第一章緒論一、細胞的發現1665年，R.Hooke發表了《顯微圖譜》一書，描述了用自制顯微鏡（30倍）觀察軟木塞切片時發現的“cellar”.1674年，荷蘭布商列文虎克自制了高倍顯微鏡（300倍），觀察到血細胞、池糖水滴中的原生動物、人類和其它哺乳動物的精子。二、細胞學說的建立第一階段：1838-1839年，德國植物學家施萊登和德國動物學家施旺兩人共同提出細胞學說：一切動植物都是由細胞構成的，細胞是一切動植物的基本單位。第二階段：新的細胞可以通過老的細胞繁殖產生。1858年，魏爾肖指出細胞只能來源于細胞。進一步指明細胞是一個相對獨立的單位。第一章緒論一、細胞的發現三、細胞學的經典時期：主要細胞器和細胞分裂活動的發現。四、實驗細胞學時期：O.Hertwig采用實驗方法研究海膽和蛔蟲卵發育中的核質關系，創立了實驗細胞學。五、細胞生物學學科的形成與發展20世紀50-60年代：生物化學與細胞生物學的相互滲透與結合。20世紀70年代：分子生物學概念引入到細胞學20世紀80年代：細胞生物學的主要發展方向為分子細胞生物學。三、細胞學的經典時期：問答題：簡述細胞學說的建立過程及主要內容，并說明為什么說細胞學說的真正完善是1858年。問答題：第二章細胞的統一性與多樣性一、支原體最小、最簡單的細胞，具備了細胞的基本形態結構，并具有人微言輕生命活動基本單位存在的主要特征。具有細胞生存所需要的最低數量的蛋白（700多種）。以一分為二的方式進行繁殖。維持細胞基本生命活動細胞的最小極限不可能小于100nm，支原體己接近該極限。第二章細胞的統一性與多樣性一、支原體二、原核細胞的兩個代表：細菌與藍藻1.細菌：沒有典型的核結構，只有類核，核區不表現Feulgen正反應。細胞表面飲食細胞質膜、中膜體、細胞壁、莢膜、鞭毛。其核糖體沉降系數為70S，小部分為附著核糖體，大部分為游離。除了核區DNA外，還存在可自主復制的遺傳因子（質粒）2.藍藻：遺傳物質的所在部位為中心質，DNA含量比原核生物大。最簡單的光能自養生物之一。僅含葉綠素a。細胞質膜外有細胞壁和一層膠質層（又稱為鞘），細胞體積較其它原核生物要大。二、原核細胞的兩個代表：細菌與藍藻問答題：為什么說支原體可能是最小最簡單的細胞存在形式？為什么說古核細胞比細菌更有可能是真核細胞的祖先？簡要說明抗生素的殺菌機理及細菌對抗生素的耐藥性的形成過程。討論下面的論述：“病毒是寄生物，它們對宿主生物是有害的，使宿主生物在進化過程中處于不利的地位。”真核生物內膜結構體系的形成有什么意義？判斷下面的說法是否正確：“所有的生命體均由細胞構成”，并解釋原因。問答題：第三章細胞生物學的研究方法相差顯微鏡：原理：光線通過不同密度的物質時，若密度大則光滯留的時間長，反之則短。相差顯微鏡正是利用這一點，將相位差轉換成振幅差。應用：樣品不需要染色，可以觀察活細胞，甚至細胞核、線粒體等細胞器的動態熒光顯微鏡：原理；物質中的電子吸收光能后由低能狀態轉變為高能狀態，再加到低能狀態時釋放出的光就是熒光應用：鑒定來細胞結構、對特異蛋白質等生物大分子進行定性、定位負染色技術：構成生物體的一些分子是由一些原子序數很低的輕元素（C、H、O、N）組成的，它們散射電子的能力很弱，在電鏡下幾乎不形成明暗反差，為使生物樣品加大反差，用重金屬對其進行染色，增加散射電子的能力，從而襯托樣品的精細結構。