春節/jpkch/2004/smx/web/dmt.asp

快樂樹

木

學

Dendrology

一、教學目的（1）

掌握樹木的形態特征、生物學和生態學特性；培養學生野外鑒定樹種的能力。（2）了解我國各地區森林組成樹種，主要的森林培育樹種和珍稀瀕危保護樹種；（3）認識我國林業生態環境建設中主要樹種的作用。（4）能夠閱讀有關樹木學的英文材料（描寫）。

二、

要求1.學生應該掌握能夠熟練地鑒定樹種，并掌握重要科、屬、種的識別特征；2.學生應該熟記列出的課堂和校內實驗實習涉及的屬種拉丁學名100個；50%為考試內容。(名錄上IP1下載）。3.

學生應該能夠通過樹木的習性、樹皮、樹枝、果實、球果、葉獨立鑒定校園和北京市市內常見的樹種；4.

學生通過閱讀材料應該熟悉我國主要樹種資源、樹種分布和用途。三、教學結構和時間1.

理論教學：1-10周；2.

專題報告：每人一個專題。交報告時間：第12周。3.

校內實驗實習；地點：專業樓301；時間：結合生物觀測，從第二周開始；4.

野外實習。緒論

一、樹木學的定義和學習內容樹木是喬木(tree)、灌木(shrub)和木質藤本(woodyclimbingplant)的總稱。

樹木學（Dendrology)是研究樹木的形態(morphology)、分類(classification)、地理分布(geographicaldistribution)、生物學特性(biologicalcharacteristics)及生態學特性(ecologicalcharacteristics)、利用及其在林業生態工程、經濟開發中的定位與作用的一門學科。現在已發展成一門綜合性學科，研究內容涉及樹木的各個方面。《樹木學》是既重視樹木的基礎理論又是實踐性很強的一門學科。

我國疆域遼闊，環境差異很大，適合多種樹木生長，樹種資源十分豐富。考慮到樹木具有明顯的地域性特點，所選樹種以北京地區為代表，照顧到全國性的重要樹種和引栽的國外重要樹種，以便能在有限的教學時數內，結合實際，掌握扎實的基礎理論、基本知識和鑒別、研究樹種分類的技能。二、樹木學在林業生產中的作用

林業基礎生物學研究：分類，系統發育……林業生態建設：生物學、生態學研究，樹種分布研究；森林植物資源開發利用：藥用價值、農用價值……野生植物資源保護；《樹木學》的作用除樹種分類、名稱鑒定外，樹種地理分布和樹種的生物學、生態學特性就成為林業生產中的理論和實踐的重要依據。我國樹種資源在9000種以上，有半數以上的種類尚不知其用途，真正開發利用和保護的樹種還是少數。研究樹木資源、利用和保護，《樹木學》及其有關學科負有義不容辭的責任。三、學習樹木學的方法

明確學習目的；要注意學習方法；一定基礎知識：《樹木學》是植物學的分支學科，也是林學的分支學科。需要具備一定的植物、林學專業學科的知識以及其他有關學科的知識。如《植物學》、《植物分類學》、《植物遺傳學》、《植物地理學》、《植物生理學》、《植物生態學》、《土壤學》、《氣象學》、《林產化學》、《木材學》等以及林學方面的專業知識。《樹木學》的特點是描述性強、涉及的樹木種類多、名詞術語多、需要記憶的內容多、樹種的拉丁學名難記。興趣是學習樹木學的最佳方法。

四、中國樹木學發展簡史和展望(一)

古代樹木知識的積累時朔(二)

樹木學的初創期(三)

樹木學的發展時期(四)

對樹木學的展望繼續樹種鑒定、命名和樹種地理分布區的確定，仍將是樹木學的主要研究內容。2.引入樹木學領域新技術、新方法，以新的思路綜合地研究樹木學學科的重大問題，使樹木學知識向現代化方向發展，把樹木學研究的成果轉化為強大的生產力。3.當今世界上發達的國家樹木學研究的內容已不僅限于一般的形態、分類、分布、用途等內容，而是采用細胞學、解剖學、化學等學科最新方法和手段研究樹木的微觀變異、進化機理和商業樹種的遺傳改良等。上篇總論第一章樹木分類學原理和方法

