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文檔簡介
1、藥品采購的工作計劃范文欣賞與藥品銷售員工作思路匯編藥品采購的工作計劃范文欣賞一、繼續深化鄉村一體化管理1、積極推行“縣鎮村一體化,醫生進農家”模式,將縣鎮村衛生組織融為一體。實行統一人員培訓、統一藥品配送、統一公共衛生考核、統一新農合政策實施、統一業務管理為主要內容的管理體制。( 充實一些具體措施內容,可添加,* 月組織培訓 ; 藥品配送的方法措施 )2、積極探索多種形式的縣鄉村醫療服務一體化管理模式。鼓勵不同規模、不同級別的醫院之間積極探索以資本、技術、管理為紐帶,通過整體托管、重組、聯合辦醫、團隊幫扶、城鄉對口支援、區域協同醫療、組建醫院管理集團、醫療聯合體等多種形式的縣鄉村醫療服務一體化
2、管理的有效形式。( 充實一些具體措施內容,可添加* 醫院與* 醫院結對子,與 * 外地醫院建立幫扶關系、合作關系等等 ) 二、加強縣級醫院管理1、充分發揮縣級醫院的城鄉紐帶作用和縣域龍頭作用,推動城鄉醫院人才、技術、管理縱向流動的制度化、穩定化,加強縣鄉村區域醫療服務網絡建設和協調,促進縱向管理的機制創新,使縣級醫院與城市大醫院對接,向基層醫療衛生機構輻射,建立完善縣鄉村一體、上下聯動機制,提高醫療服務體系的整體效率。2、建立縣鄉村醫療服務一體化的信息支持機制。充分利用信息網絡平臺,建立統一管理、縣鄉村互通互聯的醫療衛生管理信息網絡平第1頁共9頁臺,為實現縣鄉村一體化管理提供技術支撐。推動建立
3、以電子病歷和居民健康檔案為基礎的醫院信息系統和區域衛生信息系統。從分級分工、科學合理的醫療服務體系和居民在醫療服務體系中的合理就診流程出發,統籌規劃建設區域衛生信息網絡平臺。加強公立醫院與城鄉基層醫療衛生機構信息化溝通,建立互聯、互通的信息網絡,及時溝通患者診療信息,運用信息化、網絡化手段,方便雙向轉診。充分運用已經建成的遠程會診系統,開展遠程病理診斷和遠程疑難重癥會診等服務,實現城市優質資源與縣級醫院的互補和相互支持,充分發揮優質醫療資源的輻射作用。鼓勵有條件的縣區試行患者診療信息“一卡通”和縣、鄉遠程會診,實現縣域居民健康檔案信息資料的有效利用。三、強化監督檢查1、確保藥品采購安全。把好藥
4、品準入關。2、嚴格依法依規采購,規范采購行為。3、加強對轄區內醫療藥品的監督檢查,嚴格執行相關規定,實行責任追究制。4、加強對基層機構的巡查,加強對薄弱環節的重點督導。四、加強科室管理工作1、制訂年度計劃,每半年和年底做好總結,保證工作落到實處。2、每月按時填寫工作記錄本及相關臺賬記錄本,對存在問題要有明確的整改措施。3、工作人員要認真履行職責,經常檢查本職工作完成情況以及規章制度的落實情況。第2頁共9頁4、認真加強政治理論學習和專業知識的學習培訓,提高工作技能水平。第3頁共9頁藥品銷售員工作思路工作目標認真貫徹實施藥品管理法國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定、中華人民共和國藥品管
5、理法實施條例、藥品流通監督管理辦法和國家局關于加強藥品零售經營監管有關問題的通知國食藥監市 496 號文件精神,切實加強藥品零售企業的日常監管,嚴肅查處各種違法違規行為,使全區的藥一、工作目標認真貫徹實施藥品管理法國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定、中華人民共和國藥品管理法實施條例、藥品流通監督管理辦法和國家局關于加強藥品零售經營監管有關問題的通知國食藥監市 496 號文件精神,切實加強藥品零售企業的日常監管,嚴肅查處各種違法違規行為,使全區的藥品流通秩序進一步規范,以確保公眾的用藥安全。二、檢查范圍和對象全區范圍內的所有藥品零售企業。三、檢查重點內容、方法和處理意見對全區藥品零售
