第七章酸處理技術主要內容：1、碳酸鹽巖地層鹽酸處理2、酸化壓裂技術3、砂巖油氣層的土酸處理4、酸液及添加劑5、酸處理工藝酸化原理:通過酸液對巖石膠結物或地層孔隙、裂縫內堵塞物(粘土、鉆井泥漿、完井液)等的溶解和溶蝕作用，恢復或提高地層孔隙和裂縫的滲透性。酸化分類：按照工藝可分為酸洗、基質酸化和壓裂酸化。①酸洗：將少量酸液注入井筒內，清除井筒孔眼中酸溶性顆粒和鉆屑及結垢等，并疏通射孔孔眼；②常規酸化（基質酸化和解堵酸化）：在低于巖石破裂壓力下將酸注入地層，依靠酸液的溶蝕作用恢復或提高井筒附近較大范圍內油層的滲透性；③壓裂酸化(酸壓)：在高于巖石破裂壓力下將酸注入地層，在地層內形成裂縫，通過酸液對裂縫壁面物質的不均勻溶蝕形成高導流能力的裂縫。油水分離裝置預置保護膜擠前置液+酸擠替擠液關井反應排酸酸化工藝過程儲層：碳酸鹽地層砂巖地層

鹽酸土酸（鹽酸+氫氟酸）

碳酸鹽地層：(1)礦物成分是方解石(CaCO3)和白云石[CaMg(CO3)2];(2)儲集空間為孔隙、裂縫；第一節碳酸鹽巖地層的鹽酸處理第一節碳酸鹽巖地層的鹽酸處理酸處理目的：解除孔隙、裂縫中的堵塞物質，或擴大溝通油氣巖層原有的孔隙和裂縫，提高油氣層的滲流性一、鹽酸與碳酸鹽巖的化學反應2HCl+CaCO3→CaCl2+H2O+CO2↑4HCl+MgCa(CO3)2→CaCl2+MgCl2+2H2O+2CO2↑

2HCl+CaCO3==CaCl2+H2O+CO27310011118441m3,28%32043848679193(kg)

液重1140kg相當于0.162m3體積以CaCO3為例說明其反應過程第一節碳酸鹽巖地層的鹽酸處理

酸處理后，地層的滲透性能否得到改善，不僅取決于所溶解的碳酸鹽巖，還取決于反應生成物的狀態。如果反應生成物都沉淀在孔隙里或裂縫里，或者即使不沉淀，但粘度很大，在現有工藝條件下排不出來，那么，即使巖石被溶解掉了，但對于地層滲透性的改善仍是無濟于事的。

假設反應生成物氯化鈣全部溶解于水，則此時氯化鈣的重量濃度35%

當溫度為30℃時，氯化鈣的溶解度為52%，此值大大超過了35%。因此，氯化鈣是溶解狀態，不會沉淀。①氯化鈣1）反應生成物的狀態193kg的CO2在標準狀態下的體積為98m3。設地層溫度為75℃，地層壓力為20MPa，則1m3殘酸液中只能溶解5m3(標準)，剩下93m3(標準)則仍為氣態，在該地層條件下，約為0.59m3，主要呈小氣泡分散在殘酸水中，有助于殘酸溶液從油氣層中排出。

②CO2

①生成物氯化鈣：全部溶解于殘酸中，其密度和粘度都比水高。這種粘度較高的溶液：有利：攜帶固體微粒的能力較強，能把酸處理時從地層中脫落下來的微粒帶走，防止堵塞；不利：流動阻力增大，對滲流不利。

②

CO2氣泡：從相滲和飽和度來作具體分析。2）反應生成物對滲流的影響③其他：殘酸液一般都具有較高的界面張力，有時殘酸液和地層油還會形成乳狀液。這種乳狀液有時相當穩定，對地層滲流非常不利。殘酸:當酸濃度降低到一定程度(如2%～3%)，基本上已失去溶蝕能力的酸液。油氣層中含有Al2O3，Fe2O3，FeS等雜質，在鹽酸與碳酸鹽反應的同時，也會生成AlCl3,FeCl3。再經過水解反應產生Fe(OH)3，Al(OH)3沉淀，這些膠狀物是很難從地層中排出來的，形成了所謂二次沉淀，堵塞地層裂縫，對滲流極為不利。

