1、編號：2-1、2-2必修二 第1章 遺傳因子的發現【知識回顧】一、細胞增殖一、基因的分離定律（一）孟德爾的豌豆雜交試驗1豌豆作遺傳實驗材料的優點：豌豆是植物，而且是，所以它能避免外來花粉粒的干擾。豌豆品種間具有一些的、易 的性狀。2相對性狀的概念：相對性狀是指生物的性狀的表現類型。（二）一對相對性狀的遺傳試驗1過程；純種高莖豌豆和矮莖豌豆作親本進行雜交，再讓F1得F2。2特點：F1表現為；F2發生了，高莖矮莖=。（三）對分離現象的解釋PDD（高莖）dd（矮莖） 配子 D d F1 Dd（高莖）配子DdDdF2： 基因型： DD：Dd： dd 表現型 ： 高莖： 矮莖（四）對分離現象解釋的驗證測

2、交（五）基因分離定律的實質 在雜合子的細胞中，位于一對染色體上的等位基因，具有一定的 性，生物體在進行分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分開而，分別進行到兩個中，獨立地隨遺傳給后代。（六）基因型和表現型 表現型：在遺傳學上，把生物個體出來的性狀叫表現型。 基因型：在遺傳學上，把與有關的基因組成叫基因型。表現型是與相互作用的結果。（七）相關概念1雜交；是指基因型相同或不同的生物體之間相互的過程。 自交：指植物體 或單性花的同株受粉過程。自交是獲得純合子的有效方法。 測交：就是讓與雜交，用來測定的基因組合。2性狀：生物體的形態特征和生理特征的總和。 相對性狀：同種生物的性狀的表現類型。 顯性性

3、狀：具有相對性狀的純合親本雜交， 中顯現出來的性狀。 隱性性狀：具有相對性狀的純合親本雜交， 中未顯現出來的性狀。 性狀分離：雜種自交后代中，同時顯現出和 的現象。3等位基因、顯性基因、隱性基因 等位基因：位于一對上，能控制一對 的基因。 顯性基因：控制 性狀的基因。 隱性基因：控制 性狀的基因。（八）常見符號 P： F： ： ： ： ： 二、兩對相對性狀的雜交實驗1、實驗過程：P （純種）黃色圓粒綠色皺粒（純種）F1 F2 黃色圓粒： ： ：綠色皺粒比例 ： ： ： 2、實驗結果F1自交，結果F2中既有親本類型黃色圓粒和綠色皺粒，又出現了新性狀的重組類型 和 。3、結果分析、統計粒色和粒形的

4、遺傳都遵循 ，控制兩對相對性狀的遺傳因子是彼此獨立、互不干擾的。4、基因自由組合定律的實質 位于 染色體上的 基因的分離或組合是互不干擾的。在進行 形成配子的過程中， 上的等位基因彼此分離，同時 染色體上的基因自由組合。【知識應用】1.下列各對性狀中，屬于相對性狀的是（ ） A狗的長毛和卷毛 B人的身高與體重C棉花的掌狀葉和雞腳葉 D豌豆的高莖與蠶豆的矮莖2.下列關于遺傳因子的表述中，錯誤的是（ ） A體細胞中的遺傳因子是成對存在的 B具有顯性遺傳因子的個體都為顯性類型C配子中的遺傳因子是成單存在的 D具有隱性遺傳因子的個體都為隱性類型3.下列幾組雜交，哪組屬于純合體之間的雜交（ ） ADDD

5、d BDDdd CDdDd DDddd4.人的卷舌對非卷舌是顯性，一對能卷舌的夫婦生了一個不能卷舌的孩子，這對夫婦和孩子的基因型依次是（ ） ARr、Rr、rr BRR、RR、rr CRr、rr、Rr DRR、Rr、rr5.普通金魚(tt)和透明金魚(TT)雜交，其后代為五花魚(Tt)。現五花魚之間進行雜交，問其后代表現型種類和比例是（ ） A2種，31 B2種，11 C3種，121 D3種，1116.在黑色鼠中曾發現一種黃色突變型(常染色體遺傳)，但從未獲得黃色鼠的純合子，因為AA的純合子在母體內胚胎期就死亡?，F用黃色鼠與黃色鼠交配，后代中黑色黃色的比例為（ ） A31 B21 C11 D1

