化工分析工練習題初級工一、判斷題1．只有在濃溶液中也能幾乎所有電離的物質(zhì)才是強電解質(zhì)。（×）2.由極性鍵結(jié)合的分子不一定是極性分子。(∨）３.為了滿足檢查的需求，試樣品更具代表性,采樣越多越好。(×)4.在10ｍＬ純水中加入2~3滴鉻黑Ｔ后溶液呈藍色，表達水中沒有金屬離子存在。(∨)5．物質(zhì)的量濃度就是以其化學(xué)式為基本單位的摩爾濃度。（×）6.飽和溶液一定是濃度大的溶液。(×)7．以淀粉為指示劑滴定期，直接碘量法的終點是從藍色變?yōu)闊o色,間接碘量法是由無色變?yōu)樗{色。(×)8.增長平行實驗次數(shù)可消除偶爾誤差。(∨）9．使用高氯酸工作時不應(yīng)戴膠皮手套，而使用氫氟酸時必須戴膠皮手套。（∨)1０.751型分光光度計是使用濾光片獲得單色光的。(×)11.公司有權(quán)不采用國家標準中的推薦性標準。(∨)12.在純水中加入少量鹽酸，水得離子積(Kw）仍為10-14。(∨)13.易溶強電解質(zhì)在水中完全電離,溶液中只存在離子,不存在分子。(×)１4.稱取氫氧化鈉樣品應(yīng)使用一次減量法。（∨)15.使用電子天平稱量，可讀至五位小數(shù)，報出時只能報四位小數(shù)。（×）1６.分析純試劑可以用來直接配制標準溶液。（∨)1７.在非晶體沉淀的溶液中加入強電解質(zhì)的目的是為了減少沉淀對雜質(zhì)的吸附。（∨）１8.在標準中未指明極限值的判斷方法時即表達用修約值比較法。(×）１9.在分析工作中過失誤差是不可預(yù)料的,因此也是不可避免的。(×)20.國家鼓勵公司積極采用國際標準。(∨)21．9５％乙醇是指100ｍＬ乙醇中具有９５g乙醇。（×）２2.按照質(zhì)子理論。鹽的水解反映都是酸堿反映,因此就不存在“水解”的概念。(∨)23.用氣相色譜分析時有一個組分未出峰不能使用歸一化法進行計算。（∨）24.EDTA與金屬化合物配合時，一般情況下都是以1:1關(guān)系配合。（∨)2５.11.4８g換算成毫克的對的寫法是11４８0mg。（×)26．配制Ｎa2S2O3標準滴定溶液配置好后應(yīng)立即標定。(×）27.碳碳雙鍵和碳碳三鍵分別是烯烴和炔烴的官能團。（∨）28.二甲苯和三種異構(gòu)體中，鄰、間、對二甲苯，它們的沸點有高到低得規(guī)律為鄰＞間.＞對。（∨)29．乙醛中的醛基官能團對乙醛的化學(xué)性質(zhì)起重要作用。(∨)30.丙酮也具有羰基，它也可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反映。(×)3１.乙酸乙酯中具有過量乙酸時,要除去乙酸可加NaOH中和。（×）32.丙酮和環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體。（∨）33.聚氯乙烯薄膜可用作食品包裝。（×)34.乙醚是一種優(yōu)良溶劑。它能溶于水和很多有機溶劑。(×)3５.在烴的同系物中,分子量增大密度隨之增大,但增重逐漸減小。（∨）3６.分光光度計是建立在電磁輻射基礎(chǔ)上。（∨）３7.在氣液色譜中，吸附能力小的組分先流杰出譜柱。(×）３８.某物質(zhì)的摩爾吸取系數(shù)很大,表白該物質(zhì)對某波長的光吸取能力很強。（∨)39.甲烷和C17Ｈ３6為同系物。（∨）40.在氣相色譜中，相對保存值只與柱溫和固定相的性質(zhì)有關(guān)，與其它操作條件無關(guān)。（∨）二、選擇題1.兩種物質(zhì)在反映中恰好作用完,那么它們的（E)A、體積一定相等Ｂ、質(zhì)量一定相等Ｃ、摩爾質(zhì)量一定相等E、摩爾數(shù)一定相等Ｆ、物質(zhì)的量一定相等2.下列氣體中,為極性分子的有（ＡD)，非極性分子的有(BC）Ａ、ＨBrB、ＣO2C、CＨ４D、H２ＯE3.在光電天平上稱出一份樣品。稱前調(diào)整零點為０．當砝碼加到10.25ｇ時毛玻璃映出停點為+4.6ｍg,稱后檢查零點為-０．5mg,該該樣品的質(zhì)量為(B)Ａ、１0．2500ｇB、10.2551ｇC、１0.25４6gD、1０.２541gE、１０.2５59ｇ4.用于配置標準溶液的試劑和水的最低規(guī)定分別為(B）A、優(yōu)級水B、分析水C、基礎(chǔ)試劑D、化學(xué)純E、三級水F、一級水5.下列方法不能加快溶質(zhì)溶解速度的有（D）A、研細Ｂ、攪拌Ｃ、加熱D、過濾E、振蕩６．下列各組物質(zhì)中,滴入ＫＣNＳ顯紅色的是(Ｃ）。A、鐵與稀鹽酸Ｂ、過量鐵與稀硫酸C、氯水與氯化亞鐵D、鐵粉與氯化銅E、過量鐵粉與硫酸鐵溶液7.用EDTA標準溶液滴定Ca2+的濃度,常用指示劑是（Ａ）A、絡(luò)黑TB、甲基橙C、酚酞D、甲基藍8.在配位滴定中也許使用的指示劑有(B）Ａ、甲基紅B、鉻黑TC、淀粉D、二苯胺磺酸鈉9.下列數(shù)據(jù)為四位有效數(shù)字的有(A）Ａ、0.0320０B、0．02０C、3.２乘以10４D、１0０.02%10．從精確度就可以斷定分析結(jié)果可靠的前提是(Ｂ)A、偶爾誤差小B、系統(tǒng)誤差小C、平均偏差小D、標準偏差小E、相對偏差小１１.在進行比色測定期，下述哪些操作是錯誤的（A)A、將外壁有誰的比色皿放入Ｂ、手捏比色皿的毛面C、待測溶液注到比色皿的2／3高度處D、用濾紙擦比色皿外壁的水12.下述情況何者屬于分析人員不應(yīng)有的操作誤差(C)A、滴定前用標準滴定溶液將滴定管淋洗幾遍B、稱量用砝碼沒有檢定C、稱量時未等稱量物冷至室溫就進行稱量D、所用滴定管沒有校正值1３.氣相色譜分析中常用的載氣是（D)A、乙炔Ｂ、氨氣C、氧化亞氮D、氮氣１4.為防止和急救化學(xué)燒傷，下列哪些說法是錯誤的（B)Ａ、接觸濃硫酸是穿絲綢工作服B、接觸燒堿是穿毛料工作服C、被堿類燒傷后用２%H３BＯ3洗D、被酸燒傷后用2％ＮaHCＯ３洗滌１5.