臨門一腳句容三中高二生物學業水測試平必修2復習提綱第一章1、相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現類型。2、性狀分離：在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。3、等位基因：決定1對相對性狀的兩個基因（位于一對同源染色體上的相同位置上）。4、純合子與雜合子純合子：能穩定的遺傳，不發生性狀分離雜合子：不能穩定的遺傳，后代會發生性狀分離5、表現型與基因型 關系：表現型是基因型和環境相互作用的結果6、 雜交與自交雜交：基因型不同的生物體間相互交配的過程。自交：基因型相同的生物體間相互交配的過程。附：測交：讓F1與隱性純合子雜交。（可用來測定F1的基因型，屬于雜交）判斷顯、隱性性狀。方法有3種：a、具有相對性狀的純合體親本雜交，子一代雜合體顯現的親本的性狀為顯性性狀。b、據“雜合體自交后代出現性狀分離”。新出現的性狀為隱性性狀。c、根據性狀分離比判斷具有一對相同性狀的親本交配，子代性狀分離比為3：1，則分離比為3的性狀為顯性。自交：連續自交可以提高純合子的比例雜交：可以用于判斷顯隱性關系 測交：可以用于判斷個體的基因型。7、孟德爾遺傳實驗的科學方法：（A） 正確地選用試驗材料 (一)豌豆是嚴格自花傳粉植物（閉花授粉），自然狀態下一般是純種 （二）具有易于區分的性狀 分析方法科學；（單因素多因素） 應用統計學方法對實驗結果進行分析； 科學地設計了試驗的程序：實驗假設驗證。8、孟德爾豌豆雜交實驗（1）一對相對性狀的雜交：P：高豌豆矮豌豆 P：AAaa F1： 高豌豆 F1： Aa自交 自交F2：高豌豆 矮豌豆 F2：AA Aa aa3 ： 1 1 ：2 ：1遺傳的分離定律（C）【實質】：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而離開，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（2）二對相對性狀的雜交：P： 黃圓綠皺 P： AABBaabb F1： 黃圓 F1： AaBb自交 自交F2：黃圓 黃皺 綠圓 綠皺 F2：A_B_ A_bb aaB_ aabb9 ：3 ： 3 ： 1 9 ：3 ： 3 ： 1基因的自由組合定律（B）【實質】：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。基因自由組合定律的應用雜交育種雜交育種 方法：雜交 原理：基因重組 優缺點：方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得。第2章一減數分裂 （一）減數分裂的概念減數分裂是進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞連續分裂兩次，新產生的生殖細胞中的染色體數目減少一半。1、精子的形成過程 減數第一次分裂（有同源染色體）間期：染色體復制(包括DNA復制和蛋白質的合成)。前期：同源染色體兩兩配對（稱聯會），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常發生交叉互換。（每條染體含2個姐妹染色單體）中期：同源染色體排列在赤道板上。（每條染體含2個姐妹染色單體）后期：同源染色體分離（等位基因分離）；非同源染色體自由組合。（非同源染色體上的非等位基因自由組合）末期：一個初級精母細胞分裂成兩個次級精母細胞。（染色體數目減半） 減數第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體散亂排列。中期：每條染色體的著絲點都排列在細胞中央的赤道板上。后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。（染色體數目加倍，每一極子細胞中無同源染色體）末期：細胞質分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。2、卵細胞的形成過程：（1）場所：卵巢 （2）過程：（3）減數分裂的主要特征：減數第一次分裂同源染色體聯會形成四分體四分體中的非姐妹染色單體發生交叉互換。同源染色體分離，分別移向細胞兩極。減數第二次分裂 染色體不再復制。 每條染色體的著絲點分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。（四）注意：1.同源染色體、染色單體、非同源染色體、四分體：c/d4123aa/bb/cL d/（1）同源染色體：指形狀、大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方，且在減數分裂過程中能兩兩配對（即聯會）的一對染色體。（例如下圖中的1和2為一對同源染色體，3和4為另一對同源染色體。）（2）非同源染色體：形狀大小不同，且在減數分裂過程中不聯會的染色體體。（如圖中有四對非同源染色體，它們是：1和3、1和4、2和3、2和4。）（3）四分體：1個四分體有1對同源染色體、2條染色體、4個染色單體、4分子DNA。）。（如右圖中有兩個四分體:1和2為一個四分體，由a、a/、b、b/四個染色單體組成；3和4為一個四分體，由c、c/、d、d/四個染色單體組成。2減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數第一次分裂，原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數第二次分裂過程中無同源染色體。