1、1、 緒論1、 環境監測的目的。 準確、及時、全面地反映環境質量現狀及發展趨勢，為環境管理、污染源控制、環境規劃等提供科學依據。 （1）根據環境質量標準，評價環境質量。 （2）根據污染特點、分布情況和環境條件，追蹤尋找污染源、提供污染變化趨勢，為實現監督管理、控制污染提供數據。 （3）收集本底數據，積累長期監測資料，為研究環境容量、實施總量控制、目標管理、預測預報環境質量提供數據。 （4）為保護人類健康、保護環境，合理使用自然資源、制定環境法規、標準、規劃等服務。2、 環境監測的對象。 反映環境質量變化的各種自然因素；對人類活動與環境有影響的各種人為因素；對環境造成污染危害的各種成分。3、 環

2、境監測的分類。 按監測目的分類：監視性檢測；特定目的監測；研究性監測。 按監測介質對象分類：水質監測、空氣監測、土壤監測、固體廢物監測等。 按專業部門分類：氣象監測、衛生監測、資源監測。4、 環境污染的特點 時間分布性；空間分布性；環境污染與污染物含量的關系；污染因素的綜合效應；環境污染的社會評價。5、 環境監測的特點。 環境監測的綜合性：表現在監測手段、監測對象、監測數據的處理等方面。 環境監測的連續性 環境監測的追蹤性6、 優先污染物及優先監測。 通過一個篩選原則，篩選出潛在危害性大，在環境中出現頻率高的污染物稱為優先污染物。 對優先污染物進行的監測稱為優先監測。7、 標準與標準化。 經公

3、認的權威機構批準的一項特定標準化工作成果稱為標準。 為了所有有關方面的利益，特別是為了促進最佳的全面經濟效果，并適當考慮產品使用條件與安全要求，在所有有關方面的協作下，進行有秩序的特定活動，制定并實施各項規則的過程稱為標準化。8、 中國環境標準體系的構成。9、 國家環境保護標準的構成。10、 中國環境標準的分類。 環境質量標準；污染物排放標準；環境基礎標準；環境方法標準、環境標準物質標準和環保儀器、設備標準等六類11、 標準和技術法規的區別。12、 地表水環境質量標準中將地表水分為哪五類？排入相應水體的入水需要滿足哪些要求？13、 對污染物的排放用濃度控制和總量控制各有什么特點？ 濃度控制執行

4、方便；總量控制是基于受納水體的功能和實際，得到允許總量，再予分配的方法，更加科學，但實際執行較困難。14、 污水綜合排放標準中如何劃分第一類污染物及第二類污染物，其排放分別有什么要求？ 第一類污染物是指能在環境或動植物內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響者。 （Hg0.05mg/L 六價鉻0.5mg/L 總鉻1.5mg/L） 第二類污染物指長遠影響小于第一類的污染物質15、 未列入標準的物質最高允許濃度的估算。 參考國外標準；從公示估算；直接做毒理實驗再估算 二、水體污染與檢測1、 水體污染的分類。 化學型污染：隨廢水及其他廢棄物排入水體的無機和有機污染物造成的水體污染 物理型污染：指排入水體的

5、有色物質、懸浮固體、放射性物質及高于常溫的物質造成的污染。 生物型污染：隨生活污水、醫院污水等排入水體的病原微生物造成的污染。2、 水污染監測的對象和目的。 監測對象：環境水體監測（地表水和地下水的監測）；水污染源監測（工業廢水、生活污水、醫院污水等） 監測目的：對江河、水庫、湖泊和海洋等地表水和地下水中的污染因子進行經常性的監測，以掌握水質現狀及其變化趨勢；對生產生活廢水排放源排放的廢水進行監視性監測，掌握廢水排放量及其污染物濃度和排放總量，評價是否符合排放標準，為污染源管理提供依據；對水環境污染事故進行應急監測，為分析判斷事故原因、危害及制定對策提供依據；為國家政府部門制定水環境保護標準、

