北京市海淀區首都師范大學附屬育新學校2021-2022學年高三壓軸卷化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、25℃下,向20mL0.1mol?L-1HA溶液中逐滴加入0.1mol?L-1

NaOH溶液,隨滴入NaOH溶液體積的變化混合溶液的pH的變化如圖所示。下列說法正確的是()A.A-的水解常數約為10-11B.水的電離程度:e>d>c>b>aC.c點和d點溶液中均符合c(Na+)=c(A-)D.b點溶液中粒子濃度關系:c(A-)>c(HA)>c(H+)>c(OH-)2、某一化學反應在不同條件下的能量變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.化學催化比酶催化的效果好B.使用不同催化劑可以改變反應的能耗C.反應物的總能量低于生成物的總能量D.使用不同催化劑可以改變反應的熱效應3、對于反應2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應歷程:第一步N2O5?NO3+NO2快速平衡第二步NO2+NO3→NO+NO2+O2慢反應第三步NO+NO3→2NO2快反應其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡。下列表述正確的是A.v(第一步的逆反應)<v(第二步反應)B.反應的中間產物只有NO3C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效D.第三步反應活化能較高4、將一小塊鈉投入足量水中充分反應,在此過程中沒有發生的是()A.破壞了金屬鍵 B.破壞了共價鍵 C.破壞了離子鍵 D.形成了共價鍵5、在NaCN溶液中存在水解平衡:CN--+H2OHCN+OH--,水解常數[c0(NaCN)是NaCN溶液的起始濃度]。25℃向1mol/L的NaCN溶液中不斷加水稀釋,NaCN溶液濃度的對數值lgc0與2pOH[pOH=-lgc(OH-)]的關系下圖所示,下列說法錯誤的是A.25℃時,Kh(CN-)的值為10-4.7B.升高溫度,可使曲線上a點變到b點C.25℃,向a點對應的溶液中加入固體NaCN,CN-的水解程度減小D.c點對應溶液中的c(OH-)大于a點6、關于化合物2-苯基丙烯酸乙酯(),下列說法正確的是()A.不能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色B.可以與稀硫酸或NaOH溶液反應C.分子中所有原子共平面D.易溶于飽和碳酸鈉溶液7、下列氣體能用濃硫酸干燥的是A.SO2B.SO3C.HID.H2S8、關于Na2O和Na2O2的敘述正確的是A.等物質的量時所含陰離子數目相同 B.顏色相同C.所含化學鍵類型相同 D.化合物種類不同9、配制一定物質的量濃度的鹽酸溶液時,下列操作可使所配制溶液濃度偏高的是()A.用量筒量取濃鹽酸俯視讀數 B.溶解攪拌時有液體飛濺C.定容時俯視容量瓶瓶頸刻度線 D.搖勻后見液面下降,再加水至刻度線10、W、X、Y、Z均是短周期元素,X、Y處于同一周期,X、Z的最低價離子分別為X2-和Z-,Y+和Z-離子具有相同的電子層結構。下列說法正確的是()A.原子最外層電子數:X>Y>Z B.單質沸點:X>Y>ZC.離子半徑:X2->Y+>Z- D.原子序數:X>Y>Z11、環己酮()在生產生活中有重要的用途,可在酸性溶液中用環己醇間接電解氧化法制備,其原理如圖所示。下列說法正確的是A.a極與電源負極相連B.a極電極反應式是2Cr3+-6e-+14OH-=Cr2O72-+7H2OC.b極發生氧化反應D.理論上生成1mol環己酮時,有1molH2生成12、錫為ⅣA族元素,四碘化錫是常用的有機合成試劑(SnI4,熔點144.5℃,沸點364.5℃,易水解)。實驗室以過量錫箔為原料通過反應Sn+2I2SnI4制備SnI4。下列說法錯誤的是()A.加入碎瓷片的目的是防止暴沸B.SnI4可溶于CCl4中C.裝置Ⅰ中a為冷凝水進水口D.裝置Ⅱ的主要作用是吸收揮發的I213、在2L的密閉容器中,發生反應:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)+131.5kJ,5min后達到平衡,固體減少了24g,則A.ρ氣體不變時反應達到平衡狀態 B.v正(CO)為2.4mol/(L?min)C.若容器體積縮小,平衡常數減小 D.增大C的量,平衡右移14、下列說法正確的是A.紡織品上的油污可以用燒堿溶液清洗B.用鋼瓶儲存液氯或濃硫酸C.H2、D2、T2互為同位素D.葡萄糖溶液和淀粉溶液都可產生丁達爾效應15、第三周期的下列基態原子中,第一電離能最小的是A.3s23p3 B.3s23p5 C.3s23p4 D.3s23p616、下列說法正確的是()A.230Th和232Th是釷的兩種同素異形體B.H2與T2互為同位素C.甲醇與乙二醇互為同系物D.乙酸乙酯與丁酸互為同分異構體二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物I是一種藥物合成中間體,與I相關的反應如下:根據以上信息回答下列問題。(1)B→C的反應類型是___________。(2)寫出D→E的化學方程式___________。(3)下列說法正確的是____________A.物質H中的官能團X為—COOHB.物質C是純凈物C.有機物A和B以任意物質的量之比混合,只要混合物的總物質的量相同,那么混合物充分燃燒消耗的氧氣的量相同D.