醛可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反映,則該反映屬于醛的(Ａ）A、氧化反映B、還原反映Ｃ、加成反映D、取代反映E、水解反映1６.居室空氣污染的重要來源是人們使用的裝飾材料,膠合板等釋放出來的一種刺激性氣體，該氣體是（E)A、SO２B、NＨ３C、COD、CＨ４Ｅ、17.下列氣體在通常情況下能燃燒的是(B）A、ＮH３Ｂ、CH4C、ＮOD、ＮO2E、ＣH18.下列物質(zhì)不能發(fā)生水解的是(D)A、淀粉B、Na2CO3C、蛋白質(zhì)D、19.在氣相色譜中,直接表征組分在固定相中停留時間長短的保存參數(shù)是(B)A、保存時間Ｂ、調(diào)整保存時間C、死時間Ｄ、相對保存值E、保存指數(shù)20．把ＮａＯＨ和ＣｕＳＯ４溶液加到病人的尿液中去，假如發(fā)現(xiàn)有紅色沉淀，說明具有(C)Ａ、食鹽Ｂ、脂肪C、葡萄糖D、尿素Ｅ、蛋白質(zhì)21.相同條件下,等體積的下列氣態(tài)烴完全燃燒時，耗氧最多的是（B）A、C2H4Ｂ、C3Ｈ8C、Ｃ3H6Ｄ、C2Ｈ2Ｅ、CH22.關(guān)于密度的測定下列說法對的的是(C）Ａ、密度的測定可用比重計法，比重瓶法和韋氏天平法B、相對密度是指4攝氏度時樣品的質(zhì)量與同體積純水在４攝氏度的質(zhì)量之比C、對易揮發(fā)的油品和有機溶劑應(yīng)使用密度瓶法測其密度D、對粘稠油品不可用已知密度的汽油稀釋2３．下列離子氧化性最強的是（C）,還原性最強的是（E）A、Nａ+B、Ｍｇ２+C、Al3+D、F-E、Br-24．若礦樣10kg,粉碎后的粒度直徑為2.０mm,假定K=０.2，則應(yīng)縮分得次數(shù)為（B）A、2B、３C、４D、5E、２5．某人以示差分光光度法測定某藥物中重要成分含量時,稱取此藥物0．025０ｇ,最后計算其主成分的含量為98.25%,此結(jié)果是否對的？若不對的,對的值應(yīng)為（C)A、對的B、不對的，９8．３%C、不對的，９８％D、不對的,9８.2E、不對的,,98.０%２6.下述關(guān)于系統(tǒng)誤差論述錯誤的是（D）Ａ、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差Ｂ、系統(tǒng)誤差涉及操作誤差C、系統(tǒng)誤差又稱可測誤差D、系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布E、系統(tǒng)誤差具有單向性27．下列氣體中含分子數(shù)最多的是（A）,在標準狀況下該氣體所含原子數(shù)與（D)升ＣO2所具有的原子總數(shù)相等。Ａ、1gH2B、8gNｅC、10ｇO2D、7．47ＬE、22．４L２8．下列計算式:的計算結(jié)果應(yīng)保存(C)位有效數(shù)字。A、一位B、兩位C、三位D、四位E、五位29.硝酸與甘油在濃Ｈ2SO4存在下,生成硝酸甘油的反映屬于（Ｄ）A、皂化反映B、聚合反映C、加成反映D、酯化反映E、硝化反映３0.如在乙醇溶液的瓶標簽上寫的濃度為“101００”則表達（B）A、10ml乙醇加入100ｍl水B、將10ｍl乙醇加水稀釋到100mlＣ、1０0mｌ乙醇加入1０ml水D、10ml乙醇加9０ml水E、90ｍl乙醇加10ml水３１．在氣相色譜中，定性的參數(shù)是（A）A、保存值B、峰高C、峰面積D、半峰寬E、分派比32.甲烷分子中的C-Ｈ鍵屬于（Ｃ)鍵A、離子鍵B、共價鍵C、極性共價鍵Ｄ、都不是33．某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為CH２=C（ＣＨ3)CＨ2ＣHO，下列對其化學(xué)性質(zhì)的判斷中不對的的是（C）A、能被銀氨溶液氧化Ｂ、能使KMnＯ４溶液褪色C、能與醇類發(fā)生酯化反映D、１moｌ該有機物只能與１molH２發(fā)生加成反映Ｅ、1mol該有機物與足量銀氨溶液反映能析出２moｌ/Ｌ銀3４．關(guān)于沸點的測定，下列說法錯誤的是(B)A、沸點是衡量物質(zhì)純度的標準之一B、純物質(zhì)有固定的沸點,其范圍在3～5℃C、用試管法測定沸點時,樣品的液面應(yīng)略低于加熱浴中H2SO４的液面D、計算時應(yīng)進行壓力校正3５．用氣相色譜法分離和分析苯和二甲苯的異構(gòu)體，最合適的檢測器為(C）A、熱導(dǎo)池檢測器Ｂ、電子俘獲檢測器C、氫火焰離子化檢測器D、火焰光度檢測器E、熱離子化檢測器3６.氣液色譜中，氫火焰離子化檢測器優(yōu)于熱導(dǎo)檢測器的因素是（B)A、裝置簡樸B、更靈敏C、可檢出更多的有機化合物D、用較短的柱能完畢同樣的分離E、操作方便３7．在下述氣相色譜定性方法中,哪一種最可靠？（Ｄ)A、用文獻值對照定性Ｂ、比較已知物與未知物的保存值定性C、改變色譜柱溫進行定性D、用兩根極性完全不同的柱子進行定性Ｅ、將已知物加入待測組分中，運用峰高增長的辦法定性３8．用色譜法進行定量時,規(guī)定混合物中每一個組分都需出峰的方法是(C）A、外標法Ｂ、內(nèi)標法C、歸一化法Ｄ、疊加法E、轉(zhuǎn)化定量法3９.描述色譜柱效能和總分離效能的指標分別為（B）A、理論塔板數(shù)和保存值B、有效塔板數(shù)或有效塔板高度和分離度C、分離度或有效塔板高度Ｄ、理論塔板高度和理論塔板數(shù)Ｅ、有效塔板高度和保存值40.通用試劑分析純長用(B）符號表達。A、GRB、AＲＣ、ＣPD、ＬＲ三、計算題于１Lc(HCl)=0.２023ｍol/L的鹽酸溶液中,須加入多少毫升的水才干使稀釋后的鹽酸溶液對氧化鈣的滴定度(THCL/CａO）為0.0０500ｇ/mｏl（CaO的相對分子質(zhì)量為5６.０8)？答案：122mＬ計算c(NaAc）=0.1mol/Ｌ的醋酸鈉溶液的PH值(已知Ka=1.8×10-5）．答案：PH＝8.9化工分析工練習題中級工一、判斷題溫度是影響化學(xué)反映平衡常數(shù)的非重要因素。