6、27.下列敘述正確的是( )A兩個純合子的后代必是純合子 B兩個雜合子的后代必是雜合子C純合子自交（自花傳粉）后代都是純合子 D雜合子自交（自花傳粉）后代都是雜合子8.某一基因型為Aa的生物個體，在自然狀態下，下列有關它產生配子的敘述不正確的是( )A雄配子數量通常為A:a = 1:1 B雌配子數量通常為A:a = 1:1 C雌配子和雄配子的數量一樣多 D雌配子的種類和雄配子的種類一樣多9.遺傳學奠基人孟德爾獲得成功的原因有：選用自花傳粉的豌豆作實驗材料 先針對一對相對性狀，后對多對相對性狀的研究方法 運用統計學方法 實驗工具較先進，正確的是( ) A、 B、 C、 D、10.家兔皮下白色脂肪

7、對黃色脂肪為顯性。將純種的白色脂肪家兔與純種的黃色脂肪家兔雜交，對它們生下的小兔喂以含葉綠素的食物時，小兔的皮下脂肪為黃色。這說明（ ） A基因型相同，表現型一定相同 B表現型相同，基因型一定相同C表現型是基因型與環境條件共同作用的結果 D在相同的條件下，基因型相同，表現型也相同11下列曲線能正確表示雜合子(Aa)連續自交若干代，子代中純合子所占比例的是（ ）12.已知一玉米植株的基因型為AABB，周圍雖生長有其他基因型的玉米植株，但其子代不可能出現的基因型是（ ） A.AABB B.AABb C.aaBb D.AaBb13.下列雜交組合屬于測交的是（ ） A.EeFfGgEeFfGg B.E

8、eFfGgeeFfGg C.eeffGgEeFfGg D.eeffggEeFfGg14.在下列各雜交組合中，后代和親代表現型相同的一組是（ ） A. AaBBAABb B. AAbbaaBb C. AabbaaBb D. AABbAaBb15.黃色和綠色、圓形和皺形是由兩對獨立遺傳的等位基因控制的兩對相對性狀.讓純種黃皺與純種綠圓的個體進行雜交，F1自交得到F2，在F2中的重組性狀有（ ） A.只有黃圓 B.只有綠皺 C.黃圓和綠皺 D.黃皺和綠圓16.已知Yy和Rr分別位于兩對同源染色體上，現有一基因型為YyRr的個體，其自交后代中YyRr基因型的個體占總數的比值是（ ） A.100% B.

9、1/2 C.1/4 D.9/16 17.兩親本雜交，所得種子中，黃圓160、綠圓56、黃皺163、綠皺52兩親本的基因型分別是（ ） A. YyRr x Yyrr B. yyrr x YYRR C. YyRr x yyRr D. YYRr x YyRr18.某種哺乳動物的直毛（B）對卷毛（b）為顯性，黑色（C）對白色（c）為顯性.基因型為BbCc的個體與個體X交配，子代的表現型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它們之間的比例為3：3：1：1.則個體X的基因型為（ ） A. BbCc B. BBcc C. bbCc D. Bbcc19下面是某類似白化病的遺傳病的系譜圖（該病受一對基因控

10、制，D是顯性，d是隱性）。據圖回答：（1）圖中3和6的基因型分別為 和 。 ：正常男女（2）圖中9是純合體的概率是 。 ：患病男女1465423187121311109（3）圖中12的基因型是 。（4）圖中5基因型最可能是 。（5）若10和一個正常男子（其弟為患者）結婚，則他們的子女患病的可能性是 。（6）若12和一個攜帶該病基因的正常女子結婚，則他們的子女患病的可能性是 。20.下表是豌豆5種雜交的實驗統計數據.據下表回答：上述兩種相對性狀中，顯性性狀為 .寫出每一雜交組合中兩個親本植株的基因型.以A和a分別表示株高的顯、隱性基因，B和b分別表示花色的顯、隱性基因.甲組合為 乙組合為 丙組合

11、為 丁組合為 戊組合為 親本組合后代的表現型及其株數組別表現型高莖紅花高莖白花矮莖紅花矮莖白花甲乙丙丁戊高莖紅花矮莖紅花高莖紅花高莖白花高莖紅花矮莖紅花高莖紅花矮莖白花高莖白花矮莖紅花627724953125151720375031705236172430130149921226200507必修二 第2章 基因和染色體的關系【知識回顧】（一）減數分裂與受精作用1減數分裂（1）概念：是進行 的生物在產生成熟生殖細胞時，進行的染色體數目 的細胞分裂。（2）特點：在減數分裂過程中，染色體只復制 次，而細胞分裂 次。（3）結果：成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的染色體數目減少。（4）減數分裂圖