鹽酸溶解碳酸鹽巖的過程，就是鹽酸被中和或被消耗的過程。這一過程進行的快慢，可用鹽酸與碳酸鹽巖的反應速度（酸巖反應速度）來表示。3)酸-巖化學反應速度

酸巖反應速度：指單位時間內酸濃度降低量。從酸液角度看酸巖反應速度

酸巖反應(固液相反應)是復相反應，其特點是反應只能在相接觸界面上進行。把與酸液接觸的巖石看成為一個壁面。3)酸-巖化學反應速度酸巖復相反應速度：指單位時間內巖石單位反應面積的溶蝕量。從巖石角度看酸巖反應速度

表面反應：酸液里的H+在巖面上與碳酸巖的反應。在恒溫、恒壓下，酸巖反應速度的數學表達式:3)酸-巖化學反應速度表面化學反應鹽酸與石灰巖地層的表面反應速度非常快，幾乎是H+一接觸巖面，立刻就反應完了。H+在巖面上反應后，就在接近巖面的液層里堆積起生成物、氣泡。巖面附近這一堆積生成物的微薄液層為擴散邊界層。圖7-2擴散邊界層的濃度分布溶液內部：沒有離子濃度差邊界層內部：存在離子濃度差

由于邊界層內存在離子濃度差，反應物和生成物在各自的離子濃度梯度作用下向相反的方向傳遞。這種由于離子濃度差而產生的離子移動，稱為離子的擴散作用。①擴散邊界層和離子的擴散作用3)酸-巖化學反應速度②對流作用3)酸-巖化學反應速度a)自然對流作用：由于因密度差異而產生的離子移動。b)強迫對流作用：由于裂隙壁面十分粗糙，極不規則，容易形成旋渦，所以，將會產生離子的強迫對流作用。3)酸-巖化學反應速度酸液中H+的傳遞方式：對流和擴散H+的傳質速度：H+透過邊界層達到巖面的速度。菲克定律：單位時間內通過與濃度梯度垂直的單位面積上的H+的流通量。酸-巖過程：（1）酸液中的H+傳遞到碳酸鹽巖表面；（2）H+在巖面上與碳酸鹽巖進行反應；（3）反應生成物Ca2+、Mg2+和CO2氣泡離開巖面。3)酸-巖化學反應速度表面化學反應酸-巖過程：（1）酸液中的H+傳遞到碳酸鹽巖表面；（2）H+在巖面上與碳酸鹽巖進行反應；（3）反應生成物Ca2+、Mg2+和CO2氣泡離開巖面。3)酸-巖化學反應速度影響反應速度因素：H+傳質速度(最慢)H+反應速度（最快）生成物離開巖面速度整個復相反應中，主要取決于H+的傳質速度。菲克定律二、影響酸巖反應速度的因素(一)酸巖復相反應速度表達式酸巖復相反應速度主要取決于H+的傳質速度，根據菲克定律，導出表示酸巖反應速度和擴散邊界層內離子濃度梯度的關系式：酸巖瞬間的反應速度H+的傳質系數面容比酸液濃度梯度面容比：巖石反應表面積與酸液體積之比1.面容比：巖石反應表面積與酸液體積之比當其它條件不變時，面容比越大，單位體積酸液中H+的傳遞到巖面的數量越多，反應速度就越快。地層中的裂縫越寬，面容比越小，則酸巖反應速度越慢。（二）影響酸巖復相反應速度的因素分析流速增大，反應速度加快。低速時，流速對反應速度并無顯著的影響；高速時，由于酸液液流的攪拌作用，離子的強迫對流作用大大加強，H+的傳質速度顯著增加，致使反應速度隨流速增加而明顯加快。提高注酸排量可以增加活性酸深入地層的距離。（為什么？）2.酸液的流速（二）影響酸巖復相反應速度的因素分析