（×)較高濃度的酸、堿溶液也具有緩沖作用。(∨)相同濃度的酸離解常數(shù)越大，它的水溶液的PＨ值越低。(∨）配合物的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)為一不變的數(shù),它與溶液酸度大小無關(guān)。（∨)測銨鹽中N含量時，用蒸餾法比甲醛法可靠。（∨）在萃取分離時,分派比越大,體積比越大，萃取率越高。（×）在配位滴定中，當金屬離子M與Ｎ共存時,要準確滴定Ｍ,必須想辦法減少Ｎ的濃度和NY的穩(wěn)定性。(∨)無色溶液也可分光光度計上的某個波長下測其吸光度。（∨)玻璃電極測定PH<１的溶液，PH的值讀數(shù)偏高，叫做“酸差”;測定PH.>1０的溶液PＨ值偏低,叫做“堿差”。（∨)色譜操作中,在使最難分離的物質(zhì)對能很好地分離的前提下,應(yīng)盡也許采用較高的柱溫。(×)對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差的大小是可以測量的。（∨）所謂“型式檢查”就是形式上的檢查,即不需要做全項檢查。(×)“１211”是撲滅所有各類火災(zāi)最有效的武器。（×)對相同濃度的同一電解質(zhì)來說，電離度的數(shù)值一定大于電離常數(shù)。(∨）在有機化合物的分子中，引入能形成氫鍵的官能團后密度會增大。（∨）用NaOＨ標準滴定溶液測定H3ＰO4含量,當?shù)味ㄖ恋谝粋€化學(xué)計量點時應(yīng)使用酚酞作指示劑。（×）離解反映的實質(zhì)是兩個共軛酸堿對共同作用完畢質(zhì)子轉(zhuǎn)移的過程，是酸堿反映。(∨）某電對的氧化態(tài)可以氧化電位較它低的另一電對的還原態(tài)。(∨）標準電極電位正值愈高的電對,氧化型必是強氧化劑,還原型必是弱還原劑。(∨）可以根據(jù)EDＴA的酸效應(yīng)曲線擬定某一金屬離子單獨測定期的最高酸度。(∨）運用硫酸鋇重量法測定ＳO42-含量時,規(guī)定沉淀中過飽和度要小，而用BａＳO4比濁法測定期規(guī)定過飽和度要大。(∨)卡爾·費休試劑的滴定度也可以像其他標準滴定溶液同樣標定后使用2個月有效。（×)用分光光度計在紫外光區(qū)測定期應(yīng)使用石英比色皿。（∨）在紫外可見分光光度計中,可使用能斯特燈作為紫外波段的光源。（×）修約間隔為1０00（或103）,欲將２３５00修約為兩位有效數(shù)字,其修約值應(yīng)為２4×１03。（∨）用標準樣品進行對照實驗可以消除偶爾誤差。（×）標定EDTA標準滴定溶液時，所用基準試劑不純可引起偶爾誤差。（×)我國標準分為國家標準、專業(yè)標準、地方標準和公司標準四級。（×）酯的水解反映是酯化反映的逆反映。(∨)由極性鍵結(jié)合的分子不一定是極性分子。(∨）有機化合物中能發(fā)生銀鏡反映的物質(zhì)不一定是醛類。（∨）淀粉、葡萄糖、蛋白質(zhì)在一定條件下均可發(fā)生水解反映。(×）分子的電子光譜比原子的線狀光譜復(fù)雜。（×)用恩氏黏度計測出的是樣品的條件黏度。（∨）用亞硫酸氫鈉加成法測定醛和甲基酮含量時，其他酮、酸和堿均不干擾。(∨)用乙酰化法測定醇含量的方法不合用于測定酚羥基。（×）在萃取分離中，若被萃取組分為有色物質(zhì)，則可直接進行分光光度測定。（∨)在柱色譜中,選擇流動相和固定相的一般規(guī)律是弱極性組分選擇吸附性較弱的吸附劑，強極性組分選擇吸附性較強的吸附劑。(×)在氣色相譜中,相對保存值只與柱溫和固定相得性質(zhì)有關(guān)，與其他操作條件無關(guān)。（∨)如分子中具有孤對電子的原子和鍵同時存在并共軛時,會發(fā)生*躍遷。(×)二、選擇題1.下列敘述的周期表中同族元素的關(guān)系,不對的的是(Ａ）A、最高正價必然相等Ｂ、最外層電子數(shù)不一定相等C、化學(xué)性質(zhì)相似D、金屬性自上而下增強E、以上敘述沒有不對的的2.下列固態(tài)物質(zhì)能形成分子晶體的是（Ｃ）Ａ、H２SO4Ｂ、SiCC、SiO2D、KＣＩO3Ｅ、H2O３．當弱酸（HＡ）和弱酸鹽組成的緩沖溶液組分濃度比為下述時，緩沖容量最大的是(E)Ａ、ＨA:Ａ－=１：9B、HA：A－=9:1C、HA:A-=2:1D、HA:A－=１：2E、HA:A-＝１：1４．用重鉻酸鉀法測定礦石中鐵含量時,常于試液中加入硫磷混酸，其目的是（C)A、增長溶液中H-離子的濃度B、形成緩沖溶液Ｃ、使Fｅ3+生成無色穩(wěn)定的配合物,減少終點誤差D、增大Fe3+／Fe２+電對電壓，減小化學(xué)計量點附近的電位突躍,使反映更完全5．下列能使沉淀溶解度減小的因素有(C）A、酸效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、同離子效應(yīng)D、水解效應(yīng)６．在紫外和可見光區(qū)用分光光度計測量有色溶液的濃度相對標準偏差最小的吸光度為（Ａ）Ａ、０.43４B、０.4４３C、0.343D、0.33４7．物質(zhì)與電磁輻射互相作用后產(chǎn)生紫外-可見吸取光譜，這是由于（C)A、分子的振動Ｂ、分子的轉(zhuǎn)動C、原子核外層電子的躍遷D、原子核內(nèi)層電子的躍遷E、分子的振動和轉(zhuǎn)動躍遷8.在氣相色譜中，調(diào)整保存值事實上反映了哪些部分分子間的互相作用。(B)A、組分與載氣B、組分與固定相C、組分與組分D、載氣與固定相E、組分與載氣和固定相9．在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與被測離子的濃度（D)A、無關(guān)B、成正比C、對數(shù)成正比D、符合能斯特公式的關(guān)系E、符合擴散電流公式的關(guān)系10.色譜分析中，使用氫火焰離子化檢測器時,常使用的載氣中不含下列哪種氣體（B）A、氮氣Ｂ、氧氣C、氫氣Ｄ、氬氣11.