工業上用物質B與O2在催化劑條件下可生產環氧乙烷(4)實驗室取1.96gG完全燃燒,將燃燒產物通過堿石灰,堿石灰質量增加4.68g;若將燃燒產物通過濃硫酸,濃硫酸的質量增加0.72g。G的分子式是___________。18、磷酸氯喹是一種抗瘧疾藥物,研究發現,該藥在細胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒的感染。其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A是一種芳香經,B中官能團的名稱為__________________。(2)反應A→B中須加入的試劑a為___________________。(3)B反應生成C的反應化學反應方程式是______________________。(4)C→D反應類型是_________,D的結構簡式為_______________。(5)F→G反應類型為________________。(6)I是E的同分異構體,與E具有相同的環狀結構,寫出任意一種符合下列條件的I的結構簡式是__________________________。①I是三取代的環狀有機物,氯原子和羥基的取代位置與E相同;②核磁共振氫譜顯示I除了環狀結構上的氫外,還有4組峰,峰面積比3:1:1:1;③I加入NaHCO3溶液產生氣體。19、實驗室用如圖裝置(略去夾持儀器)制取硫代硫酸鈉晶體。已知:①Na2S2O1.5H2O是無色晶體,易溶于水,難溶于乙醇。②硫化鈉易水解產生有毒氣體。③裝置C中反應如下:Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2;2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1;S+Na2SO1Na2S2O1。回答下列問題:(1)裝置B的作用是___。(2)該實驗能否用NaOH代替Na2CO1?___(填“能”或“否”)。(1)配制混合液時,先溶解Na2CO1,后加入Na2S·9H2O,原因是___。(4)裝置C中加熱溫度不宜高于40℃,其理由是___。(5)反應后的混合液經過濾、濃縮,再加入乙醇,冷卻析出晶體。乙醇的作用是___。(6)實驗中加入m1gNa2S·9H2O和按化學計量的碳酸鈉,最終得到m2gNa2S2O1·5H2O晶體。Na2S2O1·5H2O的產率為___(列出計算表達式)。[Mr(Na2S·9H2O)=240,Mr(Na2S2O1·5H2O)=248](7)下列措施不能減少副產物Na2SO4產生的是___(填標號)。A.用煮沸并迅速冷卻后的蒸餾水配制相關溶液B.裝置A增加一導管,實驗前通人N2片刻C.先往裝置A中滴加硫酸,片刻后往三頸燒瓶中滴加混合液D.將裝置D改為裝有堿石灰的干燥管20、為了測定含氰廢水中CN-的含量,某化學小組利用如圖所示裝置進行實驗。關閉活塞a,將100ml含氰廢水與過量NaClO溶液置于裝置B的圓底燒瓶中充分反應,打開活塞b,滴入稀硫酸,然后關閉活塞b。(1)B中盛裝稀硫酸的儀器的名稱是_____________。(2)裝置D的作用是_________________,裝置C中的實驗現象為______________。(3)待裝置B中反應結束后,打開活塞a,經過A裝置緩慢通入一段時間的空氣①若測得裝置C中生成59.1mg沉淀,則廢水中CN-的含量為_________mg·L-1。②若撤去裝置A,直接向裝置B中緩慢通入一段時間的空氣,則測得含氰廢水中CN-的含量__________(選填“偏大”、“偏小”、“不變”)。(4)向B中滴入稀硫酸后會發生某個副反應而生成一種有毒的黃綠色氣體單質,該副反應的離子方程式為_________________。(5)除去廢水中CN-的一種方法是在堿性條件下,用H2O2將CN-氧化生成N2,反應的離子方程式為_____________________________。21、我國秦俑彩繪和漢代器物上用的顏料被稱為“中國藍”、“中國紫”,直到近年來人們才研究出來其成分為BaCuSi4O10,BaCuSi2O6。(1)“中國藍”、“中國紫”中均具有Cun+離子,n=___,基態時該陽離子的價電子排布式為______。(2)在5500年前,古代埃及人就己經知道如何合成藍色顏料—“埃及藍”CaCuSi4O10,其合成原料中用CaCO3代替了BaCO3,其它和“中國藍”一致。CO32一中鍵角∠OCO為___。根據所學,從原料分解的角度判斷“埃及藍”的合成溫度比“中國藍”更___(填“高”或“低”)。(3)配離子Cu(CN)32-中,中心離子的雜化類型是___________,該配離子的空間構型為___________;CN-中配位原子是___________(填名稱)。(4)CaCux合金可看作由如圖所示的(a)、(b)兩種原子層交替堆積排列而成。(a)是由Cu和Ca共同組成的層,層中Cu—Cu之間由實線相連;(b)是完全由Cu原子組成的層,Cu—Cu之間也由實線相連。圖中虛線構建的六邊形,表示由這兩種層平行堆積時垂直于層的相對位置;(c)是由(a)和(b)兩種原子層交替堆積成CaCux合金的晶體結構圖。在這種結構中,同一層的Ca—Cu距離為294pm,相鄰兩層的Ca—Cu距離為327pm。①該晶胞中Ca有___________個Cu原子配位(不一定要等距最近)。②同一層中,Ca原子之間的最短距離是___________pm,設NA為阿伏加德羅常數的值,CaCu晶體的密度是___________g/cm3(用含m、n的式子表示)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

