺傳性疾病或嚴重聯合免疫缺陷病。一、急性白血病

病因及發病機制第九頁，共五十五頁，2022年，8月28日分類：

ALL和ANLL或AML兩大類分型：MICM綜合分型ALL：L1、L2、L3ANLL或AML：M1~M7T細胞系、B細胞系、伴髓系標志的染色體數量和核型的改變特異性基因、融合基因臨床分型：高危型、中危型、標危型一、急性白血病

分類與分型第十頁，共五十五頁，2022年，8月28日多起病急，早期癥狀無特異性，可以發熱和骨關節疼痛為首發癥狀。發熱：熱型不定，不伴寒戰，抗生素治療無效。貧血：進行性加重。出血：皮膚、黏膜出血。白血病細胞浸潤的癥狀和體征：肝脾淋巴結腫大、骨關節疼痛、中樞神經系統白血病、綠色瘤、皮膚、睪丸、心臟等。一、急性白血病

臨床表現第十一頁，共五十五頁，2022年，8月28日血常規

RBC、Hb降低，血小板減少，WBC可高可低、以增高者多見，以原始和幼稚細胞為主。骨髓象原始和幼稚細胞極度增生，幼紅細胞和巨核細胞減少。是確立診斷和判斷療效的重要依據。其他檢查

-肝腎功能、胸部X線、組織化學染色。一、急性白血病

輔助檢查第十二頁，共五十五頁，2022年，8月28日以化療為主的綜合治療早診斷、早治療、嚴格分型、按型選方案、爭取盡快完全緩解化療藥要堅持聯合（3~5種）、足量、間歇、交替及長期的原則早期預防髓外白血病（中樞神經系統和睪丸）重視支持療法造血干細胞移植一、急性白血病

治療要點第十三頁，共五十五頁，2022年，8月28日化療

按次序、分階段進行誘導緩解鞏固治療預防髓外白血病維持和加強治療總療程2.5~3.5年一、急性白血病

治療要點第十四頁，共五十五頁，2022年，8月28日藥物主要作用給藥途徑劑量和用法*毒性作用潑尼松(Pred)溶解淋巴細胞

口服40~60mg/(m2?d)，分3次高血壓，Cushing’s綜合征，骨質疏松，易感染6-巰嘌呤(6-MP)抗嘌呤合成，使DNA和RNA合成受抑制

口服每次50~90mg/m2，每日1次骨髓抑制，肝損害6-硫鳥嘌呤(6-TG)同6-MP

口服每次75mg/m2，每日1次同6-MP環磷酰胺(CTX)抑制DNA合成，使細胞停止在分裂期，阻止進入S期

口服靜滴2~3mg/(kg?d)，每日1次200~400mg/m2，每周1次骨髓抑制，脫發，出血性膀胱炎，肝損害，口腔潰瘍甲氨蝶呤(MTX)抗葉酸代謝，阻止四氫葉酸生成，抑制DNA合成肌注或靜滴鞘內注射（鞘注）每次15~20mg/m2，每周1~2次，鞘注劑量依年齡而定骨髓抑制，肝損害，口腔、胃腸道潰瘍，惡心、嘔吐阿糖胞苷(Ara-c)抗嘧啶代謝，抑制DNA合成

