1、減數分裂與有絲分裂的減數分裂與有絲分裂的比較及減數分比較及減數分裂與遺傳變異的關系裂與遺傳變異的關系欄目導航一、減數分裂與有絲分裂的比較一、減數分裂與有絲分裂的比較二、減數分裂與遺傳變異的關系二、減數分裂與遺傳變異的關系1細胞有絲分裂與減數分裂過程的比較細胞有絲分裂與減數分裂過程的比較一、減數分裂與有絲分裂的比較一、減數分裂與有絲分裂的比較比較項目比較項目減數分裂減數分裂有絲分裂有絲分裂發生部位發生部位卵巢、睪丸卵巢、睪丸(精巢精巢)各組織器官各組織器官分裂次數分裂次數連續分裂兩次連續分裂兩次一次一次染色體復制次數和時期染色體復制次數和時期1次；減數第一次分裂前的間期次；減數第一次分裂前的間期

2、1次；間期次；間期子細胞染色體數目變化子細胞染色體數目變化減半，發生在減數第一次分裂完成時減半，發生在減數第一次分裂完成時不變不變比較項目比較項目減數分裂減數分裂有絲分裂有絲分裂子細胞類型子細胞類型生殖細胞、極體生殖細胞、極體體細胞體細胞聯會、四分體聯會、四分體出現出現不出現不出現非姐妹染色單體交叉互換非姐妹染色單體交叉互換有有無無同源染色體分離同源染色體分離有；發生在減數第一次分裂后期有；發生在減數第一次分裂后期無無著絲點分裂著絲點分裂在減數第二次分裂后期在減數第二次分裂后期后期后期子細胞間的遺傳物質的組成子細胞間的遺傳物質的組成不一定相同不一定相同一般相同一般相同2有絲分裂與減數分裂主要時

3、期細胞圖像比較有絲分裂與減數分裂主要時期細胞圖像比較(二倍體生物二倍體生物)3減數分裂和有絲分裂相關的曲線變化減數分裂和有絲分裂相關的曲線變化(1)染色體與核染色體與核DNA數目變化曲線的判別數目變化曲線的判別曲線模型曲線模型判別方法判別方法(2)每條染色體上的每條染色體上的DNA含量含量(或或DNA/染色體比值染色體比值)及染色體及染色體/DNA比值的曲線分比值的曲線分析析曲線模型曲線模型相關解讀相關解讀比較比較AB(AB)BC(BC)CD(CD) DE(DE)對應對應時期時期有絲分裂間期有絲分裂間期減數第一次分裂前減數第一次分裂前的間期的間期有絲分裂前有絲分裂前期、中期期、中期減數第一次分

4、減數第一次分裂全過程和減數裂全過程和減數第二次分裂的前第二次分裂的前期、中期期、中期有絲分裂后期有絲分裂后期減數第二次分減數第二次分裂的后期裂的后期有絲分裂末期有絲分裂末期減數第二次分減數第二次分裂的末期裂的末期(3)染色單體數目變化的曲線分析染色單體數目變化的曲線分析曲線模型曲線模型4減數分裂和有絲分裂相關柱形圖的比較減數分裂和有絲分裂相關柱形圖的比較(1)模型圖模型圖有絲分裂有絲分裂 減數分裂減數分裂 (2)相關解讀相關解讀只需染色單體的數目才能夠是只需染色單體的數目才能夠是0，染色體和，染色體和DNA的含量不能夠是的含量不能夠是0。染色單領。染色單領會因著絲點的分裂而消逝，所以柱形圖中表

5、示的某構造如出現會因著絲點的分裂而消逝，所以柱形圖中表示的某構造如出現0，那么其一定表示，那么其一定表示染色單體。染色單體。染色體的數目不能夠超越染色體的數目不能夠超越DNA。由于。由于DNA分子未復制時，其數目與染色體分子未復制時，其數目與染色體一樣多，而復制后，每條染色體上含有一樣多，而復制后，每條染色體上含有2條條DNA分子。分子。DNA 染色體能夠為染色體能夠為1 1或或2 1，但不能夠是，但不能夠是1 2。1(2021大連月考大連月考)如圖表示基因型為如圖表示基因型為AaBb的生物體內三個處于不同分裂期的的生物體內三個處于不同分裂期的細胞。以下有關說法正確的選項是細胞。以下有關說法正