第三章細胞生物學的研究方法相差顯微鏡：冷凍蝕刻技術：用快速低溫冷凍法對樣品迅速冷凍（液氮），并在低溫下進行斷裂。用鉑、金等金屬進行傾斜噴鍍形成對應于凹凸的電子反差，再經碳垂直于斷面進行真空噴鍍，形成一連續的碳膜用消化液將樣品消化，將碳膜及其構成圖形的金屬微粒移到載網上進行電鏡觀察。電鏡三維重構技術：是電子顯微鏡、電子衍射技術與計算機圖像處理相結合而形成的，適合于生物大分子三維結構的分析。首先，在不同傾角下對樣品進行拍照，將所得到的系列圖片經傅立葉變換，獲得樣品的三維結構電子密度圖。目前，該技術與X射線衍射技術、核磁共振分析技術相結合，成為當前結構生物學的主要實驗手段。冷凍蝕刻技術：細胞內核酸、蛋白質、糖與脂質等萬分的顯示方法：利用一些顯色劑與被檢測物質中某些基團特異性結合，通過顯色劑在細胞中的定位及顏色的深淺來進行物質的定性與定量分析。DNA：Feulgen反應多糖：PAS反應不飽和脂肪酸：四氧化俄磷脂：蘇丹III蛋白質的酪氨酸：米倫堿性磷脂酶：格莫瑞細胞內核酸、蛋白質、糖與脂質等萬分的顯示方法：特異蛋白抗原的定位與定性：根據抗體能與對應抗原自行識別并結合的免疫學原理，檢測特定蛋白質在細胞內的分布狀況和含量。免疫熒光技術：免疫電鏡技術（免疫酶標技術、免疫鐵蛋白技術、免疫膠體金技術）細胞內特異核酸序列的定位與定性：確定特異核酸序列在細胞中或者染色體上的位置原位雜交技術放射自顯影技術：生物大分子在細胞內的動態合成過程。放射性同位素物質流式細胞儀：定量測定細胞中DNA、RNA或特異蛋白質含量及對相應類型細胞精確分選。特異蛋白抗原的定位與定性：問答題：細胞組分分析方法有哪些基本實驗技術？哪些技術可用于生物大分子在細胞內的定性與定位？為什么說細胞培養是細胞生物學研究的最基本技術？在研究工作中分離得到一個與動物減數分裂直接相關的基因，如果想得到該基因的單克隆抗體，請說明實驗原理與方法。問答題：第四章細胞質膜基本定義：脂質體去垢劑影響膜脂流動性的因素主要有：熒光漂白恢復技術細胞質膜的基本功能什么是膜骨架？研究膜骨架時為什么使用紅細胞作為研究材料？請述敘紅細胞膜骨架的基本結構與功能設計兩個證明細胞膜流動性的實驗第四章細胞質膜基本定義：第五章物質的跨膜運輸載體蛋白及其功能通道蛋白及其功能根據能源來源的不同，主動運輸可以分為哪幾種類型？P型離子泵的結構特點：V型質子泵和F型質子泵動物、植物和原生動物是通過什么機制應對低滲膨脹作用的？敘述網格蛋白有被胞飲小泡形成的機理。為什么協同轉運是間接消耗ATP的？兩種協同轉運有什么不相同的地方？第五章物質的跨膜運輸載體蛋白及其功能第六章細胞的能量轉換：線粒體與葉綠體線粒體和葉綠體的DNA線粒體蛋白的運送是如何實現的？導肽有什么特點？葉綠體蛋白是如何實現定向運送與裝配的？由核基因編碼、在細胞質核糖體上合成的蛋白質是如何運送至線粒體和葉綠體的功能部位上的？為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細胞器？假如一種帶正電荷的脂溶性熒光染料對代謝活動旺盛的真核細胞進行染色，你認為最有可能在哪種細胞器中觀察到？為什么？經過低滲溶液處理后，線粒體內膜和外膜將發生怎樣不同的變化？