第十二章第二節真題體驗·直擊高考1．(2015·上海卷，10)鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應的烴經鹵代反應制得的是()A． B．C． D．【答案】C2．(2016·全國卷Ⅲ，38)端炔烴在催化劑存在下可發生偶聯反應，稱為Glaser反應。2R—C≡C—Heq\o(→,\s\up7(催化劑))R—C≡C—C≡C—R＋H2該反應在研究新型發光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線。回答下列問題：(1)B的結構簡式為____________________，D的化學名稱為____________________。(2)①和③的反應類型分別為__________、__________________________________。(3)E的結構簡式為____________________________。用1molE合成1,4－二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣____mol。(4)化合物也可發生Glaser偶聯反應生成聚合物，該聚合反應的化學方程式為_______________________________。(5)芳香化合物F是C的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環境的氫，數目比為3∶1，寫出其中3種的結構簡式：______________________________________________。(6)寫出用2－苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。【答案】(1)苯乙炔(2)取代反應消去反應(3)4(4)eq\o(→,\s\up7(催化劑))＋(n－1)H2(5)、、、(任寫3種)(6)eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(Br2/CCl4))eq\o(→,\s\up7(1NaNH2),\s\do5(2H2O))【解析】(5)芳香化合物F是C的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環境的氫，且數目比為3∶1，故符合題意的分子一定有對稱性，結構簡式如下：(6)根據已知信息和乙醇的化學性質可知，用2－苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線(見答案)。3．(2016·海南卷，18－Ⅱ)富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2＋形成的配合物——富馬酸亞鐵又稱“富血鐵”，可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸亞鐵的一種工藝路線：回答下列問題：(1)A的化學名稱為________；由A生成B的反應類型為________。(2)C的結構簡式為__________________。(3)富馬酸的結構簡式為__________________。(4)檢驗富血鐵中是否含有Fe3＋的實驗操作步驟是________________________________________________________________________。(5)富馬酸為二元羧酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應可放出________LCO2(標況)；富馬酸的同分異構體中，同為二元羧酸的還有____________________(寫出結構簡式)。【答案】(1)環己烷取代反應(2)(3)(4)取少量富血鐵，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液顯血紅色，則產品中含有Fe3＋；反之，則無(5)44.8、4．(2016·浙江卷，16)某研究小組以甲苯為主要原料按下列路線合成D和E。已知：RCHOeq\o(→,\s\up7(1HCN),\s\do5(2H2O/H＋))請回答：(1)反應Ⅰ的試劑和條件是____________。(2)反應Ⅱ的化學方程式是________________________________________。(3)化合物C中官能團的名稱是____________。(4)化合物D的結構簡式是_____________________________________________。(5)C→E的化學方程式是__________________________________________。【答