已知在分析天平上稱量時有±0.1mｇ的誤差,滴定管讀數(shù)有±0.01ml的誤差，現(xiàn)稱0.４2３7g試樣，經(jīng)溶解后用去滴定液2１.１8mｌ，設(shè)僅考慮測定過程中稱量和滴定管讀數(shù)兩項誤差,則分析結(jié)果的最大相對誤差是(B）A、±0．07０8％B、±0．０7％C、0.１416%D、±0．1４％E、0.1％１２.我國將標準物質(zhì)分為一、二兩級，一般實驗室標定標準滴定溶液時可用二級標準物質(zhì)。二級標準物質(zhì)的代號是(Ｅ)A、GBＷB、ＧBC、GB/TD、BZWE、GBＷ(E)１３.一白色固體未知物，不溶于熱水，也不溶于稀HCL，稀HNＯ３及稀H2SO4,但溶于6mｏl/LNaＯH中。將其與2ｍｏｌ/LNa2CO3共煮后，所得溶液為兩份，一份用HNO3酸化，并加入AgNO3得淺黃色沉淀,一份用氯水和CCl4解決,則有機相變?yōu)榧t褐色。共煮所得的沉淀可溶于1mol/LHAc中，加入K2CrO4得黃色沉淀，該白色未知物應(yīng)為（C）A、ＣdCｌ2B、CuBｒ2Ｃ、ＰbＢr2D、Ag2CｒO４１４.同溫同壓下，相同質(zhì)量的下列氣體,其中體積最小的是（A)A、Ｃl2B、O2Ｃ、NH3D、Ｈ215．下列有機物不能與水互溶的是(Ｃ)A、乙酸B、乙醛C、乙醚D、乙醇１6．在PH=１的含Ba2+的溶液中,還能大量存在的離子是（Ｃ）A、ＡlＯ２－Ｂ、ClO-C、Cl-D、ＳO4２－E、CＯ3２－17.用0.01moｌ/Ｌ的NaOH溶液滴定０.01moｌ/LHCl溶液時,最合適的指示劑是（D)A、甲基紅(PH=4.4~6．2）B、酚酞（PH=8.２~１0.0）C、甲基橙（PH＝3.１~4．4)Ｄ、酚紅(=６.４~8．2)E、百里酚酞（PＨ=８.3~１0.5）18.某弱堿MOH的Kb=１×１0－５，則其0.１mol/L水溶液的ＰH值為（D）A、3.0Ｂ、5.０Ｃ、9.0Ｄ、11.０E、13.0１9.預(yù)測定Fe3＋和Ｆｅ2+混合溶液中Fｅ３+含量（已知總Fｅ含量大于1０0g/Ｌ)可用下列（Ａ)方法。A、高錳酸鉀法Ｂ、鄰菲啰啉分光光度法C、銀量法D、沉淀滴定法2０.用同一濃度的KMnO４溶液分別滴定容積相等的ＦeＳO4和H2Ｃ2O4溶液,消耗的KMnO4Ａ、c(FeSO4)=ｃ(H2C2O4)Ｂ、c(FeＳO4)=2c（Ｈ2Ｃ2Ｏ４)C、c(H2C２O４)＝2cD、c（FｅSＯ4）=4ｃ(Ｈ2C２O4)E、c(Ｈ2C2Ｏ4）=4c(ＦeSO2１．在氣液色譜中規(guī)定色譜柱的柱溫恒定是由于(C)Ａ、組分在氣體中的擴散系數(shù)大Ｂ、組分在氣體中的擴散系數(shù)隨溫度的變化大C、組分在氣液兩相中的分派系數(shù)隨溫度變化大D、保存時間隨溫度變化大Ｅ、保存指數(shù)隨溫度變化大２２.原子吸取光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的?(B)A、固體物質(zhì)中原子的外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子Ｃ、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子Ｄ、液態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子E、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子23.為下列電位滴定選擇合適的指示電極:(１）氧化還原滴定（Ａ）(2)配位滴定(C）(3）沉淀滴定（銀量法滴定鹵離子）(Ｂ）A、鉑電極B、銀電極C、Hｇ／Hｇ－EDＴA電極D、玻璃電極2４．在下述情況下何者對測定結(jié)果產(chǎn)生正誤差(A）A、用直接法以鹽酸標準滴定溶液滴定某堿樣時溶液掛壁Ｂ、以K2Cr2O７為基準物用碘量法標定Na2S2O3溶液,滴定速度過快,并過早讀數(shù)C、以失去部分結(jié)晶水的硼砂為基準物標定鹽酸溶液的濃度D、以EDTＡ標準滴定溶液測定Ｃa或Mg含量時，滴定速度過快25.滴定管的初讀數(shù)為（0.05±０.01mｏl），終讀數(shù)為（22．１０±0.01)ml,滴定劑的體積也許波動的范圍為（Ｅ)A、（22.０５±0.01）mlＢ、(2２.05±0.0014）mlC、(２2.1５±０.01）ｍlＤ、(２２．15±0.02）mｌE、（２2.05±0．02)ｍl2６．有害氣體在車間大量逸散時,分析員對的的做法是（C）A、呆在房間里不出去B、用濕毛巾捂住口鼻、順風向跑出車間Ｃ、用濕毛巾捂住口鼻、逆風向跑出車間Ｄ、查找毒氣泄露來源,關(guān)閉有關(guān)閥門２7．苯分子中的兩個氫被甲基取代后生成的同分異構(gòu)體有（C）種。A、１種B、2種C、3種D、4種E、５種28.可直接用堿液吸取解決的廢氣是(A)A、二氧化硫B、甲烷C、氨氣Ｄ、一氧化氮２９.下列各組物質(zhì)中,與AgNO3溶液混合后,不能產(chǎn)生黃色沉淀的是（Ｃ)A、碘水Ｂ、KI溶液C、KCＬ溶液D、I230.下列選項的括號內(nèi)是除去雜質(zhì)所用的試劑，其中錯誤的是（C)Ａ、苯中有少量雜質(zhì)苯酚（ＮaOH溶液）B、乙醇中混有少量水（生石灰）C、乙酸乙酯中混有少量乙酸（NaOＨ溶液）D、肥皂液中混有少量甘油（Nacl）E、以上所用試劑沒有錯誤的３1.下列物質(zhì)中既能使KMnO４溶液褪色，又能使溴水褪色的是（Ａ)A、乙烯B、CCｌ4C32.下列幾種物質(zhì)中，哪個不是卡爾·費休試劑的組成（E)A、Ｉ2Ｂ、SO2C、吡啶D、甲醇３３.纖維素分子里,每一個葡萄糖單元有（Ｃ）個醇羥基。A、5個B、4個Ｃ、3個D、2個E、1個34．用丁二酮肟作萃取劑,CHCl3為溶劑萃取Ｎi２+時，Ni2+能從水相進入有機相的因素不含下列哪項(Ｃ）A、Ｎｉ2＋離子的電荷被中和Ｂ、水合離子的水分子被置換掉C、使溶質(zhì)分子變大D、引入了疏水基團E、溶液的酸度發(fā)生了改變35.