為什么？簡述ATP合成酶的結構特點，組成和主要特點。第六章細胞的能量轉換：線粒體與葉綠體線粒體和葉綠體的DNA第七章真核細胞內膜系統、蛋白質分選與膜泡運輸請述敘兩種基本類型內質網的結構與功能特點。請述敘分泌蛋白的分泌過程蛋白質的糖基化有什么功能？請說明溶酶體的生物發生途徑。細胞內的蛋白質有不同的種類，請從蛋白質合成部位及去向方面對其分類并進行說明。糙面內質網上合成哪幾類蛋白質？它們在內質網上合成有什么生物學意義？指導分泌蛋白在糙面內質網上合成需要哪些主要結構或因子？它們如何協同作用完成肽鏈在內質網上的合成？為什么跨膜糖蛋白的糖基總在細胞膜的外側？第七章真核細胞內膜系統、蛋白質分選與膜泡運輸請述敘兩種基本什么是重鏈結合蛋白（Bip）？它有什么作用？簡述分泌蛋白的運輸過程？什么是重鏈結合蛋白（Bip）？它有什么作用？第八章細胞的信號轉導信號分子與受體：化學信號分子：激素、局部介質、神經遞質等物理信號分子：光、電、溫度的變化等氣體分子：NO細胞內受體細胞表面受體第二信使與分子開關一類是GTPase蛋白蛋白磷酸化與去磷酸化cAMP信號通路有哪些蛋白因子或酶參與？它們在信號傳遞過程中各起到什么作用？第八章細胞的信號轉導信號分子與受體：磷脂棧肌醇雙信使信號通路受體酪氨酸激酶及RTK-Ras蛋白信號通路。細胞以什么方式實現對信號的控制？請總結細胞信號的整合方式與控制機制。請述敘霍亂毒素導致腹瀉的信號傳遞機制cAMP的效應為何隨鞭細胞的不同而不相同？磷脂棧肌醇雙信使信號通路第九章細胞骨架1.微絲：主要結構成分：肌動蛋白肌動蛋白在細胞內存在的形式：肌動蛋白單位（球狀肌動蛋白）和纖維狀肌動蛋白。其外觀呈碟狀，中央有一裂口，可結合ATP和Mg++微絲組裝的動力學特性和踏車現象。細胞皮層、應力纖維、細胞偽足、微絨毛、肌肉的收縮等都與微絲有關。第九章細胞骨架1.微絲：主要結構成分：肌動蛋白2.微管：由a微管蛋白和B微管蛋白組成，兩者都可以結合GTP，前者結合的GTP從不進行水解或GTP/GDP交換；后者結合的GTP可以進行水解和GTP/GDP交換。aB微管蛋白異二聚體縱向排列形成原纖絲，13根原纖絲合攏后構成微管的管壁。微管的體外組裝過程可分為成核和延伸兩階段。具有起始微管的組裝和延伸的結構稱為微管組織中心。細胞內，驅動蛋白能夠介導膜泡沿微管向微管的正極移動，胞質動力蛋白能夠介導膜泡向微管負極移動。纖毛和鞭毛是真核細胞表面具有運動功能的特化結構，其運動靠相鄰二聯體微管之間的相互滑動。在細胞分裂過程中，動粒微管牽引染色體的運動，極微管的滑動和星體微管的解聚使細胞的兩極離得更遠。2.微管：由a微管蛋白和B微管蛋白組成，兩者都可以結合GTP中間絲（中間纖維）：以異源二聚體的形式參與中間纖維的組裝。組裝過程不需要ATP或GTP提供能量，其去組裝和重組裝過程與中間纖維蛋白的磷酸化與去磷酸化有關。核纖層結構是位于內層核膜內側的一薄層纖維網架結構，由V型中間纖維蛋白組裝而成。核纖層的組裝與去組裝與核纖層蛋白的去磷酸化和磷酸化有關。其磷酸化受細胞分裂促進因子（MPF）調節。問答題：如何理解細胞骨架的動態不穩定性？這一現象與細胞生命活動過程有什么關系？中間絲（中間纖維）：以異源二聚體的形式參與中間纖維的組裝。