第一節植物分類系統第二節樹木分類依據的性狀第三節樹木分類方法第二章樹木生長發育的基本規律與樹木物候觀測

第一節樹木生長發育的基本概念

第二節樹木物候觀測

（見生物觀測）第三章樹木與環境

第一節環境因子第二節樹木的生態學特性

第四章樹種分布區及中國樹種分布概況

第一節樹種分布區的概念第二節中國樹種的區系成分和特有樹種第三節中國樹種分布區概況第一章樹木分類原理和方法第一節植物分類系統植物分類的重要意義分類方法及分類學的發展被子植物的主要分類系統（一）、植物分類的重要意義將植物界分門別類，鑒別到種研究確定植物間的親緣關系研究植物起源及其進化植物分類學（植物系統學）：是一門研究植物的變異及其因果關系對他們進行分類命名，研究他們的親緣關系并運用所掌握的資料去建立某個分類系統的科學。（二）、植物分類方法及發展1.人為分類系統時期——人為分類法2.進化論前的自然系統時期3.系統發育系統時期自然分類法1.人為分類系統時期人為分類法:

人們根據實際需要，經過長期摸索、積累，逐步完善起來的。只根據植物個別或部分特征、習性、用途等進行分類。

中國李時珍《本草綱目》草谷菜果木瑞典林奈《植物種志》雄蕊離合園林樹木樹木性狀：針、闊、喬、灌、藤、竹綠化用途：庭蔭、行道、綠籬、抗污染觀賞特性：花木、果木、葉木、蔭木、蔓木、林木2.進化論前的自然系統時期3.系統發育系統時期法國A.L.Jusieu瑞士A.P.DeCandolle英國Bentham英國Hooker達爾文《物種起源》德國A.Engler和Prantl英國Hutchinsou蘇聯A.Takhtajan美國A.Cronquist瑞典達格瑞日本田村道夫瑞典佐恩3.被子植物的主要分類系統恩格勒學派（假花說）——具有單性的柔荑花序植物是現代被子植物的原始類群。（恩格勒系統）毛茛學派（真花說）——具有兩性花的多心皮植物是現代被子植物的原始類群。（哈欽松系統、柯朗奎斯特系統、塔赫他間系統）（1）恩格勒系統這一系統是德國植物學家恩格勒Engler和柏蘭特Prantl于1897年在《植物自然分科志》一書中發表的，是分類學史上第一個比較完整的自然分類系統。恩松勒系統根據假花說的原理，認為無花瓣、單性、木本、風媒傳粉等為原始的特征，而有花粉、兩性、蟲媒傳粉的是進化的特征，為此，他們把柔荑花序類植物當作被子植物中最原始的類型，而把木蘭、毛茛等科看作是較為進化的類型。（2）哈欽松系統

是英國植物學家哈欽松于1926年在《有花植物科志》一書中提出的。他認為：兩性花比單性花原始；花各部分分離、多數的，比連合、定數較為原始；花各部螺旋狀排列的，比輪狀排列的為原始；木本較草本為原始。他還認為被子植物是單元起源的，雙子葉植物以木蘭目和毛茛目為起點，從木蘭目演化出一支木本植物，從毛茛目演化出一支草本植物，認為這兩支且平行發展的；無被花、單花被則是后來演化過程中蛻化而成的；柔荑花序類各科來源于金縷梅目。單子葉植物起源于雙子葉植物的毛茛目。（3）塔赫他間系統是1954年公布的。他認為被子植物起源于種子蕨，并通過幼態成熟演化而成的；草本植物是由木本植物演化而來的；單子葉植物起源于原始的水生雙子葉植物的具單溝舟形粉的睡蓮目莼菜科。（4）柯朗奎斯特系統是美國學者柯郎奎斯特Cronquist

發表的。他的分類系統亦采用真花學說及單元起源的觀點，認為有花植物起源一類已經絕滅的種子蕨；木蘭目是被子植物的原始類型；柔黃花序類各目起源于金縷梅目。

以植物形態(主要是花、果形態，并結合葉、莖、根以及附屬物如毛被等)、地理為根據進行對比分析區分種類，是傳統的(經典的)分類方法。根據植物形態的異同可分析各類群間的親緣進化關系，這是植物經典分類的原則，是學習植物分類的重要基礎知識之一。這些原則可以歸納列表如下：第二節樹木分類性狀初生的、較原始的特征次生的、進化的特征莖1.喬木、灌木1.多年生草本和一、二年生草本2.直立2.藤本3.木質部無導管，有管胞3.木質部有導管葉