12、解：（填染色體行為）精（卵）原細胞 初級精（卵）母細胞 _ 次級精（卵）母細胞 _ 精（卵）細胞（或）極體 _（5）精子和卵細胞形成過程的異同表51精子和卵細胞形成過程的異同項目精子的形成卵細胞的形成不同點一個精原細胞（ ）個精子一個卵原細胞（ ）個卵細胞細胞質、細胞核（ ）分裂細胞質（ ）分裂細胞核（ ）分裂精細胞經（ ）成為精子卵細胞的形成不經過（ ）過程相同點a染色體復制（ ）次；b細胞連續分裂（ ）次c細胞分裂的結果，染色體數目比原來（ ）（6）減數分裂與有絲分裂的異同表52 減數分裂與有絲分裂的異同項目減數分裂有絲分裂不同點a分裂的結果，形成的子細胞不同b同源染色體有無聯會、四分體出

13、現c細胞分裂的次數d染色體的數目變化相同點染色體復制（ ）次，均有（ ）出現2受精作用（1）概念： 和 相互識別、融合成為 的過程。( 2 ）過程 精子的 進人卵細胞，尾部留在外面。 卵細胞的 會發生復雜的生理反應，以阻止其他精子再進入。 精子的 與 的細胞核相融合，使彼此的 會合在一起。( 3 ）結果：受精卵中的染色體數目又恢復到 的數目?！局R應用】1.沒有同源染色體的細胞是（ ） A.有絲分裂前期的細胞 B.初級精母細胞 C.有絲分裂后期的細胞 D.次級精母細胞2.動物的卵細胞與精子形成過程中的不同點包括（ ） 次級卵母細胞將進行普通的有絲分裂 一個卵原細胞經減數分裂最終形成一個卵細胞一

14、個卵細胞經復制滋長后形成一個初級卵母細胞 卵細胞不經過變形階段A. B. C. D.3.下列關于DNA分子和染色體數目的敘述，正確的是（ ） A.有絲分裂間期細胞中染色體數目因DNA復制而加倍B.有絲分裂后期細胞中DNA分子數目因染色體著絲點分裂而加倍C.減數第一次分裂后細胞中染色體數目因同源染色體分離而減半D.減數第二次分裂過程中細胞中染色體與DNA分子數目始終不變4.關于四分體正確的敘述是（ ） A.四個染色單體就是一個四分體 B.一個四分體就是一對同源染色體C.一對同源染色體就是一個四分體 D.一個四分體就是兩對染色體5.減數分裂過程中，染色體的行為變化為（ ） A.復制分離聯會分裂 B

15、.聯會復制分離分裂C.聯會復制分裂分離 D.復制聯會分離分裂6.減數第二次分裂的主要特點是（ ） A.同源染色體分離 B.染色體復制 C.同源染色體聯會 D.著絲點分裂7.在減數分裂過程中，染色體數目減半發生在（ ） A.減數第一次分裂 B.減數第二次分裂 C.減數分裂間期 D.減數分裂末期8右下圖是同一種動物體內有關細胞分裂的一組圖像，下列敘述中正確的是（ ） A具有同源染色體的細胞只有和 B動物睪丸中不可能同時出現以上細胞C所示的細胞中不可能有基因重組 D上述細胞中有8個染色單體的是9某生物有二對染色體，下列各圖表示卵細胞形成過程中，不同時期的五個細胞。表示次級卵母細胞的是（ ）10右圖為

16、某哺乳動物的一個細胞示意圖，它屬于下列何種細胞（ ）A.肝細胞 B.初級卵母細胞 C.第一極體 D.卵細胞11基因型為AaBb（兩對基因分別位于非同源染色體上）的個體，在一次排卵時發現該細胞的基因型為Ab，則在形成該卵細胞時隨之產生的極體的基因型為（ ）AAB、Ab、abBAb、aB、aBCAB、AB、abDab、AB、ab二、填空12.甲、乙、丙、丁四圖分別表示某種生物（假定只含有兩對染色體）的四個正在進行分裂的細胞，請回答：甲圖表示 分裂 期，判斷的依據是 ，分裂產生的子細胞是 .乙圖表示 分裂 期。丙圖表示 分裂 期，分裂產生的子細胞有 條染色體， 個DNA.丁圖表示 分裂 期，該細胞中