第十章：細胞核與染色體核被膜在細胞周期中的崩解與組裝：受MPF調節，該過程與核纖層蛋白、核孔復合體蛋白的磷酸化與去磷酸化有關。核孔復合體的功能：被動擴散；主動運輸；染色質活化與基因激活：DNA局部結構的形成——組蛋白的修飾——HMG結構域蛋白的影響。染色體DNA的3種功能元件：自主復制DNA序列：確保染色體在細胞周期能夠自主復制著絲粒DNA序列：保證染色體DNA平均分配到子細胞中去端粒DNA序列：保證染色體的獨立性和穩定性（有絲分裂計時器）第十章：細胞核與染色體核被膜在細胞周期中的崩解與組裝：受MP細胞是如何保證眾多的生命活動在細小的細胞核內有序進行的？核定位信號是一種永久性的信號，這是否對生命活動有意義？假如在分離于細胞核的一種蛋白上發現了O-連接和N-連接糖基化修飾，請推測這些蛋白在核上的定位及其中可能牽涉到的機制。第十一章核糖體為什么真核生物的總RNA在電泳時呈現出3條帶？為什么說核糖體是蛋白質生物合成的場所，請設計一個實驗進行證實？細胞是如何保證眾多的生命活動在細小的細胞核內有序進行的？第十二章細胞增殖及其調控細胞周期中各個不同時相及其主要事件特殊的細胞周期舉例說明CDK激酶在細胞周期中是如何執行調節功能的。第十二章細胞增殖及其調控細胞周期中各個不同時相及其主要事件第十三章程序性細胞死亡與細胞衰老細胞凋亡的分子機制：重要分子有：caspase超家族、天然caspase抑制劑、IAP、bcl-2家族等。細胞凋亡受到哪些因素的調控？復制衰老的可能機制是什么？細胞凋亡的分子機制：途徑：caspase依賴性細胞凋亡不依賴于caspase的凋亡途徑第十三章程序性細胞死亡與細胞衰老細胞凋亡的分子機制：重要分caspase依賴性細胞凋亡：Caspase：存在于細胞質中的具有類似結構的蛋白質，能夠特異性切割靶蛋白天冬氨酸殘基的肽鍵，從而使靶蛋白活化或失活。根據其在細胞周期中執行的功能不同，可以將caspase分為兩類：凋亡起始者和凋亡執行者。兩者通過均以沒有活性的酶原形式存在于細胞質基質中，接受凋亡信號刺激后，酶原分子在特異的天冬氨酸殘基位點被切割，形成由大小兩個亞基組成的異二聚體，成為有活性的caspase。其中，起始caspase屬于同性活化，即酶原分子聚集成復合物達到一定濃度時，就彼此切割而活化。執行caspase屬于異性活化，即由起始caspase對其招集并切割。起始者負責對執行者前體進行切割，產生有活性的執行者。執行者負責切割結構蛋白和功能蛋白，導致被切割蛋白失活。（信號放大）caspase依賴性細胞凋亡：細胞凋亡時，DNA的切割與凋亡小體的形成機制：caspase對于底物的切割，有時會使一些酶活化。如：在細胞內，caspase激活的DNA酶（CDA）通常是與其抑制因子結合在一起的形成ICAD，此時是沒有活性的。細胞凋亡時，執行caspase被活化，它會切割ICAD，使CAD釋放出來，CAD將對核小體間的DNA進行切割，最終產生200bp左右的DNA片斷?；罨膱绦衏aspase還可以切割核纖層蛋白，導致核纖層解聚，同時，也對核孔蛋白和細胞支架蛋白進行切割，導致細胞核質間信號傳遞中斷，細胞質與染色質凝聚，產生凋亡小體。