4.單葉4.復葉5.互生或螺旋排列5.對生或輪生6.常綠6.落葉7.葉綠色，自養7.無葉綠素，腐生，寄生花

8.單生花8.有花序9.花部(如萼片、花瓣、雄蕊群、雌蕊群)螺旋排列9.花部輪生

l0.花托柱狀或稍隆起l0．花托平或下凹為杯狀、壺狀、盤狀、有時在中央部分隆起11．花組成部分數目多；為不定數11.花組成部分數目較少、為定數(3、4、5乃至1或2)12．有兩層花被(即花萼、花冠均存)12.有一層花被或無花被(裸花)。13.萼片尤其花瓣分離(離生)13.萼片、花瓣合生14．花冠輻射對稱(整齊)14．花冠兩側對稱(不整齊)15．雄蕊多數，離生15.雄蕊定數(通常3、4、5或加倍)有時合生16．心皮離生，雌蕊群由多心皮組成，也可為少數心皮離生16.心皮2一多個，合生17．子房上位17.子房半下位或下位18．兩性花18．單性花。雌雄異株比同株更進化19．風媒花19．蟲媒花果20.單果20．聚花果21.蓇葖果、蒴果、瘦果21.核果、漿果種子22．種子多(花期胚珠多)22．種子少(花期胚珠少)23.胚小，胚乳豐富，子葉2——多個23．胚較大、胚乳少或無，子葉1個壽命24.多年生24.一或二年生乃至短命植物

以上性狀是經典性狀。隨著科學技術的飛速發展及相關學科的交叉應用，許多性狀都可以用于植物分類。如：解剖學構造、花粉、染色體、化學成分、基因序列等。有人稱植物分類學是一門無窮綜合的學科。第三節植物分類方法（一）、被子植物分類各級單位：界、門、綱、目、科、屬、種，各階層之下分別有亞門、亞綱、亞目、亞科、族、亞族、亞屬、亞種、變種、變型等。

種：植物分類系統的基本單位，是具有相似形態特征，表現一定的生物學和生態學特性，能夠產生遺傳相似的后代，占有一定自然分布區的個體總和。亞種：(subspecies)一個種內的類群，形態上有區別，分布上或生態上或季節上有隔離。變種：(variety)一個種有形態變異，變異較穩定，分布范圍（或地區）比亞種小得多。變型：(form)有形態變異，但看不出有一定的分布區，而是零星分布的個體。（二）、植物學名：同物異名同名異物

1751年，瑞典植物學家林奈（CarlLinne）“雙名法”。經國際植物學大會討論制定了《國際植物命名法規》。屬名＋種加詞＋命名人（縮寫）

Ginkgobiloba

L.梅Prunus

mume

Sieb.etZucc.水榆花楸Sorbus

alnifolia(Sieb.etZucc.)K.Koch麻黃Ephedra

saxatilis

RoyleexFlorin重瓣榆葉梅Prunus

trilobavar.plena

Dipp.國際植物命名法規要點

每一植物有且只有一個學名（優先律原則），用拉丁文書寫。完整學名包括：屬名、種加詞、命名人。屬名第一個字母大寫，種加詞小寫，斜體，命名人第一個字母大寫，正體。學名以模式標本為依據，有效發表時要有拉丁文描述。（三）植物檢索表根據二歧分類法的原理，以對比的方式而編制成區分植物種類的表格。由法國的生物學家拉馬克提出，是植物分類中識別鑒定植物不可缺少的工具，各門、綱、目、科、屬、種都有相應的檢索表，其中科、屬、種的檢索表最為常用，可單獨成書或穿插與其它書刊中。常見有定距式和平行式兩種。1.定距式（等距式）檢索表花被6片2.小堅果具翅；柱頭頭狀；雄蕊通常9；內輪花被片在結果時不增大………………1.大黃屬Rheum

2.小堅果無翅；柱頭畫筆狀；雄蕊通常6；內輪花被片在結果時增大………………2.酸模屬Rumex花被片4或5，很少為6片（裂）3.灌木4.葉常退化成鱗片狀;雄蕊12—18;小堅果具4條肋狀突起,有翅或刺毛…………3.沙拐棗屬Calligonum