6、企業的人員資質、藥品進貨、驗收、陳列與儲存和銷售等環節進行專項檢查,重點檢查處方藥憑處方銷售執行情況、處方藥與非處方藥分類擺放、專有標識的規范、處方審核制度的落實、駐店藥師配備在職在崗、是否存在違規經營零售藥店禁止經營的藥品、是否存在掛靠經營、超方式和超范圍經營藥品情況、是否違規發布藥品廣告情況等。此次檢查要與分局日常監管工作做到四個結合:一是與分局重點問題企業日常監管相結合 ; 二是與零售藥店的gsp 跟蹤檢查相結合 ; 三是信用檢查相結合; 四是與以往檢查發現的問題企業整改復查相結合。對檢查中發現的第4頁共9頁問題根據市局關于開展全市藥品零售企業專項檢查的通知舟食藥監稽 8 號文件精神,按
7、下列處理意見進行查處。1、嚴禁藥品零售企業以任何形式出租或轉讓柜臺。禁止藥品供應商以任何形式進駐藥品零售企業銷售或代銷自己的產品。非本藥店零售企業的正式銷售員,不得在店內銷售藥品,不得從事藥品宣傳或推銷活動。違反規定的,按藥品管理法第八十二條查處。2、藥品零售企業必須向合法的藥品生產、批發企業購進。檢查采購渠道是否合法,有無從“掛靠”、“過票”的個人或無證的單位等非法渠道購入藥品。如發現從非法渠道進貨按藥品管理法第八十條查處。3、藥品零售企業在采購藥品時必須按照規定索取、查驗、留存供貨企業有關證件、資料、銷售憑證銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容。如發
8、現未按照規定索取、查驗、留存供貨企業有關證件、資料、銷售憑證,按藥品流通監督管理辦法第三十條查處; 責令限期改正 , 給予警告 ; 逾期不改正的 , 處以五千元以上二萬元以下的罰款。4、藥品零售企業必須建立并執行進貨檢查驗收制度, 依法對購進藥品進行逐批驗收、記錄, 未經驗收不得上柜陳列和銷售. 購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購( 銷) 貨單位、購 ( 銷) 貨數量、購銷價格、購 ( 銷) 貨日期。檢查藥品零售企業是否按照規定對購進的藥品逐批驗收、記錄。上柜陳列及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按藥品管理法第八十五條規定查處:責令改正 , 給予警告 ; 情節
9、嚴重的 , 吊銷藥品經營許可證。第5頁共9頁5、藥品零售企業必須配備相應的藥學技術人員。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業, 應當配備執業藥師或者其他依法經資格認證的藥學技術人員 ; 藥學技術人員必須按照省人事廳和省食品藥品監管局規定每年參加繼續教育完成規定學分方可從業; 從事醫用商品營業員、保管員等 16 個工種的人員必須持有醫藥行業特有工種職業技能上崗證書。違反規定的。按照藥品管理法第七十九條經查處。同時、分局將對目前藥品零售企業的藥學技術人員和其他從業人員開展一次清理工作,進行重新登記。6、藥品零售企業必須執行處方藥與非處方藥分類管理制度. 檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執行情況
10、, 是否按規定銷售藥品 ; 檢查留存的處方是否與銷售量一致。違法規定的,按藥品流通監督管理辦法第三十八條第一款查處:責令改正, 給予警告 ; 逾期不改或者情節嚴重的 , 處以一千元以下罰款。檢查處方是否經過藥師審方及登記銷售的處方藥是否與銷售量一致, 登記內容是否符合要求, 違法規定的 ,按藥品管理法第七十九條查處。7、藥品零售企業的藥學技術服務人員應當向消費者正確介紹藥品性能、用途、禁忌及注意事項等,不得夸大藥品療效,不得將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推薦。藥品零售企業經營處方藥的,要求至少一名藥師在職在崗,要是不在崗時銷售處方藥,按藥品流通監督管理辦法第三十八條第二款查處:責令限期改正,