3.在一般情況下，下列細胞無同源染色體：次級精母細胞、次級卵母細胞、極體、精子（或精子細胞）、卵細胞、紅細胞（因無細胞核）。（五）減數分裂過程中染色體和DNA的變化規律（六）減數分裂形成子細胞種類：假設某生物的體細胞中含n對同源染色體，則：它的精（卵）原細胞進行減數分裂可形成2n種精子（卵細胞）；它的1個精原細胞進行減數分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進行減數分裂形成1種卵細胞。（七）減數分裂和有絲分裂比較：（1個細胞分裂的情況）比較項目減數分裂有絲分裂染色體復制次數1 次1 次細胞分裂次數2 次1 次有無聯會、四分體、交叉互換有（減前期）無有無同源染色體分離有（減后期）無著絲點分裂染色單體分開時期減數第二次分裂后期后期子細胞染色體數目減半（N）不變（2N）子細胞數目和名稱4精子（或1卵細胞和3極體）2個體細胞形成的子細胞的性質有性生殖細胞體細胞六、減數分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看染色體數目：奇數為減（姐妹分家只看一極）二看有無同源染色體：沒有為減（姐妹分家只看一極）三看同源染色體行為：確定有絲或減注意：若細胞質為不均等分裂，則為卵原細胞的減或減的后期。同源染色體分家減后期姐妹分家減后期減前期 四分體時期 減前期 有絲后期 減后期 減后期 減后期有絲前期 減中期 減后期 減中期 四分體時期 減后期 減中期 有絲中期二受精作用實質：精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合結果：使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半染色體來自子（父方），另一半染色體來自卵細胞（母方）。三減數分裂和受精作用的意義減數分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。四基因與染色體的關系 一條染色體上應該有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列。四孟德爾遺傳規律的現代解釋（一）基因分離定律： 實質：（簡記：同源染色體上的等位基因發生分離。）（二）基因的自由組合定律：實質：位于非同源染色體上的非等位基因 的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的 等位基因分離的同時 非同源染色體上的非等位基因自由組合。附：常見遺傳病類型（要記住）：1單基因遺傳病：伴X隱：色盲、血友病伴X顯：抗維生素D佝僂病常隱：先天性聾啞、白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀形細胞貧血癥常顯：多指、并指、軟骨發育不全2多基因遺傳病：原發性高血壓、哮喘、青少年型糖尿病3染色體異常遺傳病：21三體綜合癥、貓叫綜合癥第三七章1、 人類對遺傳物質的探索過程 （B） 【肺炎雙球菌的轉化實驗】過程： R 型活細菌注入小鼠體內小鼠不死亡。 S 型活細菌注入小鼠體內小鼠死亡。殺死后的 S 型細菌注入小鼠體內小鼠不死亡。無毒性的 R 型細菌與加熱殺死的 S 型細菌混合后注入小鼠體內，小鼠死亡。從S型活細菌中提取 DNA 、蛋白質和多糖等物質，分別加入R型活細菌中培養，發現只有加入DNA，R型細菌才能轉化為S型細菌。結果分析：過程證明：轉化因子是 DNA 。結論：DNA才是使R型細菌產生穩定性遺傳變化的物質。【噬菌體侵染細菌實驗】實驗目的：噬菌體的遺傳物質是DNA還是蛋白質 。噬菌體的蛋白質被35S標記，DNA 被32P標記。結果分析：侵染過程中，只有 DNA 進入細菌，而35S未進入，說明只有親代噬菌體的 DNA 進入細胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的 DNA 遺傳的。DNA 才是真正的遺傳物質。2、DNA分子結構的主要特點（B）由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋成雙螺旋結構；外側由脫氧核糖和磷酸交替連結構成基本骨架，內側是堿基對（AT；CG）通過氫鍵連接。雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于胸腺嘧啶（T） 的量鳥嘌呤(G)的量總是等于胞嘧啶（C的量。3、DNA分子的多樣性和特異性（B）DNA分子中堿基排列順序的千變萬化構成的DNA分子的多樣性；就某一特定DNA的堿基排列順序構成了DNA分子的特異性。4、DNA、基因和遺傳信息（B）基因是有遺傳效應的DNA片段基因是控制生物性狀的功能和結構單位。一個DNA上有多個基因。遺傳信息可以描述為：DNA中堿基/堿基對/脫氧核苷酸的排列順序。薩頓通過類比推理法認為基因和染色體行為存在著明顯的平行關系，摩爾根通過果蠅實驗確定基因在染色體上呈線性排列。5、DNA分子的復制（B） (1)時期：有絲分裂間期和減數第一次分裂的間期。(2)場所：主要在細胞核中(3)條件：模板：親代DNA的兩條母鏈；原料：四種脫氧核苷酸； ATP； 酶（解旋酶、DNA聚合酶）。(4)過程：(5)特點：邊解旋邊復制，半保留復制(復制方式)。(6)結果：一個DNA分子復制一次形成兩個完全相同的DNA分子。