6、法規和規劃提供有關數據和資料；為開展水環境質量評價和預測預報介進行環境科學研究提供基礎數據和技術手段。3、 水質監測分析方法的三個層次。 A類：國家或行業的標準方法。 B類：統一方法。 C類：試用方法。4、 測定有機、無極污染物的方法有哪些？ 無機污染物：原子吸收法、分光光度法、等離子發射光譜、電化學法、離子色譜法等 有機污染物：氣相色譜法（GC）和高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜-質譜法（GC-MS）5、 為什么要進行污染物形態分析？有哪些常用的測定方法？ 了解污染物在環境中的存在形態，對深入認識其環境行為，正確評價對環境的影響，以及設計污染物分析檢測方案和治理方法等具有非常重要的意義。

7、 方法：直接測定法、分離測定法、干法和理論計算法等。水質監測方案制訂6、 地表水監測方案的制訂。 A、資料收集。 水體水文、氣候、地質和地貌資料。水體沿岸城市分布、工業布局、污染源及其排污情況、城市給排水情況等。水體沿岸的資源現狀和水資源的用途；飲用水源分布和重點水源保護區；水體流域土地功能及近期使用計劃等。歷年水質監測資料。 B、監測斷面及采樣點的布設。 C、采樣時間及頻率。 D、采樣及監測技術。 要根據監測對象的性質、含量范圍及測定要求等因素選擇適宜的采樣、監測方法和技術。 E、結果表達、質量保證及實施計劃。 各項數據必須進行科學的計算和處理，并按照要求的形式在監測報告中表達出來。 質量保

8、證概括了保證水質監測數據正確可靠的全部活動和措施。 實施計劃是實施監測方案的具體安排，要切實可行，使各個環節工作有序、協調地進行。水樣的采集和保存7、 水樣類型。 瞬時水樣；混合水樣；綜合水樣。8、 地表水樣的采集。9、 地表水及污水流量的測定方法。 地表水流量：流速面積法；浮標法 廢水流量：流量計法；容積法；溢流堰法等。10、 水樣的運輸和保存。 A、水樣的運輸。 為避免水樣在運輸過程中震動。、碰撞導致損失或玷污，將其裝箱，并用泡沫塑料或紙條擠緊，在箱頂上貼上標記；須冷藏的樣品，應采取制冷保存措施；冬季應采取保溫措施，以免凍裂樣品瓶。 B、水樣的保存方法及要求。 冷藏或冷凍法； 化學試劑法：

9、加入生物抑制劑；調節pH值；加入氧化劑或還原劑。 C、水樣的過濾及離心。水樣的預處理11、 水樣預處理的目的、原則及常見方法。 目的：得到欲測組分適合測定方法要求的形態、濃度和消除共存組分干擾的試樣體系。 原則：最大限度去除干擾物；回收率高；操作簡便省時；成本低、對人體和環境無影響。 方法：消解、富集與分離。12、 水樣消解的目的及常見方法。 目的：破壞有機物，溶解懸浮性固體，將各種價態的欲測元素氧化成單一高價態或轉變成易于分離的無機化合物。 原則：消解后的水樣應清澈、透明、無沉淀。 方法：濕式消解法、干灰化法、微波消解法。13、 富集與分離 A、常見的富集與分離方法。 氣提法、頂空法、蒸餾法

10、、溶劑萃取法、固相萃取法、吸附法、離子交換法、共沉淀法。 B、簡述固相萃取法和固相微萃取法的作用原理及主要過程。 固相萃取法及固相微萃取法工作原理：水樣中欲測組分與共存干擾組分在固相萃取劑上作用力強弱不同，使它們彼此分離。 C、離子交換法對水樣進行分離的主要過程。 交換柱的制備；交換；洗脫。物理指標檢驗14、 需要在取樣現場測定的指標有哪些？ 水溫、臭和味、pH、DO、電導率、透明度。15、 簡述濁度、透明度、色度的區別。 濁度是表現水中懸浮物對光線透過時所發生的阻礙程度。色度是由水中的溶解物質所引起的，而濁度則是由于水中不溶解物質引起的。所以，有的水樣色度很高但并不混濁，反之亦然。透明度是指

