1、1-3-2烯烴、炔烴及苯的同系物的命名一、選擇題答案：B點撥：烯烴在命名時要選含雙鍵最長的碳鏈為主鏈，編號也從離雙鍵近來的一端開始編號，寫名稱時還要注明官能團的地點。22022經典習題選萃以下有機物命名正確的選項是答案：B點撥：A項，有機物命名時，應依照位次數值之和最小原則，故應命名為：1,2,4-三甲苯，A錯；C項，應命名為：2-丁醇，C錯；D項，炔類物質命名時，應從離碳碳三鍵近的一端編號，故應命名為：3-甲基-1-丁炔，D錯。3某烴和氫氣加成后獲得2,2-二甲基丁烷，該烴的名稱可能是A3,3-二甲基-1-丁炔B2,2-二甲基-2-丁烯C2,2-二甲基-1-丁烯D3,3-二甲基-1-丁烯答案

2、：AD點撥：烴與氫氣加成后獲得烷烴，則該烴可能為烯烴或炔烴，2,2-二甲基丁烷的構造簡式為正確。4以下對于苯的同系物的命名說法中錯誤的選項是A苯的同系物命名時必定以苯作為母體，其他的基團作為取代基B二甲苯能夠以鄰、間、對這種習慣命名法進行命名C二甲苯也能夠用系統命名法進行命名D分子式是C8H10的苯的同系物有4種同分異構體答案：A點撥：苯的同系物命名時過去以苯作為母體，其他的基團作為取代基，當苯的同系物比較復雜時，也能夠把苯環作為取代基苯基。5化學式為C8H10的芬芳烴，苯環上的一硝基NO2是一種官能團取代物只有一種，該芬芳烴的名稱是A乙苯B鄰二甲苯C間二甲苯D對二甲苯答案：D點撥：化學式為C

3、8H10的芬芳烴有以下幾種：6含有一個三鍵的炔烴，氫化后的產物構造簡式為此炔烴可能的構造有A1種C3種B2種D4種答案：B點撥：該炔烴可能構造為7A甲、乙的主鏈碳原子數都是6個B甲、乙的主鏈碳原子數都是5個C甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D乙的名稱為3-甲基己烷答案：D點撥：甲的主鏈有5個碳原子，名稱為：2-乙基-1-戊烯，而乙的主鏈上有6個碳原子，名稱為：3-甲基己烷。8以下有機物命名正確的選項是A2-乙基丙烷3222BCHCHCHCHOH4-丁醇答案：D點撥：A中不應出現“2-乙基”，主鏈選錯；B應為1-丁醇；C應為對二甲苯。ABCD答案：C點撥：依照、位的特點和剖析同分異構體地點對稱、構造

4、相同的原則，可知萘環上,1、4、5、8位于位，2、3、6、7位于位。10含有一個碳碳三鍵的炔烴，與氫氣充分加成后的產物的構造簡式為：，此炔烴可能的構造有A1種B2種C3種D4種答案：C點撥：相當于在題干碳架構造中搬動三鍵的地點，即找炔烴的同分異共有三種情況。二、非選擇題112022經典習題選萃1用系統命名法命名烴A：_；烴A的一氯代物擁有不相同沸點的產物有_種。2有機物的系統名稱是_，將其在催化劑存在下完好氫化，所得烷烴的系統名稱是_。3有機物的系統名稱是_，將其在催化劑存在下完好氫化，所得烷烴的系統名稱是_。答案：12,2,6-三甲基-4-乙基辛烷1023-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷35,6

5、-二甲基-3-乙基1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷點撥：1用系統命名法命名時，第一找準主鏈，爾后依照側鏈決定主鏈碳原子的編號順序。注意選用主鏈時要保證主鏈上的碳原子數目最多。判斷物質的一氯代物的同分異構體的數目時，重點要剖析清楚該物質的氫原子的種類，剖析時要注意從等效碳原子的角度來判斷等效氫原子，進而確定不等效氫原子的種類。經剖析判斷含有有不等效氫原子的種類有10種，故其一氯代物擁有不相同沸點的產物有10種。121mo有機物與1moH2發生加成反響，其加成后的產物是2,2,3三甲基戊烷，則此有機物可能的構造簡式是答案：_、_、_。13依照以下物質構造簡式，回答以下問題：1四者之間的關系是_

6、2四者的一氯代物分別有幾種：_、_、_、_。答案：1同分異構體25342142022試題調研某學生為確定某烴的分子式及其可能的構造簡式，做了以下實驗：標準情況下，取mo某烴，在氧氣中完好焚燒，生成的二氧化碳體積為22.4L，同時獲得16.2g水。1該烴的摩爾質量為_。2該烴的分子式為_。3該烴有一種可能的構造為，其系統名稱為_。4屬于_選填序號。a環烴b烷烴c芬芳烴d不飽和烴答案：1138g/mo2C10H1834,5二甲基3乙基1環己烯4ad點撥：nCnCO2錯誤!1mo，nH2nH2O錯誤!2mo，故1mo該烴中有10moC、18moH，其分子式為C10H18，其摩爾質量為138g/mo。

7、其系統命名為4,5-二甲基-3-乙基-1-環己烯，它應屬于環烴和不飽和烴。有機化合物認識簡史人類使用有機物的歷史很長，世界上幾個文明古國很早就已掌握了釀酒、造醋和制飴糖的技術。據記錄，中國古代曾制取到一些較純的有機物，如沒食子酸載于982年992年、烏頭堿載于1522年從前、甘露醇載于1037年1101年等；16世紀后期，西歐制得了乙醚、硝酸乙酯、氯乙烷等。由于這些有機物都是直接或間接來自動植物體，因此，那時人們僅將從動、植物體內獲得的物質稱為有機物。1828年，德國化學家維勒首次用無機物氰酸銨合成了有機物尿素。但這個重要發現并沒有立刻獲得其他化學家的認同，由于氰酸銨還沒有能用無機物制備出來。直到柯爾柏在1844年合成了醋酸，貝特羅在1854年合成了油脂類物質，布特列洛夫在1861年合成了糖類等，有機化學才進入了合成時代，大量的有機物被用人工的方法合成出來。人工合成有機物的發展，令人們清楚地認識到，在有機物與無機物之間并沒有一個明確的界線，但在組成和性質