(7)意義：使親代的遺傳信息傳給子代,從而使前后代保持了一定的連續性.。（8）準確復制的原因：DNA分子獨特的雙螺旋結構，為復制提供模板；堿基互補配對原則，能夠使復制準確無誤。6、遺傳信息的轉錄和翻譯（B）轉錄：以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補配對原則形成信使RNA的過程。翻譯：在核糖體中以mRNA為模板，以轉運RNA為運載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質中心法則基因、蛋白質與性狀的關系：（1）間接控制：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，如白化病等。（2）直接控制：基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細胞貧血等7、基因重組的概念及實例（A）概念：生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2種情況：、（自由組合型）減數第一次分裂后期，非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合、（交叉互換型）減數分裂的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發生交換8、基因重組的意義（A） 基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進化具有重要的意義9、基因突變的概念、原因、特征（B）概念：DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結構的改變原因：外因：物理因素，化學因素，生物因素。內因：DNA復制發生差錯特點：普遍性、隨機性、不定向性 ，頻率很低、多害少利性（有害還是有利取決于生物生存的環境）；10、基因突變的意義：（A）基因突變可以產生新基因；是生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料。11、染色體結構的變異和數目的變異（A）染色體變異可以用光學顯微鏡看見，基因突變是看不見的。染色體結構的變異：指細胞內一個或幾個染色體發生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變染色體數目的變異：指細胞內染色體數目的改變可分兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。染色體組：細胞中的一組非同源染色體，在形態和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體叫一個染色體組二倍體：由受精卵發育而成的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體 【單倍體】體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體，叫單倍體。單倍體長得弱小，而且高度不育。基因重組基因突變染色體數量變異（整倍性）多倍體單倍體發生時期減數第一次分裂細胞分裂間期細胞分裂前期期（低溫或秋水仙素）某些生物進行單性生殖時產生機理非同源染色體上非等位基因的自由組合；交叉互換DNA上發生堿基對的增添、缺失、改變，從而引起DNA堿基序列即遺傳信息的改變由于細胞分裂紡錘體形成受阻，體細胞中染色體組成倍的增加直接由生物的配子，如未受精卵細胞、花粉粒發育而來，使染色體組數成倍減少是否有新基因產生沒有產生新基因，但產生了新的基因組合類型產生了新基因沒有產生新基因，但增加了某一基因的數量沒有產生新基因在生物進化中地位對生物進化有一定意義生物變異的主要來源，提供生物進化的原始材料對生物進化有一定意義，可以產生新物種 實踐應用雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種12、轉基因生物和轉基因食品的安全性（A）用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。我國規定對于轉基因產品必須標明。13、人類遺傳病產生的原因、特點及類型（A）原因：人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病14、遺傳病的產前診斷與優生的關系（A）產前診斷是：羊水檢查，B超檢查，孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段。15 育種的原理、方法及特點 名稱原理方法優點缺點應用雜交育種基因重組雜交 使不同品種間的多個優良性狀集中于同一個體上，即“集優”。育種時間長用純種高稈抗病與矮稈不抗病小麥培育矮稈抗病小麥誘變育種基因突變(1)物理：紫外線、射線、激光等；(2)化學：秋水仙素、硫酸二乙酯等。提高變異頻率；加快育種進程；大幅度改良性狀。有利變異少，工作量大，需大量的供試材料。高產青霉素菌株單倍體育種染色體變異二倍體花粉單倍體純合體篩選大大縮短育種年限；子代均為純合體。技術復雜用純種高稈抗病與矮稈不抗病小麥快速培育矮稈抗病小麥多倍體育種染色體變異1用一定濃度秋水仙素處理萌發的種子或幼苗2低溫處理粗壯，果實、種子都比較大，營養豐富技術復雜；發育延遲，結實率低，一般只三倍體無籽西瓜、八倍體小黑麥16、人類基因組計劃及其意義（A） 測24條染色體