4.葉不退化成鱗片狀;雄蕊6—8;小堅果不具肋狀突起,亦無翅或刺毛…………4.針枝蓼屬Atraphaxia

3.草本，很少為灌木5.小堅果與花被等長或未露出……5.蓼屬Polygonum

5.小堅果超出花被1—2倍………6.蕎麥屬Fagopyrum定距式檢索表優點：將相對性質的特征都排列在同樣距離，一目了然，便于應用缺點：如果編排的種類過多，檢索表勢必偏斜而浪費很多篇幅突出的特點：同號同位2.平行式檢索表1.花被6片……………………21.花被4或5，很少為6片（裂）……………32.小堅果具翅；柱頭頭狀；雄蕊通常9；內輪花被片在結果時不增大……………………1.大黃屬Rheum2.小堅果無翅；柱頭畫筆狀；雄蕊通常6；內輪花被片在結果時增大………………2.酸模屬Rumex3.灌木…………43.草本，很少為灌木…………54.葉常退化成鱗片狀;雄蕊12—18;小堅果具4條肋狀突起,有翅或刺毛……………3.沙拐棗屬Calligonum4.葉不退化成鱗片狀;雄蕊6—8;小堅果不具肋狀突起,亦無翅或刺毛………………4.針枝蓼屬Atraphaxia5.小堅果與花被等長或未露出……………5.蓼屬Polygonum5.小堅果超出花被1—2倍………………6.蕎麥屬Fagopyrum平行式檢索表優點：排列整齊美觀缺點：相對來說使用起來不是一目了然突出的特點：同號相鄰，左邊對齊使用檢索表時應注意：在核對兩相形狀時，即使已符合第一項，防止偏差。把形態術語使用準確，對每一項充分了解后，再做出取舍，不可以猜度。涉及尺寸大小時，應用尺子測量，不能大致估計。在核對了兩項相對性狀后，仍不能作出選擇時，或手頭標本缺少檢索表中所列舉器官時，可分別從兩方面檢索，然后從所獲得的兩個（或多個）相近的結果中，通過核對全面描述而作出判斷。第二章樹木生長發育的基本規律與樹木物候觀測

樹木的生長是指樹木在同化外界物質的過程中，通過細胞分裂和擴大，使樹木的體積和重量產生不可逆的增加。樹木的發育是指樹木的個體從受精卵最初的分裂開始，經過種子的萌發，營養體形成，生殖體形成，開花、傳粉、受精、結實等階段，直至衰老和死亡。生長和發育關系密切，生長是發育的基礎。樹木一生所經歷的上述全過程，即樹種的生命周期。

把樹木生長發育的基本規律（個體發育）稱之為樹木的生物學特性。不同樹種的性狀、生長速度、壽命長短、開花結實特點及繁殖性能是不同的，這些特性取決于樹種的遺傳因素，并受周圍環境條件的深刻影響。如銀杏在一般情況下生長比較緩慢，20年左右開始開花結籽，但在水肥充足和精心管理的條件下可大大加速生長，并提早5~7年結籽。因此不能孤立地談生物學特性，它是與生態學特性緊密相結合的。

第一節樹木生長發育的基本概念第三章樹木與環境第一節環境因子

樹木生活的地面和空間稱為環境。構成樹木生活環境的因子稱為環境因子。環境因子通常有下列5類：氣候因子：包括光、溫度、水分、空氣等。

土壤因子：包括土壤的有機物質、無機物質及土壤理化性質和土壤微生物。地形因子：包括山岳、平原和坡向、坡度等。

生物因子：包括動物、植物和微生物等。

人為因子：包括人對樹木資源的利用、發展、保護與破壞等作用。

在環境因子中，對樹木生活有直接、間接作用的因子稱為生態因子。在生態因子中，對于樹木生活必不可少的因子稱為生存條件。樹木和環境是相互作用的統一體。在研究樹木與環境關系時，不僅要了解樹木本身各方面的特性，還應了解它們生活的環境及它們之間的相互關系。在研究樹木與生態因子關系時，必須具有以下幾個基本觀念。