細胞凋亡時，DNA的切割與凋亡小體的形成機制：Caspase依賴性的細胞凋亡的信號通路：配體（主要是腫瘤壞死因子，TNF）與細胞表面受體（代表為：TNF-R1、Fas）結合受體召集凋亡信號通路中的信號分子，形成死亡誘導信號復合物（DISC）起始caspase活化執行caspase活化切割相應的功能蛋白細胞凋亡執行caspase活化切割Bcl-2家族（包括抑制細胞凋亡的基因和促進細胞凋亡的基因）成員bid（促凋亡類的蛋白。它具有可被caspase8酶切調控、高效地誘導細胞色素c從線粒體泄漏到胞漿中的功能,從而在細胞凋亡中起著重要的作用）引發細胞凋亡的內源途徑Caspase依賴性的細胞凋亡的信號通路：細胞凋亡內源途徑的信號通路：細胞受到凋亡信號刺激細胞色素C釋放到細胞質中并與凋亡因子apaf-1結合招集細胞質中的caspase-9酶原，形成凋亡復合體caspase-9在凋亡復合體中發生自身切割而活化激活caspase-3、caspase-7引發細胞凋亡。細胞凋亡內源途徑的信號通路：That’sallofthispart!That’sallofthispart!細胞生物學進展課件093細胞生物學進展課件093細胞生物學進展課件093細胞生物學進展課件093細胞生物學進展課件093細胞生物學進展課件093細胞生物學進展課件093細胞生物學進展課件093細胞生物學進展課件093細胞生物學進展課件093細胞生物學進展課件093細胞生物學進展課件093第一章緒論一、細胞的發現1665年，R.Hooke發表了《顯微圖譜》一書，描述了用自制顯微鏡（30倍）觀察軟木塞切片時發現的“cellar”.1674年，荷蘭布商列文虎克自制了高倍顯微鏡（300倍），觀察到血細胞、池糖水滴中的原生動物、人類和其它哺乳動物的精子。二、細胞學說的建立第一階段：1838-1839年，德國植物學家施萊登和德國動物學家施旺兩人共同提出細胞學說：一切動植物都是由細胞構成的，細胞是一切動植物的基本單位。第二階段：新的細胞可以通過老的細胞繁殖產生。1858年，魏爾肖指出細胞只能來源于細胞。進一步指明細胞是一個相對獨立的單位。第一章緒論一、細胞的發現三、細胞學的經典時期：主要細胞器和細胞分裂活動的發現。四、實驗細胞學時期：O.Hertwig采用實驗方法研究海膽和蛔蟲卵發育中的核質關系，創立了實驗細胞學。五、細胞生物學學科的形成與發展20世紀50-60年代：生物化學與細胞生物學的相互滲透與結合。20世紀70年代：分子生物學概念引入到細胞學20世紀80年代：細胞生物學的主要發展方向為分子細胞生物學。三、細胞學的經典時期：問答題：簡述細胞學說的建立過程及主要內容，并說明為什么說細胞學說的真正完善是1858年。問答題：第二章細胞的統一性與多樣性一、支原體最小、最簡單的細胞，具備了細胞的基本形態結構，并具有人微言輕生命活動基本單位存在的主要特征。具有細胞生存所需要的最低數量的蛋白（700多種）。以一分為二的方式進行繁殖。維持細胞基本生命活動細胞的最小極限不可能小于100nm，支原體己接近該極限。第二章細胞的統一性與多樣性一、支原體二、原核細胞的兩個代表：細菌與藍藻1.細菌：沒有典型的核結構，只有類核，核區不表現Feulgen正反應。細胞表面飲食細胞質膜、中膜體、細胞壁、莢膜、鞭毛。其核糖體沉降系數為70S，小部分為附著核糖體，大部分為游離。