免疫沉淀試驗第一頁，共七十六頁，2022年，8月28日第六章免疫沉淀試驗第二頁，共七十六頁，2022年，8月28日

教學目的掌握：液相內沉淀試驗、凝膠內沉淀試驗原理熟悉：沉淀反應的特點、免疫電泳技術、沉淀反應的應用第三頁，共七十六頁，2022年，8月28日

一、基本原理免疫沉淀反應（immunoprecipitationreaction）指可溶性抗原與相應抗體在適當條件下發生特異性結合而出現的沉淀現象。第一節免疫沉淀試驗的基本原理第四頁，共七十六頁，2022年，8月28日形成肉眼可見的大的免疫復合物。第一階段第二階段沉淀反應分兩個階段抗原抗體特異性結合，快速但不可見第五頁，共七十六頁，2022年，8月28日環狀沉淀試驗絮狀沉淀試驗免疫濁度測定免疫擴散試驗免疫電泳技術液體內沉淀試驗凝膠內沉淀試驗二、免疫沉淀試驗的分類第六頁，共七十六頁，2022年，8月28日1.階段性2.特異性3.抗原性質：可溶性4.抗體的選擇：2價

三、免疫沉淀試驗的特點第七頁，共七十六頁，2022年，8月28日第二節液體免疫沉淀試驗第八頁，共七十六頁，2022年，8月28日一、絮狀免疫沉淀試驗絮狀免疫沉淀試驗是將抗原與相應抗體混合，在電解質存在的條件下，抗原抗體結合形成肉眼可見的絮狀沉淀物。第二節液體免疫沉淀試驗第九頁，共七十六頁，2022年，8月28日抗原稀釋法：抗原最適比例抗體稀釋法：抗體最適比例方陣滴定法：抗原抗體最適比例一、絮狀免疫沉淀試驗第十頁，共七十六頁，2022年，8月28日1:21:41:81:161:321:641:128各管抗原倍比稀釋加入抗血清各管抗體量不變振搖混勻、37℃孵育沉淀量不同出現沉淀量最多的管為最適比例管。輕搖絮狀沉示意圖淀AgAbAg第十一頁，共七十六頁，2022年，8月28日最適比方陣測定法抗體稀釋度抗原稀釋度1/101/201/401/801/1601/3201/640對照1/5++++++++++++±—1/10+++++++++++++—1/20+++++++++++++—1/40—±+++++++++—1/80————+++—第十二頁，共七十六頁，2022年，8月28日

原理：當可溶性抗原與相應抗體特異結合，二者比例合適時，在增濁劑中它們快速形成一定大小的抗原抗體復合物，使反應液體出現濁度。

二、免疫濁度測定第十三頁，共七十六頁，2022年，8月28日優點：穩定性好、簡便快速，易于自動化敏感度高精確度高無放射性核素污染第十四頁，共七十六頁，2022年，8月28日1.根據反應的時間和反應結合的動力學分為速率比濁法終點比濁法2.根據檢測儀器的位置及光信號性質分為透射免疫比濁法散射免疫比濁法3.免疫膠乳比濁法分類：第十五頁，共七十六頁，2022年，8月28日

透射比濁試驗和散射比濁試驗光路檢測器A檢測器BIC

I0

Iθ

Iθ

透射比濁試驗

散射比濁試驗當復合物＜3×106dal，I≈Iθ;θ＜90°，散射光的量代表IC的量。第十六頁，共七十六頁，2022年，8月28日（1）抗原抗體的比例：反應體系保持抗體過量（2）抗體的質量：特異性強，效價高，親和力強，并使用R型抗體（3）抗原抗體反應液的環境：最適PH為6.5-8.5（4）增濁劑補充：免疫濁度測定影響因素第十七頁，共七十六頁，2022年，8月28日（1）抗原抗體的比例第十八頁，共七十六頁，2022年，8月28日

在抗體過量的反應體系中,抗原量的遞增與比濁定量成正比,當抗原抗體比例合適時反應達峰值,而當抗原過量時,形成的免疫復合物分子小,濁度反而下降的一個拋物曲線。海德堡曲線第十九頁，共七十六頁，2022年，8月28日（2）抗體的質量抗體的特異性抗體的效價(>1:20)抗體的親和力R型和H型抗體（R型）第二十頁，共七十六頁，2022年，8月28日（3）抗原抗體反應的環境最適PH為：離子強度大，IC形成快離子種類的影響，常用磷酸鹽緩沖液（4）增濁劑PEG(6000—8000)濃度4%吐溫-20第二十一頁，共七十六頁，2022年，8月28日1.抗血清中有非特異性的交叉反應性雜抗體成分2.增濁劑濃度和反應時間掌握不當3.樣品本身的濁度處理不當4.試劑污染變質5.比色杯不夠清潔偽濁度形成的原因第二十二頁，共七十六頁，2022年，8月28日第三節凝膠內免疫沉淀試驗第二十三頁，共七十六頁，2022年，8月28日第三節凝膠內免疫沉淀試驗第二十四頁，共七十六頁，2022年，8月28日