6、確的選項是()Aa細胞中移向細胞兩極的染色體上的基因組成為細胞中移向細胞兩極的染色體上的基因組成為AaBbBb細胞中有兩對同源染色體細胞中有兩對同源染色體Cc細胞所需能量能夠來自酒精發酵細胞所需能量能夠來自酒精發酵D三個細胞所含染色體數相等，分裂構成的子細胞中的染色體組數也相等三個細胞所含染色體數相等，分裂構成的子細胞中的染色體組數也相等A 解析：解析：a細胞處于有絲分裂中期，移向細胞兩極的染色體上的基因組成為細胞處于有絲分裂中期，移向細胞兩極的染色體上的基因組成為AaBb，A正確；正確；b細胞處于減數第二次分裂后期，細胞中不存在同源染色體，細胞處于減數第二次分裂后期，細胞中不存在同源染色體，

7、B錯錯誤；圖中細胞為動物細胞，不能產生酒精，誤；圖中細胞為動物細胞，不能產生酒精，C錯誤；三個細胞所含染色體數相等，錯誤；三個細胞所含染色體數相等，但分裂構成的子細胞中的染色體組數分別為但分裂構成的子細胞中的染色體組數分別為2、1、1，D錯誤。錯誤。2(2021全國卷全國卷)關于同一個體中細胞有絲分裂和減數第一次分裂的表達，關于同一個體中細胞有絲分裂和減數第一次分裂的表達，正確的選項是正確的選項是()A兩者前期染色體數目一樣，染色體行為和兩者前期染色體數目一樣，染色體行為和DNA分子數目不同分子數目不同B兩者中期染色體數目不同，染色體行為和兩者中期染色體數目不同，染色體行為和DNA分子數目一樣

8、分子數目一樣C兩者后期染色體數目和染色體行為不同，兩者后期染色體數目和染色體行為不同，DNA分子數目一樣分子數目一樣D兩者末期染色體數目和染色體行為一樣，兩者末期染色體數目和染色體行為一樣，DNA分子數目不同分子數目不同C 解析：此題主要調查有絲分裂和減數第一次分裂過程中染色體行為、染色體數解析：此題主要調查有絲分裂和減數第一次分裂過程中染色體行為、染色體數目以及核目以及核DNA分子數目的相關知識。兩者的前期，染色體數目均與體細胞染色體數分子數目的相關知識。兩者的前期，染色體數目均與體細胞染色體數目一樣，核目一樣，核DNA分子數目均為體細胞的兩倍，但減數第一次分裂前期發生了同源染分子數目均為體

9、細胞的兩倍，但減數第一次分裂前期發生了同源染色體的聯會，而有絲分裂前期沒有此行為，色體的聯會，而有絲分裂前期沒有此行為，A錯誤；兩者的中期，染色體數目均與錯誤；兩者的中期，染色體數目均與體細胞一樣，核體細胞一樣，核DNA分子數目均為體細胞的兩倍，有絲分裂中期，每條染色體的著分子數目均為體細胞的兩倍，有絲分裂中期，每條染色體的著絲點陳列在赤道板上，減數第一次分裂中期，每對同源染色體陳列在赤道板上，絲點陳列在赤道板上，減數第一次分裂中期，每對同源染色體陳列在赤道板上，B錯誤；有絲分裂后期染色體數目、核錯誤；有絲分裂后期染色體數目、核DNA分子數目均為體細胞的兩倍，姐妹染色單分子數目均為體細胞的兩倍

10、，姐妹染色單體分開，減數第一次分裂后期染色體數目與體細胞染色體數目一樣，核體分開，減數第一次分裂后期染色體數目與體細胞染色體數目一樣，核DNA分子數分子數目為體細胞的兩倍，同源染色體分開，目為體細胞的兩倍，同源染色體分開，C正確；兩者的末期，核正確；兩者的末期，核DNA分子的數目一分子的數目一樣，有絲分裂末期，核染色體數目與體細胞的一樣，減數第一次分裂末期，核染色樣，有絲分裂末期，核染色體數目與體細胞的一樣，減數第一次分裂末期，核染色體數目為體細胞的一半，體數目為體細胞的一半，D錯誤。錯誤。3(2021河南天一測試河南天一測試)如圖如圖表示果蠅精原細胞在分裂過程中細表示果蠅精原細胞在分裂過程中

11、細胞內染色體數目、核胞內染色體數目、核DNA分子含分子含量等目的的變化情況，其中圖量等目的的變化情況，其中圖1中中的乙曲線表示減數分裂過程中的染的乙曲線表示減數分裂過程中的染色體數目變化。以下有關分析正確色體數目變化。以下有關分析正確的選項是的選項是()A圖圖2中中HI段只需段只需1個染色體組個染色體組B圖圖3可表示有絲分裂或減數分裂可表示有絲分裂或減數分裂C圖圖1中中EF段和圖段和圖2中中BC段變化的緣由不同段變化的緣由不同D基因重組可發生在圖基因重組可發生在圖1中的中的CE段和圖段和圖3中的中的jk段段C 解析：圖解析：圖2中中HI段細胞處于減數第二次分裂時期，減段細胞處于減數第二次分裂時