b點溶質為等體積的NaA和HA,形成緩沖溶液,c點為中性點,c(H+)=c(OH-),d點為中和點,溶質只有NaA,溶液顯堿性。【詳解】A.HAH++A-,其電離平衡常數,A-+H2OHA+OH-,其水解平衡常數,根據電離平衡常數與水的離子積常數可得,,A錯誤;B.d點恰好反應生成NaA,A-水解,能水解的鹽溶液促進水電離,水的電離程度最大,B錯誤;C.c點溶液顯中性,c(H+)=c(OH-),根據電荷守恒可知:c(Na+)=c(A-),d點溶液顯堿性,c(H+)<c(OH-),根據電荷守恒可知:c(Na+)>c(A-),C錯誤;D.b點溶液中溶質為等體積的NaA和HA,溶液顯酸性,電離過程大于水解過程,粒子濃度關系:c(A-)>c(Na+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-),D正確;故答案選D。【點睛】酸堿滴定時,中性點和中和點不一樣,離子濃度的大小關系,看該點上的溶質成分以及pH。2、C【解析】

A.酶催化的活化能小于化學催化的活化能,所以酶催化比化學催化的效果好,A錯誤;B.使用不同催化劑,反應所需要的能量不同,即可以改變反應的能耗,B正確;C.由圖可知:反應物的總能量高于生成物的總能量,C錯誤;D.使用不同催化劑,反應物的總能量和生成物的總能量都沒有變化,而焓變為生成物與反應物的總能量差,所以不同催化劑不會改變反應的焓變,D錯誤;故選C。3、C【解析】

A.第一步反應為可逆反應且快速平衡,而第二步反應為慢反應,所以v(第一步的逆反應)﹥v(第二步反應),故A錯誤;B.由第二步、第三步可知反應的中間產物還有NO,故B錯誤;C.因為第二步反應為慢反應,故NO2與NO3的碰撞僅部分有效,故C正確;D.第三步反應為快速反應,所以活化能較低,故D錯誤;本題答案為:C。4、C【解析】