11、水樣的澄清程度，透明度是與水的顏色和濁度兩者綜合影響有關的水質指標。16、 固體物及礦化度。 礦化度是水化學成分測定的重要指標，用于評價水中總含鹽量，是農田灌溉用水適用性評價的主要指標之一。金屬化合物的測定17、 電感耦合等離子體發射光譜測定重金屬的方法原理。 當將試樣由進樣器引入霧化器，并被氬載氣帶入焰炬時，則試樣中組分被原子化、電離、激發，以光的形式發射出能量。不同元素的原子在激發或電離時，發射不同波長的特征光譜，故根據特征光波長可進行定性分析；元素含量不同是，發射特征光的強弱也不同。18、 冷原子吸收法測定汞的方法原理。 利用汞易揮發的特點，在室溫下通入空氣或氮氣流將其氣化，載入冷原子吸

12、收測汞儀，測量對特征波長光的吸光度，與汞標準溶液的吸光度進行比較定量。19、 冷原子熒光法測定汞的方法原理。 將水樣中的汞離子還原為基態汞原子蒸氣，吸收253.7nm的紫外光后，被激發而發射特征共振熒光，在一定的測量條件下和較低的濃度范圍內，熒光強度和汞濃度成正比。20、 火焰原子吸收光譜法測定重金屬的方法原理。 將含待測元素的溶液通過原子化系統噴成細霧，隨載氣進入火焰，并在火焰中解離成基態原子。當空心陰極燈輻射出待測元素的特征波長光通過火焰時，因被火焰中待測元素的基態原子吸收而減弱。21、 石墨爐原子吸收光譜法測定過程中石墨爐加熱升溫程序的設置 干燥階段灰化階段原子化階段非金屬無機化合物的測

13、定22、 酸度、堿度 酸度：水中所含能與強堿發生中和作用的物質的總量。包括無機酸，有機酸，強酸弱堿鹽。 堿度：水中所含能與強酸發生中和作用的物質的總量。包括強堿，弱堿，強堿弱酸鹽。23、 離子色譜法測定陰陽離子的方法原理及流程。 離子色譜法是利用原子交換原理，連續對共存多種陰離子或陽離子進行分離后，導入檢測裝置進行定性分析和定量測定的方法。 分析陰離子時，分離柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制柱填充強酸性陽離子交換樹脂，洗提液用氫氧化鈉稀溶液或碳酸鈉-碳酸氫鈉溶液。當將水樣注入洗提液并流經分離柱時，基于不同陰離子對低容量陰離子交換樹脂的親和力不同而彼此分開，在不同時間隨洗提液進入抑制柱，轉換成高

14、電導型酸，而洗提液被中和轉為低電導的水或碳酸，使水樣中的陰離子得以依次進入電導測量裝置測定。24、 含氮化合物的測定。有機污染物的測定25、 綜合類指標26、 CODCrA、 重鉻酸鉀法的測定對象；能夠氧化所有的有機物？以及過程原理。 測定對象：重鉻酸鉀氧化性強，可將大部分有機物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有機化合物不易被氧化；揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯；氯離子能被重鉻酸鉀氧化，并與硫酸銀作用生成沉淀，可加入適量硫酸汞絡合。 原理：在強酸溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中的還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試鐵亞靈作為指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴

15、，根據其用量計算水樣中還原性物質的需氧量。B、恒電流庫倫滴定法測定COD的方法原理。 原理：在試液中加入適當物質，以一定強度的恒定電流進行電解，使之在工作電極上電解產生一種試劑，該試劑與被測物質進行定量反應，依據電解消耗的電量和法拉第電解定律計算被測物質的含量。C、分析二者的聯系、區別及影響準確度的因素。 影響因素：重鉻酸鉀法：重鉻酸鉀溶液濃度 恒電流庫倫滴定法：要嚴格控制消解條件一致和注意經常清洗電極。27、 高錳酸鹽指數。 以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學需氧量。水中亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原性無機物和在此條件下可被氧化的有機物均可消耗高錳酸鉀。28、 BOD、TOC/TOD29、 氣