12、期，減后期含有后期含有2個染色體組，個染色體組，A錯誤；圖錯誤；圖3只能表示有絲分裂過程中一個細胞中染色體組數的變化，只能表示有絲分裂過程中一個細胞中染色體組數的變化，B錯誤；圖錯誤；圖1中中EF段是減段是減終了構成兩個子細胞，核終了構成兩個子細胞，核DNA減半，圖減半，圖2中中BC段是有絲分裂后期著絲段是有絲分裂后期著絲點分裂，染色體數目加倍，點分裂，染色體數目加倍，C正確；基因重組通常可發生在減數第一次分裂的前期正確；基因重組通常可發生在減數第一次分裂的前期和后期，有絲分裂過程中不能發生基因重組，和后期，有絲分裂過程中不能發生基因重組，D錯誤。錯誤。細胞分裂柱形圖的分析細胞分裂柱形圖的分析

13、(1)分析此類問題的根據是有絲分裂和減數分裂中染色體、分析此類問題的根據是有絲分裂和減數分裂中染色體、DNA和染色單體的數目變化規律。和染色單體的數目變化規律。(2)根據染色體數目判別細胞分裂方式根據染色體數目判別細胞分裂方式染色體數目可到達染色體數目可到達4N有絲分裂。有絲分裂。染色體數目最大值為染色體數目最大值為2N減數分裂。減數分裂。1減數分裂與基因突變減數分裂與基因突變在減數第一次分裂前的間期，在減數第一次分裂前的間期，DNA分子復制過程中，如復制出現過失，那么會分子復制過程中，如復制出現過失，那么會引起基因突變，此時可導致姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能經過配子傳引起基因突變，

14、此時可導致姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能經過配子傳送給下一代，如下圖。送給下一代，如下圖。二、減數分裂與遺傳變異的關系二、減數分裂與遺傳變異的關系2減數分裂與基因重組減數分裂與基因重組(1)非同源染色體上非等位基因非同源染色體上非等位基因自在組合導致基因重組自在組合導致基因重組(自在組合定律自在組合定律)。在減數第一次分裂后期，可因同源染。在減數第一次分裂后期，可因同源染色體分別，非同源染色體自在組合而出現基因重組，如色體分別，非同源染色體自在組合而出現基因重組，如A與與B或或A與與b組合。組合。(2)同源染色體非姐妹染色單體交叉互換導致基因重組。在減數第一次分裂四分同源染色體非姐妹染

15、色單體交叉互換導致基因重組。在減數第一次分裂四分體時期，可因同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換而導致基因重組，如體時期，可因同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換而導致基因重組，如A本來本來與與B組合，組合，a與與b組合，經重組可導致組合，經重組可導致A與與b組合，組合，a與與B組合。組合。3減數分裂與染色體變異減數分裂與染色體變異假設減數第一次分裂異常，那么所構成的配子全部不正常；假設減數第二次分假設減數第一次分裂異常，那么所構成的配子全部不正常；假設減數第二次分裂一個次級精母細胞分裂異常，那么所構成的配子有的正常，有的不正常。如下裂一個次級精母細胞分裂異常，那么所構成的配子有的正常，有的不

16、正常。如下圖：圖：4XXY與與XYY異常個體成因分析異常個體成因分析(1)XXY成因成因(2)XYY成因：父方減成因：父方減異常，即減異常，即減后期后期Y染色體著絲點分裂后兩條染色體著絲點分裂后兩條Y染色體染色體共同進入同一精細胞。共同進入同一精細胞。4(2021海南質檢海南質檢)如圖是基因型為如圖是基因型為AABb的某動物進展細胞分裂的表示圖。相的某動物進展細胞分裂的表示圖。相關判別錯誤的選項是關判別錯誤的選項是()A此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞B此細胞中，基因此細胞中，基因a由基因由基因A經突變產生經突變產生C此細胞能夠構成兩種精子或一種卵細胞此細胞

17、能夠構成兩種精子或一種卵細胞D此動物體細胞內最多含有四個染色體組此動物體細胞內最多含有四個染色體組A 解析：圖示細胞中沒有同源染色體，該細胞能夠為次級精母細胞或次級卵母細解析：圖示細胞中沒有同源染色體，該細胞能夠為次級精母細胞或次級卵母細胞或第一極體，胞或第一極體，A錯誤；錯誤；AABb的個體不含基因的個體不含基因a，故基因，故基因a是由基因是由基因A經突變而來經突變而來的，的，B正確；假設該細胞是次級精母細胞，那么可以構成正確；假設該細胞是次級精母細胞，那么可以構成AB、aB兩種精子，假設該兩種精子，假設該細胞是次級卵母細胞，那么可以構成細胞是次級卵母細胞，那么可以構成AB或或aB一種卵細胞