將一小塊鈉投入足量水中,發生反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應的化學方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑。【詳解】A.鈉失電子生成Na+脫離金屬鈉表面進入溶液,從而破壞金屬鍵,A不合題意;B.水電離生成的H+與Na反應生成NaOH和H2,破壞了共價鍵,B不合題意;C.整個反應過程中,沒有離子化合物參加反應,沒有破壞離子鍵,C符合題意;D.反應生成了氫氣,從而形成共價鍵,D不合題意;故選C。5、B【解析】A.當lgc0=0時,=1mol/L,此時=1×10-4.7(mol/L)2,故由得,Kn(CN-)=10-4.7,A正確;B.隨著豎坐標的值增大,降低,即b點小于a點,而升高溫度可加速鹽類的水解,所以B錯誤;C.向a點加入固體NaCN,相當于減少水的添加量,會降低CN-的水解程度,C正確;D.隨著豎坐標的值增大,降低,故c點對應溶液中的c(OH-)大于a點,D正確。所以選擇B。6、B【解析】

A.該有機物分子中含有碳碳雙鍵,能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色,A不正確;B.該有機物分子中含有酯基,可以在稀硫酸或NaOH溶液中發生水解反應,B正確;C.分子中含有-CH3,基團中的原子不可能共平面,C不正確;D.該有機物屬于酯,在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小,D不正確;故選B。7、A【解析】分析:濃硫酸屬于酸,具有酸的通性,還具有吸水性、脫水性和強氧化性,能干燥中性或酸性氣體,但不能干燥堿性和部分強還原性氣體。詳解:A.SO2雖然具有還原性,但和濃硫酸不反應,所以能被濃硫酸干燥,故A正確;B.SO3能被濃硫酸吸收,不能用濃硫酸干燥,故B錯誤;C.HI具有還原性,能被濃硫酸氧化,所以不能用濃硫酸干燥,故C錯誤;D.H2S具有強還原性,能被濃硫酸氧化,所以不能用濃硫酸干燥,故D錯誤;答案選A。點睛:本題考查濃硫酸的性質,主要是濃硫酸吸水性、強氧化性的理解和應用,題目難度不大。本題的易錯點是A項,雖然SO2具有較強的還原性、濃硫酸具有強氧化性,但因為SO2中S元素的化合價為+4價,硫酸中S元素的化合價為+6價,二者為S元素的相鄰價態,所以SO2和濃硫酸不反應,可以用濃硫酸干燥SO2氣體。8、A【解析】

A.Na2O陰離子是O2-離子,Na2O2陰離子是O22-離子,等物質的量時所含陰離子數目相同,故A正確;B.Na2O固體為白色,Na2O2固體為淡黃色,故B錯誤;C.Na2O中含有離子鍵,Na2O2中含有離子鍵和共價鍵,故C錯誤;D.Na2O和Na2O2都屬于金屬氧化物,故D錯誤;故答案選A。9、C【解析】

根據C=n/V計算不當操作對n或V的影響,如果n偏大或V偏小,則所配制溶液濃度偏高.【詳解】A、用量筒量取濃鹽酸俯視讀數會導致液體體積偏小,溶質的物質的量偏小,所配制溶液濃度偏低,故A不選;

B、溶解攪拌時有液體飛濺,會導致溶質的物質的量偏小,所配制溶液濃度偏低,故B不選;

C、定容時俯視容量瓶瓶頸刻度線,會導致溶液的體積偏小,所配制溶液濃度偏高,故C選;

D、搖勻后見液面下降,為正常現象,如再加水至刻度線,會導致溶液體積偏大,濃度偏低,故D不選。

故選:C。【點睛】本題考查配制一定物質的量濃度的溶液的誤差分析,題目難度中等,注意根據C=n/V計算不當操作對n或V的影響.10、D【解析】

X、Z的最低價離子分別為X2-和Z-,則X為第ⅥA族元素,Z為ⅦA族元素;Y+和Z-具有相同的電子層結構,則Y在Z的下一周期,則Y為Na元素,Z為F元素,X、Y同周期,則X為S元素,A.X、Y、Z分別為S、Na、F,原子最外層電子數分別為6、1、7,即原子最外層電子數:Z>X>Y,故A錯誤;B.常溫下Na、S為固體,F2為氣體,Na的熔點較低,但鈉的沸點高于硫,順序應為Na>S>F2,故B錯誤;C.Na+、F-具有相同的核外電子排布,離子的核電荷數越大,半徑越小,應為F->Na+,S2-電子層最多,離子半徑最大,故離子半徑S2->F->Na+,故C錯誤;D.X、Y、Z分別為S、Na、F,原子序數分別為16、11、9,則原子序數:X>Y>Z,故D正確。答案選D。11、D【解析】