除了核區DNA外，還存在可自主復制的遺傳因子（質粒）2.藍藻：遺傳物質的所在部位為中心質，DNA含量比原核生物大。最簡單的光能自養生物之一。僅含葉綠素a。細胞質膜外有細胞壁和一層膠質層（又稱為鞘），細胞體積較其它原核生物要大。二、原核細胞的兩個代表：細菌與藍藻問答題：為什么說支原體可能是最小最簡單的細胞存在形式？為什么說古核細胞比細菌更有可能是真核細胞的祖先？簡要說明抗生素的殺菌機理及細菌對抗生素的耐藥性的形成過程。討論下面的論述：“病毒是寄生物，它們對宿主生物是有害的，使宿主生物在進化過程中處于不利的地位?！闭婧松飪饶そY構體系的形成有什么意義？判斷下面的說法是否正確：“所有的生命體均由細胞構成”，并解釋原因。問答題：第三章細胞生物學的研究方法相差顯微鏡：原理：光線通過不同密度的物質時，若密度大則光滯留的時間長，反之則短。相差顯微鏡正是利用這一點，將相位差轉換成振幅差。應用：樣品不需要染色，可以觀察活細胞，甚至細胞核、線粒體等細胞器的動態熒光顯微鏡：原理；物質中的電子吸收光能后由低能狀態轉變為高能狀態，再加到低能狀態時釋放出的光就是熒光應用：鑒定來細胞結構、對特異蛋白質等生物大分子進行定性、定位負染色技術：構成生物體的一些分子是由一些原子序數很低的輕元素（C、H、O、N）組成的，它們散射電子的能力很弱，在電鏡下幾乎不形成明暗反差，為使生物樣品加大反差，用重金屬對其進行染色，增加散射電子的能力，從而襯托樣品的精細結構。第三章細胞生物學的研究方法相差顯微鏡：冷凍蝕刻技術：用快速低溫冷凍法對樣品迅速冷凍（液氮），并在低溫下進行斷裂。用鉑、金等金屬進行傾斜噴鍍形成對應于凹凸的電子反差，再經碳垂直于斷面進行真空噴鍍，形成一連續的碳膜用消化液將樣品消化，將碳膜及其構成圖形的金屬微粒移到載網上進行電鏡觀察。電鏡三維重構技術：是電子顯微鏡、電子衍射技術與計算機圖像處理相結合而形成的，適合于生物大分子三維結構的分析。首先，在不同傾角下對樣品進行拍照，將所得到的系列圖片經傅立葉變換，獲得樣品的三維結構電子密度圖。目前，該技術與X射線衍射技術、核磁共振分析技術相結合，成為當前結構生物學的主要實驗手段。冷凍蝕刻技術：細胞內核酸、蛋白質、糖與脂質等萬分的顯示方法：利用一些顯色劑與被檢測物質中某些基團特異性結合，通過顯色劑在細胞中的定位及顏色的深淺來進行物質的定性與定量分析。DNA：Feulgen反應多糖：PAS反應不飽和脂肪酸：四氧化俄磷脂：蘇丹III蛋白質的酪氨酸：米倫堿性磷脂酶：格莫瑞細胞內核酸、蛋白質、糖與脂質等萬分的顯示方法：特異蛋白抗原的定位與定性：根據抗體能與對應抗原自行識別并結合的免疫學原理，檢測特定蛋白質在細胞內的分布狀況和含量。免疫熒光技術：免疫電鏡技術（免疫酶標技術、免疫鐵蛋白技術、免疫膠體金技術）細胞內特異核酸序列的定位與定性：確定特異核酸序列在細胞中或者染色體上的位置原位雜交技術放射自顯影技術：生物大分子在細胞內的動態合成過程。放射性同位素物質流式細胞儀：定量測定細胞中DNA、RNA或特異蛋白質含量及對相應類型細胞精確分選。特異蛋白抗原的定位與定性：問答題：細胞組分分析方法有哪些基本實驗技術？哪些技術可用于生物大分子在細胞內的定性與定位？為什么說細胞培養是細胞生物學研究的最基本技術？