1．綜合作用

環境中各生態因子相互緊密聯系著，綜合起作用。生態因子中任何一個因子的變化，都會引起其他因子不同程度的變化。例如，光照強度的變化可引起溫度、濕度因子的變化。

2．主導因子

所有生態因子都是樹木生活所必需的，但在一定條件下，其中必有1~2個是起主導作用的，這就是主導因子。在樹木一生的生長發育過程中主導因子不是不變的。

3．生態因子不可代替性和可調劑性

生態因子對于樹木生長發育都是同等重要的，隨便缺少哪一個都會引起樹木正常生活失調，生長受到阻礙或死亡。任何一個生態因子都不能由另一個生態因子來代替。但是在一定情況下，某一因子在量上有所不足時，可以由其他因子的增加或加強而得到調劑，并仍能獲得相似的生態效應。

4．生態因子作用的階段性

生態因子對于樹木的不同發育階段所起的作用是不同的。如短日照是導致落葉樹木秋季落葉的主導因子。5.生態幅

各種樹木對生存條件及生態因子變化強度有一定的適應范圍，超過這個限度就會引起生長不適或死亡。

由于樹木長期生長在某種環境條件下，形成了對該種環境條件的要求和適應能力，稱之為生態學特性。第二節

樹木的生態學特性一、氣候因子（一）、光

各種樹種在其系統發育中形成了對光照強度不同的要求。根據樹木對光的需求將樹種分為喜光樹種、耐蔭樹種和中等耐蔭樹種。

判斷樹木耐蔭性的方法有生理指標法和形態指標法兩種。生理指標法是通過光合作用測定，確光補償點和光飽和點。形態指標法是根據樹木的外部形態來判斷樹種的喜光性和耐蔭性。其主要內容見喜光性與耐蔭性樹種的形態比較表：

項目喜光性形態耐蔭性形態

樹冠枝葉稀疏、透光枝葉濃密、透光度小樹干自然整枝良好、枝下高長自然整枝不良，枝下高短或近無樹皮通常較厚通常較薄葉葉小而厚、落葉葉大而薄，明顯葉相嵌林下天然更新不良，常為單層林良好，常為復層林

樹種的喜光性和耐蔭性常因生長地區、環境、年齡不同而有所差異。同一樹種幼年期較耐蔭，生長在干旱條件下的樹木則要求更多的光照。

喜光樹種：落葉松屬、松屬(2針松)、楊屬、柳屬、臭椿、刺槐；泡桐等。

耐蔭樹種：冷杉屬、紅豆杉屬、鐵杉屬、八角屬、水青岡屬、云杉屬中一些種類。

中等耐蔭樹種：紅松、杉木、樟樹、槭屬、鵝耳櫪屬、青岡屬等。(二)、溫度

溫度是樹木生長發育必不可少的因子，也是樹種分布區的主導因子。各個樹種芽的萌動、生長、休眠、發葉、開花、結果等生長發育過程都要求一定的溫度條件，對溫度有一定的適應范圍，超過極限高溫或極限低溫，樹木就難以生長。不同樹種對溫度的適應范圍不同，諺語說“樟不過長江”、“杉不過淮河”就是這個道理。各樹種因遺傳性不同，對溫度的適應性也有很大差異。通常根據樹種對溫度的要求與適應范圍可分為4類：最喜溫樹種：如橡膠樹、椰子、團花等；喜溫樹種：如杉木、馬尾松、毛竹、油桐、茶、苦楝、樟樹等；

耐寒樹種：如油松、毛白楊、刺槐、側柏、榆、棗樹、胡桃等；

最耐寒樹種：如落葉松、樟子松、冷杉屬、白樺、蒙古櫟等。研究樹種的耐寒性對造林樹種的選擇和樹種引進有極重要的意義。（三）、水分

水分是決定樹木生存、影響分布與生長發育的重要條件之一。不同樹種對水分的需要與適應不同。樹種對土壤水分的適應性可分為3類：旱生樹種：為通常在土壤水分少、空氣干燥的條件下生長的樹種，具極強的耐旱能力，這類樹種的根系通常極為發達，其葉常退化為膜質鞘狀或葉面具發達的角質層、蠟質及絨毛，如梭梭樹、沙拐棗、木麻黃及相思樹等；濕生樹種：為需要生長在潮潤多濕環境中的樹種，在干燥的或中生的環境下常致死或生長不良，這類樹種的根系短而淺，在長期淹水條件下，樹干基部膨大，具有呼吸根，如水松、落羽杉及紅樹等；