各種類型的酸液，其電離度相差很大。分析：若近似認為邊界內H+濃度呈線性變化，酸溶液內部H+濃度c，巖面上H+濃度Cs，邊界層厚度δ，則

對酸與石灰巖反應來說，由于表面反應速度極快，故可認為Cs=0，則上式反應速度與酸溶液內部H+濃度正比。因此，采用強酸時反應速度快，采用弱酸時反應速度慢。3.酸液的類型（二）影響酸巖復相反應速度的因素分析（二）影響酸巖復相反應速度的因素分析圖7-3鹽酸質量分數對反應速度的影響24％～25％實線：各種濃度的鮮酸的初始反應速度:1）當鹽酸濃度<24%時，濃度增加則初始反應速度增加；2）鹽酸濃度>24%后,濃度增加則初始反應速度反而下降。虛線：各種不同初始濃度的鮮酸在反應過程中，其反應速度的變化規律:濃酸的初始反應速度雖然較快，但當其變為15%濃度的余酸時，其反應速度就比15%濃度的鮮酸反應速度慢得多，初始濃度越高，余酸的反應速度越慢。這說明濃酸的反應時間比稀酸的反應時間長，有效作用距離遠。4.酸濃度15％電離度和酸濃度，酸濃度愈高，電離度愈小。同離子效應高濃度鹽酸處理的優點：(1)濃度越高，其溶蝕能力越強，溶解一定體積的碳酸鹽巖石所需要的濃酸體積較少，殘酸溶液也較少，易于從油、氣層中排出。(2)能解決酸化中的腐蝕問題，可獲得較好的酸化效果。(3)高濃度鹽酸活性耗完時間相對長，酸液滲入油氣層的深度也較大，酸化效果好。5、溫度溫度升高，H+熱運動加劇，傳質速度加快，酸巖反應速度加快圖7-4溫度對反應速度的影響6、壓力壓力增加，反應速度減慢圖7-5壓力對反應速度的影響7、其它因素巖石的化學組分、物理化學性質、酸液粘度等

活性酸的有效作用距離:酸液由活性酸變為殘酸之前所流經裂縫的距離。

殘酸:酸壓時，酸液沿裂縫向地層深部流動，酸濃度逐漸降低。當酸濃度降低到一定程度(如2%～3%)，基本上已失去溶蝕能力的酸液。提高酸化效果的措施：降低面容比,提高酸液流速,使用稠化鹽酸、高濃度鹽酸和多組分酸，以及降低井底溫度等。（三）酸液的有效作用距離第二節酸化壓裂技術酸化壓裂：用酸液作為壓裂液，不加支撐劑的壓裂。作用原理：(1)靠水力作用形成裂縫；(2)靠酸液的溶蝕作用把裂縫的壁面溶蝕成凹凸不平的表面，停泵卸壓后，裂縫壁面不能完全閉合，具有較高的導流能力，可達到提高地層滲透性的目的。酸壓與水力壓裂相比：相同點：基本原理和目的相同。不同點：實現其導流性的方式不同。裂縫有效長度導流能力酸液的濾失特性取決于酸液對地層巖石礦物的溶解量以及不均勻刻蝕的程度酸壓效果酸巖反應速度裂縫內的流速控制一、酸液的濾失濾失主要受酸液的粘度控制

用壓裂液的濾失系數CI公式計算控制酸液的濾失常用的方法和措施(1)固相防濾失劑硅粉：添滿或橋塞酸蝕孔道和天然裂縫。刺梧桐膠質：在酸中膨脹并形成鼓起的小顆粒，在裂縫壁面形成橋塞，阻止酸蝕孔道的發展，降低濾失面積。大顆粒堵塞大的孔隙；親油的樹脂形成更小的顆粒，變形后堵塞大顆粒的孔隙，從而有效地降低酸液的濾失。粒徑大小不等的油溶樹脂：(2)前置液酸壓優點：(1)采用前置液破裂地層形成裂縫，并在裂縫壁面形成濾餅，可以降低活性酸的濾失；(2)冷卻井筒和地層，減緩酸液對油管的腐蝕，降低酸巖反應速度，增大酸液有效作用距離。(3)膠化酸以某些表面活性劑作酸液的稠化劑，能夠形成類似于鏈狀結構的膠束稠化酸。優點：(1)受剪切后膠束鏈能很快重新形成,穩定性好；(2)粘度大,在形成廢酸前能有效地防止酸液濾失。(4)乳化酸和泡沫酸二、酸液的損耗影響酸沿碳酸鹽巖地層裂縫行進距離的因素：