間接碘量法必須在(D）條件下進行。A、堿性B、中性C、酸性D、中性或弱堿性36.在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液,標定此溶液的基準物為（Ｄ)Ａ、無水碳酸鈉B、硼砂C、苯甲酸D、鄰苯二甲酸氫鉀E、碳酸鈣37.在氣相色譜法定量分析中,如采用氫火焰離子化檢定器，測定相對校正因子，應(yīng)選用下列哪種物質(zhì)為基準。（C）Ａ、苯B、環(huán)己烷Ｃ、正庚烷D、乙醇E、丙酮３8．在氣相色譜中，可以運用文獻記載的保存數(shù)據(jù)定性,目前最有參考價值的是(Ｄ)A、調(diào)整保存體積B、相對保存值C、保存指數(shù)D、相對保存值和保存指數(shù)E、調(diào)整保存時間39.分子中,電子躍遷的能量相稱于（A）A、紫外光B、近紅外光Ｃ、中紅外光D、遠紅外光E、微波40.當輻射從一種介質(zhì)傳播到另一種介質(zhì)時，下述哪種參量不變(B）A、波長B、頻率C、速度Ｄ、方向E、能量三、計算題1.用色譜外標法分析丁二烯組分含量時,取標準丁二烯１.0mＬ其標定濃度為7３.8mｇ/L，注入色譜柱,測得峰高14.4cm,半峰寬0．６cm，在取樣品1.0mL，在同樣條件下進行色譜分析,測得丁二烯色譜峰高12.6cｍ,半峰寬０.６cｍ，求其含量（以ｍｇ/Ｌ表達)。答案:６４．5mg／Ｌ2.分析SO3含量，５次所得結(jié)果為：１9.１7％、１9.28%、１9.28%、19.３3%、19．34%,用格魯布斯檢查法（T檢查法）和Ｑ檢查法分別檢查19.17%是否應(yīng)舍去。(取９5%置信度,查表ｎ=5時Ｔ0．95=1.71,Ｑ0．95=0.８6）.答案:不應(yīng)舍去化工分析工練習題高級工一、判斷題1．電導(dǎo)分析的理論基礎(chǔ)是法拉第定律,而庫倫分析的理論基礎(chǔ)是歐姆定律。（×)2.紫外可見分光光度計中單色器的作用是使復(fù)合光色散為單色光，而原子吸取光譜儀中的單色器的作用在于分離譜線。(∨）3.晶體膜離子選擇性電極的靈敏度取決于響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度.(×)4．分解電壓是指能使被電解的物質(zhì)在兩極上產(chǎn)生瞬時電流時所需的最小外加電壓。（×)5.色譜分析中,熱導(dǎo)池檢測器規(guī)定嚴格控制工作溫度,其它檢測器則不規(guī)定嚴格。（∨）6.幾個實驗室用同一方法測定同同樣品中Cl－含量,以檢測方法的可靠性，各做四組數(shù)據(jù)。為檢測各實驗室所測數(shù)據(jù)的平均值是否有顯著性差異可用Q檢查法。(×）7.偶爾誤差的正態(tài)分布曲線的特點是曲線與橫坐標間所夾面積的總和代表所有測量值出現(xiàn)的概率。（∨)８．在氧化還原反映中,某電對的還原態(tài)可以還原電位比它低的另一電對的氧化態(tài)。(×)９.單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產(chǎn)生是由于氟離子進入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)。(∨)10.在電解過程中金屬離子是按一定的順序析出的，析出電位越正的離子先析出，析出電位越負的離子后析出。（∨)11.石墨爐原子吸取法中,干燥過程的溫度應(yīng)控制在３０0攝氏度。（×)１2．對可逆電極過程來說,物質(zhì)的氧化態(tài)的陰極析出電位與其還原態(tài)的陽極析出電位相等。(∨）13.色譜圖中峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分數(shù)。(×)１４.將3.2５33以百分之一的0.2單位修約后的結(jié)果應(yīng)為3.254.（∨）15．移液管移取溶液后在放出時殘留量稍有不同，也許導(dǎo)致系統(tǒng)誤差。（×）16.在原子吸取光譜分析時,常使用乙炔作燃氣,為了得到比較平穩(wěn)的乙炔氣流。可用飽和食鹽水代替水制取乙炔。(∨）17．于試管中加入新制的鹽氨溶液，再加入適量蔗糖溶液放入水浴中加熱,則會發(fā)生銀鏡反映。(×)1８.在氣相色譜分析中載氣的種類對熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度無影響。（×)19.在其它色譜條件不變時,若將色譜柱增長三倍，對兩個十分接近的色譜峰的分離度也將增長三倍。（×）2０.由于毛細管柱比填充柱的滲透率高,故其柱長可為填充柱的10~５0倍，最長可達100m。（∨）21．在高效液相色譜中，使用極性吸附劑的皆可稱為正相色譜，使用非極性吸附劑的可稱為反相色譜。(∨)22.在產(chǎn)品質(zhì)量檢查中，常直接或間接使用標準物質(zhì)作為其量值的塑源，故應(yīng)選用不擬定度低得標準物質(zhì)。(∨)23．質(zhì)量檢查是通過對產(chǎn)品的質(zhì)量特性觀測和判斷，結(jié)合測量,實驗所進行的合用性評價活動。(×）24．系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的準確度，隨機誤差影響分析結(jié)果的精密度。(∨)2５.化驗時選擇什么樣的天平應(yīng)在了解天平的技術(shù)參數(shù)和各類天平特點的基礎(chǔ)上進行。(∨)26.蒸餾水中不具有雜質(zhì)。（×）2７.Ｋ2CrＯ7不是基準物質(zhì),它的標準溶液必須用標定發(fā)配制。(×）28.Na2S2O3標準溶液配制好后應(yīng)儲存于棕色瓶中。（∨）2９.為了獲得較好地分析結(jié)果，應(yīng)以較濃的NaＯH溶液和H3PO４試液進行滴定。(∨）30.KＭnO４是強氧化劑,其氧化能力與溶液的酸度有關(guān),在酸度較弱的情況下,其氧化能力最強。