情景一

水和污水監測制作：張春玲水資源水污染水質監測物質物質出錯找到出錯點目錄水樣采集保存運輸標樣檢測之前檢測之前目錄一水資源及其分布1水的分布地球上的水，97%是海洋水，而人類所需的淡水資源僅占全球水量的2.5%地球上的淡水資源絕大部分為兩極和高山的冰川，其余大部分為深層地下。水人類可利用的淡水資源，主要是江河湖泊水和淺層地下水，僅占全球水資源的0.3%如果地球上的水相當于一杯水，而容易開發利用的淡水只相當于一滴水，其中淡水只相當于一湯匙的水，這一滴淡水還被不同程度的污染了。2水的特點及其對人類的作用（1）水的特點流動性不可替代性

可更新性

時空分布不均勻商品性（2）對人類的作用影響人類生產活動調節體溫輸送養分，吸收養分，排除毒物，維持機體養分平衡。笨nana真牛逼!!!3水的循環

自然循環社會循環4水及水環境組成水環境組成有哪些物質？天然水：水及其所含雜質的總稱。4水及水環境組成淡水的雜質有哪些物質？溶解物質、膠體物質、懸浮物質溶解物質（氧氣，硫化氫，氯離子，硫酸根離子，溴，碘，銅等）。膠體物質（腐殖質膠體，氫氧化鐵，氫氧化鋁，等）。懸浮物質（細菌，藻類及原生物，泥沙，黏土及其他不溶物）。地質懸浮物水體水水+懸浮物+地質=水體二水污染水體因某種物質的介入，超過了水體的自凈能力，導致其物理、化學、生物等方面特征的改變，從而影響到水的利用價值，危害人體健康或破壞生態環境，造成水質惡化的現象。水體污染

水污染的危害影響工農業，水產業的發展破環生態平衡危害人類健康1水污染的危害重大事件很不幸，都發生在日本......水俁病事件（汞中毒）

骨痛病（鎘中毒）2水體污染和污染源水體污染物：造成水體水質、水中生物群落以及水體底泥質量惡化的各種有害物質（或能量）。水體污染源：向水體釋放或排放污染物或造成有害影響的場所、設施。尼瑪，這不是“笨nana水體污染源自然因素人為因素工業排放的廢水生活污水農業排水降雨淋洗的大氣污染物垃圾經降雨淋洗的污染物任何復雜的環境問題都是由無知的“行為”導致的我們該如何“下一步行動”當污染物進入水體后，首先被大量水稀釋，隨后經一系列物理、化學和生物變化，其結果使污染物濃度降低，并發生質的變化。來記筆記水體自凈就是：生物作用污染物理作用化學作用3水體自凈4水體的自凈作用水體自凈的能力由誰決定？影響因素污染物的理化性質和性。承受水體本身的各種環境條件。*自凈容量：水體能承受污染物的限度。三水質理化檢驗的任務和意義

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●●●●●●●水質和水質指標水及其中雜質共同表現出來的綜合特征。【水質】衡量水中雜質的具體尺度。可反映出水中雜質的種類和數量，可判斷水體的優劣和是否符合要求。【水質指標】水質指標分類感官性狀，化學，毒理學，細菌學和放射性等類。【衛生學角度】有機污染的三氧平衡參數，富營養污染指標，有機毒物污染指標，放射性污染指標，病原微生物污染指標，水生生物相指標等類。【污染監測角度】1.水質2水質理化檢驗

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●●●●●●●水質本底監測1水污染現狀和趨勢監測2是防止發生急慢性中毒和疾病蔓延4是污染源和污染程度監測檢查執行標準情況，為污染治理提供依據5任務意義是是是3四水質理化檢驗方法1水質理化檢驗的特點：03（2）測定成分含量變化大（1）測定對象多變（4）可供選擇的方法多（3）干擾嚴重2水質理化檢驗的方法要求（2）靈活度高。（1）適用范圍廣（4）經濟實用（3）操作簡便選擇原則按技術的成熟性，優先：標準統一等效。考慮待測物種類、含量、可行性（經濟、技術、便捷）（1）選擇原則：3水質監測分析方法（2）分類測無機物--------原子吸收法、分光光度法、等離子體發射光譜法、電化學法、離子色譜法及其他測有機物--------色譜法、分光光度法、化學法等既出色地完成工作，又快樂地享受生活各類分析方法在水質監測中所占比重既出色地完成工作，又快樂地享受生活01常用水質監測方法測定項目一、樣品采集二、水樣的運輸和保存三、水樣的預處理水樣的采集、保存【知識連接】水樣的采集、保存和預處理