酸液的類型、酸液濃度、注入速度、地層溫度、裂縫寬度及地層礦物成分等圖7-6注入速率對酸穿透距離影響注入速率增加，穿透距離增加圖7-8溫度及酸濃度與酸穿透距離關系圖7-7裂縫寬度對酸穿透距離影響裂縫寬度增加，穿透距離增加溫度增加，穿透距離減小濃度增加，穿透距離增加三、酸巖復相反應有效作用距離殘酸：當酸濃度降低到一定濃度時，酸液基本上失去溶蝕能力。活性酸的有效作用距離：酸液由活性酸變為殘酸之前所流經裂縫的距離。裂縫的有效長度：酸液由活性酸變為殘酸之前所流經裂縫的距離。(一)酸巖反應的室內試驗方法簡介靜態試驗動態試驗恒溫、恒壓、恒面容比；靜止反應；定時測量酸濃度和巖石溶蝕量(高溫高壓反應釜)流動模擬試驗動力模擬試驗模擬酸液在地下流動反應的情況巖心轉動而酸液靜止，利用相似模擬處理方法(二)裂縫中酸濃度的分布規律研究方法數學模擬：求出裂縫中酸濃度分布物理模擬：確定H+傳質系數DH+1.酸液在裂縫中流動反應的偏微分方程基本假設：①恒溫恒壓下，酸沿裂縫呈穩定層流狀態；②酸液為不可壓縮液體；③酸密度均一；④傳質系數與濃度無關。對流擴散偏微分方程：2.酸濃度分布規律及計算圖的應用邊界條件（1）裂縫入口端酸濃度為初始濃度C0（2）裂縫壁面處，對鹽酸與石灰巖反應來說，表面反應速度與傳質速度相比，可視為無限大，故壁面上的酸濃度C=0（3）裂縫中心位置且垂直于壁面的方向上，酸濃度梯度為零圖7-9酸沿平板流動反應俯視示意圖圖中縱坐標為貝克來數：橫坐標為無量綱距離數：有濾失情況下酸液有效作用距離計算圖圖版應用方法：方法一：（已知斷面位置x求酸濃度C值）1）根據物理參數計算皮克利特數NP2）根據給定裂縫中任意斷面的位置x，計算相應的無因次距離LD3）利用計算圖，兩坐標位置的垂線相交，得到x位置的無因次酸濃度值，即任意斷面位置x的酸濃度C值。圖版應用方法：方法二：（已知C/C0求活性酸的有效作用距離x值）

根據皮克利特數NP,給定的C/C0值,利用圖版查出相應的無因次距離LD;從而算出酸濃度降至預定的C/C0時,活性酸的有效作用距離x值。求酸裂后某一時間的活性酸有效作用距離的步驟：①由濾失系數C計算酸液平均濾失速度；②計算時間t時的動態裂縫尺寸（長度L及平均縫寬W）；③根據排量Q、油層有效厚度h及縫寬W求裂縫入口端平均流速u0；④根據H+有效傳質系數求皮克利特數NP；⑤根據圖版查無因次距離數LD；⑥求酸液有效作用距離x。3.確定有效傳質系數的物理模擬原理①物理模型的簡化圖7-11無濾失情況下酸沿裂縫流動反應示意圖假設巖板不濾失對流擴散微分方程②簡化偏微分方程的解用分離變量法和傅立葉級數,得到x方向任一橫斷面上平均酸濃度為令x=L,裂縫出口酸濃度與入口酸濃度比值++==HHDWQLhWuLDS2202pp4.有效傳質系數曲線圖圖7-12有效傳質系數與雷諾數關系曲線圖注意事項：注意：必須選用實際產層溫度條件下的曲線，巖性不同，所得的DH+值不同。

用產層巖石做室內流動模擬實驗，確定出DH+值(H+有效傳質系數)。實驗條件：恒溫，恒壓，壁面無漏失，穩定流動。增加酸液有效作用距離的方法或措施：(1)在地層中產生較寬的裂縫(2)較低的氫離子有效傳質系數(3)采用較高的排量(4)盡可能降低濾失速度礦場措施：(1)采用泡沫酸、乳化酸或膠化酸等以減少氫離子傳質系數(2)采用前置液酸壓的方法以增加裂縫寬度(3)適當提高排量及添加防濾失劑以增加有效酸液深入縫中的能力四、前置液酸壓設計方法前置液酸壓：在酸壓過程中，用高粘液體當作前置液，先把地層壓開裂縫，然后再注入酸液的這樣一種壓裂工藝。優點：粘度高，濾失量小，可形成較寬、較長的裂縫作用機理：減少裂縫的面容比，從而降低酸液的反應速度，增大酸的有效作用距離預先冷卻地層，巖石溫度下降，起緩蝕作用酸液在高粘液體中指進現象。圖7-15酸液指進示意圖設計步驟：(1)計算裂縫幾何尺寸(2)計算縫中酸液溫度(3)計算酸液有效作用距離(4)計算酸壓后裂縫導流能力(5)計算增產比簡化計算方法：認為縫的幾何尺寸由注入的前置液造成。簡化為在某一平均溫度下的酸的反應。用上一節的酸液有效作用距離計算方法。先求出在壁面上均勻溶蝕的縫寬和縫的理論導流能力，再考慮裂縫在應力作用下的導流能力。課本中(p314)用一例題說明了酸壓的計算步驟(自學)。系統組成：由地面和井下兩大部分組成。地面部分有壓裂車、混砂車、大罐、酸化壓裂車及酸罐車。井下部分有475—9封隔器、噴砂器、工作簡、擋球短節，球與座等。