在研究工作中分離得到一個與動物減數分裂直接相關的基因，如果想得到該基因的單克隆抗體，請說明實驗原理與方法。問答題：第四章細胞質膜基本定義：脂質體去垢劑影響膜脂流動性的因素主要有：熒光漂白恢復技術細胞質膜的基本功能什么是膜骨架？研究膜骨架時為什么使用紅細胞作為研究材料？請述敘紅細胞膜骨架的基本結構與功能設計兩個證明細胞膜流動性的實驗第四章細胞質膜基本定義：第五章物質的跨膜運輸載體蛋白及其功能通道蛋白及其功能根據能源來源的不同，主動運輸可以分為哪幾種類型？P型離子泵的結構特點：V型質子泵和F型質子泵動物、植物和原生動物是通過什么機制應對低滲膨脹作用的？敘述網格蛋白有被胞飲小泡形成的機理。為什么協同轉運是間接消耗ATP的？兩種協同轉運有什么不相同的地方？第五章物質的跨膜運輸載體蛋白及其功能第六章細胞的能量轉換：線粒體與葉綠體線粒體和葉綠體的DNA線粒體蛋白的運送是如何實現的？導肽有什么特點？葉綠體蛋白是如何實現定向運送與裝配的？由核基因編碼、在細胞質核糖體上合成的蛋白質是如何運送至線粒體和葉綠體的功能部位上的？為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細胞器？假如一種帶正電荷的脂溶性熒光染料對代謝活動旺盛的真核細胞進行染色，你認為最有可能在哪種細胞器中觀察到？為什么？經過低滲溶液處理后，線粒體內膜和外膜將發生怎樣不同的變化？為什么？簡述ATP合成酶的結構特點，組成和主要特點。第六章細胞的能量轉換：線粒體與葉綠體線粒體和葉綠體的DNA第七章真核細胞內膜系統、蛋白質分選與膜泡運輸請述敘兩種基本類型內質網的結構與功能特點。請述敘分泌蛋白的分泌過程蛋白質的糖基化有什么功能？請說明溶酶體的生物發生途徑。細胞內的蛋白質有不同的種類，請從蛋白質合成部位及去向方面對其分類并進行說明。糙面內質網上合成哪幾類蛋白質？它們在內質網上合成有什么生物學意義？指導分泌蛋白在糙面內質網上合成需要哪些主要結構或因子？它們如何協同作用完成肽鏈在內質網上的合成？為什么跨膜糖蛋白的糖基總在細胞膜的外側？第七章真核細胞內膜系統、蛋白質分選與膜泡運輸請述敘兩種基本什么是重鏈結合蛋白（Bip）？它有什么作用？簡述分泌蛋白的運輸過程？什么是重鏈結合蛋白（Bip）？它有什么作用？第八章細胞的信號轉導信號分子與受體：化學信號分子：激素、局部介質、神經遞質等物理信號分子：光、電、溫度的變化等氣體分子：NO細胞內受體細胞表面受體第二信使與分子開關一類是GTPase蛋白蛋白磷酸化與去磷酸化cAMP信號通路有哪些蛋白因子或酶參與？它們在信號傳遞過程中各起到什么作用？第八章細胞的信號轉導信號分子與受體：磷脂棧肌醇雙信使信號通路受體酪氨酸激酶及RTK-Ras蛋白信號通路。細胞以什么方式實現對信號的控制？請總結細胞信號的整合方式與控制機制。請述敘霍亂毒素導致腹瀉的信號傳遞機制cAMP的效應為何隨鞭細胞的不同而不相同？磷脂棧肌醇雙信使信號通路第九章細胞骨架1.微絲：主要結構成分：肌動蛋白肌動蛋白在細胞內存在的形式：肌動蛋白單位（球狀肌動蛋白）和纖維狀肌動蛋白。其外觀呈碟狀，中央有一裂口，可結合ATP和Mg++微絲組裝的動力學特性和踏車現象。細胞皮層、應力纖維、細胞偽足、微絨毛、肌肉的收縮等都與微絲有關。第九章細胞骨架1.微絲：主要結構成分：肌動蛋白2.