5

基礎資料收集

監測斷面和采樣點的設置

采樣時間與采樣頻率的確定

采樣及監測技術的選擇

結果表達、質量保證及實施進度計劃1

234一基礎資料收集1、水體的水文、氣候、地質和地貌資料。如水位、水量、流速及流向的變化；降雨量、蒸發量及歷史上的水情；河寬、河深、河床結構及地質狀況等。2、水體沿岸城市分布、工業布局、污染源及其排污情況、城市給排水情況等。3、水體沿岸水資源現狀及用途。如飲用水源分布和重點水源保護區，水體流域土地功能及近期使用計劃等。4、歷年水質監測資料、水文實測資料、水環境研究成果等。二、監測斷面和采樣點的設置

1、監測斷面的布設原則有關資料代表性真實、全面人力、物力2、監測斷面設置有大量廢水排入河流的主要居民區、工業區的上游和下游較大支流匯合口上游和匯合后與干流充分混合處入海河流的河口處，湖泊、水庫、河口的主要入口和出口國際河流出入國境線的出入口處。飲用水源區、水資源集中的水域、主要風景游覽區、水上娛樂區及重大水力設施所在地等功能區。斷面位置應避開死水區及回水區，盡量選擇河段順直、河床穩定、水流平穩、無急流淺灘處。38采樣點的設置

3水井(waterwell)利用抽水機設備天然水與生活飲用水水樣的采集39采樣方法3對于自來水，也要先將水龍頭完全打開，放水數分鐘，排出管道中積存的死水后再采樣天然水與生活飲用水水樣的采集40采樣方法3涌水口處直接采樣天然水與生活飲用水水樣的采集2.生活污水水樣的采集在一個城市的主要排污口或總排污口設點采樣，城市污水干管的不同位置，污水進入水體的排放口，非居民生活排水支管接入城市污水干管的檢查井。城市污水處理廠：在污水處理廠進出口處設點采樣。子女將來必然要在社會中生活，離不開人際交往的能力。因此，父母要鼓勵孩子多與鄰居、長輩、親友、同伴等各個不同領域的人群去互動交往。3.工業廢水水樣的采集1）在車間或車間處理設備的廢水排放口設置采樣點，測一類污染物（2）在工廠廢水總排放口布設采樣點，測二類污染物1）在車間或車間處理設備的廢水排放口設置采樣點，測一類污染物（2）在工廠廢水總排放口布設采樣點，測二類污染物（4）在排污渠道上，采樣點應設在渠道較直，水量穩定，上游無污水匯入的地方。可在水面下1/4～1/2處采樣，作為代表平均濃度水樣采集。（3）已有廢水處理設施的工廠，在處理設施的排放口布設采樣點。為了解廢水處理效果，可在進出口分別設置采樣點。5.水系污染調查時水樣的采集合理設置采樣點，建立水體污染監測網《環境監測技術規范》對向國家直接報送數據的廢水排放源規定：工業廢水：每年采樣監測2－4次；生活污水：每年采樣監測2次，春、夏季各1次；醫院污水：每年采樣監測4次，每季度1次。4.采樣時間和頻率1.準備器材（采樣裝置和盛樣容器）（1）采樣器具的材質要求：化學性質穩定大小和形狀適宜不吸附待測組分容易清洗并可反復使用（2）采樣器水桶單層采水瓶急流采水瓶雙層溶解氣體采樣瓶其他采水器采樣器1自動采樣器采樣量2注意實際采樣量以測定項目的實際情況分別計算需用量并增加20-30%。取決于測定項目二、水樣的保存和運輸1.水樣的運輸采樣記錄和樣品登記塞緊容器口裝箱運送冷藏保溫（防凍裂樣品瓶）1234運輸2.水樣的保存不發生物理、化學、生物變化；不損失組分；不玷污（不增加待測組分和干擾組分）不改變性質(1)保存要求選性能穩定，不易吸附預測組分，雜質含量低的材料制成的容器，如聚乙烯和硼硅玻璃材質的容器是常規監測中廣泛使用的，也可用石英或聚四氟乙烯制成的容器，但價格昂貴。不改變性質(2)容器的要求（二）水樣的保存

2、容器的要求選性能穩定，不易吸附預測組雜質含量低的材料制成的容器，如聚乙烯和硼硅玻璃材質的容器是常規監測中廣泛使用的，也可用石英或聚四氟乙烯制成的容器，但價格昂貴。不改變性質

即最長貯放時間，一般污水的存放時間越短越好。

清潔水樣72h；輕污染水樣48h；嚴重污染水樣12h；運輸時間24h以內

(3)保存時間要求

（1）加入生物抑制劑（2）調節pH值（3）加入氧化劑或還原劑保存劑作

用適

用

范

圍HgCl2HNO3H2SO4NaOH抑制微生物生長防止金屬沉淀抑制微生物生長，與堿作用防止化合物的揮發各種形式的氮和磷多種金屬含有機物水樣（COD、TOC、油和油脂）、胺類氰化物、有機酸、酚類冷藏或冷凍法加入化學試劑保存法(4)保存方法：課后作業

