免疫學第十二章B細胞介導的體液免疫第一頁，共三十五頁，2022年，8月28日目的與要求：1.掌握Ｂ細胞TD抗原免疫應答的基本過程；掌握Ｂ細胞識別抗原的特點；掌握Ｂ細胞活化信號要求；了解B細胞的分化成熟、增殖和分化的特點。2．熟悉Ｂ細胞對TI抗原的應答。3．掌握體液應答一般規律4．熟悉粘膜免疫應答第二頁，共三十五頁，2022年，8月28日B2細胞對TD-Ag的應答特點：1．需要Th的輔助

2．有Ig類別轉換

3．可引起細胞免疫應答

4．可形成記憶細胞，有再次應答反應一、B細胞介導的免疫應答--體液免疫第三頁，共三十五頁，2022年，8月28日1.感應階段：B2細胞通過BCR識別TD-Ag的構象決定簇，此為第一信號。Igα和Igβ把第一信號傳遞到胞內，協同受體CD19和CD21輔助第一信號的傳遞。體液免疫的發生過程第四頁，共三十五頁，2022年，8月28日第五頁，共三十五頁，2022年，8月28日2.反應階段：（1）通過受體介導的內吞作用，抗原內化，經加工、處理形成MHC-抗原肽復合物遞呈到B細胞表面。（2）B細胞與Th2間的相互作用為B細胞的活化提供第二信號:主要為CD40-CD40L第六頁，共三十五頁，2022年，8月28日第七頁，共三十五頁，2022年，8月28日Th細胞與B細胞的相互作用B細胞對Th細胞的作用1.在再次應答過程中，B細胞加工、遞呈抗原給Th細胞2.B細胞為Th細胞提供協同刺激分子：B7Th細胞對B細胞的作用1.活化的Th細胞為B細胞活化提供共刺激分子CD40L—CD402.Th細胞產生細胞因子（IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13）輔助B細胞的增殖和分化第八頁，共三十五頁，2022年，8月28日ICAM-1LFA-1B7CD28抗原加工遞呈活化信號第九頁，共三十五頁，2022年，8月28日第十頁，共三十五頁，2022年，8月28日體細胞高頻突變和Ig親和力的成熟:1）體細胞高頻點突變:每次細胞分裂的子代細胞的抗原受體會有一個突變的氨基酸，產生IgV區的多樣性2）抗體親和力的成熟：由低親和力到高親和力逐漸提高的現象抗體的類別轉變：Ig類別的轉換和記憶性B細胞的產生生發中心：活化B細胞進入原始淋巴濾泡B細胞在生發中心的分化成熟第十一頁，共三十五頁，2022年，8月28日第十二頁，共三十五頁，2022年，8月28日第十三頁，共三十五頁，2022年，8月28日第十四頁，共三十五頁，2022年，8月28日3.效應階段：漿細胞產生抗體發揮效應。（1）、中和作用：對毒性產物

（2）、激活補體：溶菌、調理等多種作用（3）、調理作用：是指抗體、補體C3b、C4b等調理素促進吞噬細菌等顆粒性抗原。第十五頁，共三十五頁，2022年，8月28日（4）、ADCC（抗體依賴細胞介導的細胞毒性作用）：是指抗原在和抗體結合后，由于帶有了表面標記，而引發具有細胞毒性作用的細胞的攻擊，進而清除抗原。

（5）、參與超敏反應：致敏的機體再次接觸同一抗原后，發生的生理功能紊亂或病理損傷。（6）、選擇性傳遞：只有IgG能選擇性地傳遞給胎兒。第十六頁，共三十五頁，2022年，8月28日特點：1．不需Th的輔助