根據原理圖可知,a極為電解池的陽極,Cr3+失電子發生氧化反應,電極反應式是2Cr3+-6e-+7H2O=Cr2O72-+14H+,b極為陰極,氫離子得電子發生還原反應生成氫氣,結合轉移電子數相等計算,據此分析解答。【詳解】A.根據原理圖可知,a極為電解池的陽極,則與電源正極相連,故A錯誤;B.根據原理圖可知,a極為電解池的陽極,Cr3+失電子發生氧化反應,電極反應式是2Cr3+-6e-+7H2O=Cr2O72-+14H+,故B錯誤;C.b極為陰極,氫離子得電子發生還原反應,故C錯誤;D.理論上由環己醇(C6H12O)生成1mol環己酮(C6H10O),轉移2mol電子,根據電子守恒可知,陰極有1mol氫氣放出,故D正確;故選D。12、D【解析】

四碘化錫是常用的有機合成試劑SnI4,熔點144.5℃,沸點364.5℃,易水解,說明SnI4是分子晶體。【詳解】A選項,在液體加熱時溶液暴沸,因此需要加入碎瓷片,碎瓷片的目的是防止暴沸,故A正確,不符合題意;B選項,根據相似相溶原理,SnI4是非極性分子溶于CCl4非極性分子中,故B正確,不符合題意;C選項,冷凝水方向是“下進上出”,因此裝置Ⅰ中a為冷凝水進水口,故C正確,不符合題意;D選項,SnI4易水解,裝置Ⅱ的主要作用是防止空氣中的水蒸氣進去到反應裝置中,故D錯誤,符合題意。綜上所述,答案為D。【點睛】相似相溶原理,SnI4是非極性分子,CCl4是非極性分子,因此SnI4可溶于CCl4中。13、A【解析】

A.反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)是氣體體積增大的反應,反應過程中體積不變,當氣體質量不變時反應到達平衡,此時ρ氣體不變,ρ氣體不變時反應達到平衡狀態,故A正確;B.5minC(s)減少了=2mol,根據反應關系C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)可知△c(CO)==1mol/L,v正(CO)==0.2mol?L-1?min-1,故B錯誤;C.反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)是氣體體積增大的反應,若容器體積縮小,壓強增大,平衡左移,平衡常數和溫度有關系,壓強改變,平衡常數不變,故C錯誤;D.反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)中C是固體,增大C的量其濃度不變,平衡不移動,故D錯誤;正確答案是A。【點睛】C項注意:平衡常數是化學反應的特性常數。它不隨物質的初始濃度(或分壓)而改變,僅取決于反應的本性。一定的反應,只要溫度一定,平衡常數就是定值,其他任何條件改變都不會影響它的值。14、B【解析】

A.紡織品中的油污通常為礦物油,成分主要是烴類,燒堿與烴不反應;另燒堿也會腐蝕紡織品,選項A錯誤;B.常溫下,鐵與液氯不反應,在冷的濃硫酸中發生鈍化,均可儲存在鋼瓶中,選項B正確;C.同位素是質子數相同,中子數不同的原子之間的互稱,選項C錯誤;D.淀粉溶液屬于膠體,產生丁達爾效應;而葡萄糖溶液不屬于膠體,選項D錯誤。答案選B。15、C【解析】

A選項,3s23p3為P元素;B選項,3s23p5為Cl元素;C選項,3s23p4為S元素;D選項,3s23p6為Ar元素。【詳解】第三周期的基態原子中,第一電離具有增大的趨勢,但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素,因此第一電離能最小的是S元素,故C正確。綜上所述,答案為C。【點睛】同周期從左到右第一電離具有增大的趨勢,但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素。16、D【解析】

A.230Th和232Th的質子數相同,中子數相差2,都是由釷元素組成的兩種不同核素,互為同位素,故A錯誤;B.H2與T2都是由氫元素組成的氫單質,是同種物質,故B錯誤;C.甲醇的分子式為CH4O,乙二醇的分子式為C2H6O2,分子組成上相差CH2O,因此甲醇與乙二醇不互為同系物,故C錯誤;D.乙酸乙酯與丁酸的分子式為C4H8O2,乙酸乙酯含有酯基,丁酸含有羧基,二者結構不同,互為同分異構體,故D正確;故答案為D。【點睛】考查同位素、同系物、同素異形體、同分異構體的辨析,準確掌握同位素、同系物、同素異形體、同分異構體的定義是解題的關鍵,若化學式為元素,可能是同位素;若化學式為單質,則可能是同素異形體;若化學式為分子式相同、結構不同的有機化合物,則為同分異構體;若是分子式不同結構相似的有機化合物,則可能為同系物。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加聚反應CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2OACDC9H8O5【解析】