16、相色譜法測定有機污染物的方法原理，常見的定量分析方法。30、 高效液相色譜法的原理及其同氣相色譜法的差異。底質和活性污泥性質測定31、 底泥的脫水方法。 常用脫水方法：在陰涼、通風處自然風干（待測組分穩定）；離心分離（待測組分易揮發或易發生變化）；真空冷凍干燥（各種類型，特別是測定對光、熱、空氣不穩定的樣品）；無水硫酸鈉脫水（測定油類等有機污染物）。三、空氣污染基礎知識1、 空氣污染的危害。 對人體和動物 急性作用：指人體受到污染的空氣侵襲后，在短時間內即表現出不適或中毒癥狀的現象。 慢性作用：指人體在低污染物濃度的空氣長期作用下產生的慢性危害。 對植物 急性危害：在高濃度污染物情況下短時間內

17、造成的危害，常使作物產量顯著降低，甚至枯死。 慢性危害：在低濃度污染物作用下長時間內造成的危害，會影響植物的正常發育。 不可見危害：只造成植物生理上的障礙，使植物生長在一定程度上受到抑制，但從外觀上一般看不出癥狀。2、 空氣污染源。 工業企業排放的廢氣。 交通運輸工具排放的廢氣。 室內空氣污染源。3、 空氣中的主要污染物及存在狀態、一次和二次污染物，TSP，PM10，PM2.54、 空氣中污染物的時空分布的特點。 空氣污染物的時空分布及其濃度與污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關。空氣污染監測方案的制訂5、 資料收集內容。 污染源分布及排放情況 氣象資料 地形資料 土地利

18、用和功能分區情況 人口分布及人群健康情況6、 監測點和采樣點的布設方法及適用對象。 功能區布點法：多用于區域性常規監測。 網格布點法：多用于有多個污染源，且污染源分布較均勻的地區。 同心圓布點法：多用于多個污染源構成的污染群，且大污染源較集中的地區。 扇形布點法：適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區。空氣樣品的采集方法和采樣儀器7、 方法分為直接采樣法和富集采樣法8、 富集采樣法：常見的8種方法。 溶液吸收法，填充柱阻留法，濾料阻留法，低溫冷凝法，靜電沉降法，擴散法，自然積集法，綜合采樣法。 A、溶液吸收法：決定吸收效率的因素；吸收液的選用原則；常用裝置及特征； 吸收效率主要決定于吸收速

19、度和樣氣與吸收液的接觸面積。 吸收液的選用原則： 與被采集的污染物質發生化學反應快或對其溶解度大。 污染物質被吸收液吸收后，要有足夠的穩定時間，以滿足分析測定所需時間的要求。 污染物質被吸收后，應有利于下一步分析測定，最好能直接用于測定。 吸收液毒性小、價格低、易于購買，且盡可能回收利用。 B、填充柱阻留法：三種類型及工作原理； 吸附型填充柱：分子間引力引起的物理吸附和剩余價鍵力引起的化學吸附。 分配型填充柱：采集氣樣在固定液中分配系數大的組分保留在填充劑上而被富集。 反應型填充柱：氣樣通過填充柱時，被測組分在填充劑表面因發生化學反應而被阻留。 C、濾料阻留法：方法過程及影響因素。 將過濾材料

20、放在采樣夾上，用抽氣裝置抽氣，則空氣中的顆粒物被阻留在過濾材料上，稱量過濾材料上富集的顆粒物質量，根據采樣體積，即可計算出空氣中顆粒物的濃度。 影響因素：自身性質、采樣速度、顆粒物大小等 低速采樣，以擴散沉降為主，對細小顆粒物采集效率高。 高速采樣，以慣性碰撞作用為主，對較大顆粒物的采集效率高。 D、靜電沉降法：過程原理。 空氣樣品通過1200020000V電場時，氣體分子電離，所產生的離子附著在氣溶膠顆粒上，使顆粒帶電，并在電場作用下陳講到收集極上，然后將收集極表面的沉降物洗下，供分析用。（不能用于易燃易爆的場合）9、 采樣器 A、顆粒物采樣器：TSP、PM10； B、三種分塵器及工作原理。