靜滴肌注鞘注100~200mg/(m2?d)，分2次；每次30mg/m2，隔日1次或每周1次骨髓抑制，惡心、嘔吐，脫發，口腔潰瘍

兒童白血病常用化療藥一、急性白血病第十五頁，共五十五頁，2022年，8月28日

兒童白血病常用化療藥柔紅霉素(DNR)抑制DNA和RNA合成

靜滴每次30~40mg/m2，每日1次，共2~4次骨髓抑制，心肌損害，胃腸反應，局部刺激去甲氧柔紅霉素(IDA)抑制DNA合成

靜滴每次10mg/m2，每日1次，共2天骨髓抑制，心臟毒性，肝損害，胃腸反應阿霉素(ADM)抑制DNA和RNA合成

靜注每次40mg/m2，每日1次，共3天骨髓抑制，心臟毒性，脫發，胃腸反應門冬酰胺酶(ASP)溶解淋巴細胞，分解門冬酰胺

靜滴0.6萬~1萬IU/(m2?d)，隔日1次，共6~10次肝損害，過敏反應，胰腺炎，氮質血癥，糖尿，低血漿蛋白長春新堿(VCR)抑制細胞有絲分裂

靜注每次1.5~2mg/m2，每周1次周圍神經炎，脫發三尖杉酯堿(H)抑制蛋白質合成，水解門冬酰胺

靜滴每次4~6mg/m2，每日1次，共5~7天骨髓抑制，心臟損害，胃腸反應依托泊苷/足葉乙甙(VP16)抑制DNA和RNA合成

靜滴每次100~150mg/m2，每日1次，共2~3天骨髓抑制，肝腎損害，胃腸反應替尼泊苷(VM26)破壞DNA

靜滴同VP16同VP16一、急性白血病第十六頁，共五十五頁，2022年，8月28日健康史

-過去史、理化因素接觸史、家族史等。身體狀況

-癥狀、體征及輔助檢查結果。心理社會狀況

-心理狀態、應急能力、對疾病的認識程度、對護理的要求、家庭社會支持系統等。一、急性白血病

護理評估第十七頁，共五十五頁，2022年，8月28日體溫過高

與大量白血病細胞浸潤、壞死和/或感染有關活動無耐力

與貧血致組織缺氧有關營養失調：低于機體需要量與疾病過程中消耗增加，抗腫瘤治療致惡心、嘔吐、食欲下降，攝入不足有關一、急性白血病

常見護理診斷/問題第十八頁，共五十五頁，2022年，8月28日有感染的危險

與機體免疫功能低下有關疼痛

與白血病細胞浸潤有關恐懼

與病輕重，侵入性治療、護理技術操作多，預后不良等有關潛在并發癥藥物副作用如骨髓抑制、胃腸道反應預感性悲哀與白血病久治不愈有關

一、急性白血病

常見護理診斷/問題第十九頁，共五十五頁，2022年，8月28日維持正常體溫

-忌用安乃近和酒精擦浴

臥床休息

加強營養

-鼓勵進食，不能進食者，可靜脈補充一、急性白血病

護理措施第二十頁，共五十五頁，2022年，8月28日防治感染保護性隔離注意患兒個人衛生嚴格執行無菌技術操作，遵守操作規程免疫功能低下者避免減毒活疫苗預防接種觀察感染早期征象，及時處理一、急性白血病

護理措施第二十一頁，共五十五頁，2022年，8月28日防治出血必要時輸血制品應用化療藥物的護理熟悉各種化療藥物的藥理作用和特性，了解化療方案及給藥途徑觀察及處理藥物毒性作用操作中護士要注意自我防護及環境保護保護患兒血管一、急性白血病

護理措施第二十二頁，共五十五頁，2022年，8月28日減輕疼痛提供情感支持和心理疏導健康宣教

一、急性白血病

護理措施第二十三頁，共五十五頁，2022年，8月28日

是淋巴系統包括淋巴結的惡性腫瘤，可向淋巴結以外的器官擴散，如：肝、脾、骨髓、肺等。發病率約占全部小兒腫瘤的5%，男孩高于女孩，多見于青少年和青年，5歲以下很少發病。二、淋巴瘤（lymphoma）

概念霍奇金病（Hodgkindisease，HD）第二十四頁，共五十五頁，2022年，8月28日

病因及發病機制目前尚不清楚。

可能因素：病毒尤其是EB病毒感染與伯基特（Burkitt）淋巴瘤有密切關系。病毒感染使淋巴組織持續增生，最終使淋巴免疫耗竭而發生腫瘤。促發因素：免疫缺陷、輻射、藥物和遺傳因素。二、淋巴瘤霍奇金病（Hodgkindisease，HD）第二十五頁，共五十五頁，2022年，8月28日