C為聚乙烯,那么B為乙烯,B生成C的反應即加聚反應;由A依次生成D,E,F的條件可知,A中一定有羥基,所以A為乙醇;由G生成H的條件可知,G中一定含有羥基,H中一定含有羧基,所以H中的-X即為羧基;根據(4)中提供的燃燒的相關信息,可計算出G的分子式,結合前面推出的信息就可以確定G的結構中含有兩個羧基,1個羥基。【詳解】(1)通過分析可知,B生成C即乙烯生成聚乙烯的反應,反應類型為加聚反應;(2)D生成E的反應即乙醛與弱氧化劑Cu(OH)2反應的反應;方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;(3)A.通過分析可知,H中X的官能團為羧基,A項正確;B.物質C為聚乙烯,高分子有機化合物都是混合物,B項錯誤;C.A為乙醇,1mol乙醇完全燃燒消耗3molO2;B為乙烯,1mol乙烯完全燃燒消耗也是3molO2,所以A與B無論何種比例混合,只要混合物的總物質的量相同,則完全燃燒消耗的氧氣的量就相同,C項正確;D.乙烯可以在銀的催化下與O2反應生成環氧乙烷,工業上可以采用這種方法生產環氧乙烷,D項正確;答案選ACD;(4)1.96gG中含有H0.08g即0.08mol,含有C1.08g即0.09mol,那么O的質量為0.8g即0.05mol,再結合推斷流程分析可知,G分子式為C9H8O5。【點睛】有機推斷題中,物質的推斷一方面可以通過反應條件猜測有機物的結構特點,另一方面也可以通過有機物燃燒的規律判斷有機物的組成。18、硝基濃硫酸、濃硝酸+Cl2+HCl還原反應取代反應【解析】

產物中含有苯環,則A是苯,B為硝基苯,B到C是一個取代反應,考慮到E中氮原子和氯原子處于間位,因此C是間硝基氯苯,D則是硝基被還原后變成了間氨基氯苯,E到F即題目信息中給出的反應,從F到G,分子式中少1個O和1個H,而多出了一個Cl,因此為一個取代反應,用氯原子取代了羥基,最后再進一步取代反應得到H,據此來分析本題即可。【詳解】(1)根據分析,B是硝基苯,其官能團為硝基;(2)硝化反應需要用到濃硫酸和濃硝酸組成的混酸;(3)B到C即取代反應,方程式為+Cl2+HCl;(4)C到D是硝基被還原為氨基的過程,因此是一個還原反應,D為鄰氨基氯苯,即;(5)根據分析,F到G是一個取代反應;(6)加入碳酸氫鈉溶液能產生氣體,因此分子中一定含有羧基,結合其它要求,寫出符合條件的同分異構體,為。19、安全瓶,防止倒吸能碳酸鈉溶液顯堿性,可以抑制Na2S水解溫度過高不利于SO2的吸收,或消耗的H2SO4、Na2SO1較多,或Na2S2O1產率降低等其它合理答案降低Na2S2O1晶體的溶解度,促進晶體析出×100%D【解析】