21、 旋風式：空氣以高速進入分塵器圓筒內，形成旋轉氣流，在離心力作用下，將顆粒物甩到筒壁上并繼續向下運動，粗顆粒在不斷與筒壁碰撞中失去能量而落入大顆粒物收集器內，細顆粒隨氣流沿氣體排出管上升，被過濾器的濾膜捕集，從而將粗、細顆粒物分開。 向心式：氣流從小孔高速噴出時，因所攜帶的顆粒物大小不同，慣性也不同，不同粒徑顆粒物各有一定的運動軌線，質量較大的接近中心軸線，最后進入錐型收集器被底部的濾膜收集，較小的顆粒物進入下一級。 撞擊式：當含顆粒物氣體以一定速度由噴嘴噴出后，顆粒獲得一定的動能并具有一定的慣性。在同一噴射速度下，慣性大的大顆粒難于改變運動方向，與第一塊捕集板碰撞被沉積下來，慣性小的進入下一

22、級。氣態和蒸汽態污染物物質的測定10、 二氧化硫的測定：甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法的測定原理、結果計算11、 氮氧化物的測定：鹽酸萘乙二胺分光光度法；酸性高錳酸鉀法；12、 CO的氣相色譜測定。13、 光化學氧化劑及其測定方法。14、 硫酸鹽化速率及重量法測定。15、 總烴及非甲烷烴的測定。16、 VOCs的定義及其測定方法。顆粒物的測定17、 TSP的測定。18、 PM10的測定19、 降塵量的測定。20、 TSP中污染物組分的測定A、 直接測定方法、預處理方法 直接測定的方法：中子活化法、X射線熒光光譜法、等離子體發射光譜法。 預處理方法：濕式分解法、干式灰化法、水浸取法。B、有機化合物

23、的提取、分離方法C、紙層析法和薄層層析法的分離原理及應用多環芳烴的分離紙層析法：選用適當的溶劑，在層析濾紙上對各組分進行分離。薄層層析法：將吸附劑均勻的鋪在玻璃板上，用毛細管將樣品溶液點在距下沿一定距離處，然后將其以10°20°的傾斜角放入層析缸中，使點樣的一端浸入展開劑中，加蓋后進行層析。D、苯并芘的測定方法原理21、 污染物污染分指數的計算，API，首要污染物及空氣質量分類降水監測污染源監測22、 固定污染源的監測23、 常見的測定工具24、 煙塵濃度的采集、測定原理 抽取一定體積煙氣通過已知重量的捕塵裝置，根據捕塵裝置采樣前后的重量差和采樣體積，計算排氣中煙塵濃度。2

24、5、 煙氣黑度的測定方法 林格曼黑度圖法：將林格曼黑度圖放在適當的位置上，將圖上的黑度與煙氣的黑度相比較，憑人的視覺對煙氣的黑度進行評價。 測煙望遠鏡法：透過光屏的透明玻璃部分觀看煙囪出口煙氣的煙色，通過與光屏另一半的林格曼黑度標準圖比較，確定煙氣黑度的級別。 光電測煙儀法：利用測煙儀內的光學系統搜集煙氣的圖像，把煙氣的透光率與儀器內安裝的標準黑度板透光率比較，經光學系統處理后，用光電檢測系統把光信號轉換成電信號，自動顯示和打印煙氣的林格曼黑度級數。26、 煙氣的采集及組分測定4、 固體廢物監測1、 固體廢物、危險廢物的定義 固體廢物：在生產、建設、日常生活和其他活動中產生的污染環境的固態、半固態廢棄物質。 危險廢物：指在國家危險廢物名錄中，或根據國務院環境保護主管部門規定的危險廢物鑒別標準認定的具有危險性的廢物。2、 危險廢物的鑒別、其有害特性及測定方法 引起或嚴重導致人類和動植物死亡率增加 引起各種疾病的增加 降低對