26頁第2，3，4，6題水樣的預處理水樣的消解富集與分離(enrichingandseparation)水樣的消解（一）目的：破壞有機物，溶解懸浮性固性，將各種價態的欲測元素氧化成單一高價態或轉變成易于分離的無機化合物。（二）要求：消解后的水樣應清澈、透明、沉淀。（三）方法：消解水樣的方法有濕式消解法和干式分解法(干灰化法)。1）濕式消解法1、水樣100mL2、加入10mL濃硝酸3、加熱消解硝酸消解法（較清潔水樣）5、過濾6、定容至50mL4、加2%HNO320mL溶解1、水樣100mL2、加入H2SO4和5%KMnO4

3、加熱消解硫酸-高錳酸鉀消解法（汞水樣）4、滴加鹽酸羥胺溶液5、溶解定容1、水樣100mL2、加入10mL濃硝酸3、加熱消解硝酸-硫酸消解法（除鉛、鋇、鍶）4、稍冷，加入HON3+H2SO4（5：2）5、繼續加熱消解冒大量白煙7、過濾8、定容至50mL6、加水溶解1、水樣干灰化法（不宜測定易揮發組分）3、灼燒2、蒸發5、過濾6、定容至50mL4、加2%HNO320mL溶解問題的提出實際樣品的復雜性干擾的消除控制實驗條件使用掩蔽劑分離

separation分析方法靈敏度的局限性滿足對靈敏度的要求選擇靈敏度高的方法富集enrichment例：海水中U（IV)

的測定C=1~3g/

L難以測定富集為

C=100~200g/L可以測定富集與分離(enrichingandseparation)富集與分離常用的方法（一）揮發、蒸發與蒸餾法（二）萃取法（三）吸附法（四）離子交換法（五）共沉淀法

(六）其他富集分離預處理方法分離效果干擾成分減少至不再干擾待測組分有效回收質量分數>1%，回收率>99.9%以上質量分數<0.01%，回收率>95%或更低質量分數0.01%~1%回收率>99%樣品中的待測組分含量是未知的如何測量回收率？沉淀分離與富集——依據溶度積分步沉淀原理氫氧化物沉淀分離通過控制[OH-]選擇性沉淀分離pH≥12，NaOH分離兩性離子：Al,Zn,Cr,Sn,Pb,Sb

不沉淀pH8~9,NH3分離絡氨離子：Ag,Co,Ni,Zn,Cd,Cu,(Mg)不沉淀pH5~6,ZnO懸濁液或有機堿沉淀：Al,Fe(III),Ti(IV),Th(IV),Bi…….例如常見陽離子的兩酸兩堿分離分組ⅠⅡⅢⅣⅤ組試劑HClH2SO4可溶組*沉淀出的離子AgHg(I)(Pb)CaSr

Ba

PbFe(III)Mn(II)AlHg(II)Cr(III)CuMgCdCoNiNaKZnNH4+NH4Cl-NH3NaOH11.3溶劑萃取分離法萃取分離法在含有被分離物質的水溶液中，加入萃取劑和與水不相混溶的有機溶劑，震蕩，利用物質在兩相中的分配不同的性質，使一些組分進入有機相中，使另一些組分仍留在水相中，從而達到分離的目的。梨形分液漏斗萃取原則：少量多次

萃取分離的基本原理萃取分離的依據物質親水性疏水性離子型化合物極性共價鍵化合物弱極性或非極性相互轉換萃取分離的實質將待萃取組分由親水性轉化為疏水性，使其萃入有機相中。例，8-羥基喹啉-CHCl3對Al3+的萃取反萃取萃取的反過程（將組分從有機溶液中萃取到水溶液中）親水性:易溶于水難溶于有機溶劑的性質.疏水性:易溶于有機溶劑難溶于水的性質.規律:(1).離子都有親水性.(2).親水基團越多親水性越強.(3).疏水基團越多、分子量越大、疏水性越強.

常見的親水基團:—OH、—SO3H、—COOH、—NH2、=NH等。常見的疏水基團:—R、—RX、—Ar等。

(實際上,物質形成氫鍵的能力是物質親水性的重要標志O>N>S)例，8-羥基喹啉-CHCl3對Al3+的萃取3親水疏水溶于CHCl38-羥基喹啉CHCl3萃取劑溶劑水合離子的正電性被中和，親水的水分子被疏水有機大分子取代分配系數，分配比和萃取效率，分離因數1.分配系數

萃取是溶質在兩相中經過充分振搖，達到平衡后按一定比例重新分配的過程。分配系數：A水A有討論：(1)不同溶質在不同的溶劑中具有不同的K值；(2)K值越大表示該溶