(1)裝置B的作用是平衡壓強,防止倒吸;(2)Na2CO1的作用是與二氧化硫反應制備亞硫酸鈉;(1)Na2S是強堿弱酸鹽,易發生水解;(4)溫度過高不利于二氧化硫的吸收,產品產率會降低;(5)Na2S2O1.5H2O是無色晶體,易溶于水,難溶于乙醇;(6)根據反應Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2;2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1;S+Na2SO1Na2S2O1,列關系式2Na2S·9H2O~1S~1Na2S2O1·5H2O,結合數據計算理論上制得Na2S2O1·5H2O晶體的質量,Na2S2O1·5H2O的產率為;(7)Na2SO1易被氧化為硫酸鈉,減少副產物的含量就要防止Na2SO1被氧化。【詳解】(1)裝置B的作用是平衡壓強,防止倒吸,則B為安全瓶防止倒吸;(2)Na2CO1的作用是與二氧化硫反應制備亞硫酸鈉,氫氧化鈉和二氧化硫反應也可以生成亞硫酸鈉,可以代替碳酸鈉;(1)Na2S是強堿弱酸鹽,易發生水解,碳酸鈉溶液顯堿性,可以抑制Na2S水解;(4)溫度過高不利于SO2的吸收,或消耗的H2SO4、Na2SO1較多,或Na2S2O1產率降低等其它合理答案;(5)Na2S2O1.5H2O是無色晶體,易溶于水,難溶于乙醇,則乙醇的作用為:降低Na2S2O1晶體的溶解度,促進晶體析出;(6)根據反應Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2;2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1;S+Na2SO1Na2S2O1,列關系式2Na2S·9H2O~1S~1Na2S2O1·5H2O,理論上制得Na2S2O1·5H2O晶體的質量為g,Na2S2O1·5H2O的產率為×100%=×100%;(7)A.用煮沸并迅速冷卻后的蒸餾水中含氧量降低,可有效防止Na2SO1被氧化為Na2SO4,可減少副產物的產生,故A不符合題意;B.裝置A增加一導管,實驗前通人N2片刻,可將裝置中的空氣趕走提供無氧環境,可防止Na2SO1被氧化為Na2SO4,可減少副產物的產生,故B不符合題意;C.先往裝置A中滴加硫酸,產生二氧化硫,可將裝置中的空氣趕走,片刻后往三頸燒瓶中滴加混合液,可減少副產物的產生,故C不符合題意;D.將裝置D改為裝有堿石灰的干燥管,裝置中仍然含有空氣,氧氣可將Na2SO1被氧化為Na2SO4,不能減少副產物產生,故D符合題意;答案選D。20、分液漏斗防止空氣中的CO2進入裝置C中有白色沉淀生成,溶液的紅色逐漸變淺(或褪去)78偏大Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O5H2O2+2CN-=N2↑+2HCO3-+4H2O(或5H2O2+2CN-+2OH-=N2↑+2CO32-+6H2O)【解析】

實驗的原理是利用CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,通過測定堿石灰的質量的變化測得二氧化碳的質量,裝置A是除去通入空氣中所含二氧化碳,裝置B中的反應是CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,通過裝置C吸收生成的二氧化碳,根據關系式計算含氰廢水處理百分率,實驗中應排除空氣中二氧化碳的干擾,防止對裝置C實驗數據的測定產生干擾,裝置D的作用是排除空氣中二氧化碳對實驗的干擾。(1)裝置中B為分液漏斗;(2)實驗的原理是利用CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,通過測定C裝置的質量的變化測得二氧化碳的質量,根據關系式計算含氰廢水處理百分率,實驗中應排除空氣中二氧化碳的干擾;滴有酚酞的氫氧化鋇溶液呈紅色,二氧化碳通入和氫氧化鋇反應生成碳酸鋇白色沉淀,氫氧根離子濃度減小,溶液紅色會逐漸褪去;(3)①CN?+ClO?=CNO?+Cl?、2CNO?+2H++3ClO?=N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,CO2+Ba(OH)2=BaSO4↓+H2O,結合化學方程式的反應關系計算;②若撤去裝置A,直接向裝置B中緩慢通入一段時間的空氣,空氣中二氧化碳也會和氫氧化鋇溶液反應;(4)向B中滴入稀硫酸后會發生某個副反應而生成一種有毒的氣體單質為氯氣,是氯離子和次氯酸根離子在酸溶液中發生氧化還原反應生成;(5)除去廢水中CN?的一種方法是在堿性條件下,用H2O2將CN?氧化生成N2,結合電子守恒、原子守恒和電荷守恒書寫離子方程式。【詳解】(1)B中盛裝稀硫酸的儀器的名稱是分液漏斗,故答案為:分液漏斗;(2)實驗的原理是利用CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,通過測定堿石灰的質量的變化測得二氧化碳的質量,根據關系式計算含氰廢水處理百分率,實驗中應排除空氣中二氧化碳的干擾,防止對裝置C實驗數據的測定產生干擾,裝置D的作用是排除空氣中二氧化碳對實驗的干擾,滴有酚酞的氫氧化鋇溶液呈紅色,二氧化碳通入和氫氧化鋇反應生成碳酸鋇白色沉淀,氫氧根離子濃度減小,溶液紅色會逐漸褪去,故答案為:防止空氣中的CO2和水蒸氣進入C裝置;有白色沉淀生成,溶液的紅色逐漸變淺(或褪去);(3)①依據反應CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═

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