可溶性抗原和相應抗體在凝膠中擴散，形成濃度梯度，在抗原抗體相遇并且濃度比例適當的位置形成肉眼可見的沉淀線或沉淀環。

原理第二十五頁，共七十六頁，2022年，8月28日反應介質：凝膠凝膠的特點：1、固相的液體2、多孔的網狀結構3、Ag-Ab復合物網絡在凝膠中第二十六頁，共七十六頁，2022年，8月28日原理：抗體與待測的抗原,在兩者比例合適的部位結合形成沉淀環。環的大小與抗原的濃度成正相關。技術要點：1.制板2.打孔3.加樣4.擴散

5.繪制標準曲線定量試驗一、單向免疫擴散試驗第二十七頁，共七十六頁，2022年，8月28日抗體+瓊脂沉淀環抗原傾注平板打孔加樣放置37℃

24～48h觀察沉淀環一、單向免疫擴散試驗第二十八頁，共七十六頁，2022年，8月28日第二十九頁，共七十六頁，2022年，8月28日

T1為16-24h；T2為24-48h；T3為48h以上,可見T3為直線，T1為反拋物線

t1為16-24h；t2為24-48h；t3為48h以上,可見t1為直線，t3為反拋物線Mancini曲線Fahey曲線第三十頁，共七十六頁，2022年，8月28日待檢蛋白質抗原須具備的條件僅針對某待測抗原的單價特異性抗血清已知含量的標準品待測品含量在1.25g/ml以上第三十一頁，共七十六頁，2022年，8月28日單向擴散試驗上排為5個不同濃度的參考品；下排為患者血清，下排右2為異常病理血清一、單向免疫擴散試驗第三十二頁，共七十六頁，2022年，8月28日應用IgG、IgA、IgM、C3、C4、轉鐵蛋白、抗胰蛋白酶、糖蛋白和前白蛋白等多種血漿蛋白的檢測第三十三頁，共七十六頁，2022年，8月28日技術要點：

1.制板

2.打孔

3.加樣

4.擴散二、雙向免疫擴散試驗第三十四頁，共七十六頁，2022年，8月28日第三十五頁，共七十六頁，2022年，8月28日第三十六頁，共七十六頁，2022年，8月28日1.判斷抗原或抗體的存在以及估計相對含量2.分析抗原或抗體相對分子量二、雙向免疫擴散試驗第三十七頁，共七十六頁，2022年，8月28日3.分析抗原的性質二、雙向免疫擴散試驗第三十八頁，共七十六頁，2022年，8月28日第三十九頁，共七十六頁，2022年，8月28日4.滴定抗體的效價5.鑒定抗原或抗體純度二、雙向免疫擴散試驗第四十頁，共七十六頁，2022年，8月28日

應用

1.AFP檢測的最早方法

2.血清中含量較高的酶類、細菌病毒感染后血清中產生的抗體的檢測第四十一頁，共七十六頁，2022年，8月28日三、免疫電泳技術第四十二頁，共七十六頁，2022年，8月28日

優點：

1.加快反應的速度。

2.提高了靈敏度。

3.增加了分辨率。電泳分析＋沉淀反應抗原抗體反應的高度特異性電泳技術的高分辨率、快速、微量三、免疫電泳技術第四十三頁，共七十六頁，2022年，8月28日電泳（electrophoresis）：在外加電場的作用下帶電顆粒向著其電性相反的電極移動，稱為電泳。

第四十四頁，共七十六頁，2022年，8月28日電泳遷移率：定義：同一電場條件下，各種帶電粒子在單位時間內移動的距離。M=cm2/VS影響泳動的速度的因素:

本身凈電荷量、顆粒大小、形狀電場強度溶液pH值溶液離子強度電滲第四十五頁，共七十六頁，2022年，8月28日電滲：電場中液體相對于固體的運動

①載體的性質

②緩沖液的離子強度

③電泳時的電壓第四十六頁，共七十六頁，2022年，8月28日電滲方向與樣品運動方向一致：樣品遷移率加快電滲方向與樣品運動方向不一致：樣品遷移率降低，甚至倒退

第四十七頁，共七十六頁，2022年，8月28日電泳載體：瓊脂瓊脂糖凝膠

常用濃度：0.8%-1.0%

特點:雜質少、接近電中性，常溫易凝固，色澤透明、質地均勻、富有彈性。第四十八頁，共七十六頁，2022年，8月28日蛋白質的兩性解離性質：

--NH2

+H2O

--NH3++OH---COOH--COO-+H+

兩性離子pH=pI電中性，無電泳移動性pH<pI酸性溶液帶正離子，向陰極泳動pH>pI堿性溶液帶負離子，向陽極泳動第四十九頁，共七十六頁，2022年，8月28日原理：雙向擴散+電泳實質上是定向加速度的免疫雙擴散技術比雙向擴散試驗靈敏度提高8～16倍（一）對流免疫電泳第五十頁，共七十六頁，2022年，8月28日通電－蛋白質抗原常帶較強的負電荷，在電場中向正極移動抗體球蛋白帶負電荷較少，籍電滲作用向負極泳動

＋（一）對流免疫電泳第五十一頁，共七十六頁，2022年，8月28日第五十二頁，共七十六頁，2022年，8月28日結果分析：無沉淀線出現則表明無相應的抗原。沉淀線位于抗原抗體孔中間，說明兩者比例較適合。（一）對流免疫電泳第五十三頁，共七十六頁，2022年，8月28日技術評價：

1.簡便、快速,敏感度較雙擴提高8-16倍，可測蛋白質濃度達ug/ml.2.要求抗原、抗體比例嚴格3.不適宜抗原抗體都是球蛋白的檢測第五十四頁，共七十六頁，2022年，8月28日

抗原抗體分子復合物形成的沉淀線逐漸變窄，形成一個形狀如火箭的不溶性復合物沉淀峰，抗體濃度固定時，峰的高度與抗原量呈正相關。

單向免疫擴散＋電泳,定量檢測技術（二）火箭免疫電泳第五十五頁，共七十六頁，2022年，8月28日1.2%巴比妥瓊脂糖約55℃，加入適量抗血清，混勻后制板，打孔，孔內加待測樣品，樣品孔放負極側，6h后觀察瓊脂板上沉淀峰，繪制標準曲線，求出待測樣品濃度。技術要點（二）火箭免疫電泳第五十六頁，共七十六頁，2022年，8月28日

火箭免疫電泳圖①②③④為標準抗原；⑤⑥為標本-+（二）火箭免疫電泳示意圖第五十七頁，共七十六頁，2022年，8月28日結果判定：

1、定性：直接觀察、染色2、定量：根據峰高-濃度標準曲線計算3、為提高靈敏度，可加入少量125I標記的標準抗原共同電泳，則可在含抗體的瓊脂中形成不可見的火箭峰第五十八頁，共七十六頁，2022年，8月28日原理：區帶電泳＋雙向擴散1、將蛋白質抗原在凝膠中電泳分成肉眼不可見的若干區帶2、沿電泳方向挖一與之平行的抗體槽，加入相應抗血清進行雙向擴散（三）免疫電泳第五十九頁，共七十六頁，2022年，8月28日根據各蛋白所處的電泳位置,可分為:白蛋白區、球蛋白區、1區、2區、區、區

+--ALB12白蛋白抗胰蛋白酶觸珠蛋白轉鐵蛋白IgG前白蛋白酸糖蛋白銅藍蛋白C3aC3bCRP1脂蛋白抗糜蛋白酶巨球蛋白第六十頁，共七十六頁，2022年，8月28日第六十一頁，共七十六頁，2022年，8月28日第六十二頁，共七十六頁，2022年，8月28日1.純化抗原和抗體成分的分析2.正常及異常免疫球蛋白的識別與鑒定應用免疫電泳第六十三頁，共七十六頁，2022年，8月28日-+（三）免疫電泳示意圖第六十四頁，共七十六頁，2022年，8月28日第六十五頁，共七十六頁，2022年，8月28日技術評價：

1.分辨率較高2.僅定性3.擴散時間長，影響因素多，結果較難分析4.目前大量應用于純化抗原和抗體成分的分析及正常和異常體液蛋白的識別與鑒定。第六十六頁，共七十六頁，2022年，8月28日抗原抗體在凝膠中直接發生沉淀反應，在適當位置形成抗原抗體復合物，經染色后，可對各類免疫球蛋白及其輕鏈進行分型原理區帶電泳＋沉淀反應（四）免疫固定電泳第六十七頁，共七十六頁，2022年，8月28日

左圖為IgGκ型,中圖為IgGλ型，右為正常

SPGAMκλSPGAMκλSPGAMκλ（四）免疫固定電泳示意圖第六十八頁，共七十六頁，2022年，8月28日原理：

待檢蛋白電泳

固定劑及各類抗血清加于凝膠表面的泳道