病理分型

淋巴細胞占優型結節硬化型混合細胞型淋巴細胞減少型

二、淋巴瘤霍奇金病（Hodgkindisease，HD）第二十六頁，共五十五頁，2022年，8月28日

臨床分期分期病變范圍Ⅰ僅限于單個淋巴結區或單個淋巴結外器官Ⅱ累及膈肌同側2個或2個以上淋巴結區，或局部淋巴結外器官和膈肌同側1個以上淋巴結區Ⅲ累及膈肌兩側淋巴結，可能伴有脾受累；或淋巴結外器官、部位受累Ⅳ累及淋巴結外的一個或多個器官或組織，伴或不伴相關的淋巴結腫大二、淋巴瘤霍奇金病（Hodgkindisease，HD）第二十七頁，共五十五頁，2022年，8月28日

臨床表現

慢性、進行性、無痛性淋巴結腫大，腫大的淋巴結可粘連融合成塊，質硬無壓痛

部位：頸部或鎖骨上，其次為頜下、腋下、腹股溝等處壓迫癥狀非特異癥狀：低熱、盜汗、惡心、食欲下降、疲乏、消瘦

二、淋巴瘤霍奇金?。℉odgkindisease，HD）第二十八頁，共五十五頁，2022年，8月28日

輔助檢查淋巴結活檢：是確診的依據

X線、CT，骨髓檢查血常規

-中性粒細胞升高，單核細胞升高，可有輕至中度貧血血液其他檢查

-血沉增快，肝功能異常，免疫系統異常

二、淋巴瘤霍奇金病（Hodgkindisease，HD）第二十九頁，共五十五頁，2022年，8月28日

治療要點根據年齡、分期制定治療方案。以聯合治療為主8歲以下盡量少用放療Ⅰ期或Ⅱ期以放療為主

Ⅲ期以化療為主，加用放療

Ⅳ期以化療為主，并對巨大瘤塊加用放療二、淋巴瘤霍奇金病（Hodgkindisease，HD）第三十頁，共五十五頁，2022年，8月28日

是免疫系統的惡性實體瘤，細胞來源是惡性、未分化的淋巴細胞。位于急性白血病和腦腫瘤之后，居小兒惡性腫瘤的第3位，約占小兒所有腫瘤的6.3%。

概念二、淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkinlymphoma，NHL

）第三十一頁，共五十五頁，2022年，8月28日

病因及發病機制尚未完全清楚。

可能由癌基因病毒引起：免疫缺陷、長期接受免疫抑制劑治療等，使機體識別和破壞癌基因病毒或腫瘤細胞的能力降低。環境、遺傳因子等因素可能與發病有關。

二、淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkinlymphoma，NHL

）第三十二頁，共五十五頁，2022年，8月28日組織學分類淋巴母細胞型、未分化小細胞型和大細胞型免疫學分類

T細胞、B細胞和非T非B細胞表現型

分類二、淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkinlymphoma，NHL

）第三十三頁，共五十五頁，2022年，8月28日一般表現：發熱和體重減輕。各型特點

-淋巴母細胞型：淋巴結腫大（頸部和胸部最常見），可出現壓迫癥狀，常累及中樞神經系統。

-未分化小細胞型：以腹部腫塊多見，可有腹痛，可累及中樞神經系統和骨髓。

-大細胞型：常見于腹部、縱隔、皮膚、骨骼、軟組織等部位，少累及中樞神經系統。

臨床表現二、淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkinlymphoma，NHL

）第三十四頁，共五十五頁，2022年，8月28日

輔助檢查

淋巴結活檢和骨髓穿刺：是確診的依據放射檢查如X線、CT等：可以明確病變的范圍和轉移的部位二、淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkinlymphoma，NHL

