Welcometostudybiology!歡迎光臨指導羅娘嬌揭西一中生物公開課第3節伴性遺傳

有兩個駝峰的駱駝你的視覺正常嗎？黃5紅8128恭喜你！你通過了色盲檢測色盲癥的發現J.Dalton1766--1844道爾頓發現色盲的小故事★道爾頓在圣誕節前夕買了一件禮物---一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？★道爾頓發現，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。★道爾頓經過分析和比較發現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發現色盲癥的人，也是第一個被發現的色盲癥患者。★后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。紅綠色盲的癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。

男性患者女性患者？一紅綠色盲1.探究紅綠色盲的遺傳性質

果蠅的性別決定方式：XY型染色體組成：雄性：3對+XY

雌性：3對+XX

人類的性別決定方式：XY型染色體組成：男性：22對+XY

女性：22對+XX♂♀性染色體探究：紅綠色盲的基因位于哪種染色體上？是顯性基因還是隱性基因控制的呢？道爾頓家族之謎ⅠⅡ代表代12

代表個體正常男性正常女性

患病男性患病女性ⅠⅡ112342道爾頓道爾頓弟弟[探究]紅綠色盲是__染色體上的____性遺傳病隱性X人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型設紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因（b）控制則女性色盲：；男性色盲：2色盲的基因型分析女性男性基因型表現性正常

正常

(攜帶者)色盲正常色盲XBXB

XBXbXbXbXBYXbYXXXbYXbYb×bb正常女性色盲男性

×親代XBXbXBY正常女性（攜帶者）男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因傳給女兒3探究色盲的遺傳特點XBXBXbY

女性攜帶者

正常男性

×親代XBXbXBY女性正常（攜帶者）男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結婚后的遺傳現象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是1\21\4男孩的色盲基因來自母親XBXbXBYbXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY色盲的遺傳途徑：交叉遺傳隔代遺傳外公母親兒子

女性攜帶者×男性色盲患者

女性色盲患者×正常男性

請同學們完成課本P36頁圖2-14和圖2-15的遺傳圖解動動手：

女性攜帶者

色盲男性

×親代女性色盲男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結婚后的遺傳現象女性正常（攜帶者）男性色盲子代配子女兒色盲父親一定色盲XBXb

XbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXbY女性色盲與正常男性的婚配圖解母親色盲兒子全部色盲色盲女性

正常男性

×親代XBXb女性正常（攜帶者）1：1XbXBY配子子代XbYXbXBXbXbY男性色盲XbXbXBY男性多于女性交叉遺傳、隔代遺傳母親患病，兒子全部有病

女兒患病，父親一定有病色盲的遺傳特點（伴X染色體隱性遺傳）二抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對鈣、磷吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：男性患者：XDXDXDXdXDY抗維生素D佝僂病的遺傳分析歸納遺傳特點（伴X顯形遺傳的特點）1）女性多于男性2）代代有患者3）患者的雙親中必有一個是患者三.伴性遺傳的概念及類型

基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳（如外耳道多毛癥）類型伴X顯性遺傳（如抗維生素D佝僂病）伴X隱性遺傳（如色盲、血友病）外耳道多毛癥---伴遺傳Y伴Y遺傳的特點：

傳男不傳女小李和小芳（女）是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時被診為血友病患者，你學完本節知識以后能夠為他們提供一些關于優生優育的建議嗎？1.遺傳咨詢四.伴性遺傳在實踐中的應用假設血友病是由X染色體上的隱性基因（a)控制，則

親本：XaXa

×XAY

配子：Xa

XA

Y

子代：XAXa

XaY（男性血友病）小芳小李

你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區分雞的雌雄嗎？

2.指導生產背景知識1）蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

雌性:異型的ZW

2）蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb伴X顯性遺傳的特點：1）女性多于男性2）代代有患者3