17、有 對同源染色體， 條染色單體， _個DNA .【知識回顧】（二）基因在染色體上3基因分離規律的實質：在雜合體細胞中，位于一對 染色體上的 基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中， 基因會隨 染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。4基因的自由組合定律的實質：位于 染色體上的 基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂形成配子的過程中， 染色體上的 基因彼此分離的同時， 染色體上的 基因自由組合控制【知識回顧】（三）基因對性狀的控制 體現控制酶 代謝 基因 性狀 蛋白質的結構【知識應用】13、1903年薩頓關于“基因位于染色體上”的假說是如何提出來的（ ）A運

18、用假說演繹法提出的 B運用類比推理提出的C運用系統論分析法提出的D通過實驗研究得出的結論14、初次證明了基因在染色體上的實驗是（ ）A薩頓的蝗蟲實驗 B孟德爾的豌豆雜交實驗C人的紅綠色盲的研究D摩爾根的果蠅紅、白眼雜交實驗15、性染色體存在于（ ）A精細胞B卵細胞C體細胞D以上三種細胞16、人類在正常情況下，卵細胞中的染色體組成為( )A22對常染色體+XX B22對常染色體+XYC22條常染色體+X D22條常染色體+Y（四）伴性遺傳1概念：基因位于 上，在遺傳表現上總是和 相關聯的遺傳現象。 伴X隱性遺傳 （人類紅綠色盲） 致病基因位于 染色體上，是 性基因；2特點 男性發病率 女性發病率

19、； 往往有 現象。伴X顯性遺傳（抗維生素D佝僂病） 致病基因位于 染色體上，是 性基因； 男性發病率 女性發病率； _患者的母親和女兒一定患病?！揪氁痪殹?7、某男子既是一個色盲患者（色盲基因位于X染色體上）又是一個毛耳（毛耳基因位于Y染色體上），則在這個男子產生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情況是（ ）A每一個精子中都含有一個色盲基因和一個毛耳基因B每一個精子中只含有一個色盲基因或只含有一個毛耳基因C每一個精子都含有兩個色盲基因和兩個毛耳基因D含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多18.一對夫婦生了“龍風雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因。則此

20、夫婦的基因型為 （ ）AXbY，XBXB B. XBY，XBXb C. XBY，XbXb D. XbY，XBXb 19人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現正常;乙家庭中,夫妻都表現正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優生角度考慮,甲乙家庭應分別選擇生育 ( )A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩20VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該疾病遺傳特點是（ ） A男患者與女患者結婚，其女兒正常 B男患者與正常女子結婚，其子女均正常C女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病D

21、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因21一對患同種遺傳病的夫妻，生了一個不患此病的正常女孩，那么該病的遺傳方式為（ ） A常染色體上的顯性基因 B常染色體上的隱性基因CX染色體上的顯性基因 DX染色體上的隱性基因22. 某男子患色盲病，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在（ ） A兩個Y染色體，兩個色盲基因 B一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因C一個Y染色體，沒有色盲基因 D兩個X染色體，兩個色盲基因23. 人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現型正常的概率是（ ）A916 B 3

22、4 C316 D1424.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因(b)會使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現型分別是（ ） A子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉B子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉 C子代雌雄各半，全為寬葉D子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：125下圖是白化?。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據圖回答下列問題。 正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910（1）2的基因型是 ；3的基因型是 。（2）5是純合子的幾率是 。（3

23、）若7和8再生一個小孩，兩病都沒有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 （4）若7和8再生一個男孩，兩病都沒有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。26、右圖表示一個某病家族的遺傳系譜，據圖回答（有關基因用A、a表示）：（1）此病是 染色體（填“常”或“性”）遺傳，屬 性（填“顯”或“隱”）遺傳。（2）8的基因型為 （3）10為雜合子的概率為 。（4）9與一個表現型正常的男性婚配，他們的第一個孩子患該病，出生第二個孩子患該病的概率為 。（5）11與一個正常女性(其父親患該病)結婚，生出正常男孩的概率是 。參考答案必修二 第1章1. C 2.D 3.B 4.A 5.C 6.D 7.C 8. C 9. C 10. C 11.A 12.C 13.D