）第三十五頁，共五十五頁，2022年，8月28日

治療要點化療

-根據類型和分期選擇方案，從誘導治療開始，總療程2年左右。鞘內注射也常采用放療

-局部淋巴結放療支持療法

二、淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkinlymphoma，NHL

）第三十六頁，共五十五頁，2022年，8月28日

常見護理診斷/問題恐懼與惡性病的診斷及不良預后有關有感染的危險與免疫功能下降有關潛在并發癥藥物副作用二、淋巴瘤淋巴瘤患兒的護理

第三十七頁，共五十五頁，2022年，8月28日

護理措施協助家庭成員接受并認識疾病提供心理支持，保持愉快的心情保證營養攝入防治感染觀察放療、化療的副作用，并予以相應處理健康教育

二、淋巴瘤淋巴瘤患兒的護理

第三十八頁，共五十五頁，2022年，8月28日三、腎母細胞瘤（nephroblastoma）

是原發于腎臟的胚胎性惡性混合瘤。是嬰幼兒最常見的惡性實體瘤之一，約占小兒實體瘤的8%，多發于3歲左右。

概述第三十九頁，共五十五頁，2022年，8月28日

病因與病理病因常染色體顯性遺傳伴不完全外顯率WT1和WT2基因突變可能與某些先天畸形有關病理

邊界清晰和有包膜，腫瘤剖面呈魚肉樣膨出、灰白色，常有出血及梗死而呈桔黃色或棕色，間有囊腔形成周圍組織和器官浸潤，可經淋巴和血行轉移三、腎母細胞瘤第四十頁，共五十五頁，2022年，8月28日

分型胚芽型：以小圓形藍色深染細胞成分為主間葉型：以高分化的間葉組織為主上皮型：以腎小管上皮細胞為主混合型三、腎母細胞瘤第四十一頁，共五十五頁，2022年，8月28日

臨床表現

上腹部或腰部腫塊、腹脹、虛弱全身癥狀：偶見低熱，晚期食欲缺乏、體重下降、惡心、嘔吐原發灶表現：腹部腫塊，腹痛、腹脹，血尿，25%～63%患兒有輕度高血壓，少數有紅細胞增多

壓迫癥狀：巨大腫瘤壓迫腹腔臟器或占據腹腔空間，可出現氣促、煩躁不安、食欲下降、消瘦等三、腎母細胞瘤第四十二頁，共五十五頁，2022年，8月28日三、腎母細胞瘤

轉移途徑

直接轉移：直接向腎周圍和腹腔鄰近器官轉移淋巴轉移：是預后不良的指征之一血行轉移：常見部位是肺和肝種植性轉移：腫瘤破潰出現腹腔種植性轉移第四十三頁，共五十五頁，2022年，8月28日

輔助檢查實驗室檢查-血常規：正?；蚣t細胞增多-血清尿素氮、磷酸肌酸、肝功能檢查

影像學檢查

-腹部B超、靜脈尿路造影、CT或MRI、胸部X線檢查、骨掃描等

三、腎母細胞瘤第四十四頁，共五十五頁，2022年，8月28日

治療要點

聯合治療，包括手術、化療、放療手術治療早期經腹切除受累部位?；煱⒚顾亍⒎啪€菌素D、長春新堿等?；熆墒鼓[瘤縮小，以利于手術，也可作為手術后的輔助治療。放療Ⅰ期腫瘤不采用。

三、腎母細胞瘤第四十五頁，共五十五頁，2022年，8月28日

常見護理診斷/問題預感性悲哀

與惡性疾病有關潛在并發癥

化療、放療的副作用如骨髓抑制、胃腸道反應等三、腎母細胞瘤第四十六頁，共五十五頁，2022年，8月28日三、腎母細胞瘤

護理措施

心理護理合理營養圍術期護理健康教育第四十七頁，共五十五頁，2022年，8月28日四、神經母細胞瘤（neuroblastoma）

起源于胚胎性交感神經系統神經嵴細胞的惡性腫瘤，可原發于腎上腺髓質或交感神經鏈的任何部位。多見于3~4歲小兒，男女比例為1.2:1。占兒童期腫瘤的8%，占兒童腫瘤死亡率的15%。我國的發病率為5/100萬。

概述第四十八頁，共五十五頁，2022年，8月28日尚不完全清楚

研究發現：第一對染色體短臂等位基因（抑癌基因）的缺失和癌基因N-myc的擴增與本病發生有關。四、神經母細胞瘤

病因第四十九頁，共五十五頁，2022年，8月28日

臨床表現

全身癥狀

-發熱、貧血、乏力、易激惹、體重下降，血壓升高、多汗、心率增快、腹瀉等兒茶酚胺增高的表現

原發灶表現

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