微管：由a微管蛋白和B微管蛋白組成，兩者都可以結合GTP，前者結合的GTP從不進行水解或GTP/GDP交換；后者結合的GTP可以進行水解和GTP/GDP交換。aB微管蛋白異二聚體縱向排列形成原纖絲，13根原纖絲合攏后構成微管的管壁。微管的體外組裝過程可分為成核和延伸兩階段。具有起始微管的組裝和延伸的結構稱為微管組織中心。細胞內，驅動蛋白能夠介導膜泡沿微管向微管的正極移動，胞質動力蛋白能夠介導膜泡向微管負極移動。纖毛和鞭毛是真核細胞表面具有運動功能的特化結構，其運動靠相鄰二聯體微管之間的相互滑動。在細胞分裂過程中，動粒微管牽引染色體的運動，極微管的滑動和星體微管的解聚使細胞的兩極離得更遠。2.微管：由a微管蛋白和B微管蛋白組成，兩者都可以結合GTP中間絲（中間纖維）：以異源二聚體的形式參與中間纖維的組裝。組裝過程不需要ATP或GTP提供能量，其去組裝和重組裝過程與中間纖維蛋白的磷酸化與去磷酸化有關。核纖層結構是位于內層核膜內側的一薄層纖維網架結構，由V型中間纖維蛋白組裝而成。核纖層的組裝與去組裝與核纖層蛋白的去磷酸化和磷酸化有關。其磷酸化受細胞分裂促進因子（MPF）調節。問答題：如何理解細胞骨架的動態不穩定性？這一現象與細胞生命活動過程有什么關系？中間絲（中間纖維）：以異源二聚體的形式參與中間纖維的組裝。第十章：細胞核與染色體核被膜在細胞周期中的崩解與組裝：受MPF調節，該過程與核纖層蛋白、核孔復合體蛋白的磷酸化與去磷酸化有關。核孔復合體的功能：被動擴散；主動運輸；染色質活化與基因激活：DNA局部結構的形成——組蛋白的修飾——HMG結構域蛋白的影響。染色體DNA的3種功能元件：自主復制DNA序列：確保染色體在細胞周期能夠自主復制著絲粒DNA序列：保證染色體DNA平均分配到子細胞中去端粒DNA序列：保證染色體的獨立性和穩定性（有絲分裂計時器）第十章：細胞核與染色體核被膜在細胞周期中的崩解與組裝：受MP細胞是如何保證眾多的生命活動在細小的細胞核內有序進行的？核定位信號是一種永久性的信號，這是否對生命活動有意義？假如在分離于細胞核的一種蛋白上發現了O-連接和N-連接糖基化修飾，請推測這些蛋白在核上的定位及其中可能牽涉到的機制。第十一章核糖體為什么真核生物的總RNA在電泳時呈現出3條帶？為什么說核糖體是蛋白質生物合成的場所，請設計一個實驗進行證實？細胞是如何保證眾多的生命活動在細小的細胞核內有序進行的？第十二章細胞增殖及其調控細胞周期中各個不同時相及其主要事件特殊的細胞周期舉例說明CDK激酶在細胞周期中是如何執行調節功能的。第十二章細胞增殖及其調控細胞周期中各個不同時相及其主要事件第十三章程序性細胞死亡與細胞衰老細胞凋亡的分子機制：重要分子有：caspase超家族、天然caspase抑制劑、IAP、bcl-2家族等。細胞凋亡受到哪些因素的調控？復制衰老的可能機制是什么？細胞凋亡的分子機制：途徑：caspase依賴性細胞凋亡不依賴于caspase的凋亡途徑第十三章程序性細胞死亡與細胞衰老細胞凋亡的分子機制：重要分caspase依賴性細胞凋亡：Caspase：存在于細胞質中的具有類似結構的蛋白質，能夠特異性切割靶蛋白天冬氨酸殘基的肽鍵，從而使靶蛋白活化或失活。根據其在細胞周期中執行的功能不同，可以將c