(×)31．重鉻酸鉀法在酸性條件下使用，也可在堿性及中性條件下受用。（×)3２．莫爾法的依據(jù)是分級沉淀原理。(∨）33.分析工作者對自己使用的天平應(yīng)掌握簡樸的檢查方法，具有排除一般故障的指示。（∨）34.由于蒸餾水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于試劑誤差,可用空白實驗來校正。（∨)35.示差分光光度法測得吸光值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比。(∨）36.雙波長分光光度法只可用于試樣溶液中單組分的測定。(×)37.顯色反映在室溫下進行即可。(×）3８.在光電比色中，濾光片透過的光應(yīng)當使溶液最吸取的光,過濾光片銅溶液的顏色應(yīng)是互補，如溶液是綠色,濾光片應(yīng)是紫色。(∨)39.分光光度計中棱鏡是由玻璃或石英制成,石英棱鏡合用于可見分光光度計，玻璃棱鏡合用于紫外分光光度計。(×)4０.朗伯-比耳定律只能是用于單光和低濃度的有色溶液。（∨）41.用硫氰酸鹽作顯色劑測定Co2+時，F(xiàn)e3＋有干擾,此時可加入氟化鈉作為掩蔽劑以消除Fe３+的干擾。（∨）42.兩物質(zhì)在化學(xué)反映中恰好完全作用,那么它們的物質(zhì)的量一定相等。（×)43.進行移液管和容量瓶的相對校正時,容量瓶的內(nèi)壁必須絕對干燥,移液管內(nèi)壁可以不干燥。(∨)二、選擇題1．用氫氧化鈉直接滴定法測定Ｈ3BO３含量能準確測定的方法是（C)A、電位滴定法B、酸堿中和法Ｃ、電導(dǎo)滴定法D、庫倫分析法E、色譜法2.下列說法中對的的是(B)A、在一個原子里可以找到兩個運動狀態(tài)完全相同的電子B、在一個原子里可以找到兩個能量相同的電子Ｃ、在一個原子里M層上電子的能量肯定比L層上電子的能量高，但肯定比N層上電子的能量低。D、處在2p亞層上僅有的兩個電子其自旋方向需相反E、以上說法都不對3.化合物CH３ＣSＮH2（于酸性溶液）在分析化學(xué)中用來代替(C)A、氨水B、丁二酮肟Ｃ、硫化氫D、碳酸銨E、聯(lián)苯胺4．某液體石油產(chǎn)品閃點在７5攝氏度左右,應(yīng)使用下列哪種方法測其閃點最合適（A)A、閉口杯法B、克利夫蘭開口杯法C、普通開口杯法D、以上三種都可以E、以上三種都不行5．在原子吸取分析中,測定元素的靈敏度,準確度及干擾度等，在很大限度上取決于（C）Ａ、空心陰極燈B、火焰C、原子化系統(tǒng)Ｄ、分光系統(tǒng)6.用原子吸取光譜法測定銣含量時,加入1%鈉鹽溶液,其作用是（C）A、減小背景B、提高Rb＋濃度Ｃ、消電離劑Ｄ、提高火焰溫度E、鈉鹽是釋放劑7.下述哪種干擾在原子熒光光譜法中比原子吸取光譜法更嚴重（Ａ)A、粒子的濃度B、背景C、散射光Ｄ、化學(xué)干擾E、光譜線干擾8．電位滴定法用于氧化還原滴定期指示電極應(yīng)選用（D）A、玻璃電極B、甘汞電極C、銀電極D、鉑電極E、復(fù)合甘汞電極９.氣相色譜分析中，下列哪個因素對理論塔板高度沒有影響（Ｅ）A、填料的粒度Ｂ、載氣的流速Ｃ、填料粒度的均勻限度Ｄ、組分在流動相中的擴散系數(shù)E、色譜柱柱長1０.用氣相色譜進行分離，當兩峰的分離達98%時，規(guī)定分離度至少應(yīng)為(D)A、0.6B、０．7C、０.８5Ｄ、１.0E、11．定性分析中的專屬反映是指(C）A、某種試劑只與某一陽離子起反映Ｂ、某種試劑只與為數(shù)不多的離子起反映Ｃ、某種試劑只與某一種離子起反映Ｄ、某種離子只與很少數(shù)幾種離子起反映E、某種離子只與有機試劑發(fā)生特性反映12.以汞量法測定Cl－，在化學(xué)計量點時溶液中重要存在的形式是哪一種?（C）Ａ、ＨgCl4２-Ｂ、HgCl+C、ＨgCl2?Ｄ、Hg２Cｌ２E、HgCl３－１3．空心陰極燈的重要操作參數(shù)是(Ａ）Ａ、燈電流B、燈電壓C、陰極溫度D、內(nèi)充氣體壓力Ｅ、陰極濺射強度１4.用強酸直接滴定法測定羧酸鹽含量時的標準滴定溶液是（D）A、鹽酸水溶液B、硫酸水溶液C、高氯酸水溶液D、鹽酸的冰醋酸溶液15.進行電解分析時,要使電解能維持進行，外加電壓應(yīng)（B)A、保持不變B、大于分解電壓C、小于分解電壓Ｄ、等于分解電壓E.等于反電動勢16.能用于測量Ph>10的試液的玻璃電極,其玻璃膜組分中具有(Ａ）A、鋰Ｂ、鉀C、銨D、鎂E、鈾17.采用控制電位庫倫法在0．2ｍｏl／LKNO3介質(zhì)中測定Br-時，控制工作電極電位為0，反映為Bｒ－＋Aｇ＝AgBr+ｅ,應(yīng)選用的工作電極為（Ｃ)A、鉑B、金C、銀D、汞E、銀－溴化銀１8．下列哪種分析方法是建立在電磁輻射基礎(chǔ)上的(Ｃ）Ａ、庫倫滴定法Ｂ、離子選擇性電極法C、紫外可見分光光度計法D、極譜分析法E、陰極溶出伏安法19.在原子吸取分析中,當吸取線重疊時,宜采用下列何種措施（D)Ａ、減小狹縫B、用純度較高的單元素燈C、更換燈內(nèi)惰性氣體D、另選測定波長20.在氣相色譜中,當量組分不能完全分離時,是由于（Ｃ）Ａ、色譜柱的理論塔板數(shù)少B、色譜柱的選擇性差C、色譜柱的分辨率低D、色譜柱的分派比下小Ｅ、色譜柱的理論塔板高度大２1.測定礦石中銅含量時得到下列結(jié)果：２.5０%,2．53％，2．55%，用4d法估計再測一次所得分析結(jié)果不應(yīng)舍棄去得界線是(E)A、２.5１%~２．5５%B、2.53%+０.017%C、2.53%＋０.02%Ｄ、２.46３%~２.597％Ｅ、２.5３%+0.07%2２.工業(yè)氨基乙酸含量的測定可采用冰乙酸作溶劑,以HCｌＯ4標準滴定溶液進行非水滴定。使用該方法測定期,應(yīng)選用的指示劑是(E）A、甲基橙Ｂ、乙酚酞Ｃ、百里酚酞D、溴甲酚紫E、結(jié)晶紫23.