11、給以警告; 逾期不改正的,處以一千元以下的罰款。藥品零售企業銷售藥品時,應當開具標明藥品名稱 . 生產廠商 . 數量 . 價格 . 批號等內容的銷售憑證。違反規第6頁共9頁定的,按照藥品流通監督管理辦法第三十四條查處; 責令改正。給予警告 ; 逾期不改正的,處以五百元以下的罰款。8、藥品零售企業經營非藥品時,- 必須設非藥品專售區域,將藥品與非藥品明顯隔離銷售,并設有明顯的非藥品區域標志。非藥品銷售柜組應標志提醒,非藥品類別標簽應放置準確. 字跡清晰。不得將非藥品與藥品放在一個區域內銷售。9、藥品零售企業要嚴格執行藥品廣告審查辦法、醫療器械廣告審查辦法等相關規定,不得擅自懸掛或向消費者發放未經
12、審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。違反規定的,移送工商行政管理部門處理。10、在檢查過程中,對不符合藥品管理法、國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特定規定、藥品管理法實施條例、藥品經營質量管理規范、藥品經營許可證管理辦法等有關規定的,一經查實,必須依法予以處理。情節嚴重的,要依法吊銷藥品經營許可證。四、工作安排和進度專項檢查從XX年 8月 23日起至 10月 31日止。分三個階段開展。1、準備部署階段 (8 月 23 日-8 月 27 日) :根據市局實施方案 , 結合本地工作實際和工作重點, 制定具體的工作計劃。2、組織實施階段 (8 月 28 日-10 月 26 日) :根據工作計劃組
13、織開展檢查工作。3、檢查總結階段 (10 月 27 日-10 月 31 日) :對轄區內專項檢查工作進行總結 , 將專項檢查的情況、發現的問題及查處的結果進行匯總,并將總結材料上報市局稽查處。第7頁共9頁五、工作要求 1、加強組織領導 , 落實監管責任。開展全區藥品零售企業專項檢查工作是貫徹落實省市食品藥品監督管理工作座談會精神、全面開展藥品流通環節整治工作的一項重要舉措, 直接關系到公眾的用藥安全。為確保此次專項檢查取得實效,分局成立以局長謝勇為組長,徐海虹副局長為副組長,汪勇良、鄔海玉、徐亮、竇雁為成員的專項檢查工作領導小組,區食品藥品監察稽查大隊具體負責專項檢查的日常工作。2、結合藥品流
14、通監督管理辦法實施, 明確工作任務。在實際工作中 , 要在全面掌握藥品流通監督管理辦法的內涵基礎上, 認真梳理當前藥品零售企業的突出問題, 確定工作重點 , 檢查要突出針對性、實效性。3、抓住薄弱環節 , 突出工作重點。要抓住藥品零售企業在經營過程中的薄弱環節和重點部位, 突出工作重點,進一步加大工作力度, 突出對零售企業人員資質、藥品購進、驗收、陳列與儲存、銷售等環節的監督檢查 , 要加大對非法渠道購藥案件的查辦力度, 嚴厲查處違反藥品流通監督管理辦法的各類嚴重違規違法行為。4、查處與規范并重。專項檢查工作要與藥品零售企業信用體系建設和 gsp 管理工作有機地結合起來。在專項檢查中發現有違反藥品流通監督管理辦法規定的, 嚴格按照藥品流通監督管理辦法予以查處。要通過加大執法力度, 嚴肅查處嚴重違反藥品流通監督管理辦法規定和 gsp 規定的藥品零售企業 , 教育并督促藥品零售企業嚴格
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