2．只產生IgM類抗體，無Ig類別轉換

3．不引起細胞免疫應答

4．不形成記憶細胞，無再次應答反應二、B1細胞對TI抗原的免疫應答第十七頁，共三十五頁，2022年，8月28日TI-1抗原常被稱為B細胞絲裂原高濃度的TI-1抗原可誘導多個B細胞克隆增殖和分化低濃度TI-1抗原只能激活有相應BCR的B細胞克隆B細胞對TI-1抗原的應答在機體抵御某些胞外病原體感染中發揮重要作用，且比TD抗原的應答發生早TI-1抗原單獨不足以誘導Ig類別轉換、抗原親和力成熟及記憶B細胞形成。(一）B1細胞對TI-1抗原的免疫應答第十八頁，共三十五頁，2022年，8月28日第十九頁，共三十五頁，2022年，8月28日TI-2抗原多屬于細菌細胞壁與莢膜多糖成分，具有高度重復的結構只能激活成熟的B1細胞表位的密度在TI-1抗原激活B細胞中可能起決定性作用B細胞對TI-2抗原的應答具有重要的生理意義（二）B1細胞對TI-2抗原的免疫應答第二十頁，共三十五頁，2022年，8月28日____________________________________________

初次應答再次應答____________________________________________

潛伏期長短高峰濃度低高維持時間短長

Ab類型主要為IgM主要為IgGAb效價低高親和力低高____________________________________________三、抗體產生的一般規律第二十一頁，共三十五頁，2022年，8月28日第二十二頁，共三十五頁，2022年，8月28日第二十三頁，共三十五頁，2022年，8月28日第二十四頁，共三十五頁，2022年，8月28日第二十五頁，共三十五頁，2022年，8月28日（一）B細胞對TD抗原的識別*BCR直接識別抗原分子中的B細胞決定基；*Igα和Igβ傳遞特異性識別信號(活化信號1)；B細胞活化

第二十六頁，共三十五頁，2022年，8月28日（二）B細胞活化（Th細胞對B細胞應答的輔助作用）

1．活化信號(抗原識別信號)*BCR特異性結合抗原的B細胞表位；*共受體：CD21/CD19/CD81識別抗原分子上的C3d；*Igα/Igβ：信號轉導；

第二十七頁，共三十五頁，2022年，8月28日2．活化信號2(共刺激信號)*初始Th的激活：APC（DC）向初始CD4+T細胞提供雙信號及CK，使之活化增殖分化成效應Th細胞；*B細胞遞呈抗原：B細胞通過BCR攝取、加工、處理抗原，以抗原肽-MHCII類分子結合成復合物形式，遞呈給抗原特異性Th細胞；第二十八頁，共三十五頁，2022年，8月28日*效應Th細胞與B細胞的特異性結合：Th細胞的TCR識別B細胞遞呈的抗原，ThB細胞特異性結合；*共刺激信號：活化Th細胞（亦即效應Th細胞）的CD40L與B細胞的CD40結合，向B細胞提供共刺激信號；細胞因子：APC分泌的IL-1和Th２細胞分泌的IL-4促進B細胞活化。

第二十九頁，共三十五頁，2022年，8月28日（三）B細胞的增殖和分化１．活化B細胞表達多種CKR，接受Th細胞分泌的CK。其中IL-2,IL-4,IL-5促進B細胞增殖；IL-4,IL-6,IFN-促進B細胞分化為漿細胞。

第三十頁，共三十五頁，2022年，8月28日２．B細胞在生發中心的分化成熟*體細胞高頻突變與Ig親和力成熟。*抗體類別轉換：V區不變，僅重鏈類別（恒定區發生改變）。*抗原受體編輯：自身反應B細胞發生Ig基因重排，使BCR被修正為針對非自身抗原。

第三十一頁，共三十五頁，2022年，8月28日２．活化B細胞的轉歸B細胞在淋巴結的T細胞區接受Th2細胞的輔助B細胞活化一部分B細胞遷移至髓質漿細胞產生IgM類抗體兩周后凋亡。另一部分B細胞遷移至附近的B細胞區（初級淋巴濾泡）部分分化為漿細胞遷移至骨髓產生高親和力抗體部分分化為記憶B細胞，參與再次免疫應答

第三十二頁，共三十五頁，2022年，8月28日（四）體液免疫應答的一般規律1.初次免疫應答（primaryimmuneresponse）：病原體初次侵入機體所引發的應答。2.再次免疫應答(secondaryimmuneresponse):同一抗原再次侵入機體，記憶性淋巴細胞可迅速、高效、特異地產生應答，此即再次免疫應答，也稱免疫記憶。第三十三頁，共三十五頁，2022年，8月28日3.初次體液免疫應答特征：*須經一定的潛伏期才能在血液中出現抗體