18、，一種卵細胞，C正確；圖示細胞中含有正確；圖示細胞中含有一個染色體組，那么體細胞中含有二個染色體組，當體細胞處于有絲分裂的后期一個染色體組，那么體細胞中含有二個染色體組，當體細胞處于有絲分裂的后期時，含有四個染色體組，時，含有四個染色體組，D正確。正確。5(2021唐山模擬唐山模擬)某二倍體動物的一個精原細胞經減數分裂后構成的其中一某二倍體動物的一個精原細胞經減數分裂后構成的其中一個精細胞如下圖。以下解釋合理的是個精細胞如下圖。以下解釋合理的是()A經過減數分裂構成的經過減數分裂構成的4個精細胞中有一個不含個精細胞中有一個不含A和和a的精細胞的精細胞B減數第二次分裂中，有一對染色單體沒有相互分

19、別減數第二次分裂中，有一對染色單體沒有相互分別C經過減數分裂構成的經過減數分裂構成的4個精細胞中有兩個基因型為個精細胞中有兩個基因型為Aa的精細胞的精細胞D減數第一次分裂中姐妹染色單體間發生了交叉互換減數第一次分裂中姐妹染色單體間發生了交叉互換C 解析：在正常情況下，解析：在正常情況下，1個精原細胞經減數分裂產生的個精原細胞經減數分裂產生的4個精細胞兩兩一樣，且個精細胞兩兩一樣，且不含同源染色體。題圖所示的精細胞中含有同源染色體且兩條同源染色體上各自有不含同源染色體。題圖所示的精細胞中含有同源染色體且兩條同源染色體上各自有一段不同顏色的片段，闡明該精原細胞在減數第一次分裂前期發生了同源染色體非

20、一段不同顏色的片段，闡明該精原細胞在減數第一次分裂前期發生了同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換，且在減數第一次分裂后期等位基因姐妹染色單體間的交叉互換，且在減數第一次分裂后期等位基因A和和a所在的這對同所在的這對同源染色體沒有發生分別而進入同一個次級精母細胞中，該次級精母細胞進展正常的源染色體沒有發生分別而進入同一個次級精母細胞中，該次級精母細胞進展正常的減數第二次分裂，構成了兩個基因型為減數第二次分裂，構成了兩個基因型為Aa的精細胞；與此同時產生的另一個次級精的精細胞；與此同時產生的另一個次級精母細胞不含母細胞不含A和和a，當減數第二次分裂終了時，產生了，當減數第二次分裂終了時，產生了2個

21、不含個不含A和和a的精細胞。綜上的精細胞。綜上分析，分析，C正確，正確，A、B、D錯誤。錯誤。6(2021河南聯考河南聯考)有一對基因型為有一對基因型為XBXb、XbY的夫婦，生了一個基因型為的夫婦，生了一個基因型為XBXbY的孩子。假設這對夫婦中只需一方在減數分裂時發生異常，且沒有基因突的孩子。假設這對夫婦中只需一方在減數分裂時發生異常，且沒有基因突變發生，那么以下哪些緣由可以呵斥上述結果變發生，那么以下哪些緣由可以呵斥上述結果()精原細胞減數第一次分裂正常、減數第二次分裂異常精原細胞減數第一精原細胞減數第一次分裂正常、減數第二次分裂異常精原細胞減數第一次分裂異常、減數第二次分裂正常卵原細胞

22、減數第一次分裂正常、減數第二次次分裂異常、減數第二次分裂正常卵原細胞減數第一次分裂正常、減數第二次分裂異常卵原細胞減數第一次分裂異常、減數第二次分裂正常分裂異常卵原細胞減數第一次分裂異常、減數第二次分裂正常ABCDD 解析：精原細胞減數第一次分裂正常，闡明同源染色體分別，減數第二次分解析：精原細胞減數第一次分裂正常，闡明同源染色體分別，減數第二次分裂異常，那么能夠產生裂異常，那么能夠產生XbXb或或YY的精子，該精子與正常的卵細胞的精子，該精子與正常的卵細胞(XB或或Xb)結合，結合，不能夠產生不能夠產生XBXbY的孩子，錯誤；精原細胞減數第一次分裂異常，能夠導致的孩子，錯誤；精原細胞減數第一次分裂異常，能夠導致同源染色體未分別，即同源染色體未分別，即X和和Y染色體進入同一個次級精母細胞中，而減數第二次分染色體進入同一個次級精母細胞中，而減數第二次分裂正常，經過著絲點的分裂產生裂正常，經過著絲點的