中生樹種：介于上兩者之間，絕大多數樹木都屬此類，這類樹種多生于濕潤的土壤上，如油松、麻櫟、杉木及楓楊等。不少樹種對水分條件的適應性很強，如旱柳、檉柳、紫穗槐及沙柳，在干旱與低溫條件下均能正常生長。另一些樹種如杉木、白玉蘭等則既不耐干旱又不耐水濕，對水分條件要求較為嚴格。

（四）、空氣

空氣中的各種主要元素成分如氮、氧、氫和二氧化碳存在著一定的比例，其它成分如灰塵、煤煙及微生物等則隨時間、地點而發生很大的變化。隨著工業建設的蓬勃發展，由大氣污染造成對人類與森林植物的危害日益嚴重。不同樹種對大氣污染的抗性不同，同時煙塵的成分因廠礦的不同而有很大的差異，樹木受害的反應也有各種變化。抗性強的樹種有臭椿、構樹、懸鈴木、早柳及加楊等；抗性弱的樹種有油松、側柏、雪松及梅等。

不同樹種對有害氣體反應不一樣，有些樹種對有害氣體抗性小，而另一些樹種具有吸收某些有害氣體的能力或稱抗性強。

抗二氧化硫樹種：銀杏、側柏、日本黑松、構、皂英、臭椿、沙棗、榆、旱柳、刺槐、海州常山等。

抗氯化氫樹種：合歡、五葉地錦、黃檗、傘花胡頹子、構、榆、接骨木、紫荊、槐、紫藤、紫穗槐、木槿、杠柳等。

抗氟化氫樹種：白皮松、側柏、杜松、構、榆、槐、絲棉木、黃檗、傘花胡頹子、紫荊、紫穗槐、臭椿、泡桐、懸鈴木、山楂等。

（五）、風

風溫度、水分樹木的生長發育。風有利于風媒花的傳粉及種子、果實的散播，有利于森林的更新。風對樹木的不利方面為生理與機械傷害，長時間的早風會加強蒸騰作用，導致枯萎，大風或臺風吹折大枝或主干，削弱樹木的高徑生長，形成偏冠、偏材。具強大直根系、材質堅韌的樹種如馬尾松、木麻黃等的抗風力強；刺槐、泡桐等淺根性樹種的抗風力弱。同一樹種其抗風力的大小又因繁殖方法、立地條件和栽植方式不同而有差異。由于樹木有減小風速，削弱風蝕，降低蒸騰等作用，有計劃地科學地種植農田防護林帶可充分發揮防風因沙、保土、保水、保肥、改良土壤、改善農田小氣候、美化環境、保證農業穩產高產的作用。

改變影響二、土壤因素

土壤的水分、肥力、空氣、溫度及微生物等條件，都影響著樹木的分布及其生長發育。有些樹種要求在深厚、濕潤的土壤上才能生長良好，如橡膠樹、杉木、樟樹及毛白楊等。這類樹種在條件適宜時不僅生長迅速，而且干形通直高大，在干旱瘠薄條件下則生長緩慢，干形不良。有的樹種極耐干旱瘠薄的土壤，在造林上常被選為荒山或沙漠造林的先鋒樹種，如馬尾松、樟子松及云南松等。

土壤酸堿度以pH值表示，有的樹種要求在酸性土壤上生長，一般以pH值小于6.8為宜，如馬尾松、杜鵑等，稱為酸性土樹種，這類樹種在鹽堿土或鈣質土上則生長不良或不能生長；有的樹種在鈣質土上生長最佳；常見于石灰巖山地，如側柏、柏木及青檀等；有的樹種則耐pH值7．2以上的鹽堿土，如檉柳、紫穗槐、棱梭樹及胡楊等；有的樹種對土壤酸堿度的適應范圍較大，如若楝、烏柏、黃連木、刺槐及木麻黃等，它們既能較好地生長在酸性土壤上，也能較好地在中性土、鈣質土及輕鹽堿土上生長。

三、地形因素

地形因素包括海拔高度、坡向、坡位、坡度、山脈河流走向及地形起伏等。地形因素對樹木分布與生長發育有一定影響。地形的變化直接影響氣候、土壤及生物等因素的變化，從而間接地影響樹木生長，這種情況在地形復雜的山區尤為明顯。

海拔高度對樹木分布與生長有直接影響。如以安徽省黃山為例，海拔700m以下分布馬尾松，700m以上為黃山松。坡向影響日照的時間和強度，