分析高聚物的組成及結(jié)構(gòu)可采用下述哪一種氣相色譜法(D）A、氣固色譜B、氣液色譜Ｃ、毛細管色譜D、裂解氣相色譜Ｅ、程序升溫氣相色譜２4.在環(huán)保分析中,經(jīng)常要檢測水中多環(huán)芳烴,如用高效液相色譜分析，應(yīng)選用下列哪種檢測器（A）A、熒光檢測器B、示差折光檢測器C、紫外吸取檢測器Ｄ、折光指數(shù)檢測器E、電導(dǎo)檢測器25.下列選項不屬于稱量分析法的是(Ｂ）。A、氣化法B、碘量法C、電解法D、萃取法2６.長期不用的酸度計，最佳在（B)內(nèi)通電一次。A、1~7天Ｂ、7~15天C、５~6月Ｄ、１～２年2７.自不同對象或同一對象的不同時間內(nèi)采用的混合樣品是(D）。Ａ、定期試樣B、定位試樣C、平均試樣D、混合試樣28.符合分析用水的PH范圍是（Ｂ)。A、大于５.２B、５.2~7.6C、小于７.６29.甲、乙、丙、丁四分析者同時分析SiO2%的含量，測定分析結(jié)甲：52．1６％、5２.22％、52.１8%;乙:53.４６%、53.46%、53.2８%；丙：54．16%、54．1８%、54.15%;丁:5５．３0%、５5.３５％、55．28％，其測定結(jié)果精密度最差的是(B）。A、甲B、乙C、丙D、丁３0．在色譜法中，按分離原理分類,氣液色譜法屬于(A)。A、分派色譜法B、排阻色譜法Ｃ、離子互換色譜法D、吸附色譜法31.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于(D）。A、分派色譜法B、排阻色譜法C、離子互換色譜法D、吸附色譜法３２.在色譜分析中,按分離原理分類,氣固色譜法屬于(B)。A、排阻色譜法Ｂ、吸附色譜法C、分派色譜法D、離子互換色譜法3３.在置信度為9０%時,數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原則是(B)。A、Q<Q０.９0Ｂ、Q>Q0.90C、Q=Q0．9０D、Q＝03４．PＨ=5和PＨ=３的兩種鹽酸以１∶2體積比混合，混合溶液的ＰH是(A)。Ａ、3.17B、1０.1C、5.33５．在下面關(guān)于砝碼的敘述中,(A)不對的。A、砝碼的等級數(shù)愈大，精度愈高B、砝碼用精度比它高一級的砝碼檢定C、檢定砝碼須用計量性能符合規(guī)定的天平D、檢定砝碼可用替代法36．以ＥDＴA滴定法測定水的總硬度,可選(D)作指示劑。A、鈣指示劑B、PＡＮC、二甲酸橙D、K－B指示劑37.溶液的電導(dǎo)值（C）。A、隨離子濃度增長而減小B、隨電極間距離增長而增長C、隨溫度升高而升高Ｄ、隨溫度升高而減少３８.使用電光分析天平時，零點、停點、變動性大，這也許是由于（B)。A、標尺不在光路上Ｂ、側(cè)門未關(guān)C、盤托過高D、燈泡接觸不良39.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是(B)。Ａ、試樣未經(jīng)充足混勻Ｂ、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管的讀數(shù)讀錯D、滴定期有液滴濺出40．只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是（C)。A、CuSＯ4溶液Ｂ、鐵銨釩溶液C、AgNO3溶液D、Na2CO3溶液41．當用EDＴA直接滴定無色金屬離子時，終點呈現(xiàn)的顏色是（B)A、游離指示劑的顏色B、EDＴA-金屬離子絡(luò)合物的顏色C、指示劑-金屬離子絡(luò)合物的顏色Ｄ、上述A與Ｂ的混合色三、計算題1．從環(huán)己烷和苯的色譜圖上測得死體積VM=４,VR,環(huán)己烷=1０．5,VR，苯＝17，計算苯對環(huán)己烷的相對保存值V苯－環(huán)己烷是多少？答：V苯－環(huán)己烷=２．02.用氣相色譜法對乙醇中水的含量進行分析,得出一組平行數(shù)據(jù)分別為２5.15%、25.２０％、２5.１8％，求該組數(shù)據(jù)的相對平均偏差？解:dr=０．6%化工分析工練習題技師一、判斷題１.原電池是把電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置。（×)２.鋼鐵表面溶液發(fā)生腐蝕，發(fā)生腐蝕時鐵是正極,雜質(zhì)碳是負極。（×）３.電解飽和食鹽水,通電一段時間后,剩下溶液的體積為２L，pH=12,陰極上產(chǎn)生H２２2.4L(標準狀況）。(×4.假如把四氯化碳加入某溶液中,搖蕩,待分層后，四氯化碳這不出現(xiàn)紫色，證明某溶液不具有I-離子。(×）5．現(xiàn)有GC-FTIR(ＧC-紅外)的聯(lián)用技術(shù)，但無ＧC-AAS(GC－原子吸取）聯(lián)用技術(shù)。(×)６.電化學(xué)分析在現(xiàn)代分析化學(xué)中占有特殊地位，它不僅是一種分析手段,并且已發(fā)展成獨立的學(xué)科方向。(∨）7．新型的固定相，使得目前色譜法已經(jīng)可以分析手型異構(gòu)體。（∨）８.工業(yè)上生產(chǎn)燒堿的重要方法有苛性法和電解法。(×)9.可以用濕抹布擦拭運營中的分析儀器的外殼，但不能擦拭儀器內(nèi)部帶電部位。（×）１０.化驗分析的無準確：采樣準確，儀器試劑準確，分析準確,記錄計算準確，報結(jié)果準確。(∨)１1．標準溶液的配制方法涉及直接法和標定法。（∨）12.我國的法定計量單位就是國際單位。（×）13.氣瓶內(nèi)氣體可用到表壓指示為零。(×)14.我國計量法規(guī)定,對計量標準器具及用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境檢測方面的計量器具由計量部門選擇檢定。(×）15.原子吸取測定合用于多種液體樣品和固體樣品,在測定前要將試樣解決成合適測定的溶液試樣。(∨）１6.