藥品索賠與補(bǔ)償研究試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)的類型？

A.副作用

B.禁忌癥

C.過敏反應(yīng)

D.病因不明的癥狀

2.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告制度，下列哪些說法是正確的？

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須按照規(guī)定報(bào)告

B.患者個(gè)人也可以報(bào)告

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)有責(zé)任報(bào)告

D.報(bào)告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整

3.藥品召回分為哪些類型？

A.緊急召回

B.警告召回

C.程序性召回

D.調(diào)整召回

4.以下哪些屬于藥品召回的條件？

A.藥品存在安全隱患

B.藥品質(zhì)量不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定生產(chǎn)

D.藥品標(biāo)簽、說明書與實(shí)際不符

5.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品召回過程中，應(yīng)當(dāng)采取哪些措施？

A.立即停止生產(chǎn)、銷售和使用

B.公告召回信息

C.通知使用單位或消費(fèi)者

D.檢查召回原因，采取措施防止再次發(fā)生

6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的包括哪些？

A.了解藥品不良反應(yīng)的發(fā)生情況

B.為藥品監(jiān)督管理部門提供決策依據(jù)

C.提高藥品使用安全性

D.促進(jìn)藥品質(zhì)量改進(jìn)

7.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的內(nèi)容？

A.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和調(diào)查

B.藥品不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)和預(yù)警

C.藥品不良反應(yīng)的統(tǒng)計(jì)分析

D.藥品不良反應(yīng)的培訓(xùn)和宣傳

8.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全哪些制度？

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度

B.藥品召回制度

C.藥品質(zhì)量管理制度

D.藥品銷售管理制度

9.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要內(nèi)容有哪些？

A.患者信息

B.藥品信息

C.不良反應(yīng)表現(xiàn)

D.診斷和治療方法

10.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的時(shí)限要求是多久？

A.發(fā)現(xiàn)后24小時(shí)內(nèi)

B.發(fā)現(xiàn)后48小時(shí)內(nèi)

C.發(fā)現(xiàn)后72小時(shí)內(nèi)

D.發(fā)現(xiàn)后7日內(nèi)

11.藥品不良反應(yīng)調(diào)查的目的包括哪些？

A.確定不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度

B.分析不良反應(yīng)的發(fā)生原因

C.評(píng)價(jià)藥品的安全性

D.提出預(yù)防措施

12.藥品不良反應(yīng)調(diào)查的主要內(nèi)容有哪些？

A.藥品不良反應(yīng)的詳細(xì)情況

B.患者的用藥史

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的診療記錄

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)記錄

13.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理藥品不良反應(yīng)調(diào)查結(jié)果？

A.及時(shí)采取有效措施，防止不良反應(yīng)的擴(kuò)大

B.向相關(guān)部門報(bào)告調(diào)查結(jié)果

C.對(duì)患者進(jìn)行隨訪和關(guān)懷

D.修改藥品說明書和標(biāo)簽

14.藥品召回公告應(yīng)當(dāng)包括哪些內(nèi)容？

A.藥品名稱和規(guī)格

B.生產(chǎn)批號(hào)和有效期

C.召回原因和影響

D.召回范圍和處理措施

15.藥品召回公告的發(fā)布方式有哪些？

A.通過官方網(wǎng)站發(fā)布

B.通過媒體公告

C.通知使用單位或消費(fèi)者

D.通過互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布

16.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何履行召回責(zé)任？

A.立即停止生產(chǎn)、銷售和使用

B.公告召回信息

C.通知使用單位或消費(fèi)者

D.檢查召回原因，采取措施防止再次發(fā)生

17.藥品生產(chǎn)企業(yè)違反藥品召回規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)哪些法律責(zé)任？

A.罰款

B.警告

C.沒收違法所得

D.暫停或吊銷藥品生產(chǎn)許可證

18.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何建立健全藥品召回管理制度？

A.制定藥品召回制度

B.建立召回組織機(jī)構(gòu)

C.明確召回職責(zé)和程序

D.加強(qiáng)人員培訓(xùn)和考核

19.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)有哪些？

A.不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量

B.不良反應(yīng)報(bào)告密度

C.不良反應(yīng)報(bào)告類型

D.不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)間

20.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的分析方法有哪些？

A.描述性統(tǒng)計(jì)分析

B.歷史性對(duì)比分析

C.歷史性趨勢(shì)分析

D.相關(guān)性分析

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是藥品上市后監(jiān)管的重要組成部分。（）

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。（）

4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)上報(bào)制度。（）

5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括患者的個(gè)人信息。（）

6.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)收回已上市銷售的不符合規(guī)定的藥品。（）

7.藥品召回分為主動(dòng)召回和被動(dòng)召回兩種類型。（）

8.藥品召回公告應(yīng)當(dāng)及時(shí)發(fā)布，以便消費(fèi)者了解相關(guān)信息。（）

9.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)召回的藥品進(jìn)行無害化處理或銷毀。（）

10.藥品生產(chǎn)企業(yè)違反藥品召回規(guī)定的，將受到嚴(yán)厲的法律處罰。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義。

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度？

3.藥品召回的程序包括哪些步驟？

4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要內(nèi)容有哪些？

四、論述題（每題10分，共2題）

1.結(jié)合實(shí)際案例，論述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)在保障公眾用藥安全中的重要作用。

2.分析藥品召回制度在維護(hù)藥品市場(chǎng)秩序和保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益方面的意義。

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.ABCD

2.ABCD

3.ABC

4.ABCD

5.ABCD

6.ABC

7.ABCD

8.ABC

9.ABCD

10.A

11.ABC

12.ABCD

13.ABC

14.ABCD

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCD

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.√

2.√

3.√

4.√

5.√

6.√

7.√

8.√

9.√

10.√

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義包括：及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品不良反應(yīng)，保障公眾用藥安全；為藥品監(jiān)督管理部門提供決策依據(jù)，促進(jìn)藥品質(zhì)量改進(jìn)；提高藥品使用安全性，降低藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率。

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，包括：制定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度；建立召回組織機(jī)構(gòu)；明確召回職責(zé)和程序；加強(qiáng)人員培訓(xùn)和考核；定期對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析；及時(shí)向相關(guān)部門報(bào)告監(jiān)測(cè)結(jié)果。

3.藥品召回的程序包括：發(fā)現(xiàn)安全隱患；評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)；制定召回計(jì)劃；實(shí)施召回；公告召回信息；跟蹤召回效果；總結(jié)召回經(jīng)驗(yàn)。

4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要內(nèi)容有：患者信息（姓名、性別、年齡、聯(lián)系方式等）；藥品信息（藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期等）；不良反應(yīng)表現(xiàn)（癥狀、體征、嚴(yán)重程度等）；診斷和治療方法；報(bào)告單位信息。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)在保障公眾用藥安全中的重要作用體現(xiàn)在：通過監(jiān)測(cè)及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品不良反應(yīng)，有助于預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生；為藥品監(jiān)督管理部門提供決策依據(jù)，促進(jìn)藥品質(zhì)量改進(jìn)