用高粘液體將油層壓開裂縫后，接著快速向油層擠入土酸，使酸液沿著裂縫滲入油層，達到深度解堵的目的。

酸壓工藝第三節砂巖油氣層的土酸處理砂巖砂粒粒間膠結物石英和長石硅酸鹽類(如粘土)和碳酸鹽類物質砂巖油氣層的酸處理

通過酸液溶解砂粒之間的膠結或孔隙中的泥質堵塞物,或其它酸溶性堵塞物以恢復、提高井底附近地層的滲透率。土酸：由10%～15%濃度的鹽酸和3%～8%濃度的氫氟酸與添加劑按不同比例所組成的混合液,通常之稱為土酸(MudAcid)。表7-2典型砂巖礦物的化學組成一、砂巖地層土酸處理

土酸中的鹽酸(HCl)只能與碳酸鹽巖反應，不能和粘土礦物反應，土酸中的氫氟酸(HF)是強酸，HF對砂巖中的一切成分(石英、粘土、碳酸鹽)都有溶蝕能力，但不能單獨用氫氟酸，而要和鹽酸混合配制成土酸，其主要原因有下述兩個方面：（一）酸化原理：（一）酸化原理：

1)氫氟酸與硅酸鹽類以及碳酸鹽類反應時,其生成物中有氣態物質和可溶性物質,也會生成不溶于殘酸液的沉淀。2HF+CaCO3=CaF2↓+CO2↑+H2O16HF+CaAl2Si2O8=CaF2↓+2AlF3+2SiF4↑+8H2O對CaF2，當酸濃度高時，處于溶解狀態，當酸濃度低時，處于沉降狀態。做法：酸液中包含有HCl時，依靠HCl維持酸液較低的pH值，以提高CaF2的溶解度。（一）酸化原理：氫氟酸與石英的反應：6HF+SiO2=H2SiF6+2H2O

反應生成的氟硅酸(H2SiF6)在水中可解離為H+和SiF62-，而后者又能和地層水中的Ca++、Na+、NH4+等離子相結合。生成的CaSiF6易溶于水，不會產生沉淀，而Na2SiF6為不溶物質會堵塞地層。做法：在酸處理過程中，應先將地層水頂替走，避免與氫氟酸接觸。

土酸中的鹽酸成分可先把碳酸鹽類溶解掉，從而能充分發揮氫氟酸溶蝕粘土和石英成分的作用。（一）酸化原理：2)氫氟酸與砂巖中各種成分的反應速度各不相同。

VHCl—碳酸鹽>VHF-碳酸鹽

VHF-碳酸鹽>VHF-硅酸鹽>VHF-石英

氫氟酸與碳酸鹽的反應速度最快，其次是硅酸鹽(粘土)，最慢是石英:鹽酸與碳酸鹽的反應速度比氫氟酸還要快:

總之，依靠土酸液中的HCl成分溶蝕碳酸鹽類，并維持酸液較低的pH值，依靠HF溶蝕石英和泥質成分，恢復和增加近井地帶的滲透率。砂巖酸化過程中，影響反應速度的主要因素是HF濃度、HCl濃度、溫度、礦物組成等。1)氫氟酸濃度：酸巖反應速度除蒙脫石外大多數砂巖礦物都與氫氟酸濃度成正比，因此，為了防止疏松地層破碎，應該用低濃度(1.5%)的氫氟酸進行酸處理。2)鹽酸濃度：酸巖反應速度一般在強酸介質中加快，高濃度的余酸的反應速度小于同濃度的鮮酸，鹽酸的主要作用是保持低pH值，防止二次沉淀。(二)影響土酸反應速度的因素3)溫度：礦物的溶解是一種熱活化現象，因此，反應速度隨溫度增加而明顯增加，對石英礦物，每增加25℃，速度增加約1倍，但活性酸的穿透深度相應地減小。4)壓力：壓力增加，總溶解反應速度略微加快，因為溶解的六氧化硅可以部分變為酸性六氟化硅(H2SiF6)且能迅速引發進一步反應。5)礦物組成及可接觸表面積：酸巖反應過程中，要接觸巖石的礦物性質和總可接觸表面積將決定總反應速度。粘土反應速度比長石快，長石反應速度則比石英基質快。接觸表面積越大，反應速度越快。二、土酸處理設計10～15％的HCl及3～8％的HF混合成的土酸當泥質含量較高時，氫氟酸濃度取上限，鹽酸濃度取下限；當碳酸鹽含量較高時，鹽酸濃度取上限，氫氟酸濃度取下限。逆土酸：氫氟酸濃度超過鹽酸濃度(如6％HF+3％HCl)。（一）土酸酸化設計步驟1.確信處理井是由于油氣層損害造成的低產或低注入量2.選擇適宜的處理液配方3.確定注入壓力或注入排量，以便在低于破裂壓力下施工4.確定處理液量前置液(預沖洗液）酸化液替置液(后沖洗液)避免地層水與HF接觸，防止HF與碳酸鹽反應生成沉淀，以提高HF的酸化效果。根據損害半徑來確定用經驗方法確定將正規處理酸液驅離井筒半徑12～15倍以外。（一）土酸酸化設計步驟（二）提高土酸處理效果的方法影響土酸處理效果的因素：在高溫油氣層內由于HF的急劇消耗，導致處理的范圍很少；土酸的高溶解能力可能局部破壞巖石的結構造成出砂；反應后脫落下來的石英和粘土等顆粒隨液流運移，堵塞地層。提高酸處理效果的方法（1）同時將氟化銨水溶液與有機脂(甲酸甲脂)注入地層，一定時間后有機脂水解生成有機酸(甲酸)，有機酸與氟化銨作用生成氫氟酸。（2）利用粘土礦物的離子交換性質，在粘土顆粒上就地產生氫氟酸(自生土酸)。（3）使用替換酸，如氟硼酸。第四節酸液及添加劑一、常用酸液種類及性能(一)鹽酸高濃度鹽酸處理的優點①酸巖反應速度相對變慢，有效作用范圍增大；②單位體積鹽酸可產生較多的CO2，利于廢酸的排出；③單位體積鹽酸可產生較多氯化鈣、氯化鎂，提高了廢酸的粘度，控制了酸巖反應速度，并有利于懸浮、攜帶固體顆粒從地層中排出；④受到地層水稀釋的影響較小。主要缺點：①與石灰巖反應速度快，特別是高溫深井，由于地層溫度高，鹽酸與地層作用太快，因而處理不到地層深部；②鹽酸會使金屬坑蝕成許多麻點斑痕，腐蝕嚴重；③H2S含量較高的井，鹽酸處理易引起鋼材的氫脆斷裂。(二)甲酸和乙酸優點有機弱酸，反應速度比同濃度的鹽酸要慢幾倍到十幾倍，適用于高溫深井。(三)多組分酸多組分酸是一種或幾種有機酸與鹽酸的混合物,主要起緩速作用,可以得到較大的有效酸處理范圍。(四)乳化酸乳化酸即為油包酸型乳狀液，其外相為原油。要求：在地面條件下穩定(不易破乳)和在地層條件下不穩定(能破乳)。主要作用（或優點）①粘度較高，能形成較寬的裂縫，減少裂縫的面容比，有利于延緩酸巖的反應速度。②酸滴不會立即與巖石接觸，油酸乳狀液可把活性酸攜帶到油氣層深部，擴大了酸處理的范圍。③酸液并不與井下金屬設備直接接觸，可很好地解決防腐問題。主要缺點摩阻較大，施工注入排量受到限制(五)稠化酸指在鹽酸中加入增稠劑(或稱膠凝劑)，使酸液粘度增加。主要作用①降低氫離子向巖石壁面的傳遞速度