原子吸取中吸光度A=KＣ，式中A為吸光度;Ｋ為原子吸取系數(shù);C為被測元素的溶液試樣。（∨)17.能斯特燈在室溫下是導(dǎo)體,加熱到一定溫度就成非導(dǎo)體。(×)18.原子吸取分光光度計從光路上可區(qū)分為單光束和多光束兩種類型。（∨)19.靈敏度和檢測限是衡量原子吸取光譜儀器性能的兩個重要指標。(∨）20．紫外－可見分光光度計中單色器的作用是使復(fù)合光色散為單色光,而原子吸取光譜儀中的單色器的作用在于分離譜線。(∨）２1．試劑中某些雜志含量過高會增長空白值，稱為“試劑空白”,而空白值則擬定了該方法能測定的最小值。（∨)２２.色譜柱箱溫度對EＣD靈敏度的影響重要是由于柱流失帶來的基流下降。(∨)2３．卡爾費休水分測定儀和庫侖計法水分測定儀在使用過程中,都也許發(fā)生呢個開機故障，其故障因素也相似。(∨)2４.6σ管理是根據(jù)組織趕超同業(yè)領(lǐng)先目的,針對重點管理項目自下而上進行的質(zhì)量改善。（×)25.各個總體方差相等，比較各個總體均值是否一致的問題可以用回歸分析來解決。（×）2６.二級標準物質(zhì)由國務(wù)院計量行政主管部門批準、頒布并授權(quán)生產(chǎn)。（×）２7.紅外定量分析方法有工作曲線和外標法。（×)28.紅外單色器的作用是把通過吸取池進入入射狹縫的復(fù)合光分解成單色光，再照射到檢測器上。(∨）29.空氣乙炔火焰適合測定高溫難熔元素和吸取波長小于220ｎm銳線光的元素。(×)30.在原子吸取分析中測定鐵，并不一定要用鐵燈。（×)31.在無火焰原子吸取光譜中可使用低壓汞蒸氣放電燈,其發(fā)射強度比空心陰極燈小。（×)32.色譜柱發(fā)生流失時通常基線會發(fā)生抖動。(×)３3.EＣD一般可以采用高純氮氣或高純氬氣作為載氣。(×)34．ECＤ對于某些化合物的最小檢出量可以達成pｇ級，因此它是所有檢測器中最靈敏的。(×)3５.由于高效液相色譜載液系統(tǒng)的壓力非常高,因此只能采用閥進樣。(×）3６.假如鈣離子選擇性電極對鋇離子有響應(yīng)，則溶液中鋇離子的存在將干擾鈣離子測定。(∨）3７.在電化學(xué)分析的操作規(guī)程中,一般不涉及標準曲線的制作。(∨)3８.電位滴定法測定樣品時,電位滴定儀不滴定,一方面應(yīng)檢查電路。（∨)39.微庫侖分析中，對于偏壓因素形成的拖尾峰，對的的解決是減少偏壓。(×）4０.微庫侖分析中,對于增益因素形成的回收率高,對的的解決是提高增益。（×）二、選擇題假如電池的總反映離子方程式是Zn+Cu２+＝Cｕ+Zn2+,要制作一個原電池,則它的組成是(B）A、Cｕ(正極)、Zn(負極)、ZｎCl2(電解質(zhì)溶液)B、Cu(正極）、Ｚn（負極）、ＣuCl2(電解質(zhì)溶液)C、Ｚn(正極)、Cｕ（負極）、CｕCl２(電解質(zhì)溶液)Ｄ、Ｚn(正極）、Cu（負極)、CuSO4（電解質(zhì)溶液）下列幾種鐵板,在鍍層被破壞后,最耐腐蝕的是(A)Ａ、鍍鋅鐵板Ｂ、鍍銅鐵板Ｃ、鍍錫鐵板D、鍍鉛鐵板３.用惰性電極電解下列物質(zhì)的水溶液,只有一個電極放出氣體的是(C)A、K2SＯ4B、ＣaＣl２C、Cu(ＮO３)2４.在色譜柱方面,新型的雙指數(shù)程序涂漬填充技術(shù)(B)A、可以制備更長的色譜柱B、在同樣長的色譜柱上達成幾倍的高柱效C、需要不同的固定液涂漬在相同大小的擔體上D、可有效減小色譜柱的載氣阻力5.發(fā)現(xiàn)分析儀器電氣線路出現(xiàn)故障時應(yīng)（Ｂ)Ａ、關(guān)閉儀器后動手修復(fù)B、關(guān)閉儀器，告知電器維修人員前來解決Ｃ、動手引臨時線路維持儀器運營,并告知電器維修人員解決D、維持儀器原狀，告知電器維修人員解決6.實現(xiàn)全面質(zhì)量管理全過程的管理必須體現(xiàn)(C)A、嚴格質(zhì)量檢查的思想B、加強生產(chǎn)控制的思想C、以防止為主，不斷改善的思想Ｄ、加強過程管理的思想7.通過觀測和判斷，適當時結(jié)合測量、實驗所進行的符合性評價指的是(Ｂ)A、實驗Ｂ、檢查C、評審D、驗證8．實驗室可用水磨石或防靜電地板,不推薦使用地毯，由于(Ｂ）Ａ、不利于清潔B、地毯易積聚灰塵，還會產(chǎn)生靜電C、價格太貴D、摩擦系數(shù)太大９.通常以測得的響應(yīng)信號與被測濃度作圖，用最小二乘法進行線性回歸，求出回歸方程和相關(guān)系數(shù)，需用至少(Ｃ）個不同濃度的樣品。A、2B、3C、510.化驗室嚴禁使用(D）A、檢查合格的器具、設(shè)備Ｂ、電爐C、無標簽的設(shè)備D、檢查不合格的器具、設(shè)備11.標準溶液指的是（A)的溶液。A、已知準確濃度B、已知準確體積Ｃ、已知準確質(zhì)量D、使用標準物質(zhì)12．為使７21分光光度計穩(wěn)定,儀器應(yīng)預(yù)熱(Ｂ）A、0ｍinＢ、20ｍinC、２ｍinD、2０0miｎ13.氮氣鋼瓶的檢定周期是(C）A、1年Ｂ、３年C、５年D、8年14.打開濃鹽酸試劑瓶時,（B)Ａ、不帶防護用品B、應(yīng)戴防護面具C、不用在通風柜中進行D、用鐵器開15.可燃性有機物的解決，采用（Ａ）A、焚燒法B、倒入下水道Ｃ、倒在空地上D、稀釋法16.二級標準物質(zhì)代號表達為（Ｄ)Ａ、GBB、GＢ/TC、GBWD、ＧＢW(E)1７．計量器具通過維修后（B)A、可不重新校正B、要重新校正C、就要報廢Ｄ、只能用于別處1８．一個分析方法的準確度是反映該方法（A）的重要指標，它決定著分析結(jié)果的可靠性。A、系統(tǒng)誤差Ｂ、隨機誤差C、標準偏差D、對的19.在分析工作中常進行(B)來評價測定結(jié)果的可靠性。Ａ、空白實驗B、對照實驗C、方法校正Ｄ、儀器校正2０.混合物的測定方法中,同時測定法是根據(jù)混合組分（A），采用同時測定的方法，以代數(shù)法分別計算出結(jié)果。A、性質(zhì)上的相似性B、性質(zhì)上的差異C、符合分級滴定條件D、濃